紫玉兰(Magnolia liliflora)的繁育系统研究

从花部形态、花粉活力、柱头可授性、花粉-胚珠比(P/O)、杂交系数(OCI)、套袋实验、传粉观察等方面,对紫玉兰的繁育系统进行了研究。结果表明:(1)紫玉兰是两性花,花期为15 d左右。(2)紫玉兰散粉后9 h内花粉活力达到最高,24 h后花粉活力明显下降,56 h后花粉基本丧失活力;柱头可授性在开花后3 d内最强,4 d～6 d可授性开始降低,第7 d基本失去可授性。(3)传粉方式以虫媒传粉为主,是虫媒植物。(4)繁育系统检测结果为部分自交亲和、异交,需要传粉者的活动才能完成授粉过程。

木兰皮川芎提取液脂质体凝胶面膜的研制

以木兰皮和川芎提取液为主要原料,研究制备了一款可以改善痤疮后遗留的色素沉积、毛孔粗大问题的脂质体面膜,采用DPPH法对木兰皮、川芎提取液进行体外抗氧化活性测定;采用单因素实验优化脂质体和面膜配方;采用人体斑贴试验来验证面膜的安全性,通过皮肤保湿率的测定以及智能皮肤分析仪的检测来验证脂质体面膜的保湿功效。测定结果显示,该面膜的毛孔、色素、油脂、敏感等皮肤指标均出现显著性改善,具有良好的保湿、改善色素沉积、毛孔粗大效果,因此川芎木兰皮脂质体面膜可作为一种良好的护肤类产品进行开发利用。

微波烫漂与真空浸糖加工紫玉兰花瓣的工艺研究

研究了紫玉兰花瓣的微波烫漂与真空糖渍加工工艺,分析了微波处理强度、真空度及浸渍温度、蔗糖用量等因素对紫玉兰花瓣糖渍制品品质的影响,探索出一种较佳的花瓣食品糖渍加工工艺方法。

紫玉兰的组织培养

以成年紫玉兰带芽茎段为外植体,采用不同种类的基本培养基和激素配比对紫玉兰组培技术进行了研究,培育出了紫玉兰组培苗。适宜紫玉兰增殖的培养基为:MS+NAA 0.1mg/L+BA 1 mg/L;采用二步生根法,将继代无菌苗接入MS+NAA 2 mg/L+BA 0.1 mg/L培养基暗培养20 d后,转入不加任何激素的1/2MS培养基中,15 d左右可出根。

紫玉兰色素的提取及其稳定性研究

采用溶剂提取法提取紫玉兰色素,确定该色素的最佳溶剂和最大吸光度,并通过测定pH、温度、食品添加剂、氧化还原剂、金属离子和光照对色素的影响来研究其稳定性。结果表明:紫玉兰色素用65%乙醇提取效果较好。该色素对强碱、阳光不稳定,温度对色素稳定性的影响不大;H2O2降低了色素的吸光度,Na2S2O3使得色素提取液变浑浊;Pb2+和Fe3+离子对色素稳定性影响较大。该色素有望开发成为安全、可靠、低廉的天然植物色素添加剂。

不同温度对木兰种子萌发的影响

本文主要研究了不同温度处理条件对木兰（Magnolia liliflora Desr）种子萌发的影响，并采用发芽率、发芽势、发芽指数对木兰种子发芽效果进行了评价。结果表明：木兰种子萌发温度幅较宽，在室温18（±2）℃～35℃范围内均能萌发，种子的发芽率、发芽势在不同温度下变化显著。在30℃恒温条件下，种子的发芽率、发芽势最高。因此，木兰种子最佳萌发温度为30℃。发芽率、发芽势、发芽指数在30℃时，分别可达29．4％、29．4％和15．1％。不同温度条件下，经过200mg·L^-1CA处理的木兰种子发芽率、发芽势和发芽指数较用清水处理的木兰种子有所提高，说明GA对种子萌发有一定的促进作用。

紫玉兰花挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的分析紫玉兰花挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱从紫玉兰花挥发油中分别鉴定出了56种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为86.32%。结论报道了紫玉兰花挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据。

辛夷种子育苗和嫁接繁殖技术

2004年-2006年在四川北川县进行辛夷种子育苗和嫁接育苗试验。结果表明，在海拔600m处育苗效果最好，1a生苗苗高平均达到70．60cm，地径0．75cm，可接率16．00％，海拔高度和成苗率成负相关；春季和秋季播种对成苗率没有显著影响；标准化育苗和常规育苗有着极显著差异，辛夷标准化育苗1a生平均苗高76．97cm，地径0．76cm，可接率16．33％，而常规育苗1a生平均苗高17．20cm，地径0．29cm，可接率为0。嫁接时间对成苗率有着极显著差异．秋季嫁接9月、10月效果最好．分别达到96．50％和91．30％。

