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Gallium-Catalyzed Silicon Oxide Nanowire Growth
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作者 Zheng Wei Pan Sheng Dai Douglas H. Lowndes 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 2005年第6期718-728,共11页
Silicon oxide nanowires tend to assemble into various complex morphologies through a metalcatalyzed vapor-liquid-solid (VLS) growth process. This article summarizes our recent efforts in the controlled growth of sil... Silicon oxide nanowires tend to assemble into various complex morphologies through a metalcatalyzed vapor-liquid-solid (VLS) growth process. This article summarizes our recent efforts in the controlled growth of silicon oxide nanowire assemblies by using molten gallium as the catalyst and silicon wafer, SiO powder, or silane (Sill4) as the silicon sources. Silicon oxide nanowire assemblies with morphologies of carrotlike, cometlike, gourdlike, spindlelike, badmintonlike, sandwichlike, etc. were obtained. Although the morphologies of the nanowire assemblies are temperatureand silicon source-dependent, they share similar structural and compositional features: all the assemblies contain a microscale spherical liquid Ga ball and a highly aligned, closely packed amorphous silicon oxide nanowire bunch. The Ga-catalyzed silicon oxide nanowire growth reveals several interesting new nanowire growth phenomena that expand our knowledge of the conventional VLS nanowire growth mechanism. 展开更多
关键词 GALLIUM silicon oxide nanowires vapor-liquid-solid (VLS) catalyst GaN powder Si wafer SiH4 gas SiO powder
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双氧水法制备环氧丙烷催化剂开发与应用进展
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作者 张永生 杨建平 《石油石化绿色低碳》 2024年第6期38-43,50,共7页
某企业从实验室研究、催化剂开发及小试、中试,到双氧水法制环氧丙烷(HPPO)工业装置数量和环氧丙烷(PO)产品规模居世界首位,形成了具有完全自主知识产权的HPPO及PO产业化技术。目前大规模工业化生产应用的HPPO催化剂主要为国外Evonik-U... 某企业从实验室研究、催化剂开发及小试、中试,到双氧水法制环氧丙烷(HPPO)工业装置数量和环氧丙烷(PO)产品规模居世界首位,形成了具有完全自主知识产权的HPPO及PO产业化技术。目前大规模工业化生产应用的HPPO催化剂主要为国外Evonik-Uhde的TS-1催化剂、BASF-Dow的TS-1催化剂和国内的HTS催化剂。国外两家TS-1催化剂的H_(2)O_(2)转化率为97.0%,PO选择性为90.5%,PO收率为87.8%;HTS催化剂的H_(2)O_(2)转化率为99.0%,PO选择性为98.0%,PO收率为97.0%;HTS催化剂的转化率、选择性和收率技术指标均处于国际领先水平。随着新增HPPO工业装置持续投产,为了保持PO产品市场竞争优势,需进一步深入挖掘HPPO催化剂潜力,由此HPPO催化剂优化工作任重而道远。 展开更多
