淡水中镁基牺牲阳极上的析氢行为

用失重法、收集氢气、电子探针合金成分分析和腐蚀形貌观察等方法，研究了ＡＺ６３和ＡＺ４１镁合金及纯镁在水中的析氢行为。结果表明：在淡水中镁阳极处于活性溶解状态；淡水中镁阳极上的析氢速度与电流密度呈线性关系，这与在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ＋Ｍｇ（ＯＨ）２（ｐＨ＝１０．２）溶液中的情况类似，但负差异效应常数小于纯镁在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ＋Ｍｇ（ＯＨ）２溶液中的数值；析氢不是镁阳极电流效率不高的唯一原因，阳极溶解过程中发生颗粒状脱落是其中的又一原因。

温度和电流密度对AZ63镁合金牺牲阳极在淡水中电化学行为的影响

用恒电流阳极放电和腐蚀形貌金相观察,考察了在淡水中温度20～80℃、电流密度0.015～1.20mA/cm^2的范围内,不同工作温度和电流密度下AZ63镁基合金牺牲阳极的电化学行为。结果表明:在淡水中,工作温度上升对AZ63镁阳极的电流效率和腐蚀形貌影响不大,工作电位略有负移;随阳极极化电流密度的增大,AZ63镁阳极的电流效率变化不大,工作电位正移明显,腐蚀形貌变得更加凹凸不平。在上述试验条件下没有发现镁阳极出现晶间腐蚀。

添加镁对锂负极在碱性水溶液中放电性能和析氢反应行为的影响

通过测定负极放电电流、放电电位、极化曲线和析氢速率研究添加镁对锂负极在碱性水溶液中放电性能和析氢反应行为的影响。结果表明,在锂中添加0.07%Mg(质量分数)降低了锂负极的析氢速率,锂镁合金负极电流效率比纯锂负极高,放电电流密度略低于纯锂负极,高电流密度放电时放电电位比纯锂负极略有正移。极化曲线测量结果表明,Li-0.07%Mg(质量分数)合金负极开路电位比纯锂负极稍有正移,自腐蚀微电池电流密度接近纯锂负极。XRD结果表明,锂镁合金负极放电后表面膜主要由LiOH、LiOH·H2O和Mg(OH)2组成。SEM结果表明,锂镁合金负极放电后的表面膜比纯锂负极表面膜的孔隙少,即添加镁降低锂负极析氢速率与负极表面膜中形成的Mg(OH)2对提高膜的完整性有关。