二乔玉兰花粉贮存条件的比较研究

探讨了二乔玉兰(MagnoliasoulangeanaSoul.-Bod.)花粉在不同温度和贮存条件下的活力。结果表明:二乔玉兰花粉在5%蔗糖+0.01%硼酸及5%蔗糖+0.1%硼酸两种培养液上萌发较好,萌发率均达到70%以上。随着保存时间的延长,花粉萌发率不断降低,降低速度从快到慢依次为室温、5℃和-20℃。超低温(-196℃)保存花粉的萌发率并没有随着保存时间的延长而降低,液氮保存2a的花粉萌发率达到79.3%,与新鲜花粉的萌发率差异不显著。超低温反复冻存6次的花粉萌发率与新鲜花粉没有显著变化。

常春二乔玉兰春夏季开花节律及营养效应研究

为系统掌握常春二乔玉兰春夏季开花物候节律,探讨其与营养物质的关系,本研究以6年生常春二乔玉兰为试验材料,观测其年生长发育节律、春夏季开花物候特性以及茎段营养物质的含量变化。结果表明:(1)每年12月始至翌年2月下旬为常春二乔玉兰休眠期。2月下旬花芽膨大生长,并于3月开始春季开花,花期持续约20d。4月进行营养生长,5月完成花芽分化。5月底部分花芽膨大并于6月开始开花,夏季花期持续约20 d。7～9月为未膨大花芽的发育滞缓期。此外,少量夏季开放的花的基部侧芽再次分化形成花芽。10～12月随着落叶的开始,树体逐渐进入休眠期。(2)常春二乔玉兰营养生长后分化的花芽能够花开两季。春季开花为先花后叶,开花率为100%,开花同步率较高,雌、雄蕊发育正常,为可育花。夏季开花为花叶同放,开花率约为30%,且开花同步率较低,开放的花内雌、雄蕊发育异常,为不育花。(3)春季开花期间可溶性糖和可溶性蛋白呈下降趋势,淀粉含量于开花后期下降;夏季开花期间可溶性糖和淀粉总体呈先降后升趋势,而可溶性蛋白总体呈下降趋势。综上所述,常春二乔玉兰春、夏季开花期内开花模式存在一定差异,其显著节律特征与营养物质含量变化有关,推测低水平的可溶性糖及高水平的淀粉和可溶性蛋白有利于春季开花的启动,而低水平的可溶性蛋白及高水平的可溶性糖和淀粉含量则有利于夏季开花的实现。

低温对2种玉兰花色及相关酶活性的影响

以4年生紫玉兰和二乔玉兰盛花期外层花瓣为试材,设置温度梯度为-1,-2,-3,-4,-5,-6℃,以自然植株的花瓣作为对照(CK),研究低温胁迫对2种玉兰花色参数L*,a*,b*,C*,花色苷和类黄酮含量以及苯丙氨酸解氨酶(PAL)和查尔酮异构酶(CHI)活性的影响。结果表明:随着处理温度的降低,2种玉兰花瓣的明度L*值降低,色相a*值不断减小,色相b*值升高,紫玉兰C*不断降低,二乔玉兰C*先上升后下降。紫玉兰花色苷和类黄酮含量随着温度的降低而不断降低,PAL和CHI活性逐渐上升;低温胁迫初期,二乔玉兰在花色苷和总黄酮含量变化缓慢,-5℃开始大幅度降低,PAL和CHI活性随着温度的降低呈现缓慢下降的趋势。相关性分析表明:低温处理后二乔玉兰花色苷和类黄酮含量变化与PAL和CHI活性呈显著正相关,而紫玉兰花色苷和类黄酮含量变化与PAL和CHI活性呈负相关。综上所述,低温导致花色苷和类黄酮含量合成受阻,相关酶活性紊乱,严重影响2种玉兰花色的正常表达。

二乔木兰花红色素的微波辅助提取工艺与特性

采用L9(34)正交设计法,运用微波前处理辅助提取技术并结合光谱检测法,研究了二乔木兰(MagnoliasoulangeanaSoul.-Bod.)花红色素的微波助提工艺效果和色素的特性。结果表明:二乔木兰花红色素为醇溶性花色甙类;该色素耐热、耐低pH,对高浓度糖和紫外光的耐受性较好,但对散射光、碱、氧化还原剂及Fe3+、Cu2+、Pb2+耐受性较差。在乙醇浓度和用量、微波(中火力档)前处理时间、浸提温度4个提取因子中,以乙醇用量对色素提取率起主要影响,微波(中火力档)前处理有利于色素的快速提取,最佳提取条件为15g花瓣用30%乙醇120ml微波中火力档处理3.5min并于70℃浸提1h。

微波-吸附法提取朱砂玉兰鲜花香气成分

朱砂玉兰(Magnolia soulangeana)鲜花经微波处理,用XAD-4吸附提取头香物质。该方法不仅可以较快速地得到挥发性成分,而且提取的精油能保持原鲜花的香气香味。本文还讨论了用微波处理与不处理朱砂玉兰鲜花样品以及用水蒸汽蒸馏3种方法得到的精油在收率及化学成分上的差异及变化。

白玉兰和二乔玉兰的开花期观察和花粉萌发比较

以济宁学院校园中的白玉兰和二乔玉兰为材料,观察了两种玉兰开花期、花部形态特征等差异特点,并对它们的花粉萌发特性进行了比较。试验结果表明:从总体看,白玉兰比二乔玉兰的开花期早;二乔玉兰比白玉兰的花期略长;白玉兰比二乔玉兰花的个体略大;两种玉兰花开放的四个时期花器官干鲜重变化的趋势大体相同。将两种玉兰的新鲜花粉放在不同蔗糖和硼酸配比的培养基中,置于恒温培养箱中分别培养2h,4h,6h,8h后发现,两种玉兰的花粉萌发和花粉管生长状况均在6h达到最好;白玉兰在蔗糖10g/L,硼酸200mg/L浓度下花粉萌发率最高,达到44.10%。二乔玉兰在蔗糖10g/L,硼酸300mg/L浓度下花粉萌发率最高,达到41.00%。