关键词 丙烯 环氧化反应 环氧丙烷装置 双氧水 催化剂 钛硅分子筛
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CuCl/SiO_2-TiO_2催化剂的结构及其催化甲醇氧化羰基化反应性能 被引量:15
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作者 李忠 刘树森 +4 位作者 任军 牛燕燕 郑华艳 赵强 崔丽萍 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期683-688,共6页
在微波辐射条件下,将CuCl快速分散到载体表面制得CuCl/SiO2-TiO2催化剂,利用X射线衍射、透射电镜、N2吸附-脱附、热重、H2程序升温还原和CO程序升温脱附对催化剂进行了表征.结果表明,微波辐射制备的催化剂中CuCl和载体发生了强相互作用... 在微波辐射条件下,将CuCl快速分散到载体表面制得CuCl/SiO2-TiO2催化剂,利用X射线衍射、透射电镜、N2吸附-脱附、热重、H2程序升温还原和CO程序升温脱附对催化剂进行了表征.结果表明,微波辐射制备的催化剂中CuCl和载体发生了强相互作用,比传统加热制备的催化剂中形成更多的易还原铜物种,吸附CO的能力更强.在甲醇液相氧化羰基化反应中,微波辐射制备的催化剂上甲醇转化率为11.7%,碳酸二甲酯选择性达96.5%,高于相同条件下传统加热制备催化剂的活性. 展开更多
关键词 微波辐射 氯化亚铜 二氧化硅 二氧化钛 负载型催化剂 甲醇 氧化羰基化 碳酸二甲酯
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合成聚对苯二甲酸丙二醇酯负载型催化剂钛酸四丁酯/纳米二氧化硅的制备 被引量:6
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作者 叶冲 姜敏 +2 位作者 张强 刘茜 周光远 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期32-37,共6页
以钛酸酯偶联剂(TMC-201)为改性剂,采用超声波分散方法对亲水性纳米二氧化硅(nano-SiO2)进行了表面改性。采用浸渍法将钛酯四丁酯(Ti(OC4H9)4)负载于表面改性的nano-SiO2上,制备了纳米级Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂。考察了偶联... 以钛酸酯偶联剂(TMC-201)为改性剂,采用超声波分散方法对亲水性纳米二氧化硅(nano-SiO2)进行了表面改性。采用浸渍法将钛酯四丁酯(Ti(OC4H9)4)负载于表面改性的nano-SiO2上,制备了纳米级Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂。考察了偶联剂用量、温度、时间对纳米SiO2表面改性的影响,研究了负载时间、负载温度和Ti(OC4H9)4用量对表面改性后纳米SiO2负载Ti(OC4H9)4的影响。结果表明,当TMC-201质量分数为35%、反应温度为90℃、反应时间为3.5 h时,纳米SiO2粒子表面接枝的偶联剂量最大;在室温下,负载48 h,Ti(OC4H9)4用量为表面改性纳米SiO2量的1/2时得到的Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂负载Ti(OC4H9)4量最大;运用ICP-AES、FESEM等测试技术对修饰后的纳米SiO2及Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂进行了表征;将Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂用于聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)聚酯合成的结果表明,与均相Ti(OC4H9)4催化剂相比,Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂催化合成PTT聚酯过程中酯化时间177 min,与均相催化剂催化酯化时间相近,在缩聚2 h后得到PTT的特性粘度高达1.05,证明该负载型催化剂具有高的催化活性,既可催化酯化反应又可催化缩聚反应。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 钛酸四丁酯 纳米二氧化硅负载型催化剂 浸渍法 聚对苯二甲酸丙二醇酯
