头部电针对帕金森病患者脑多巴胺转运体的影响

目的运用单光子发射计算机断层扫描(SPECT)技术观察头部电针对帕金森病(PD)患者基底节区多巴胺转运体(DAT)的影响。方法10例原发性PD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组5例接受顶颞前斜线(MS6),额旁3线(MS4),顶旁1线(MS8),顶旁2线(MS9),枕下旁线(MS14)的电针治疗,单侧病变针刺对侧,双侧病变针刺双侧,深度达到帽状腱膜,每日1次,每周5次;对照组5例口服美多巴,轻度患者:125mg每日3次;中度患者:250mg每日3次;重度患者:250mg每日4次口服;所有患者治疗前及治疗6周后分别行99mTcTRODAT1SPECT脑断层显像,利用感兴趣区(ROI)技术测定基底节区/枕叶(BG/OC)的比值,分析基底节区的DAT活性。结果所有患者治疗后99mTcTRODAT1摄取均较治疗前有所增加,治疗组发病肢体同侧治疗前后BG/OC分别为1.1883±0.1471和1.2416±0.3146,对侧分别为0.9019±0.1210和0.9496±0.2522;对照组发病肢体同侧治疗前后BG/OC分别为1.1597±0.0568和1.2053±0.1153,对侧分别为1.0436±0.1393和1.2972±0.2612。对照组发病肢体对侧BG/OC治疗前后差异有显著性(P<0.05),其余脑区差异均无显著性(P>0.05)。两组之间对于DAT的改善效应无差异。结论头部电针可以减少PD患者基底节区DAT的丢失,改善基底节区DAT的活性,达到对于多巴胺神经元的保护作用,从而延缓PD患者的病程并且减轻临床症状。

粗针治疗帕金森病临床观察

目的:观察粗针治疗帕金森病的疗效。方法:运用粗针从身柱穴沿督脉向下平刺,治疗帕金森病并与美多巴组对照。结果:粗针组在治疗1、3、6月时评分均低于疗前,且评分逐渐下降,均有统计学意义;美多巴组在治疗1、3、6月时评分均高于疗前,评分逐渐上升,与疗前比较1月时无统计学意义,3、6月时均有统计学意义。组间比较,在治疗1、3、6月时组间评分比较均有统计学意义,粗针治疗优于美多巴。说明粗针组在半年的观察中评分在逐渐降低,症状在逐渐减轻;而美多巴组的评分在逐渐上升,症状逐渐加重。结论:粗针可明显改善帕金森病的症状,具有积极的治疗帕金森病的作用。

天智颗粒对美多芭诱导大鼠多动症的影响

目的:观察天智颗粒对美多芭诱导的大鼠多动症行为学的影响。方法:采用大剂量美多芭(360mg·kg-1·d-1)诱导大鼠多动症,考察天智颗粒(5g·kg-1·d-1)对模型大鼠游泳、刻板行为和肢体运动功能障碍的影响。结果:与模型组比较,天智颗粒组游泳、刻板行为和肢体运动功能障碍均获明显改善。结论:天智颗粒对大剂量美多芭诱导的多动症具有明显疗效,提示其对多巴胺替代疗法减毒增效的良好前景。

美多芭联合吡贝地尔治疗中晚期帕金森病的疗效观察

目的评定美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床疗效。方法 60例帕金森病患者随机分为单用美多芭对照组(31例)和美多芭联合吡贝地尔治疗组(29例),临床疗效采用改良Webster评分和PD统一评分量表(UPDRS)运动评分进行治疗前后评定。结果治疗后2个月及12个月治疗组Webster评分及UPDRS运动评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),临床总显效率对照组为51.6%,治疗组为82.8%,治疗组总显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论单用美多芭和美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病均有效,而且美多芭联合吡贝地尔比单用美多芭治疗帕金森病有效率更高。

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗帕金森病临床观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)对帕金森病(PD)的疗效。方法62帕金森患者按住院顺序分为试验组和对照组各31例。2组均予美多巴等基础治疗,试验组加用GM1 100mg静滴,3周一疗程。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果试验组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降(P<0.05)。结论GM1治疗PD具有较好的临床疗效。

高压氧联合美多巴治疗卒中后失语疗效观察

目的探讨高压氧联合美多巴治疗卒中后失语的临床效果,寻求卒中后失语的有效治疗方法。方法高压氧联合美多巴治疗卒中后失语,并与单用高压氧/美多巴进行疗效比较。结果高压氧联合美多巴对卒中后失语具有良好的治疗作用,疗效优于单用高压氧、美多巴组。结论对卒中后失语,若无高压氧、美多巴治疗的禁忌证,可早期行高压氧联合美多巴治疗。

