万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效观察

目的探讨吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)与吸入用布地奈德混悬液(普米克)在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效。方法 76例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为W组(单纯用万托林治疗)和W+P组(采用万托林与普米克联合治疗),各38例。比较两组患儿哮喘急性发作控制率,治疗前后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量,药物治疗过程出现的不良反应。结果 W+P组患儿哮喘急性发作控制率为97.37%,高于W组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前改善,W+P组改善程度优于W组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。W+P组患儿不良反应发生率为5.26%,W组为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效确切,可有效控制哮喘急性发作,改善患儿肺功能,且无严重不良反应,患儿耐受性良好,值得推广。

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇吸入治疗慢性阻塞性肺疾病80例效果观察

目的分析布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合吸入对慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗效果。方法将2015年1月～2017年6月期间收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,根据随机数字表分为三组。A组(n=25)患者给予吸入用布地奈德混悬液治疗, B组(n=25)患者给予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗; C组(n=30)患者给予联合药物治疗,观察对比三组患者的临床治疗效果、临床症状及不良反应情况。结果 (1) A组患者总有效率为68.00%,B组患者总有效率为68.00%,C组患者总有效率为96.67%,C组治疗总有效率明显高于A组、B组,组间差异均具统计学意义(P <0.05),A组与B组间未见明显差异。(2) C组患者的体温恢复时间是(2.0±0.1)d,呼吸困难时间是(4.1±1.1)d,肺部啰音消失的消失时间是(3.1±0.4)d,咳嗽咳痰时间是(6.9±0.2)d;各项指标均低于A、B两组;(3) A组不良反应的发生率是28%,B组的是24%,C组的是6.67%,联合用药的C组不良反应发生率明显低于A组、B组(P <0.05)。结论和布地奈德混悬液或硫酸沙丁胺醇溶液单独应用的情况相比,布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗可以显著提高慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗效果及临床症状,且其不良反应的发生率较低。

硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的探讨硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法150例支气管哮喘患儿随机分为两组各75例,对照组在常规治疗基础上给予强的松治疗,研究组在对照组基础上给予硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗。比较两组的临床疗效、炎性因子及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为98.67%,高于对照组的88.00%(P<0.05)。治疗后,研究组的IL-2水平高于对照组,IL-17水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿的炎性因子水平与肺功能。

硫酸镁联合布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿肺功能和血清IgE的影响

目的:用硫酸镁联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性支气管哮喘患儿,探讨对患儿肺功能和IgE的影响。方法:收治支气管哮喘患儿213例,选取100例随机分为对照组和观察组。在常规治疗基础上,对照组给予口服强的松,观察组给予硫酸镁联合布地奈德混悬液雾化吸入。对比两组的肺功能及IgE。结果:治疗后,观察组第1秒用力呼吸容积、用力呼吸肺活量以及呼气峰流量改善均优于对照组;观察组IgE降低的幅度大于对照组。结论:硫酸镁联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性支气管哮喘患儿取得很好的疗效,起效快速。

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征30例

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征临床疗效,并分析其安全性。方法选取60例接受治疗的新生儿胎粪吸入综合征患儿,根据不同治疗方法分为两组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用吸入用布地奈德混悬液、硫酸镁联合治疗。结果观察组患儿总有效率为93.33%,明显优于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的呼吸困难缓解时间为(3.39±1.18)d,湿罗音消失时间为(6.71±1.09)d,发绀消失时间为(1.19±0.50)d,血氧饱和度恢复时间为(1.08±0.82)d,吸痰次数为(3.17±1.06)次,住院时间为(8.09±2.27)d,均明显优于对照组的(4.63±1.52)d,(8.42±1.68)d,(2.43±0.57)d,(1.82±0.88)d,(4.61±1.49)次和(9.84±2.51)d(P<0.05);观察组并发症发生率为6.67%,明显低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁辅助治疗新生儿胎粪吸入综合征,临床效果优于常规治疗,并可有效改善患儿临床症状,安全、可靠,值得临床推广。

硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合多索茶碱注射液对咳嗽变异性哮喘患儿血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平的影响