二乔玉兰的嫁接繁育及栽培技术

从种子采集与贮藏、苗圃地整地、播种、苗期管理、嫁接方法等缓解介绍了二乔玉兰的繁育技术。

二乔木兰花粉萌发特性及其保存方法的研究

通过使用不同的培养基,采用液体培养法研究了蔗糖、硼酸和钙离子对二乔木兰花粉萌发的影响。将所用花粉分为两组,组1于8:00采集,组2于16:00采集,结果表明:一定浓度的蔗糖、硼酸和钙离子对花粉的萌发有较大的促进作用,但超过一定浓度时则起抑制作用,二乔木兰花粉萌发的最适培养基为30 g·L^-1蔗糖+100mg·L^-1硼酸+500 mg·L^-1Ca^2+,在该培养基内,组1花粉的萌发率为46．21%±1．86%,花粉管长度为1156．25Um;组2花粉的萌发率仅为14．22%±1．86%,花粉管长度为1022um。此外,在其离体萌发过程中,二乔木兰花粉存在花粉管双萌发的现象。用不同的花粉保存方法保存二乔木兰花粉后,发现干燥处理后于-18℃下保存的花粉活性最高,30d后仍有6．92%±0．75%的萌发率,而于常温25℃下保存的花粉10d后就基本失活,说明低温干燥保存是保存二乔木兰花粉活性的有效途径。

二乔玉兰种子萌发过程中胚乳储藏物质与酶活性的动态变化

木兰科植物的种子具有后熟休眠特性,造成播种育苗时出苗不整齐。以二乔玉兰种子为试验材料,采用生理生化测定方法,研究了种子萌发过程中水分、储藏物质含量和酶活性的动态变化。结果表明:(1)坚硬种皮对于种子吸水率具有一定的影响。种子含水率在种子萌发初期呈上升趋势,完整种子和去掉坚硬的种皮种子饱和吸水率分别为34.97%和50.7%,但两者保持一致的吸水进程;(2)种子内储藏物质的含量在种子萌发期间逐渐降低,淀粉和粗脂肪的含量在胚根长3 cm时分别下降了0.29%和9.08%。可溶性糖、可溶性蛋白含量在胚根长1 cm时下降速度减慢,随后两者的含量呈缓慢升高的趋势。(3)酸性磷酸酶活性与淀粉酶活性总体呈增强的趋势,其中β-淀粉酶活性最大为α-淀粉酶的11倍,酶活性的变化与淀粉、脂肪含量的变化呈显著性负相关。说明二乔玉兰种子吸水促进了酶活性的增加,有效地降解种子内储存的物质为种子萌发提供的充足的营养物质。

红运玉兰的嫁接育苗与栽培技术

总结了木兰属优良品种"红运玉兰"的嫁接(芽接)育苗方法和接后管理技术,并归纳了移栽技术与养护措施,对指导生产有重要参考价值。

紫玉兰和二乔玉兰花瓣挥发油的GC-MS分析研究

研究紫玉兰和二乔玉兰花瓣挥发油的化学成分,并分析两者挥发油成分的差异。采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC-MS获得其挥发油各成分的总离子流图谱。通过面积归一化法,获得花瓣中各成分的化合物并计算出相对质量分数。紫玉兰总共分离鉴定出35个化合物,占挥发油类成分总量的91.64%;二乔玉兰共分离鉴定了39个化合物,占挥发油类成分总量的92.73%。

红运玉兰绿地土壤增效保肥与生态功能恢复研究

采用小区试验,针对上海闵行文化公园2个不同建设进度下红运玉兰及其他绿地生态系统4-11月的土壤增效保肥与生态功能恢复情况进行了对比。结果表明,已建设完工并开园接近一年、以红运玉兰为主要植被的二期绿地土壤在全氮（TN）、全量有机碳（TOC）、速效磷（AP）、速效钾（AK）的存储量上显著高于其他植被覆盖的三期土壤,最终存储量（11月）分别达到1.13 g/kg（TN）、21.98 g/kg（TOC）、61.62 g/kg（AP）、136.45 g/kg（AK）;受降雨等客观环境因素影响,除三期土壤速效磷、速效钾、全量有机碳部分月份有降低趋势外,其他各期各项指标均逐月提升,大部分达到显著水平;根据土壤肥力指标分级系统加权计算可知,统一养护后的二期土壤,已经从极低肥力水平恢复至高肥力水平,而正在建设的三期土壤仍处在较低肥力水平;8个月的土壤碳通量原位监测显示,在5-10月份,二期在土壤生态功能恢复上显著高于三期,这可能是由于其更加完善的人工植被系统和更加活跃的土壤生物区系导致的。

北方引种二乔木兰育苗技术及经济意义

二乔木兰(Magnolia soulangeana Soul.-Bod.)分布于我国广州、杭州、昆明等地。经引种,二乔木兰在辽宁西部(北纬41°12′～42°17′)这块高寒之地也能生长,且已开花结实并培育出引种后的子代苗木。1991年引入二乔木兰栽植成功。1995年开花,2000年该批树木结实。2005年试验播种、扦插等育苗,直到2015年才初步完成播种育苗关。9月下旬采种,种子需经低温储藏100～150天,种子6℃始萌动,催芽需20～25℃,播种25～30天出苗。二乔木兰是辽宁乃至东北少有的阔叶花卉树种,其栽培育苗成功具有重要经济价值。