美多芭加用吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效观察

目的评定美多芭与吡贝地尔联合应用治疗帕金森病的临床疗效。方法56例帕金森病病人随机分为两组,单用美多芭组(28例)和美多芭加用吡贝地尔组(28例),临床疗效采用改良Webester量表进行治疗前后评定,同时测定出现运动并发症(运动症状波动及异动症)的时间。结果临床总有效率单用美多芭组为71.43%,美多芭加用吡贝地尔组为85.71%,美多芭加用吡贝地尔组总有效率明显高于单用美多芭组(P<0.05)。单用美多芭组出现运动并发症的时间是4.02年±1.96年,美多芭加用吡贝地尔组为5.01年±2.03年,两组出现运动并发症的时间经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用美多芭和美多芭加用吡贝地尔治疗帕金森病均有效,而且美多芭加用吡贝地尔比单用美多芭治疗帕金森病有效率更高。

脑蛋白水解物治疗帕金森病31例临床观察

目的观察脑蛋白水解物对帕金森病(PD)的疗效。方法62帕金森患者按住院顺序分为治疗组和对照组各31例。2组均予美多巴等基础治疗,治疗组加用脑蛋白水解物100 mg静滴,3周1疗程。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果治疗组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降(P<0.05)。结论脑蛋白水解物治疗PD具有较好的临床疗效。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗帕金森病的临床观察

目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)对帕金森病(PD)的治疗效果。方法将68例帕金森病患者按住院顺序分为实验组和对照组,各34例。两组均予美多巴等基础治疗,实验组加用GM1100mg,每日1次,静滴,3周为1个疗程。观察两组患者治疗前后帕金森病的有效率及其综合评分量表(UPDRS)积分。结果实验组有效率为47.06%,高于对照组的17.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者精神、行为、日常活动评分治疗前为(3.647±1.125)分,治疗后为(2.059±0.600)分;日常活动评分治疗前为(15.059±1.922)分,治疗后为(9.441±1.727)分;运动功能评分治疗前为(18.206±2.972)分,治疗后为(11.735±3.502)分,两组精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GM1治疗帕金森病具有较显著的临床效果。

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果观察

目的探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法选取我院2013年11月至2014年10月收治的86例帕金森病患者,随机分为对照组(42例)和观察组(44例)。对照组采用美多芭(多巴丝肼片)进行治疗,观察组在此基础上加用普拉克索片进行治疗。采用帕金森综合评分量表(UPDRS)评估两组患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能,比较两组患者的疗效和不良反应发生率。结果与治疗前比较,两组UPDRS评分均明显改善,且观察组的UPDRS评分优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为81.82%,显著高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可有效控制和改善患者的病情,具有较高的治疗价值,建议在临床中优先使用。

美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病的疗效观察

目的临床观察美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病的疗效。方法 63例帕金森病患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例),在常规治疗下,对照组采用美多芭,治疗组在对照组基础上加用吡贝地尔,所有患者分别在治疗前和治疗后的2个月进行改良Webester量表评定。结果 Webster评分:治疗组症状改善明显优于对照组(P<0.05),临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病有良好的临床效果,比单用美多芭治疗有效率更高。

美多巴联合普拉克索治疗对帕金森患者运功功能的影响及安全性分析

目的:探讨美多巴联合普拉克索治疗对帕金森(PD)患者运动功能的影响,并分析其安全性。方法:选择2015年1月至2018年1月于陕西省杨凌示范区医院接受治疗的82例PD患者为研究对象,按照随机数字表法将其均分为实验组与对照组,每组41例。对照组患者采取美多巴进行治疗,实验组患者采取美多巴联合普拉克索治疗,两组患者治疗时间均为12周,比较两组治疗总有效率,以及两组患者治疗前、后帕金森Hoehn-Yahr分期、统一帕金森病评定量表评分中第Ⅲ部分运动检查评分(UPDRSⅢ)、韦氏综合评定量表(Webster评分)和副反应量表(TESS)评分。结果:实验组治疗总有效率为56.10%(23/41),显著高于对照组的39.02%(16/41)(P<0.05)。治疗后,实验组Hoehn-Yahr分期Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期患者比率显著低于对照组,UPDRSⅢ及TESS评分明显低于对照组(均P<0.05)。结论:美多巴联合普拉克索对PD具有良好的治疗效果,同时具有较高的安全性。

醒脑开窍针刺法改善震颤麻痹的临床观察

目的:观察醒脑开窍针刺法治疗帕金森病的临床疗效。方法:选择本院门诊及住院中符合纳入标准的80例帕金森病患者,随机分为治疗组、对照组,治疗组采用醒脑开窍针刺法加美多巴治疗,对照组单纯采用美多巴治疗,共2个疗程40天,治疗前后进行Webster评级。结果:80例纳入病例中肝肾不足、气血两虚、血瘀动风分别占40%、26.25%、20%;两组总有效率比较,p<0.05,有统计学意义。结论:中医颤证以肝肾不足居多;醒脑开窍针刺法联合美多巴能够有效地加强帕帕金森病的疗效。

左旋多巴联合普拉克索治疗原发性帕金森病的临床分析

目的:对左旋多巴联合普拉克索治疗原发性帕金森病的临床疗效进行分析。方法:选取接受治疗的原发性帕金森病患者50例作为研究对象,经简单随机分组将其分为两组,对照组给予左旋多巴治疗,观察组采用左旋多巴联合普拉克索治疗,对比两组患者的汉密尔顿抑郁评分、帕金森统一评分量表评分。结果:观察组患者的HAMD评分与UPDRS各项评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为原发性帕金森病患者实施左旋多巴联合普拉克索治疗的临床疗效确切。

