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Deep sequencing of Magnoliae officinalis reveals upstream genes related to the lignan biosynthetic pathway
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作者 Xiaodong Shi Langsheng Yang +5 位作者 Jihai Gao Yuzhen Sheng Xiaoqing Li Yunjie Gu Guoqing Zhuang Fang Chen 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期671-681,共11页
Magnoliae officinalis is the plant source of houpo, a widely used traditional Chinese medicine to treat symptoms of gastrointestinal diseases. Its main active components, magnolol (MG) and honokiol (HK), have excellen... Magnoliae officinalis is the plant source of houpo, a widely used traditional Chinese medicine to treat symptoms of gastrointestinal diseases. Its main active components, magnolol (MG) and honokiol (HK), have excellent pharmacological actions, but little research has focused on the functional genes involved in the MG and HK metabolic pathways. In this study, using RNA-seq and gene expression profile, we present the first transcriptome characterization of M. officinalis leaves, twigs and stems. Based on similarity search against nonredundant protein databases, 30,660 contigs had at least a significant alignment to existing public database. Pathway analysis showed that 8707 contigs were assigned to 317 KEGG pathways. A second skeleton pathway with 14 putative homologous genes was also identified as involved in lignan biosynthesis. Expression profiles of these 14 genes showed that leaves and twigs seem to have higher transcript levels for lignan components than in stem tissue; this result was then verified by qRT-PCR. Our work will immensely facilitate metabolic research on lignan biosynthesis in M. officinalis. 展开更多
关键词 honokiol Lignan pathway magnoliae officinalis magnolol TRANSCRIPTOME
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Variation, heredity and selection of effective ingredients in Magnolis officinalis of different provenances 被引量:4
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作者 童再康 曾燕如 斯金平 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期7-11,82,共5页
Bark samples of Magnolis officinalis were collected from a 7-year-old trial plantation with 13 provenances in Jingning County of Zhejiang Province on June 25, 2000. The contents of magnolol and honokiol of M. officina... Bark samples of Magnolis officinalis were collected from a 7-year-old trial plantation with 13 provenances in Jingning County of Zhejiang Province on June 25, 2000. The contents of magnolol and honokiol of M. officinalis were