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狭叶十大功劳白粉病病原菌鉴定及化学防治的研究 被引量:9
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作者 张林燕 叶建仁 《中国森林病虫》 北大核心 2009年第6期17-19,共3页
近年来狭叶十大功劳白粉病危害日益严重,经鉴定,确认该病病原菌为Microsphaera multappendicis。采用常用的10种药剂对病原菌进行了室内孢子萌发和田间药效试验,结果显示:烯唑醇和氟硅唑对孢子萌发的抑制作用最佳,4个浓度的抑制率98%-1... 近年来狭叶十大功劳白粉病危害日益严重,经鉴定,确认该病病原菌为Microsphaera multappendicis。采用常用的10种药剂对病原菌进行了室内孢子萌发和田间药效试验,结果显示:烯唑醇和氟硅唑对孢子萌发的抑制作用最佳,4个浓度的抑制率98%-100%,氟硅唑、嘧菌酯、退菌特室外防治的效果也在64%以上,井冈霉素、加瑞农的效果稍差。 展开更多
关键词 狭叶十大功劳白粉病 多丝叉丝壳 杀菌剂 防治效果
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十大功劳春季光合日变化研究初探
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作者 陈兰兰 廖兴国 +1 位作者 赖晓莲 郭圣茂 《山东林业科技》 2013年第4期19-21,33,共4页
采用Li-6400型便携式光合测定系统对十大功劳(Mahonia fortunei(Lindl.)Fedde)叶片的春季光合日变化进行了研究。结果表明:十大功劳净光合速率的日变化呈双峰曲线,最高峰出现在11∶00时,第二高峰出现在13∶00时,存在明显的光合"午... 采用Li-6400型便携式光合测定系统对十大功劳(Mahonia fortunei(Lindl.)Fedde)叶片的春季光合日变化进行了研究。结果表明:十大功劳净光合速率的日变化呈双峰曲线,最高峰出现在11∶00时,第二高峰出现在13∶00时,存在明显的光合"午休"现象。十大功劳日最大净光合速率为12.633μmol·m-2·s-1。同时气孔导度和蒸腾速率日变化均呈双峰曲线。 展开更多
关键词 十大功劳 净光合速率 日变化
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十大功劳甘草汤治疗肝炎的网络药理学研究 被引量:7
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作者 蒋向辉 谭荣 +1 位作者 杨永平 肖清淙 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第5期198-209,共12页
为了探讨十大功劳甘草汤治疗肝炎的潜在作用机制,借助中药系统药理学数据库TCMSP(traditional Chinese medicine systems pharmacology)对十大功劳和甘草的生物活性成分和潜在作用靶点进行预测,通过Cytoscape 3.6.1软件构建十大功劳甘... 为了探讨十大功劳甘草汤治疗肝炎的潜在作用机制,借助中药系统药理学数据库TCMSP(traditional Chinese medicine systems pharmacology)对十大功劳和甘草的生物活性成分和潜在作用靶点进行预测,通过Cytoscape 3.6.1软件构建十大功劳甘草汤活性成分-靶点-疾病网络,利用OMIM(online mendelian inheritance in man)和GeneCards数据库进行肝炎疾病作用相关靶点的筛选,通过PPI(protein-protein interaction network)分析数据库构造十大功劳甘草汤和肝炎交集蛋白的相互作用网络,通过Omicshare平台对核心靶点进行GO(gene ontology)分析,并对核心靶点进行KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)代谢通路分析。在对十大功劳甘草汤主要活性成分与作用靶点进行分子对接分析的基础上,通过十大功劳甘草水提物治疗乙酰氨基酚(APAP)诱导的急性肝损伤小鼠,测定血清中相关生化指标,探讨其活性成分的作用机制。结果表明:十大功劳甘草汤治疗肝炎的交集靶点蛋白有25个,其中核心靶点有12个;筛选出山柰酚、柚皮素和异鼠李素3种潜在的先导化合物及其作用蛋白前列腺素过氧化物合酶(PTGS);十大功劳甘草水提物、山柰酚、柚皮素和异鼠李素可显著降低肝损伤小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)和丙二醛(MDA)的含量,提高谷胱甘肽(GSH)和超氧化物岐化酶(SOD)含量;十大功劳甘草汤中的活性成分可能通过参与炎症因子氧化应激的调节而对抗肝损伤。 展开更多
关键词 网络药理学 十大功劳 甘草 肝炎 分子确证
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基于转录组分析的细叶十大功劳叶去分化过程中药根碱高效积累的分子机制研究
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作者 姜天赋 陈瑶 +5 位作者 张梦 潘富鹏 王可豪 杨丙贤 付红伟 张琳 《中国药学杂志》 CAS 2024年第20期1931-1938,共8页
目的 建立细叶十大功劳去分化愈伤组织培养体系;筛选参与药根碱生物合成的关键基因。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定细叶十大功劳不同去分化阶段愈伤组织中苄基异喹啉类生物碱含量;采用转录组测序技术分析细叶十大功劳不同去分化阶... 目的 建立细叶十大功劳去分化愈伤组织培养体系;筛选参与药根碱生物合成的关键基因。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定细叶十大功劳不同去分化阶段愈伤组织中苄基异喹啉类生物碱含量;采用转录组测序技术分析细叶十大功劳不同去分化阶段愈伤组织基因表达谱,鉴定差异表达基因;通过分析生物碱含量变化差异与差异表达基因的相关性,筛选参与药根碱生物合成的关键基因。结果 细叶十大功劳叶去分化时期非洲防己碱、药根碱、巴马汀和小檗碱含量均有不同程度提升,其中药根碱的含量提升显著;通过对细叶十大功劳叶片和不同去分化期样品的转录本两两比较分析,筛选出了叶片组织对比不同去分化期样品组织间的差异表达基因,进一步通过KEGG富集分析、聚类分析等,注释到了25个参与药根碱生物合成途径中的差异表达基因,其中NCS、7OMT、CNMT、BBE、CAS、STOX等基因可能为参与药根碱生物合成的潜在关键基因。结论 细叶十大功劳去分化时期非洲防己碱、药根碱、巴马汀和小檗碱含量均上升,其中药根碱的含量提升最大;细叶十大功劳愈伤组织培养可以作为生产药根碱等苄基异喹啉类生物碱的一种方式。 展开更多
关键词 细叶十大功劳 药根碱 去分化 积累 转录组
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