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SiO_2掺杂对Ru-TiO_2催化剂的结构及其对丁二酸湿式氧化活性的影响 被引量:5
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作者 张世鸿 涂学炎 +1 位作者 王伟 李自弘 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期626-630,共5页
在TiO2粉末中掺杂SiO2,制备0—20%的SiO2TiO2载体.利用浸渍法在载体上负载Ru,制备Ru/SiO2TiO2催化剂.结果表明,催化剂的晶相以锐钛矿为主,晶粒尺寸为30—50nm.掺杂的SiO2主要为无定型,以5—15nm分散于催化剂中,比表面积随SiO2掺杂量的... 在TiO2粉末中掺杂SiO2,制备0—20%的SiO2TiO2载体.利用浸渍法在载体上负载Ru,制备Ru/SiO2TiO2催化剂.结果表明,催化剂的晶相以锐钛矿为主,晶粒尺寸为30—50nm.掺杂的SiO2主要为无定型,以5—15nm分散于催化剂中,比表面积随SiO2掺杂量的增加显著增大,但对TiO2的晶体结构无明显影响,也未形成Si—O—Ti键.Ru因粒径细化及含量过低未产生衍射峰.在300ml间歇式反应釜中,反应温度210—270℃,初始氧分压085MPa条件下,对丁二酸(74g·l-1,COD=7000mg·l-1)的催化湿式氧化结果表明,SiO2掺杂量对COD的去除率有显著影响,掺杂10%SiO2的催化剂对COD的去除率最高.在连续十次运行中,COD的去除率保持在85%左右,活性未见降低. 展开更多
关键词 SIO2 Ru-TiO2 催化剂 湿式氧化活性 COD 对丁二酸 水处理工艺 比表面积
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CeO2修饰的Pt/SiC催化剂催化CO氧化反应的性能 被引量:8
6
作者 沈小女 蔡国辉 +2 位作者 肖益鸿 詹瑛瑛 郑瑛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期300-304,共5页
以SiC为载体,采用等体积浸渍法制备了Pt质量分数为1%的Pt/CeO2/SiC催化剂,采用X射线衍射、程序升温还原和CO化学吸附法对催化剂进行了表征。考察了CeO2添加量、焙烧温度、预还原温度等对Pt/CeO2/SiC催化剂催化CO氧化反应性能的影响。实... 以SiC为载体,采用等体积浸渍法制备了Pt质量分数为1%的Pt/CeO2/SiC催化剂,采用X射线衍射、程序升温还原和CO化学吸附法对催化剂进行了表征。考察了CeO2添加量、焙烧温度、预还原温度等对Pt/CeO2/SiC催化剂催化CO氧化反应性能的影响。实验结果表明,添加助剂CeO2可显著提高催化剂表面活性组分Pt的分散度,且CeO2与Pt产生一定的相互作用,使催化剂活性显著提高;当Pt/CeO2/SiC催化剂中CeO2的质量分数为8%时,催化剂活性最高,CO的最低完全转化温度比Pt/SiC催化剂约低100℃;Pt/CeO2/SiC催化剂的最佳焙烧温度为500℃,最佳预还原温度为200℃。 展开更多
关键词 一氧化碳氧化 铂/氧化铈/碳化硅催化剂 助剂
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载体对铂基疏水催化剂活性的影响 被引量:6
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作者 熊亮萍 胡胜 +1 位作者 任兴碧 罗阳明 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期279-284,共6页
为了研究载体对铂(Pt)基疏水催化剂活性的影响,分别选取了炭黑、SiC纳米粉、铈锆复合氧化物(Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3)等三种物质,在氯铂酸的乙二醇溶液中,用高压微波加热法制备了Pt基催化剂,然后将其与聚四氟乙烯一起负载于泡沫镍上,制... 为了研究载体对铂(Pt)基疏水催化剂活性的影响,分别选取了炭黑、SiC纳米粉、铈锆复合氧化物(Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3)等三种物质,在氯铂酸的乙二醇溶液中,用高压微波加热法制备了Pt基催化剂,然后将其与聚四氟乙烯一起负载于泡沫镍上,制成疏水催化剂.用X射线衍射、透射电子显微镜、X光电子能谱、扫描电子显微镜等方法分析了催化剂的结构与组成,并研究了疏水催化剂对氢-氧复合反应及氢-水交换反应的催化活性.结果表明:Pt在载体表面分布均匀,在Pt/C、Pt/SiC、Pt/Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3中Pt的平均粒径分别为4.46、1.67和1.77nm;Pt/C、Pt/SiC催化剂中Pt存在Pt(0)、Pt(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)三种价态;Pt/C、Pt/SiC在泡沫镍表面的分布均匀,而Pt/Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3分布不均匀.Pt/C/FN对氢-氧复合反应和氢-水交换反应的催化活性都较高;Pt/SiC/FN和Pt/Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3/FN对氢-氧复合反应的催化活性高,但是对氢-水交换反应的催化活性很低. 展开更多