紫玉兰绿枝扦插生根率与采条时期的关系

在不同的时间采条进行紫玉兰绿枝扦插 ,并对不同时期的穗条进行营养含量的测定 ,结果表明 :采条时间对紫玉兰绿枝扦插生根影响极显著 ,在恩施地区 5月下旬至 6月上旬进行扦插生根率较高 ;恩施地区的 4～ 7月 ,紫玉兰穗条内总糖和还原糖的含量变化趋势为 :下降—上升—下降 ,还原糖的变化相对滞后 ,总氮含量逐渐下降 ;由穗条内营养物质的季节变化分析 ,紫玉兰绿枝扦插生根需要消耗碳水化合物和氮类物质 ,含糖量越高其生根率越高 。

辛夷嫁接育苗技术研究

探寻高效、实用、操作简便的嫁接方法,建立科学、有效的嫁接育苗技术体系,以实现辛夷的集约化栽培,进行了辛夷嫁接技术研究。试验结果表明,不同嫁接方法对辛夷成活率影响极为明显,在试验的劈接、舌接、单芽腹接、枝腹接、芽片腹接5种嫁接方法中,单芽腹接成活率(95.5%)最高,劈接成活率(81.7%)次之,舌接成活率(1.5%)最差。在北川地区,不同的嫁接时间对辛夷成活率影响极为明显,在辛夷休眠期间的所有月份中,9月份嫁接成活率最高达到96.5%;其次为10月和2月,嫁接成活率分别为91.3%和85.4%。接穗类型不同,成活率也不同。单芽腹接用中部饱满芽成活率最高(97.1%);枝腹接用枝条顶芽段成活率(81.6%)最高;劈接用中部饱满芽段成活率(87.1%)最高;在各种嫁接方法中,枝条下部弱芽段均不适合作为接穗。辛夷嫁接3年后开始挂花,5年后可以形成产量,并且树体得到明显矮化,花朵最多可达66朵,鲜重最高可达354.8 g/株,比实生苗投产期至少提高10年以上。

土壤质量以及施肥方式对紫玉兰生长的影响

为探索土壤质量对紫玉兰生长的影响,本文对重庆鸿丰花卉苗木种植基地土壤采用S法取样,使用不同比例的复合氮肥对紫玉兰植株进行施肥试验。结果表明,该地区土壤保肥能力较好和缓冲性较强,适合紫玉兰生长。从整体结果分析,混合肥能够显著提高样本土壤中有机质的含量,能够显著提高紫玉兰植株中氮、磷、钾的含量,能够显著提高紫玉兰的生长性。

紫玉兰愈伤组织的诱导及胚状体获得试验研究

用正交统计方法,以MS为基本培养基,调节2,4-D、6-BA和NAA之间的配比,对紫玉兰的雌蕊、雄蕊、花被、花萼和带腋芽枝条等组织进行愈伤组织诱导,试验结果表明:雌蕊在MS+2,4-D 4.00 mg/L+6-BA 1.00 mg/L+NAA 4.00 mg/L能够产生浅黄绿色丝状愈伤组织;花萼在MS+2,4-D 4.00 mg/L+6-BA 1.00 mg/L+NAA 2.00 mg/L能够产生淡黄色块状愈伤组织;腋芽在MS+2,4-D 4.00 mg/L+6-BA 2.00mg/L+NAA 4.00 mg/L能够诱导产生浅绿色团状愈伤组织,该组织经转接培养后产生胚状体。

安溪县引种与栽培紫玉兰的试验初报

本文通过对安溪县不同地点、不同气候条件下引种紫玉兰的成活率情况初步调查、分析,了解紫玉兰在安溪县的适生环境,为安溪县引种紫玉兰提供技术参考。

紫玉兰容器扦插快繁技术研究

通过双因素试验设计研究了生根促进剂种类(Q)、生根促进剂浓度(G)对紫玉兰扦插生根率、生根数的影响差异;还通过正交试验设计L8(27)研究了插穗木质化程度(D)、插穗长度(U)、插穗基部下切口型(Z)及扦插基质(S)对紫色玉兰扦插生根率、生根数的影响差异。试验结果表明:使用浓度为500×10-6(G2)生根促进剂IBA(Q2)来处理插穗时对紫玉兰扦插效果最好,平均生根率达80.7%、平均生根数达10.5条;采用未木质化的嫩枝(D1)+插穗长度为15cm(U2)+插穗基部下切口型为双削面(Z2)+扦插基质为各50%红壤和珍珠岩(S1)、即采用D1U2Z2S1组合时对紫玉兰扦插效果最显著,平均生根率达86.1%、平均生根数达12.8条。

紫玉兰树皮中的生物碱类成分

目的研究紫玉兰Magnolia liliflora树皮的生物碱类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等分离方法进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物结构。利用MTT法测试化合物对人肺癌A549细胞的细胞毒活性。结果从紫玉兰树皮中分离得到6个生物碱类化合物,分别鉴定为(Z)-N-(4′-(4′′-formyl-1′′-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol)butyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide(1)、magnolamide(2)、N-trans-feruloytyramine(3)、dicentrinone(4)、liriodenine(5)、lysicamine(6)。其中化合物1~3属于有机胺类生物碱,4~6属于阿朴菲类生物碱。生物活性测试结果表明化合物4~6可明显抑制A549细胞增殖,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为8.17、15.33与11.05μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为紫玉兰碱,化合物5为首次从木兰属植物中分离得到,化合物2、4~6为首次从该植物中分离得到。3个阿朴菲类生物碱(4~6)对A549细胞具有较强的细胞毒活性。

