平喘固本汤加味治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察平喘固本汤加味治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对肺功能、炎症因子水平的影响。方法:选择COPD患者172例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各86例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予平喘固本汤加味治疗,治疗2个月。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标、炎症因子水平及慢阻肺评估测试问卷(CAT)、呼吸困难指数(mMRC)评分,统计2组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为93.02%,高于对照组80.23%(P<0.05)。治疗后,2组主症及次症积分较治疗前降低(P<0.05);且观察组主症及次症积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FVE_(1)/FVC较治疗前升高(P<0.05);且观察组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组TNF-α、IL-8、CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CAT、mMRC评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组CAT、mMRC评分低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:平喘固本汤加味治疗肺肾气虚型COPD临床疗效较好,可促进肺功能改善,调节炎症因子水平,缓解呼吸困难症状,安全性高。

平喘固本汤联合双水平无创BIPAP治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床观察

目的:观察平喘固本汤联合双水平无创BIPAP治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床效果。方法:收集来我科就诊的临床诊断为COPD合并呼吸衰竭的患者56例,采用随机数字表法将其分为治疗组与对照组,对照组仅采用双水平无创BiPAP技术治疗,而治疗组则采用平喘固本汤联合双水平无创BiPAP技术治疗。结果:治疗后两组患者的PH值和PaO_2值均有所升高,PaCO_2有所降低,且治疗后治疗组PH值和PaO_2均较对照组高,PaCO_2较对照组低,差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者的心率均有所降低,且治疗组的降低幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的气管插管率(7.1%)低于对照组,住院时间少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组的病死率低于对照组(28.6%),不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:平喘固本汤联合双水平无创BIPAP治疗COPD合并呼吸衰竭的临床效果显著。

麻地平喘汤治疗支气管哮喘热哮证研究

目的：探讨麻地平喘汤治疗支气管哮喘热哮证的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照的方法，将63例患者分为两组。治疗组口服中药麻地平喘汤150ml，每日3次，并吸人布地奈德400-800μg／d；对照组单纯吸人布地奈德400-800μg／d。疗程4周。结果：治疗组患者平均晨间最大呼气量（PEF）的改善和第1秒用力呼气量（FEV1）及无症状天数的增加较对照组明显（P〈0．05），两组均无明显不良反应。结论：治疗组在改善肺功能、控制哮喘症状、改善生活质量方面优于对照组。

平喘化痰方联合针灸治疗缓解期哮喘患儿疗效研究

目的:研究自拟平喘化痰方联合针灸治疗缓解期哮喘患儿的临床疗效。方法:自收治的哮喘患儿中选取符合研究要求的78例缓解期患者患儿纳入本次研究,将全部患儿以随机法平均分配入对照组与治疗组,对照组采取常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟平喘化痰方联合针灸治疗,治疗1个月后评估临床疗效,随访6个月观察两组患儿的急性发作情况与呼吸道感染发生情况。结果:治疗组患儿临床治愈率为48.72%,总有效率为94.87%;对照组患儿临床治愈率为28.21%,总有效率为79.49%;治疗组患儿临床疗效评估结果优于对照组(P<0.05)。治疗组急性发作率、急性发作重度发生率、呼吸道感染性疾病发生率、因呼吸道感染诱发哮喘急性发作的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:平喘化痰方联合针灸治疗缓解期哮喘患儿可提高临床疗效,并可有效降低急性发作率及呼吸道感染发生率,减轻急性复发。

平喘汤治疗支气管哮喘临床疗效观察

[目的]观察自拟平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮型)急性发作期的临床疗效。[方法]将80例病人随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予以吸氧、抗感染、糖皮质激素、解痉平喘、纠正水电解质紊乱及酸碱平衡等;治疗组在对照组常规西医处理基础上配合口服自拟平喘汤治疗,1周为1疗程,共2个疗程。[结果]治疗组在临床指标(肺功能、IgE、EOS)以及总有效率上均优于对照组(P【0.05)。[结论]平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮型)急性发作期效果佳,可以明显提高临床疗效。

平喘方治疗小儿支气管哮喘不同证型发作期临床研究

目的平喘方治疗急性发作期的哮喘患儿,临床疗效显著,现拟进一步评价该方治疗小儿哮喘急性发作期寒哮、热哮、外寒里热型哮喘的临床疗效,以验证其痰瘀互结学说,丰富中医药治疗小儿哮喘的理论和治法。方法将200例哮喘发作期患儿随机分为对照组和观察组,每组100例。对照组寒性哮喘选小青龙汤加减,热性哮喘选麻杏石甘汤加减,外寒里热选大青龙汤加减;观察组用平喘方加味治疗,寒性哮喘选平喘方合小青龙汤加减,热性哮喘选平喘方合麻杏石甘汤加减,外寒里热型选平喘方合大青龙汤加减,疗程均为1周,比较治疗前后症状、体征和肺功能等方面的差异。结果最终共180例患儿完成本次研究,观察组和对照组各90例。治疗后2组中医证候积分改善率(%)比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后2组FEV1数值、FEV1/FVC预计值、PEF预计值比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后寒性哮喘组与热性哮喘、外寒里热组比较哮鸣音消失时间比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论平喘方治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘咳痰、肺功能和哮鸣音的改善方面具有优势,且用药安全。