analyzed by the method of HPLC (High Performance Liquid Chromatogram). The results showed that such qualitative traits as the content of magnolol, content of honokiol, total content of key phenols, and the ratio of magnolo to honokiol differ significantly between the provenances. The provenances with a sharpened leaf tip from the western part of Hubei Province has a highest content of phenols, and that with a concave leaf tip from the Lushan Mountain has a lowest content of phenols. All these four qualitative traits were genetically controlled, with a heritability between 0.8342 and 0.9871 in terms of provenance. In addition, both longitudinal and latitudinal geographical variations could be found, with longitudinal variations being dominant. As a result, 3 superior provenances from Wufeng, Enshi and Hefeng of the western part of Hubei as well as 10 high-quality individuals were selected. 展开更多
关键词 magnolia officinalis Provenance trial magnolol honokiol Geographical variation Provenance selection
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厚朴姜制前后化学成分UPLC-Q-TOF/MS分析 被引量:2
3
作者 吴逸菲 卢鹏 +4 位作者 刘传鑫 朱思敏 成旭东 赵东云 黄玉宇 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2023年第9期74-78,共5页
目的借助超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)对厚朴及其姜制品的成分进行快速分类及鉴定,分析炮制前后的化学成分变化。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A... 目的借助超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)对厚朴及其姜制品的成分进行快速分类及鉴定,分析炮制前后的化学成分变化。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)和0.1%甲酸乙腈(B)进行梯度洗脱,在正负离子模式下扫描,结合对照品、数据库及相关文献,运用MassLynx软件对厚朴及姜制品进行化学成分鉴定,分析主要成分裂解过程;并结合软件进行主成分分析和差异性分析,筛选得到厚朴炮制前后差异成分。结果鉴定出38种成分,并筛选出10种主要差异性成分,其中厚朴木脂素A、木兰醛B经姜制后不存在,厚朴木脂素E、和厚朴酚、厚朴酚、辣薄荷基厚朴酚含量减少,武当木兰碱、木兰箭毒碱、木兰花碱、降荷叶碱含量增加。结论厚朴中主要含有苷类、木脂素类及生物碱类成分,姜制后生物碱类和木脂素类成分产生了量变,这可能是导致厚朴姜制前后功效不同的主要原因,为厚朴临床应用提供了一定科学依据。 展开更多
关键词 厚朴 炮制 UPLC-Q-TOF/MS 化学成分 厚朴酚 和厚朴酚
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不同林龄对厚朴人工林生长及厚朴酚与和厚朴酚含量的影响
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作者 苏孙卿 《安徽农业科学》 CAS 2023年第8期113-116,共4页
[目的]探究不同林龄厚朴生长和有效成分含量变化特征,为厚朴人工林科学合理利用提供理论依据。[方法]以不同林龄厚朴人工林为研究对象,研究不同林龄对厚朴生长、生物量以及不同器官皮中有效成分含量的影响。[结果]不同林龄厚朴胸径、树... [目的]探究不同林龄厚朴生长和有效成分含量变化特征,为厚朴人工林科学合理利用提供理论依据。[方法]以不同林龄厚朴人工林为研究对象,研究不同林龄对厚朴生长、生物量以及不同器官皮中有效成分含量的影响。[结果]不同林龄厚朴胸径、树高、各器官生物量以及各器官皮生物量大小均表现为15年>13年>11年。同一林龄地上部各器官生物量大小均表现为树干>树枝>树叶,而各径级根生物量大小表现为中根>大根>小根>细根。同一林龄地上部各器官皮生物量大小表现为干皮>枝皮,各径级根皮生物量大小表现为中根皮>大根皮>小根皮。随着林龄的增加,干皮和枝皮中的厚朴酚表现出先升后降的趋势,而和厚朴酚则表现出逐渐增加趋势,根皮中厚朴酚与和厚朴酚含量则随林龄增大显著增加,且同一林龄中根皮中的厚朴酚与和厚朴酚含量显著高于干皮和枝皮。[结论]综合各指标,当厚朴培育13年后即可进行采伐利用,且应加强对厚朴根的合理利用。 展开更多
