聚乙二醇4000联合比沙可啶对帕金森病患者便秘症状及相关生活质量的影响

目的探讨聚乙二醇4000联合比沙可啶对帕金森病患者便秘症状及相关生活质量的影响。方法将98例明确诊断为帕金森病便秘的患者随机分为试验组49例和对照组49例,其中对照组予以聚乙二醇4000口服,治疗组在对照组方案基础上联合比沙可啶肠溶片口服,疗程均为2周,观察比较两组患者的大便频率、形状等便秘相关症状及其相关生活质量的变化。结果完成本研究试验者共87例,其中对照组44例,治疗后排便频率和粪便性状均有明显改善(P<0.05),治疗组43例患者在排便频率、粪便性状及费力程度等相关症状方面均较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较:治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后生活质量评分均有降低(P<0.05),且组间比较治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇4000联合比沙可啶对有效改善帕金森病患者便秘相关症状、提高其生活质量具有重要作用。

复方聚乙二醇4000和甘露醇在结肠镜肠道准备中的作用比较

目的 探讨复方聚乙二醇4000用于肠道清洁准备的方法价值.方法 选择在我科行结肠镜检查的患者200例,均无禁忌证,随机分为2组,各100例.于检查前A组口服25%甘露醇,B组口服复方聚乙二醇4000,从肠道清洁度和不良反应情况进行比较,并进行统计学分析.结果 A组和B组的肠道准备有效率分别为67%、91%,P〈0.01,差异有统计学意义.B组的不良反应少见.结论 复方聚乙二醇4000用于结肠镜检查前的肠道准备效果比较好,患者易接受.

不同剂量复方聚乙二醇4000口服粉的肠道清洁效果比较

目的:观察不同剂量复方聚乙二醇4000口服粉(福静清)的肠道清洁效果。方法:100例结肠镜检查患者,随机分为A、B两组,各50例。分别服用1袋、2袋福静清做肠道准备,观察其肠道清洁程度及与排便情况的关系。结果:A组肠道清洁总满意率76.0%,B组肠道清洁总满意率92.0%。A组中腹泻者肠道清洁总满意率达87.5%。结论:复方聚乙二醇4000 口服粉肠道清洁效果与剂量相关;小剂量复方聚乙二醇4000服粉对绝大多数腹泻者肠道清洁效果满意。

聚乙二醇4000治疗功能性便秘及对生活质量的影响

目的:观察聚乙二醇4000治疗功能性便秘(FC)的疗效及对生活质量的改善作用。方法:应用聚乙二醇4000治疗FC患者39例2周,随访1年观察疗效,同时采用中文版健康调查简表(SF-36)进行生活质量评分;同期观察并随访果导治疗40例,分析两组疗效及生活质量的差异。结果:两组均有疗效,聚乙二醇组优于果导组(x2=12.234,P<0.05);随访1年后,两组患者生活质量评分均明显提高,其中聚乙二醇组对生活质量改善更为明显,两组比较有显著差异(t=3.686,P<0.01)。结论:聚乙二醇治疗FC疗效优于果导,特别在改善生活质量方面。

莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的:观察莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘的疗效。方法:117例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)52例,给予口服莫沙必利5mg/次,3次/天,聚乙二醇4000散剂10g/次,2次/天;对照组又分为B组和C组,B组34例,口服莫沙必利5mg/次,3次/天,C组31例,口服聚乙二醇4000散剂10g/次,2次/天,疗程均为15天。治疗后观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解情况。结果:治疗15天后,3组总有效率分别为94.2%,58.8%,74.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P<0.01)。结论:莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。

中医穴位敷贴联合西药治疗老年帕金森病伴功能性便秘临床研究

目的:观察中医穴位敷贴联合西药治疗老年帕金森病(PD)伴功能性便秘的疗效。方法:选取80例老年PD伴功能性便秘患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各40例,观察组给予中医穴位敷贴联合西药治疗,对照组仅给予西药治疗。比较2组临床疗效及复发率,比较2组治疗前后中医症状评分、生活质量自评量表(PAC-QOL)评分的变化。结果:观察组临床总有效率为95.00%,对照组为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医症状各项评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组中医症状各评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组生理、担忧程度、社会心理、自身满意度的PAC-QOL评分及总分均较治疗前下降(P<0.05),观察组上述4项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。观察组停药1个月、3个月后复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医穴位敷贴联合西药治疗老年PD伴功能性便秘可提升临床疗效,有效缓解便秘症状,提高生活质量,减少便秘复发率。