关键词 铂基催化剂 疏水催化剂 炭黑 纳米碳化硅 铈锆复合氧化物-γ-氧化铝
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负载型催化剂的催化性能及其结构关系 被引量:5
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作者 李娜 尤宏 +1 位作者 姚杰 黄君礼 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1873-1877,共5页
以γ-Al2O3、SiO2为载体,V2O5和TiO2作为活性成分,制备出负载型催化剂.以甲苯的催化氧化作为模型反应,对所制得的催化剂进行活性实验.结果表明,V2O5-TiO2/SiO2对甲苯的去除效果最好,起燃温度低,与贵金属催化剂具有相似的活性和温度特性... 以γ-Al2O3、SiO2为载体,V2O5和TiO2作为活性成分,制备出负载型催化剂.以甲苯的催化氧化作为模型反应,对所制得的催化剂进行活性实验.结果表明,V2O5-TiO2/SiO2对甲苯的去除效果最好,起燃温度低,与贵金属催化剂具有相似的活性和温度特性,具有较强的抗冲击能力.该催化剂的V2O5最佳负载量为1%,m(V)∶m(Ti)为0.127.活性测试和XRD、XPS表征结果表明:较少的V2O5负载量使得V元素嵌入了TiO2的晶体结构中,而不是形成结晶的V2O5,并形成了V-O-Ti键;TiO2与SiO2发生了化学反应有Ti-O-Si键形成.这些化学键有可能是催化剂的活性位,它们的生成有利于提高催化剂的催化性能,有利于增加催化剂各组分间的结合力. 展开更多
关键词 催化氧化 V2O5-TiO2 SIO2 AL2O3 催化剂结构
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Pd-CeZr/SiC催化剂的制备及其催化氧化性能 被引量:2
9
作者 邱健斌 洪惠云 +2 位作者 刘云珍 兰瑞芳 郑瑛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期150-154,共5页
以SiC为载体、Pd为活性组分、CeZr为助剂,采用浸渍法制备了Pd-CeZr/SiC催化剂,将其用于CO和C3H6的催化氧化反应,考察了浸渍方式、预还原温度和助剂添加量等因素对催化剂活性的影响,并对催化剂进行了XRD、CO化学吸附和H2-TPR表征。实验... 以SiC为载体、Pd为活性组分、CeZr为助剂,采用浸渍法制备了Pd-CeZr/SiC催化剂,将其用于CO和C3H6的催化氧化反应,考察了浸渍方式、预还原温度和助剂添加量等因素对催化剂活性的影响,并对催化剂进行了XRD、CO化学吸附和H2-TPR表征。实验结果表明,采用共浸渍方式添加CeZr制备的催化剂活性较高,CeZr的添加提高了Pd在催化剂表面的分散度;其中Pd负载量为0.5%(w)、CeZr添加量为2%(w)的Pd-CeZr/SiC催化剂经250℃预还原处理后具有较高的活性,对CO和C3H6的最低完全转化温度分别为195,200℃,比未添加助剂的Pd/SiC催化剂分别降低了约35℃。 展开更多
关键词 负载型催化剂 碳化硅 铈锆助剂 催化氧化
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一次还原气氛对还原-氧化-还原预处理Co/SiO_2催化剂费托合成反应性能的影响 被引量:4
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作者 穆仕芳 李德宝 +3 位作者 侯博 贾丽涛 陈建刚 孙予罕 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1158-1163,共6页