关键词 厚朴 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱
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厚朴花的质量研究 被引量:13
5
作者 李宗 周继斌 +2 位作者 陈在敏 徐淑贞 陈鼎雄 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期769-771,共3页
目的:以厚朴酚、和厚朴酚含量为指标评价厚朴花的质量。方法:高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果:厚朴花含厚朴酚、和厚朴酚(之和)约在0.192%~2.052%之间,越接近开花,其含量越低,其在花被中的含量最... 目的:以厚朴酚、和厚朴酚含量为指标评价厚朴花的质量。方法:高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果:厚朴花含厚朴酚、和厚朴酚(之和)约在0.192%~2.052%之间,越接近开花,其含量越低,其在花被中的含量最低(与花梗、雄蕊群、花托和雌蕊群中者相比较)。结论:以厚朴酚、和厚朴酚的含量作为厚朴花的质量控制指标是可行的,幼小(未成熟的)花蕾在商品中应属于质量好的厚朴花之列。 展开更多
关键词 厚朴花 厚朴酚 和厚朴酚 质量控制
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高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚 被引量:25
6
作者 孙爱玲 冯蕾 柳仁民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1016-1018,共3页
建立了高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚的新方法,溶剂系统为石油醚乙酸乙酯甲醇1%醋酸(5∶5∶7∶3,V/V),上相为固定相,下相为流动相。从100mg厚朴粗提物制得和厚朴酚33.3mg,厚朴酚19.5mg,经高效液相色谱分析,纯度... 建立了高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚的新方法,溶剂系统为石油醚乙酸乙酯甲醇1%醋酸(5∶5∶7∶3,V/V),上相为固定相,下相为流动相。从100mg厚朴粗提物制得和厚朴酚33.3mg,厚朴酚19.5mg,经高效液相色谱分析,纯度均大于99.5%,其化学结构由1HNMR和13CNMR鉴定。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 和厚朴酚 有效成分 分离制备 高效液相色谱分析 乙酸乙酯 溶剂系统 化学结构 ^13C NMR 石油醚 固定相 流动相 粗提物 ^1H
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厚朴叶中抑菌活性成分鉴别及其防病效果 被引量:77
7
作者 赵纯森 黄俊斌 周茂繁 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期373-377,共5页
从厚朴树的自然落叶中提取总酚化合物,以粗提物为材料,测定其对10种植物病原真菌的抑菌活性,同时在盆栽和大田条件下用粗提物对棉苗立枯病、小麦白粉病和蚕豆赤斑病进行防治试验。结果证明:粗提物对供试的10种真菌都有很强的抑... 从厚朴树的自然落叶中提取总酚化合物,以粗提物为材料,测定其对10种植物病原真菌的抑菌活性,同时在盆栽和大田条件下用粗提物对棉苗立枯病、小麦白粉病和蚕豆赤斑病进行防治试验。结果证明:粗提物对供试的10种真菌都有很强的抑制作用;盆栽和大田试验均显示出较好的防治效果。经分离、纯化和鉴定,粗提物中的抑菌物质为厚朴酚及和厚朴酚。通过对比试验,发现2种酚类物质在对植物病原真菌的抑菌活性方面无显著差异。 展开更多
关键词 厚朴叶 厚朴酚 防病效果 农药
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树龄与厚朴质量关系的研究 被引量:14
8
作者 曾燕如 童再康 +2 位作者 朱玉球 斯金平 潘心平 《中药材》 CAS CSCD 1999年第8期379-381,共3页
浙、闽、川、湘、桂、赣、鄂 7省11县76个不同树龄厚朴样本,采用高效液相色谱(HPLC)测定厚朴酚类含量,以研究树龄对厚朴有效成分的影响。结果表明:年龄对厚朴酚类含量的影响与栽培的品种有关,年龄对凹叶型厚朴的酚类含量影响不大;其它... 浙、闽、川、湘、桂、赣、鄂 7省11县76个不同树龄厚朴样本,采用高效液相色谱(HPLC)测定厚朴酚类含量,以研究树龄对厚朴有效成分的影响。结果表明:年龄对厚朴酚类含量的影响与栽培的品种有关,年龄对凹叶型厚朴的酚类含量影响不大;其它类型的厚朴酚类含量随年龄增大、树干长粗、树皮加厚而迅速增加,12年以后基本稳定。树龄增大可能有利于油性性状的充分发挥。本结果为厚朴人工林最佳采收年限的确定提供了科学依据。 展开更多
关键词 厚朴 树龄 厚朴酚 和厚朴酚
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产地和树叶类型与厚朴质量关系的研究 被引量:21
9
作者 斯金平 潘心平 +1 位作者 童再康 曾燕如 《中药材》 CAS CSCD 1998年第11期541-543,共3页
研究结果表明,不同树叶类型的厚朴有效成份含量存在极显著的差异,是决定厚朴质量的关键。不同产地厚朴质量虽有显著差异,但主要受栽培品种和类型的影响。
关键词 厚朴 产地 树叶类型 厚朴酚 和厚朴酚
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高温致厚朴SFE-CO_2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解(英文) 被引量:7