畲药紫玉兰花蕾化学成分研究

目的研究畲药紫玉兰Magnolia liliflora花蕾的化学成分。方法利用硅胶色谱和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质及谱学数据鉴定化合物的结构。结果从紫玉兰干燥花蕾的甲醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为单木质醇葡萄糖苷(1)、(1S,3R)-1-(3,4-二甲氧基-苯基)-2-[4-(3-羟基-丙基)-2-甲氧基-苯氧基]-丙烷-1,3-二醇(2)、3′,4-O-二甲基雪松素(3)、4-O-甲基雪松素(4)、β-胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6)和山柰酚-3-O-(6″-反式-对-香豆酰基)-α-D-甘露吡喃糖苷(7)。结论以上化合物均首次从紫玉兰中分离得到,其中化合物3、4、7为首次从木兰属植物中分离得到,化合物1首次从天然产物中分离得到,并首次报道其完整13C-NMR数据。

紫玉兰叶中木脂素类成分及抗炎活性研究

目的研究紫玉兰Magnolialiliflora叶中木脂素类化学成分及其抗炎活性。方法采用硅胶、MCIgel、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构;通过测定化合物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠RAW 264.7巨噬细胞释放炎症介质NO的抑制能力,评价化合物的抗炎活性。结果从紫玉兰95%乙醇提取物中分离得到16个木脂素,分别鉴定为burcellin(1)、(7S*,8S*,1′S*)-3,4,1′-三甲氧基-1′,6′-二氢-7,4′-环氧-8,3′-新木脂烷-8′-烯-6′-酮(2)、(7S*,8S*,1′R*)-3,4,5,1′-四甲氧基-1′,6′-二氢-7,4′-环氧-8,3′-新木脂烷-8′-烯-6′-酮(3)、(7S*,8S*,1′S*)-3,4,5,5′-四甲氧基-1′,4′-二氢-7,2′-环氧-8,1′-新木脂烷-8′-烯-4′-酮(4)、(7S*,8S*,1′R*)-3,4,5,5′-四甲氧基-1′,4′-二氢-7,2′-环氧-8,1′-新木脂烷-8′-烯-4′-酮(5)、(7S*,8S*,1′R*)-3,4,5′-三甲氧基-1′,4′-二氢-7,2′-环氧-8,1′-新木脂烷-8′-烯-4′-酮(6)、(7R*,8S*,1′S*)-3,4-亚甲二氧基-5′-甲氧基-1′,4′-二氢-7,2′-环氧-8,1′-新木脂烷-8′-烯-4′-酮(7)、simulanol(8)、落叶松树脂醇(9)、5′-甲氧基落叶松树脂醇(10)、5,5′-二甲氧基落叶松树脂醇(11)、nectandrin A(12)、nectandrin B(13)、杜仲树脂酚(14)、丁香脂素(15)和松脂醇(16)。化合物8、10、11、13和16对LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO具有显著抑制作用,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))分别为(8.38±0.07)、(16.24±0.35)、(229.71±1.30)、(21.68±0.72)、(19.74±0.39)μmol/L。结论化合物2、4~6、8、10、11和13为首次从木兰属植物中分离得到;所有化合物均为首次从该植物中分离得到,首次报道化合物1的H-和C-NMR数据,并且首次报道化合物2和4的C-NMR数据。化合物8、10、11、13和16具有潜在的抗炎作用。

不同来源辛夷花酚酸类物质的HPLC同时检测

试验采用PHENOMENEX LUNA C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A相为0.5%乙酸水溶液,流动相B相为80%甲醇水溶液,梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,DAD检测波长为285 nm,柱温为30℃。研究比较不同来源辛夷花提取物对原儿茶酸、间羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸、对香豆酸、阿魏酸、丁香酸、肉桂酸、芥子酸和绿原酸9种酚酸物质的HPLC检测及辛夷花来源对其酚酸物质含量的影响。检测方法显示:9种酚酸物质的检测线性范围为0.05~200 mg/L;检出限(S/N=3)在0.001~0.05 mg/kg之间,在加标浓度为5.0~20.0 mg/kg条件下,加标回收率(N=9)在95.18%~107.68%之间,精密度为0.98%~3.24%(n=6),检测方法灵敏、有效。检测结果表明,不同来源辛夷花提取物得到的辛夷花提取物中原儿茶酸、间羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸、对香豆酸、阿魏酸、丁香酸、肉桂酸、芥子酸和绿原酸9种辛夷花提取物酚酸物质的总含量以陕西渭南产辛夷花提取物最高。