达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘46例

目的观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组,A组46例口服达立通颗粒6g及莫沙必利片5mg,3次/d;B组42例口服聚乙二醇4000散剂10g,2次/d及莫沙必利5mg,3次/d;C组38例口服莫沙必利5mg,3次/d,3组疗程均为14d。观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况。结果A组、B组和C组的总有效率分别为91.30%,95.23%,57.90%,A组、B组与C组相比差异有显著性(P<0.01)。结论达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。

电针治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的观察电针治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法将80例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组针刺双侧支沟、天枢及足三里穴,同时在天枢及足三里穴给予电针治疗;对照组采用口服聚乙二醇4000散治疗。治疗2星期后,比较两组治疗前后排便次数、粪便性状的变化,并判定临床疗效。结果两组治疗后大便性状恢复正常率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组第1、2星期平均每日排便次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组总有效率为95.0%,对照组为65.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论电针是一种治疗慢性功能性便秘的有效方法。

便秘患者行结肠镜检查前两种肠道准备方法的效果比较

目的探讨便秘患者结肠镜检查和治疗前更佳的肠道准备方法。方法观察组80例便秘患者先服用聚乙二醇4000散剂(福松),再予甘露醇+口服补液盐口服;对照组80例便秘患者仅服用甘露醇+口服补液盐。观察比较两组的肠道清洁度及有效率,并记录严重不良事件。结果观察组的清洁程度优于对照组(P<0.01),有效率也高于对照组(P<0.05),两组均无严重不良事件发生。结论便秘患者使用甘露醇+口服补液盐清肠前加用聚乙二醇4000散剂通便能提高肠道准备的有效率。

自拟复便汤加味治阳虚型便秘的疗效观察

目的观察自拟复便汤加味的中药汤剂口服治疗阳虚型便秘的临床疗效。方法收集60例虚型便秘的患者随机分成治疗组30例和对照组30例。治疗组采用自拟复便汤加减的中药汤剂,每日1剂,分3次口服,对照组给予聚乙二醇4000散10g口服,每日2次。两组均治疗4周后,观察治疗前后的中医症候积分、临床总体疗效、便秘评分量表积分、大便性状积分、半年后复发率等。结果治疗4周后,治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为90%,两组间总体疗效比较p=0.5>0.05;两组便秘评分量表积分情况在治疗前、治疗2周及治疗后均P>0.05,没有显著差异;两组大便性状积分治疗后2周和治疗后大便性状积分比较均P<0.05;两组中医症候积分在治疗后2周和治疗后均P<0.05;治疗组半年后复发率为10%,明显低于对照组的30%(P<0.05)。结论自拟复便汤加减的中药汤剂口服治疗阳虚型便秘和口服聚乙二醇4000散10g有相同效果,但在大便性状和中医症状改善方面及半年复发率明显优于对照组。

槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4000散治疗儿童便秘疗效及对患儿肠道菌群、免疫功能的影响

目的研究槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4 000散治疗儿童便秘疗效及对患儿肠道菌群、免疫功能的影响。方法选择2016年4月-2019年2月邢台市人民医院收治的便秘患儿96例,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患儿分两次温水冲服聚乙二醇4000散,1.5 g/(kg·d),并根据患儿粪便嵌塞情况逐渐减量。观察组患儿在对照组的基础上温水冲服槐杞黄颗粒,10 g/次,2次/d。2周为1个疗程,两组患儿均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组患儿治疗前后免疫功能、肠道菌群水平、临床症状评分、中医证候总分、生存质量评分(HRQOL)及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组总有效率为79.17%,低于试验组总有效率93.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平升高,CD8^+水平降低(P<0.05),其中观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌水平升高,葡萄球菌、大肠杆菌水平降低(P<0.05);其中观察组双歧杆菌、乳酸杆菌水平高于对照组,葡萄球菌、大肠杆菌水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组排便次数、排便难度、排便时间和大便性状等评分均降低(P<0.05);其中观察组排便次数、排便难度、排便时间和大便性状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医症候总分明显减少,HRQOL评分升高(P<0.05),其中观察组中医症候总分低于对照组,HRQOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4000散治疗便秘患儿,能够显著改善患儿便秘症状和生存质量,提高免疫功能,调节肠道内菌群水平,效果显著。