10
作者 苏子仁 董婷霞 +1 位作者 卢振强 詹华强 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期870-875,共6页
目的 了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素。方法 用HPLC法测定在不同实验条件下 ,厚朴SFE CO2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量 ;用加速实验测定有效期。结果 厚朴酚、和厚朴酚的有效期 (2 5℃ )分别为 387d和 4 76... 目的 了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素。方法 用HPLC法测定在不同实验条件下 ,厚朴SFE CO2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量 ;用加速实验测定有效期。结果 厚朴酚、和厚朴酚的有效期 (2 5℃ )分别为 387d和 4 76d。结论 温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素 ,降解符合一级速度反应。 展开更多
关键词 高温 厚朴 SFE-CO2萃取物 厚朴酚 和厚朴酚 降解
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厚朴组织培养与高产细胞系建立的研究 被引量:16
11
作者 童再康 朱玉球 王章荣 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期23-26,共4页
对来自厚朴种源试验林的 1 0个不同基因型材料开展组织培养和高产细胞系建立研究 ,结果表明 :基本培养基、激素种类与配比、外植体的取材部位等因素对厚朴愈伤组织的诱导率、生长、褐化均有显著影响。B5 + 2 ,4 D 4mg/L +NAA 1mg/L培... 对来自厚朴种源试验林的 1 0个不同基因型材料开展组织培养和高产细胞系建立研究 ,结果表明 :基本培养基、激素种类与配比、外植体的取材部位等因素对厚朴愈伤组织的诱导率、生长、褐化均有显著影响。B5 + 2 ,4 D 4mg/L +NAA 1mg/L培养基的诱导率达到 1 0 0 % ;而采用B5 +BA 1 .0~ 2 .0mg/L +NAA 1 .0mg/L的培养基 ,愈伤组织的增殖率最高 ,褐化率最低 ;1 40、54两个基因型的细胞增殖最快 ,是其它基因型细胞均值的 2 .1 2倍 ;不同的基因型、培养基、培养时间所产生愈伤组织细胞的厚朴酚类含量不同 ,以 1 40基因型的细胞系在B5 +BA2 .0mg/L +NAA 1 .0mg/L的培养基上培养 展开更多
关键词 细胞系 厚朴 组织培养 愈伤组织 细胞培养 厚朴酚 和厚朴酚
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凹叶厚朴树体厚朴酚、和厚朴酚含量变化模型的研究 被引量:11
12
作者 王晓明 杨硕知 +5 位作者 裴刚 蒋丽娟 宋庆安 蔡能 李永欣 曾慧杰 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期1-5,共5页
为了研究凹叶厚朴树厚朴酚、和厚朴酚的积累分布规律,以10年生凹叶厚朴为试验材料,建立了凹叶厚朴树体解析木高度与厚朴酚、和厚朴酚及树皮厚度含量的数学模型。结果表明:解析木高度与总酚含量、厚朴酚含量、和厚朴酚含量关系最优模型... 为了研究凹叶厚朴树厚朴酚、和厚朴酚的积累分布规律,以10年生凹叶厚朴为试验材料,建立了凹叶厚朴树体解析木高度与厚朴酚、和厚朴酚及树皮厚度含量的数学模型。结果表明:解析木高度与总酚含量、厚朴酚含量、和厚朴酚含量关系最优模型依次为y=─0.053 636x3+0.665 503x2─2.543 869x+3.964 848,y=─0.008939x3+0.110 233x2─0.419 464x+0.693 864,y=─0.044 697x3+0.555 271x2─2.124 405x+3.270 985;树体解析木高度与树皮厚度关系最优模型为y=─0.008 965x3+0.031 331x2─0.143 492x+4.941 212,可用于凹叶厚朴树体厚朴酚、和厚朴酚含量的预测,为科学采收厚朴皮提供了理论依据。 展开更多
关键词 凹叶厚朴 数学模型 厚朴酚 和厚朴酚 树皮厚度
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厚朴“发汗”工艺的研究 被引量:8
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作者 陈佩东 薛露 +2 位作者 严辉 张丽 丁安伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2469-2472,共4页
目的研究厚朴中主要成分及水分的含有量在不同"发汗"(堆放和自然干燥)工艺下的变化。方法以20年树龄的厚朴干皮为研究对象,以厚朴酚及和厚朴酚为评价指标,采用HPLC-MS法分析其主要成分。结果厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的总含有量... 目的研究厚朴中主要成分及水分的含有量在不同"发汗"(堆放和自然干燥)工艺下的变化。方法以20年树龄的厚朴干皮为研究对象,以厚朴酚及和厚朴酚为评价指标,采用HPLC-MS法分析其主要成分。结果厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的总含有量为1.93%,"发汗"8 d后增至4.55%。覆膜水微蒸"发汗"时,两者含有量最高,并且水分显著下降。样品经HPLC-MS分析,鉴定出8个主要成分。结论厚朴的最佳"发汗"工艺为水蒸15 min后,以塑料薄膜包裹,"发汗"8 d。 展开更多