化痰平喘汤联合中医特色护理对肺胀患者临床疗效及生活质量的影响

目的:观察化痰平喘汤联合中医特色护理对肺胀患者临床疗效及生活质量的影响。方法:选择2018年8月~2020年8月80例痰热壅肺证肺胀患者,随机分为两组,对照组予常规西药及常规护理干预,观察组在对照组基础上予化痰平喘汤联合中医特色护理干预,对比两组疗效、中医症状积分、肺功能等。结果:(1)观察组总有效率80%显著高于对照组62.5%(P<0.05);(2)观察组中医证候积分显著优于对照组(P<0.05);(3)观察组肺功能各指标均显著高于对照组(P<0.05);(4)观察组血气指标显著改善于对照组(P<0.05);(5)观察组生活质量各指标均显著改善于对照组(P<0.05)。结论:化痰平喘汤联合中医特色护理对痰热壅肺证肺胀患者临床疗效显著,可有效改善中医症状积分、肺功能及血气指标,提高生活质量,值得推广。

补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的观察补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床疗效。方法将50例COPD缓解期患者随机分为试验组和对照组,对照组25例予常规西药治疗,治疗组在前者基础之上给予补肺健脾平喘汤。2组治疗30 d,观察2组治疗前后患者临床疗效,肺活量(FVC),第一秒用力呼气容积(FEV1)以及第1秒用力呼气容积占肺活量比值(FEV1/FVC)治疗前后的变化。结果治疗后试验组疗效高于对照组(P<0.05);与本组治疗前比较,对照组及试验组治疗后均FVC、FEV1、FEV1/FVC有所提高,2组治疗后进行比较,试验组FVC、FEV1、FEV1/FVC提高程度率均好于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补肺健脾平喘汤能够有效控制COPD缓解期症状,同时改善慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的肺功能。

固本平喘汤联合常规对症干预对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者中医证候积分及肺功能的影响分析

【目的】探讨固本平喘汤联合常规对症干预治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证患者的临床应用价值。【方法】将60例稳定期COPD肺肾气虚证患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。对照组给予常规对症干预治疗,试验组在对照组基础上联合固本平喘汤治疗,疗程为3个月。观察2组患者治疗前后中医证候评分、肺功能[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、呼吸困难分级和慢性阻塞性肺疾病评估测量表(CAT)生活质量评分的变化情况。【结果】(1)中医证候评分方面:治疗后,2组患者的主症评分和次症评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(2)肺功能指标方面:治疗后,2组患者的FEV1、FVC均较治疗前明显提高,且试验组的提高作用均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)呼吸困难分级方面:治疗后,2组患者的呼吸困难分级均较治疗前明显改善(P<0.05),且试验组的改善作用明显优于对照组(P<0.01)。(4)生活质量方面:治疗后,2组患者的CAT评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且试验组的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。【结论】在常规对症干预治疗的基础上联合固本平喘汤对稳定期COPD肺肾气虚证患者疗效确切,有助于恢复患者的肺功能,缓解患者的呼吸困难,提升患者的生活质量。

宣肺平喘汤治疗小儿热性哮喘临床观察

目的对宣肺平喘汤治疗小儿热性哮喘的临床疗效进行观察。方法选取枣庄市峄城区中医院2019年5月—2020年10月收治的118例热性哮喘患儿为研究对象,随机分为2组。对照组基础治疗,观察组加用中药宣肺平喘汤治疗,评价其临床疗效。结果观察组总有效率89.83%(53/59)显著高于对照组72.88%(43/59),差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状缓解情况较对照组也更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中药宣肺平喘汤治疗小儿热性哮喘疗效较显著,安全可靠。

小儿哮喘发作期采用宣肺通络平喘汤治疗的效果研究

目的研究小儿哮喘发作期采用宣肺通络平喘汤治疗的效果。方法选取2018年12月至2019年12月龙海市第一医院收治的80例小儿哮喘患者,将其随机分为对照组和试验组,对照组采用常规治疗方案,试验组在对照组的基础上加用宣肺通络平喘汤,治疗1周后观察并比较两组患者的治疗效果。结果试验组的总有效率(92.5%)明显高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的完全平喘时间、咳痰消失时间、痰化消失时间以及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿哮喘患儿在常规治疗方式下加用宣肺通络平喘汤能够滋阴养肺、止咳平喘,有效控制哮喘发作期的症状,且疗效持久,该中药疗法值得在临床上广泛推广运用。

活血化痰平喘汤配合西药治疗小儿毛细支气管炎66例

[目的]观察活血化痰平喘汤配合西药治疗小儿毛细支气管炎疗效。[方法]将118例随机分两组,对照组52例利巴韦林、头孢三嗪、氨溴素、美普清等西药常规治疗,治疗组66例在对照组基础上,加用三拗汤与三子养亲汤加减化裁的活血化痰平喘汤。治疗7d进行疗效判定。[结果]症状、体征改善治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组痊愈55例,好转8例,无效3例,总有效率95.45%。对照组痊愈34例,好转13例,无效5例,总有效率90.38%。治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。[结论]在西医治疗基础上合用中药活血化痰平喘汤,其临床症状、体征改善疗效均明显优于单纯西医治疗。

抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特钠治疗脾肺虚弱型小儿哮喘临床观察

目的探讨抑咳祛痰平喘汤与孟鲁司特钠治疗脾肺虚弱型小儿哮喘的临床疗效。方法选取2017年10月—2020年10月开封市中医院脾肺虚弱型小儿哮喘患儿160例,按随机数字表法分为研究组(80例)和对照组(80例),对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上采用抑咳祛痰平喘汤治疗。比较2组疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能[用力呼气量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)]、血清炎性因子水平[白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果研究组总有效率93.75%(75/80)较对照组73.75%(59/80)高(P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分较对照组低(P<0.05);FVC、PEF水平较对照组高(P<0.05);IL-4、TNF-α水平较对照组低(P<0.05)。结论抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特钠治疗脾肺虚弱型小儿哮喘可提高疗效,能减轻炎性反应,缓解临床症状,改善肺功能。

通腑平喘汤对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能及血气指标的影响

目的探讨通腑平喘汤对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能及血气指标的影响。方法选取于2018年2月—2019年5月收治的84慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组采用常规西药治疗,在此基础上观察组患者加用通腑平喘汤。治疗后,记录2组患者的临床疗效,并分析治疗前后肺功能与血气指标水平。结果观察组的总有效率93.55%(29/31)相比对照组64.52%(20/31)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者的PaO2、OI、SaO2指标均有提升,Lac指标均有下降,但观察组指标相比对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组肺功能指标水平均有上升,但观察组指标改善效果与对照组相比更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭使用通腑平喘汤,有利于提升患者血气指标,改善患者肺功能,治疗效果显著。

中西医结合治疗对哮喘儿童Th1/Th2细胞因子影响的研究

目的：探讨中西医结合对哮喘儿童Th1／Th2细胞因子影响的研究。方法：随机分为对照组和治疗组，对照组用孟用鲁司特片2—5岁4mg，6～14岁5mg，每晚1次睡前口服。治疗组在对照组基础上加中药平喘汤，每天1剂，水煎分4～6次服。共8周。另设健康儿童组做对照。治疗前后采静脉血3mL，用ELISA法检测IL-4，IL-13和IFN—γ水平。结果：治疗前两组哮喘疗患儿IL-4，IL-13水平均高于健康组，而IFN—γ水平则低于健康组，两者差异有显著性（P〈0．01，P〈0．05）。8周后治疗组IL-4，IL-13水平下降、IFN—γ水平升高，与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗儿童哮喘可显著下调IL-4，IL-13及上调IFN—γ水平，从而减轻气道炎症，有效地防止哮喘的发作。

平喘固本汤联合补肺汤对稳定期COPD患者肺功能、中医证候积分及免疫功能的影响

目的:观察平喘固本汤联合补肺汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效及其对患者肺功能、中医证候积分及免疫功能的影响。方法:79例稳定期COPD患者随机分为对照组35例和观察组44例。对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组治疗基础上给予平喘固本汤、补肺汤。比较两组患者治疗前后肺功能指标:第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC,中医证候积分,免疫功能指标:CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+,并比较两组患者临床疗效。结果:治疗前两组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医证候积分均显著下降(P<0.05),且观察组咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难、皮肤晦暗无泽、口干口渴、疲倦乏力及盗汗自汗等证候积分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+均显著改善(P<0.05),观察组CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+均显著高于对照组(P<0.05)。观察组有效率为93.18%,对照组为74.29%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:平喘固本汤联合补肺汤治疗稳定期COPD患者临床疗效显著,可显著改善患者肺功能、免疫功能及临床症状。

阳和平喘方辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肾虚夹痰证临床研究

目的评价阳和平喘方辅助治疗肾虚夹痰型COPD急性加重期患者的疗效。方法将符合入选标准的2019年5月-2021年7月海口市中医医院86例COPD急性加重期患者,采用随机数字表法分为2组,每组43例。对照组予以西医常规治疗措施,观察组在对照组基础上服用阳和平喘方。2组均治疗14 d。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用ELISA法检测血清CRP、TNF-α、IL-6水平,采用全自动肺功能检测仪检测患者第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%),评价临床疗效。结果观察组总有效率为90.70%(39/43)、对照组为72.09%(31/43),2组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.91,P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽咳痰、喘息气短、纳呆食少、汗出肢冷评分及总分均低于对照组(t值分别为10.21、11.30、15.77、13.87、8.73,P值均<0.001),血清CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组(t值分别为22.43、18.21、20.90,P值均<0.001),FEV1/FVC[(62.58±5.23)比(58.47±11.61),t=2.12]、FEV1[(63.79±1.47)比(60.17±10.94),t=2.15]水平高于对照组(P<0.05)。结论阳和平喘方可有效改善COPD急性加重期患者的肺功能,缓解临床临床症状,降低血清CRP、TNF-α、IL-6水平,提高疗效。