硫酸镁联合美多巴治疗中晚期帕金森氏病运动功能的临床分析

目的探讨硫酸镁联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法选择本院69例帕金森病患者,随机将上述患者分为两组,治疗组和对照组。对照组给予常规药物治疗,同时口服美多巴。治疗组在对照组治疗基础上给予硫酸镁。疗程为4周,对两组患者治疗前后进行帕金森病症状评分量表(UPDRS)评分,并且评定两组的治疗效果。结果治疗组治疗后UPDRS评分改善情况显著优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为91.8%,对照组为71.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗基础上应用美多巴联合硫酸镁治疗帕金森病,临床治疗效果显著,值得临床借鉴。

辛伐他汀联合美多巴治疗老年患者帕金森病伴动脉粥样硬化的疗效观察

目的:研究帕金森病伴动脉粥样硬化老年患者给予辛伐他汀联合美多巴的临床效果。方法:本次研究选取的研究对象为帕金森病伴动脉粥样硬化老年患者60例,简单随机分为两组,30例患者为一组。对照组实施美多巴治疗,观察组采用辛伐他汀联合美多巴治疗。对比两组帕金森病伴动脉粥样硬化老年患者的临床总有效率、Webster评分、UPDRS评分以及不良反应发生率。结果:观察组帕金森病伴动脉粥样硬化老年患者的临床总有效率、Webster评分、UPDRS评分以及不良反应发生率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用美多巴和辛伐他汀治疗帕金森病伴动脉粥样硬化老年患者安全有效。

帕金森病药物治疗的研究进展

帕金森病是临床上一种常见的中枢神经系统退行性疾病。目前对于帕金森疾病的治疗以药物治疗为主,药物治疗主要有美多巴、司来吉兰和恩他卡朋等。本文结合近些年来帕金森药物治疗的临床研究成果,对上述药物用于帕金森治疗的疗效进行综述。

美多巴与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的效果分析

目的:比较在帕金森病患者临床治疗中实施单用美多巴和美多巴与多巴胺受体激动剂合用的治疗效果。方法:2014年1月-2019年1月收治帕金森病患者30例,随机分为两组,各15例。对照组单用美多巴治疗;试验给予美多巴与多巴胺受体激动剂联合治疗。比较两组临床疗效、日常生活能力、运动功能、相关并发症等临床指标的改善情况。结果:试验组治疗后UPDRSⅡ(日常活动)、UPDRSⅢ(运动功能)、UPDRSⅣ(治疗的并发症)等指标得分情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用美多巴治疗相比,将美多巴联合多巴胺受体激动剂用于帕金森病的治疗中,能显著改善临床治疗效果,提升治疗安全性。

头针对帕金森病患者脑区血流量的影响

目的:运用单光子发射型计算机断层显像(SPECT)技术,观察头针对帕金森病(PD)患者不同脑区血流状况的影响。方法:30例PD患者随机分为2组,针刺+药物组和药物组各半,分别接受5周的头针配合美多巴治疗、单纯美多巴治疗。治疗前后进行帕金森病统一等级量表(UPDRS)量表测评。从上述2组各随机抽取5例,治疗前后接受SPECT检测。结果:针刺+药物组和药物组患者在震颤、强直、运动障碍等方面均有明显改善,针刺+药物组的改善优于药物组(P<0.05)。10例PD患者病轻侧和病重侧rCBF比较,没有显著差异;药物组治疗后,两侧脑区局部脑血流(rCBF)均无明显改变;针刺+药物组治疗后,病重侧额叶、枕叶、基底节区、小脑rCBF均有明显升高(P<0.05),但病轻侧各脑区rCBF没有显著改变。结论:头针配合美多巴能改善患者的震颤、强直、运动障碍,其治疗PD的机制,与其改善脑区局部血流量有关。

美多芭与安坦对PD大鼠抑郁症状的影响

目的研究美多芭与安坦摄入后帕金森病(parkinson's disease,PD)大鼠行为学及大脑5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)表达的改变,探讨药物治疗对PD抑郁的影响。方法雄性成年Wistar大鼠30只,随机分为空白对照组与假手术组;PD大鼠45只,随机分为PD组、安坦组和美多芭组,进行行为学、体质量、糖水偏爱测试判断抑郁情况,免疫组织化学检测海马与额叶5-HT的表达。结果 PD组、安坦组和美多芭组平均体质量和糖水偏爱度明显低于空白对照组与假手术组,美多芭组与安坦组糖水偏爱度明显低于PD组(P<0.05),美多芭组大鼠额叶与海马5-HT免疫反应阳性神经细胞数较其他组显著减少(P<0.05)。结论 PD大鼠可表现抑郁,美多芭与安坦治疗加重PD的抑郁症状。美多芭导致额叶与海马5-HT降低,可能与抑郁发生有关。