采用X射线衍射、元素分析、透射电子显微镜、Raman光谱、热重分析和H_2-程序升温还原等方法研究了一次还原气氛(H_2、CO、合成气、先H_2后CO、先CO后H_2)对还原-氧化预处理Co/SiO_2催化剂结构的影响,并考察了再经H_2二次还原后催化剂的... 采用X射线衍射、元素分析、透射电子显微镜、Raman光谱、热重分析和H_2-程序升温还原等方法研究了一次还原气氛(H_2、CO、合成气、先H_2后CO、先CO后H_2)对还原-氧化预处理Co/SiO_2催化剂结构的影响,并考察了再经H_2二次还原后催化剂的费托合成反应性能。表征结果显示,一次还原气氛为H_2或先H_2后CO时,催化剂的活性相主要是面心立方钴,后者积碳严重;一次还原气氛为CO、先CO后H_2或合成气时,催化剂中出现面心立方钴和六方钴的混晶,前两者有积碳生成。费托合成反应结果表明,一次还原气氛分别为H_2、CO和合成气时,催化剂活性相近;一次还原气氛为先CO后H_2时,CO转化率最高(67.55%);一次还原气氛为H_2时,甲烷选择性最低(7.49%)。 展开更多
关键词 一次还原气氛 还原-氧化-还原预处理 钴/二氧化硅催化剂 费托合成
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从合成有机硅废催化剂中回收铂 被引量:2
11
作者 谢芳琴 董占能 +2 位作者 吴立生 白聚川 陈宇航 《有机硅材料》 CAS 2009年第2期107-110,共4页
采用盐酸介质中氯酸钠氧化浸出法对合成有机硅时产生的含铂废料进行分离,对浸出过程的浸出温度、浸出时间、浸出用氯酸钠浓度、液固比等因素进行了单因子实验和正交试验。结果表明,浸出温度90℃,浸出时间3h,液固比4∶1,浓度为6mol/L的... 采用盐酸介质中氯酸钠氧化浸出法对合成有机硅时产生的含铂废料进行分离,对浸出过程的浸出温度、浸出时间、浸出用氯酸钠浓度、液固比等因素进行了单因子实验和正交试验。结果表明,浸出温度90℃,浸出时间3h,液固比4∶1,浓度为6mol/L的盐酸用量2mL/g和浓度为0.4mol/L的氯酸钠用量2mL/g时,铂的浸出效率可达88.89%。 展开更多
关键词 废催化剂 氧化浸出 有机硅 分离 正交试验
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制备条件对钒硅中孔分子筛的催化氧化性能的影响 被引量:2
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作者 盛小飞 周春晖 +1 位作者 葛忠华 李春生 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期406-410,共5页
通过溶胶-凝胶的方法在室温下制备出结晶度较好的钒硅中孔分子筛V-MCM-41,并以苯乙烯的液固相催化氧化反应作为指针反应, 研究了制备条件影响V-MCM-41催化氧化性能的本质。在催化剂制备的前处理阶段,降低Si/V比直至Si/V=50(mol比),并将... 通过溶胶-凝胶的方法在室温下制备出结晶度较好的钒硅中孔分子筛V-MCM-41,并以苯乙烯的液固相催化氧化反应作为指针反应, 研究了制备条件影响V-MCM-41催化氧化性能的本质。在催化剂制备的前处理阶段,降低Si/V比直至Si/V=50(mol比),并将合成凝胶的pH值控制在11.5左右时能获得较高的催化活性,同时也不会降低催化剂的循环使用寿命。另外,碱源用氢氧化钠比用四甲基氢氧化胺更能提高催化剂活性。在催化剂制备的后处理阶段, 晶化时间, 晶化温度和焙烧温度对于提高催化剂的活性都有一个最佳值,其最佳值分别为4d, 100℃和650℃。研究结果表明,V在分子筛骨架的搀杂量以及分子筛的结晶度是制备条件影响钒硅中孔分子筛催化氧化性能的重要决定因素。 展开更多
关键词 V-MCM-41 X射线衍射 氧化 苯乙烯
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过渡金属对Pt/SiC催化剂上CO氧化性能的影响 被引量:2
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作者 詹瑛瑛 蔡国辉 +1 位作者 沈小女 郑瑛 《工业催化》 CAS 2008年第12期25-29,共5页
以SiC为载体、Pt为活性组分、过渡金属Fe、Co和Ni为助剂,采用浸渍法制备CO氧化催化剂。考察浸渍方法、助剂及其负载量、空速和催化剂焙烧温度等对Pt/SiC催化剂性能的影响。结果表明,助剂的加入提高了活性组分Pt在载体表面的分散度,并产... 以SiC为载体、Pt为活性组分、过渡金属Fe、Co和Ni为助剂,采用浸渍法制备CO氧化催化剂。考察浸渍方法、助剂及其负载量、空速和催化剂焙烧温度等对Pt/SiC催化剂性能的影响。结果表明,助剂的加入提高了活性组分Pt在载体表面的分散度,并产生一定的相互作用,从而提高了催化剂活性,其中,铁助剂的助催化效果较好。共浸渍法制备的催化剂的催化活性优于分步浸渍法,Pt-Fe/SiC催化剂制备中焙烧温度500℃时,催化剂活性较佳,适量Fe助剂的添加能够显著提高Pt/SiC催化剂的活性。 展开更多
关键词 催化化学 CO氧化 PT催化剂 过渡金属 碳化硅 助剂 焙烧温度 浸渍方法
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硒粉提高硅系延期药燃烧精度的作用 被引量:2