关键词 厚朴 “发汗” 厚朴酚 和厚朴酚 水分 HPLC-MS
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厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚总量的变化 被引量:14
14
作者 李阳春 高家鉴 +2 位作者 张伟敏 周红 陈继平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期415-417,共3页
目的 :临床使用厚朴均为姜制品 ,但药典仅有厚朴原药材的含量测定而无厚朴姜制品含量测定的规定 ,给厚朴饮片的质量控制带来难度 ,本试验通过检验厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚总量的变化并参考药典对厚朴原药材的含量限度 ,为制订... 目的 :临床使用厚朴均为姜制品 ,但药典仅有厚朴原药材的含量测定而无厚朴姜制品含量测定的规定 ,给厚朴饮片的质量控制带来难度 ,本试验通过检验厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚总量的变化并参考药典对厚朴原药材的含量限度 ,为制订姜制品的含量限度提供依据。方法 :本文参照中国药典 2 0 0 0年版一部厚朴项下含量测定法 (HPLC法 )对不同产地、同批不同株及同株等数种情况九批厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚进行含量测定。结果 :厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚总量降低 13 - 15 %。结论 :根据所得实验结果并参考药典对厚朴原药材含测的规定 ,对姜制厚朴厚朴酚及和厚朴酚含量应不低于 1.6 %为宜。 展开更多
关键词 厚朴 姜制 厚朴酚 和厚朴酚 含量测定 植物药
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UPLC/Q-TOF-MS/MS法分析厚朴化学成分 被引量:23
15
作者 韩亮 石忠峰 林华庆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期766-769,共4页
目的采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS)对厚朴提取物中的化学成分进行检测和分析。方法用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在正负离子模式下采集数据;... 目的采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS)对厚朴提取物中的化学成分进行检测和分析。方法用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在正负离子模式下采集数据;采用与对照品对比和质谱数据分析及检索文献的方法分析化学成分。结果负离子模式下检测出厚朴提取物中14个化合物,其中9个成分经过鉴定均为木脂素类成分,正离子模式下检测出厚朴提取物中24个化合物,其中13个成分通过元素分析为生物碱类成分。结论 UPLC/Q-TOF MS技术是一种快速分析中药复杂化学成分的有效方法。 展开更多
关键词 厚朴 UPLC Q-TOF-MS MS 厚朴酚 和厚朴酚
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四川规模化栽培区产厚朴有效成分含量的影响因素研究 被引量:9
16
作者 张大燕 文欢 +3 位作者 王伟 侯飞侠 彭成 高继海 《中药材》 CAS 北大核心 2017年第6期1280-1283,共4页
目的:研究厚朴有效成分含量与胸径、树高、树皮厚、海拔、经度之间的关系,为厚朴良种选育提供理论基础。方法:以四川西南地区规模化栽培区产厚朴的树皮为研究对象,采用HPLC法检测厚朴酚与和厚朴酚含量,比较不同地区间的质量差异,同时统... 目的:研究厚朴有效成分含量与胸径、树高、树皮厚、海拔、经度之间的关系,为厚朴良种选育提供理论基础。方法:以四川西南地区规模化栽培区产厚朴的树皮为研究对象,采用HPLC法检测厚朴酚与和厚朴酚含量,比较不同地区间的质量差异,同时统计分析影响厚朴有效成分含量的关键因素。结果:5个栽培区产厚朴的厚朴酚含量在1.72%~2.70%之间,和厚朴酚含量在1.42%~3.23%之间,总酚含量最高的地区为都江堰(5.16%),最低的地区为汶川(3.69%);厚朴有效成分含量与其胸径、树高、树皮厚、海拔、经度均具有一定相关性。结论:四川西南地区规模化栽培区产厚朴品质较好,其有效成分含量较高;厚朴总酚含量与胸径、树高、树皮厚呈正相关;厚朴酚与海拔呈正相关,和厚朴酚与海拔、经度呈负相关。 展开更多
关键词 厚朴 厚朴酚 和厚朴酚 影响因素
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厚朴提取物长期灌胃对小鼠肾脏的损害作用 被引量:6
17
作者 袁成 贾暖 +3 位作者 曾林 张莉 耿明 袁著忻 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2003年第3期156-159,共4页
