受体介导内吞对巨噬细胞膜电位、胞浆和溶酶体pH的影响

本文利用荧光标记方法测量了刀豆素A、麦芽凝集素、酵母多糖刺激引起的巨噬细胞膜电位、胞浆pH、溶酶体pH的变化。结果显示三种配体均导致细胞膜电位超极化，胞浆pH降低，溶酶体pH升高，三个生理参量趋于稳定时间稍有不同。胞浆pH的降低可能有抑制内吞的作用，溶酶体pH上升是触发溶酶体内容物外排的基本因素。内吞引起的这些变化是细胞代谢过程中自我调节和保护的表现。

受体介导内吞引起的巨噬细胞胞质酸化和胞吐作用

本文利用激光扫描共聚焦显微镜A-CAS570从细胞形态学和功能两方面,研究了刀豆素A(Concanavalin A,Con A)、麦芽凝集素(Wheat Germ Agglutinin,WGA)、酵母多糖(Zymosan A,Z.A)对小鼠腹腔巨噬细胞胞质pH和溶酶体内荧光探针FITC—Dextran排出细胞的影响。结果显示三种配体加入细胞外液10min内,胞质pH很快下降,此后维持在该水平;在15min左右细胞外FITC一Dextran迅速增加,20min后变化趋于停止;在三种配体加入后15min左右,细胞内溶酶体在质膜内侧增多;25—30min溶酶体重新向细胞中央运动。根据上述实验结果,我们认为溶酶体pH升高是触发溶酶体内荧光探针通过胞吐作用排出细胞的必要条件,胞质酸化抑制溶酶体内容物通过胞吐作用排出细胞。配体刺激引起的溶酶体内容物通过胞吐作用排出细胞和胞质酸化是细胞自我调节和保护的一种反映。

受体介导内吞过程中巨噬细胞线粒体质子动力势的变化

ＳＮＡＦＬ－ｃａｌｃｅｉｎ－ＡＭ、ｒｈｏｄａｍｉｎｅ１２３分别标记培养的小鼠腹腔巨噬细胞胞浆ｐＨ、线粒体ｐＨ和线粒体跨膜电位；用激光共聚焦显微镜，观察了巨噬细胞内线粒体的分布，ＣｏｎＡ刺激后胞浆ｐＨ、线粒体ｐＨ及线粒体跨膜电位随时间变化曲线。结果显示ＣｏｎＡ刺激可引起线粒体内外ｐＨ差增加，线粒体跨膜电位在刺激开始时上升，而后逐渐下降；线粒体质子动力势绝对值在刺激开始一段时间增加，随后逐渐降低到比刺激前更低的水平。