硫酸镁与聚乙二醇4000对老年冠心病新发功能性便秘的通便效果观察

目的对比研究口服硫酸镁与聚乙二醇4000对老年冠心病新发便秘患者的通便效果及安全性。方法 2010年10月-2012年4月将158例冠心病新发便秘老年患者按入院单双号时间随机分为两组,试验组88例患者口服硫酸镁,对照组70例服用聚乙二醇4000散剂,观察两组患者服药后排便时间、排便效果及服药后不良反应。结果两组排便时间比较,试验组67例(76.14%)患者在服药6 h内开始排便,对照组则仅有35例(50.00%)在该时间段排便,试验组人均排便量及总有效率优于对照组。结论硫酸镁治疗老年冠心病新发便秘疗效确切,不良反应低,不失为一种临床解除新发便秘安全、有效的药物。

美常安联合聚乙二醇4000散剂对慢性功能性便秘的疗效

目的评价美常安联合聚乙二醇4000散剂对慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、平行方法将慢性功能性便秘患者226例分为两组，治疗组口服美常安＋聚乙二醇4000散剂，共119例；对照组仅口服聚乙二醇4000散剂，共107例。上述两组患者疗程均为6周，其中治疗3周后将随访1次。结果治疗3周后治疗组和对照组的总有效率分别为88．3％、70.1％，治疗6周后则分别为98.3％、82.3％。治疗3周后和6周后，治疗组总有效率均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论美常安联合聚乙二醇4000散剂对慢性功能性便秘的疗效优于单用聚乙二醇4000散剂，值得临床应用。

生物反馈和腹部推拿联合聚乙二醇4000散口服治疗功能性便秘疗效观察

为观察生物反馈、腹部推拿联合聚乙二醇4000散口服治疗慢性功能性便秘的临床疗效，将168例慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组各84例，治疗组给予生物反馈、腹部推拿联合聚乙二醇4000散口服治疗，对照组给予聚乙二醇4000散口服治疗，评估2组疗效及治疗前后便秘症状评分。结果显示，治疗组治疗后临床症状评分较对照组明显改善（P〈0．05）。治疗组总有效率97．7％，对照组81．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结果表明，生物反馈、腹部推拿联合聚乙二醇4000散口服能有效改善慢性便秘患者临床症状，联合应用有协同作用，是治疗功能性便秘较为理想的方法。

聚乙二醇4000散联合用药治疗功能性便秘62例

为观察聚乙二醇4000散联合枸橼酸莫沙必利片和凝结芽孢杆菌活菌片治疗功能性便秘的疗效，将功能性便秘患者121例分为2组，治疗组62例采用聚乙二醇4000散联合枸橼酸莫沙必利片和凝结芽孢杆菌活菌片口服治疗，对照组59例单用枸橼酸莫沙必利片口服治疗，治疗1、2个月后2组进行疗效对比。结果显示，治疗1个月后，治疗组总有效率为85．5％，对照组为78．0％（P〈0．05），治疗2个月后治疗组总有效率为98．4％，对照组为86．4％（P〈0.01），2组患者均未出现明显药物不良反应。结果表明，聚乙二醇4000散联合枸橼酸莫沙必利片和凝结芽孢杆菌活菌片治疗功能性便秘疗效显著。