目的:探讨硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合多索茶碱注射液对咳嗽变异性哮喘患儿血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)水平的影响。方法:选取2017年1月~2019年10月本院收治的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为A组、B组、C组和D组,每组40例。D组常规进行抗感染、缓解电解质紊乱、祛痰等干预治疗,并采用布地奈德混悬液1 mg经4 ml 0.9%氯化钠注射液稀释后雾化吸入,轻中度患儿bid,重度患儿q6h;A组在D组基础上雾化吸入时加用硫酸特布他林雾化液5 mg,bid;B组在D组基础上加用多索茶碱注射液300 mg静脉滴注,qd;C组在D组基础上加用硫酸特布他林雾化液吸入和多索茶碱注射液静脉滴注。2周为1个疗程,4组患儿均治疗1个疗程后进行疗效评价。检测比较4组治疗前和治疗后血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平变化,同期检测比较4组肺功能指标第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV 1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)。统计比较4组咳嗽消失时间、喘息消失时间、胸闷消失时间、呼吸困难消失时间以及治疗期间不良反应发生率。治疗后患儿均随访至少6个月,统计比较4组随访期间疾病复发状况。结果:A组、B组和C组治疗总有效率均高于D组,治疗后血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平均低于D组,治疗后FEV 1%、FVC%肺功能指标水平均高于D组,咳嗽消失时间、喘息消失时间、胸闷消失时间、呼吸困难消失时间均短于D组,复发率低于D组(P<0.05)。A组和B组治疗总有效率均低于C组,治疗后血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平均高于C组,治疗后FEV 1%、FVC%肺功能指标水平均低于C组,咳嗽消失时间、喘息消失时间、胸闷消失时间、呼吸困难消失时间均长于C组,复发率高于C组(P<0.05)。A组和B组疗效、血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平、肺功能、临床症状消失时间以及复发率均无统计学差异(P>0.05)。与同组治疗前比较,4组治疗后的血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平均降低,而治疗后FEV 1%、FVC%肺功能指标水平均升高(P<0.05)。4组胃肠道不适、皮疹等不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合多索茶碱注射液治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效良好,可有效提高患儿肺功能,缓解临床症状,降低血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平,且安全可靠。

分析普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘58例的临床疗效

目的探讨吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)和硫酸特布他林雾化液(博利康尼)雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果,总结提升小儿哮喘治疗质量的临床方法。方法 58例小儿哮喘患儿(实验组)给予普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗;同期58例小儿哮喘患儿(对照组)给予博利康尼雾化吸入治疗。对比两组临床疗效。结果实验组患儿总有效率、一秒用力呼气容积、呼气峰流速、氧分压等指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿哮喘患儿,选择普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗可以提升患儿治疗质量,临床可推广应用。

硫酸镁与布地奈德混悬液在重度喘息性支气管炎治疗中的应用效果及对炎症因子的影响

目的:探讨硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗重度喘息性支气管炎的效果及对患儿炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)]水平的影响。方法:选取2018年1月-2021年10月惠东县人民医院收治的85例重度喘息性支气管炎小儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,将采用布地奈德单独治疗的40例患者列为对照组,将采用硫酸镁+布地奈德混悬液治疗的45例患者列为联合组,比较两组患者治疗后的总有效率,对比炎症因子变化情况,统计两组患者治疗后不良反应发生情况。结果:联合组治疗后总有效率93.33%(42/45),高于对照组的77.50%(31/40),治疗后联合组hs-CRP、IL-6、IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后不良反应总发生率11.11%(5/45),略高于对照组的10.00%(4/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎可增强临床疗效,有效控制炎症水平,且与传统方案相比并未增加患儿不良反应,安全性较高。

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对提升治疗总有效率的价值分析

目的分析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对提升治疗总有效率的价值。方法于2019年1-12月选取该院收治的100例小儿毛细支气管炎病例样本,以随机单双号法将观察对象分组,单号50例记作对比组、双号50例记作研究组,分别予以单药、联合用药治疗,比较治疗结果。结果研究组总有效率96.00%与对比组84.00%相比更高,差异有统计学意义(χ^2=4.000,P=0.046);研究组咳嗽、憋喘等症状,肺部湿啰音及心率等体征消退、复常时间均短于对比组,差异有统计学意义(t=5.104、5.883、4.497、8.975,P<0.001);治疗后,两组炎症标志物指标水平均改善,研究组改善更优,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率6.00%与对比组相比20.00%更低,差异有统计学意义(χ^2=4.332,P=0.037)。结论针对小儿毛细支气管炎患儿,采取布地奈德混悬液+硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,可明显提升治疗效果,缩短症状及体征消退、复常时间,更好改善炎性指标,减少不良反应。

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿82例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各41例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗,治疗组在对照组的基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能[潮气量(TV)、达峰时间比(tPTEF/tE)、达峰容积比(VPTEF/VE)]、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗组总有效率为95.12%,对照组为75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘息、湿啰音、三凹征等症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE水平较治疗前明显增加(P<0.05),且治疗组上述各项指标均明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清PCT、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PCT、hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎,可改善患儿症状体征和肺功能,抑制炎症反应,提高临床疗效。