14
作者 吴翠香 《辽宁化工》 CAS 2003年第7期294-295,297,共3页
根据在硅系延期药中加硒粉使燃烧精度提高的事实 ,分析了硒粉在硅系延期药中的作用及反应机理 。
关键词 硒粉 硅系延期药 燃烧精度 配方 氧化剂 可燃剂 燃速调整剂
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钛硅氧化物催化剂在PET合成中的应用
15
作者 孔凡滔 杨景辉 +3 位作者 李福清 吴秋芳 马新胜 陈建定 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期13-16,共4页
研究了钛硅复合氧化物催化剂在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)2 L聚合釜和10 kt/a间歇式生产装置上的应用,并与乙二醇锑催化剂应用结果进行了对比。结果表明:在2 L聚合釜上,钛硅氧化物催化剂是示出好的催化活性,终缩聚时间比锑催化剂缩短了2... 研究了钛硅复合氧化物催化剂在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)2 L聚合釜和10 kt/a间歇式生产装置上的应用,并与乙二醇锑催化剂应用结果进行了对比。结果表明:在2 L聚合釜上,钛硅氧化物催化剂是示出好的催化活性,终缩聚时间比锑催化剂缩短了20 min,但在10 kt/a生产装置上,终缩聚时间比锑催化剂延长了60min;使用钛硅氧化物催化剂所得PET切片质量指标达到了优级品。提高催化剂的均相性以降低传质过程的复杂性是钛系催化剂在聚酯生产中获得应用的关键。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 钛硅氧化物 催化剂 传质 非均相
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镍硅改性对环氧乙烷合成用银催化剂及其载体性能的影响
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作者 李贤丰 李金兵 《工业催化》 CAS 2017年第6期32-35,共4页
氧化铝原料来源改变后,银催化剂活性和稳定性波动,为了改善银催化剂性能,分别对载体进行硅改性、镍改性及镍硅共同改性。采用X射线衍射、N2物理吸附-脱附、压汞和扫描电镜等对催化剂物性及微观结构进行表征,研究各种改性对载体孔结构、... 氧化铝原料来源改变后,银催化剂活性和稳定性波动,为了改善银催化剂性能,分别对载体进行硅改性、镍改性及镍硅共同改性。采用X射线衍射、N2物理吸附-脱附、压汞和扫描电镜等对催化剂物性及微观结构进行表征,研究各种改性对载体孔结构、比表面积和强度等的影响。结果表明,经各种改性后载体的小孔增多,比表面积增大,载体强度增加。制成的银催化剂在空速6 000 h-1和出口环氧乙烷物质的量分数为2.50%条件下进行微反评价,银催化剂的活性和稳定性均提高,其中,以镍硅共同改性后的效果最佳,运行至第215天时,反应温度仅为231.7℃,而未改性催化剂运行至第8天时,反应温度已达227.0℃。 展开更多
关键词 催化剂工程 环氧乙烷合成 银催化剂 镍改性 硅改性
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易挥发有机化合物在Pt/Al_2O_3-Si纤维催化剂上的低温氧化 被引量:9
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作者 曹国起 胡克季 +1 位作者 薛志元 李全芝 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期197-203,共7页
本文合成了一种新型的Pt负载在Al_2O_3涂膜强力富硅纤维载体的催化剂,研究低温下催化易挥发有机化合物的行为.用四种有机化合物检验实验参数对催化剂分解有机化合物分解率的影响.讨论了流速、浓度、有机物的本性、预热温度、反应热等参... 本文合成了一种新型的Pt负载在Al_2O_3涂膜强力富硅纤维载体的催化剂,研究低温下催化易挥发有机化合物的行为.用四种有机化合物检验实验参数对催化剂分解有机化合物分解率的影响.讨论了流速、浓度、有机物的本性、预热温度、反应热等参数的影响,并给出了催化剂对苯、甲苯在特定实验条件下的活化能、反应级数和指前因子的数值. 展开更多
关键词 硅纤维催化剂 易挥发 有机化合物 人低温氧化
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CuO/SiO2催化剂上甘油脱水制α-羟基丙酮 被引量:4
18
作者 李晓菲 余定华 初旭明 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期866-871,共6页