目的 :观察长期服用厚朴甲醇提取物对小鼠肾脏的损害作用。方法 :厚朴提取物混悬液 0 .5 m l/鼠 (相当于原药材0 .2 5 g)给小鼠灌胃 ,每天 1次 ,于给药后 0、1、2、3个月时称体重 ;用 RP- HPL C法测定 2 4 h尿、血、肾脏厚朴酚、和厚朴... 目的 :观察长期服用厚朴甲醇提取物对小鼠肾脏的损害作用。方法 :厚朴提取物混悬液 0 .5 m l/鼠 (相当于原药材0 .2 5 g)给小鼠灌胃 ,每天 1次 ,于给药后 0、1、2、3个月时称体重 ;用 RP- HPL C法测定 2 4 h尿、血、肾脏厚朴酚、和厚朴酚量 ;检查肾功能指标并行肾组织病理学检查。另设生理盐水、空白混悬液对照组。结果 :小鼠体重未见明显改变 ,药物在肾脏排出的半衰期增加 1h以上 ,血清肌酐、尿素氮和补体 3及尿蛋白均增加 ,病理学检查有明显病理改变。 结论 :长期服用厚朴对小鼠肾脏具有损害作用 ,肾损害程度与鼠体内厚朴酚。 展开更多
关键词 厚朴 厚朴酚 和厚朴酚 肾损害
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三维荧光光谱结合二阶校正算法测定人体血浆和厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚 被引量:6
18
作者 江军朵 吴海龙 +4 位作者 夏阿林 朱绍华 刘迪思 张卉枫 俞汝勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-76,共6页
利用三维荧光光谱与化学计量学二阶校正算法相结合,直接测定人体血浆中和厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚.采用平行因子分析(PARAFAC)算法解析所得两种物质的回收率分别为(99.5±2.6)%和(90.2±1.8)%.采用交替三线性分解(ATLD)算... 利用三维荧光光谱与化学计量学二阶校正算法相结合,直接测定人体血浆中和厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚.采用平行因子分析(PARAFAC)算法解析所得两种物质的回收率分别为(99.5±2.6)%和(90.2±1.8)%.采用交替三线性分解(ATLD)算法解析,当组分数N取3时,回收率分别为(104.2±3.2)%和(98.7±4.0)%;当N取4时,回收率分别为(102.7±2.9)%和(99.0±4.6)%.同时用该方法对厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚进行快速定量测定,结果令人满意.实验结果表明,此法可用于复杂试样中未知干扰共存下厚朴酚及和厚朴酚的同时测定. 展开更多
关键词 厚朴酚 和厚朴酚 血浆 厚朴药材 三维荧光光谱 二阶校正 化学计量学
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荧光分光光度法测定生药厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚 被引量:10
19
作者 庞立业 陈冠华 +1 位作者 田益玲 李月秋 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期159-162,共4页
建立了同时测定生药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的荧光测定方法 .液液萃取分离可基本消除样品提取液中共存杂质对测定的影响 ,通过选取适当的光谱校正点可扣除厚朴酚与和厚朴酚的光谱干扰和背景干扰 .方法用于生药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的... 建立了同时测定生药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的荧光测定方法 .液液萃取分离可基本消除样品提取液中共存杂质对测定的影响 ,通过选取适当的光谱校正点可扣除厚朴酚与和厚朴酚的光谱干扰和背景干扰 .方法用于生药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的测定 ,5次测定相对标准偏差分别为厚朴酚 3.97%及和厚朴酚 2 .6 7% ,回收率为厚朴酚 10 2 .6 7%及和厚朴酚 10 1.4 3% . 展开更多
关键词 厚朴酚 和厚朴酚 厚朴 荧光分光光度法
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二阶导数同步荧光光谱法同时直接测定厚朴酚及和厚朴酚 被引量:5
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作者 杨军 余德顺 +2 位作者 刘绍璞 田弋夫 莫彬彬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期107-110,共4页
研究了厚朴酚与和厚朴酚及其混合溶液的二阶导数同步荧光光谱,结果两者的二阶导数同步荧光光谱得到完全分离,消除了彼此间的干扰,据此建立了一种二阶导数同步荧光光谱法同时直接测定混合物中厚朴酚与和厚朴酚的新方法。厚朴酚与和厚朴... 研究了厚朴酚与和厚朴酚及其混合溶液的二阶导数同步荧光光谱,结果两者的二阶导数同步荧光光谱得到完全分离,消除了彼此间的干扰,据此建立了一种二阶导数同步荧光光谱法同时直接测定混合物中厚朴酚与和厚朴酚的新方法。厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为2.8~500.0μg/L和4.3~560.0μg/L;检出限分别为0.84和1.30μg/L,回收率分别为94.65%~105.58%和95.09%~104.51%;相对标准偏差均低于4.08%。本方法用于同时直接测定厚朴药材及其提取物中厚朴酚与和厚朴酚含量,结果令人满意。 展开更多
关键词 二阶导数同步荧光光谱 厚朴酚 和厚朴酚 厚朴
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