结肠镜检查前复方匹可硫酸钠与聚乙二醇4000肠道准备效果比较

目的观察和比较复方匹可硫酸钠与聚乙二醇4000在结肠镜检查前肠道准备的效果。方法选取拟接受无痛结肠镜检查的120例患者,随机均分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。结肠镜检查前对照组共口服聚乙二醇4000散(10 g×30袋),观察组共口服复方匹可硫酸钠颗粒(25.5 g×2袋)。观察2组用药后肠道清洁效果、不良反应、清肠效果自判及患者接受度。结果观察组三段结肠Boston肠道准备评分、腺瘤和息肉检出率均高于对照组(P<0.05);2组进镜时间无显著差异(P>0.05)。观察组恶心呕吐发生率低于对照组(P<0.05)。观察组自判肠道清洁效果优于对照组(P<0.05)。观察组患者接受度为优秀的比例高于对照组(P<0.05)。结论采用复方匹可硫酸钠进行肠道准备比聚乙二醇4000效果更好,腺瘤和息肉检出率更高,患者接受度高。

HPLC-ELSD法测定聚乙二醇4000散剂中聚乙二醇4000的含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定聚乙二醇4000散剂中聚乙二醇4000的含量。方法：采用Venusil XBP-C8色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃;Alltech ELSD-2000检测器,漂移管温度：80℃,载气为空气,流速：2.8 L·min^-1。结果：聚乙二醇4000线性范围为0.5-1.5 mg·mL^-1（r=0.9995）,回收率为101.3%。结论：本方法准确、简便、快速,重复性好,可用于聚乙二醇4000散剂的含量测定。

曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征的疗效方法68例便秘型肠易激综合征老年患者,给予口服曲美布汀胶囊0.2 g,3次·d^(-1),聚乙二醇4000散利10 g,1次·d^(-1),疗程均为15 d。观察患者大便次数及腹痛、腹胀缓解程度。结果治疗后患者腹痛、腹胀及便秘等症状分级明显好转,与治疗前比较差异非常显著(均P<0.01),总有效率为93%。结论曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征,疗效满意,不良反应少。

聚乙二醇4000散加硫酸镁用于结肠镜检查前肠道准备的效果探讨

为探讨聚乙二醇4000散加硫酸镁用于结肠镜检查前肠道准备的效果，回顾200例行结肠镜检查的患者资料，根据检查前肠道准备方法不同进行分组，应用聚乙二醇4000散加硫酸镁行肠道准备者为观察组（130例），单纯应用硫酸镁行肠道准备者为对照组（70例），对比观察2组患者肠道准备效果、不良反应及平均排便次数、末次排便清亮比。结果显示，观察组肠道清洁符合率（99．2％，129／130）明显高于对照组（90．0％，63／70），P〈0.05；而且观察组不良反应发生率（9．2％，12／130）明显低于对照组（17．1％，12／70），P〈0.05。结果表明，聚乙二醇4000散加硫酸镁用于结肠镜检查前肠道准备，肠道清洁效果好，不良反应少，应用价值高。

聚乙二醇4000散与甘露醇在电子结肠镜检查前肠道准备中的临床对比观察

为比较聚乙二醇4000散与甘露醇作为肠道清洁剂在电子结肠镜检查前肠道准备中的应用效果，探讨聚乙二醇4000散作为肠道清洁剂的优越性及适合的用量、用法，本研究选择需要进行电子结肠镜检查的120例门诊患者，随机分为A、B组，各60例，分别用聚乙二醇4000散200g（A组）和甘露醇500mL（B组）行肠道准备。对比2组患者的肠道清洁程度、不良反应发生情况、服药后的排便次数。结果显示，1）肠道清洁程度：A组肠道清洁符合要求率（83．33％，50／60）明显高于B组（76．67％，46／60），P〈0．05；2）不良反应：A组不良反应发生率（15．00％，9／60）明显低于B组（22／60，36．67％），P〈0．05；3）服药后排便次数比较：2组服药后排便次数（6．50次和7．58次）比较差异无统计学意义，P〉0．05。结果表明，口服聚乙二醇4000散为电子结肠镜检查者进行肠道准备，肠道清洁效果好，不良反应少，排便次数少，患者耐受性好，易于接受，临床应用价值高。