在固定床反应器中,以甘油脱水制备α-羟基丙酮反应为研究对象,考察了CuO/SiO_2催化剂的制备条件以及反应条件对催化剂性能的影响。实验结果表明,催化剂的最佳制备条件为:CuO负载量(质量分数)为20%,在450℃下焙烧4h;采用该条件下制备的... 在固定床反应器中,以甘油脱水制备α-羟基丙酮反应为研究对象,考察了CuO/SiO_2催化剂的制备条件以及反应条件对催化剂性能的影响。实验结果表明,催化剂的最佳制备条件为:CuO负载量(质量分数)为20%,在450℃下焙烧4h;采用该条件下制备的催化剂,在进料重时空速为1.4h^(-1)、反应温度为300℃、甘油溶液的质量分数为20%、反应时间6h的条件下,甘油的转化率达到99.28%,α-羟基丙酮的选择性为58.03%。通过XRD,NH_3-TPD,TG-DTA等手段对CuO/SiO_2催化剂进行了表征,表征结果显示,最佳制备条件下制得的CuO/SiO_2催化剂具有最优的表面酸性分布和最合适的表面微结构,从而在甘油脱水反应中表现出最佳的催化性能。 展开更多
关键词 α-羟基丙酮 甘油脱水 1 2-丙二醇 氧化铜/二氧化硅催化剂
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催化剂制备方法对乙醇合成1,3-丁二烯的影响 被引量:1
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作者 田媛 单玉华 +3 位作者 施骏 万宇 冯洋洋 郑一天 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期104-108,共5页
用湿混法(M)、溶胶凝胶-酸法(A)、溶胶凝胶-碱法(B)分别制备一系列镁硅混合氧化物,用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及程序升温脱附(TPD)对其进行表征。在固定床反应器上比较了用不同方法制备催化剂的... 用湿混法(M)、溶胶凝胶-酸法(A)、溶胶凝胶-碱法(B)分别制备一系列镁硅混合氧化物,用X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及程序升温脱附(TPD)对其进行表征。在固定床反应器上比较了用不同方法制备催化剂的性能。考察了反应温度、N2体积空速(GHSV)和乙醇液相空速(LHSV)对乙醇转化率和1,3-丁二烯选择性的影响。结果表明:以溶胶凝胶-酸法(A)制备的镁硅配比为1催化剂(Mg Si-A^(-1))具有高比表面和明显的晶格特征,其催化性能最好。在425℃,N2GHSV为2 000 h^(-1),乙醇LHSV为2.8 h^(-1)条件下反应,乙醇转化率达44.9%,1,3-丁二烯的选择性为27.7%。溶胶凝胶-酸法(A)制备的催化剂(Mg Si-A^(-1))具有较高的稳定性,在80 h内催化性能没有明显下降。 展开更多
关键词 乙醇 1 3-丁二烯 催化剂制备方法 镁硅混合氧化物 催化剂评价
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铁酸锌泡沫结构催化剂床层高径比对1-丁烯氧化脱氢性能的影响 被引量:1
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作者 姜仁政 矫义来 +3 位作者 孙博 杨晓丹 杨振明 张劲松 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第5期1-5,26,共6页
采用浆料涂覆法制得Zn Fe2O4-α-Fe2O3/Si C泡沫结构催化剂。研究催化剂床层高度、催化剂负载量和不同负载量结构催化剂组合对催化1-丁烯氧化脱氢性能和床层温升分布的影响。结果表明:催化剂负载量为0.2 g/m L、床层高度为12~36 mm时,... 采用浆料涂覆法制得Zn Fe2O4-α-Fe2O3/Si C泡沫结构催化剂。研究催化剂床层高度、催化剂负载量和不同负载量结构催化剂组合对催化1-丁烯氧化脱氢性能和床层温升分布的影响。结果表明:催化剂负载量为0.2 g/m L、床层高度为12~36 mm时,随着床层高度的增加,1-丁烯转化率缓慢下降,丁二烯产量呈线性增长趋势;当床层高度为48 mm时,床层入口温升过高,使1-丁烯转化率降低且丁二烯产量显著偏离线性增长关系;降低催化剂负载量可以降低床层入口温升,提高1-丁烯转化率;采用负载量为0.082和0.164 g/m L的结构催化剂组合进行装填时,1-丁烯转化率提高到82%,丁二烯产量回归线性增长关系。在床层高度为48 mm的结构催化剂的最佳氧烯摩尔比为0.85、水烯摩尔比为8~18时,催化剂的氧化脱氢性能变化不大。 展开更多
关键词 ZnFe2O4-α-Fe2O3 泡沫SiC 结构催化剂 丁烯氧化脱氢 高径比
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