麦芪降糖丸与胰岛素联合治疗妊娠期糖尿病的效果分析

目的 探讨麦芪降糖丸与胰岛素联合治疗妊娠期糖尿病的效果。方法 选取2017年12月—2022年12月大田县妇幼保健院收治的60例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按随机数表法将其分为两组,各30例,两组均遵循常规糖尿病饮食,适当运动。对照组皮下注射门冬胰岛素进行治疗,研究组在对照组的基础上加用麦芪降糖丸治疗。比较两组治疗前后血糖、胰岛功能变化情况,患者的妊娠结局进行比较。结果 治疗后研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(t=5.212、6.696、2.794,P<0.05);研究组空腹胰岛素、胰岛β细胞功能高于对照组,差异有统计学意义(t=11.579、9.855,P<0.05);研究组不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。结论 麦芪降糖丸与胰岛素联合治疗妊娠期糖尿病具有显著的效果,除加快患者血糖的控制速度外,还可改善其胰岛功能。同时,此种治疗方案的安全性较高,有助于维护母婴生命安全,在降低不良妊娠结局发生率方面优势明显,值得临床应用。

麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果及对妊娠结局影响

目的观察麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果及对妊娠结局影响。方法选取2018年9月—2020年9月收治的妊娠期糖尿病84例,根据治疗方法不同将其分为研究组和对照组两组各42例。研究组给予麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗,对照组给予门冬胰岛素治疗。比较两组治疗前后血糖指标、胰岛功能指标和血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),妊娠结局,以及治疗期间不良反应。结果治疗后,两组血糖指标、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血清MCP-1均低于治疗前,胰岛β细胞功能(HOMA-β)高于治疗前;研究组血糖指标、FINS、HOMA-IR和血清MCP-1低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.01)。研究组早产率和新生儿窒息率低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者效果显著,可改善妊娠结局,且安全性好。

麦芪降糖丸联合胰岛素对妊娠期糖尿病患者相关指标的影响

目的：探讨麦芪降糖丸联合胰岛素对妊娠期糖尿病（GDM）患者相关指标的影响。方法：135例GDM患者随机分为对照组（69例）和观察组（66例）。对照组患者给予控制饮食,运动疗法,生物合成人胰岛素注射液,精蛋白生物合成人胰岛素注射液,按4∶2∶3∶1的比例以4-6单位分别于三餐前及睡前注射,并根据血糖监测结果决定是否需要调整胰岛素剂量（每次增减2-4单位）;观察组患者在对照组治疗的基础上给予麦芪降糖丸6 g,口服,每日4次。两组疗程均为15 d。观察两组患者分娩时的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、体质量指数（BMI）,两组患者妊娠结局情况（子痫前期、早产、产褥感染、产后出血、新生儿窒息、低体质量儿、夜间低血糖）及不良反应发生情况。结果：观察组患者FPG、2 h PG、Hb A1c水平、BMI与子痫前期、早产、低体质量儿、新生儿窒息、夜间低血糖发生例数均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但两组患者产褥感染、产后出血发生例数比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组妊娠期妇女治疗期间均未见明显不良反应发生。结论：麦芪降糖丸联合胰岛素可有效降低GDM患者的血糖,且安全性较好。

麦芪降糖丸联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果

目的:探讨胰岛素联合麦芪降糖丸治疗妊娠期糖尿病(GDM)效果。方法:将本院2018年3月-2019年1月收治的GDM孕妇124例随机数字表法分成对照组与治疗组各62例,均给予常规干预及门冬胰岛素治疗,治疗组联合麦芪降糖丸治疗。对比两组口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果、血糖指标变化、胰岛素指标、血清总胆红素(TBil)、尿酸(UA)及尿微量白蛋白(mAlb)水平及妊娠结局。结果:治疗后,治疗组75g OGTT结果正常率(95.2%)高于对照组(82.3%)(P<0.05);两组空腹血糖、75g OGTT 1h、OGTT 2h后血糖及糖化血红蛋白值均有下降且治疗组均低于对照组,两组胰岛素抵抗指数、胰岛素分泌指数、血清TBil、UA水平及尿mAlb水平与治疗前相比均有改善且治疗组均优于对照组(均P<0.05);剖宫产、胎膜早破、羊水过多、早产、巨大儿、新生儿黄疸等不良妊娠结局发生率治疗组均低于对照组(P<0.05)。结论:胰岛素联合麦芪降糖丸治疗GDM,可明显改善孕妇血糖和胰岛素功能,有效调节TBil、UA、mAlb水平,显著改善妊娠结局。

门冬胰岛素联合麦芪降糖丸治疗妊娠期糖尿病临床评价

目的探讨门冬胰岛素联合麦芪降糖丸治疗妊娠期糖尿病(GMD)的临床效果。方法选取医院2014年10月至2017年9月收治的GDM患者92例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各46例。两组患者均予以重组甘精胰岛素,对照组患者在此基础上予以门冬胰岛素,试验组患者予以门冬胰岛素+麦芪降糖丸。结果患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、餐后2 h血糖(2 hPG)水平两组治疗前均无明显差异(P> 0. 05),治疗后,试验组患者各指标均低于对照组(P <0. 05);试验组不良妊娠结局发生率为15. 22%,低于对照组的39. 13%(P <0. 05);试验组不良反应发生率为13. 04%,与对照组的21. 74%相比无明显差异(P> 0. 05)。结论门冬胰岛素联合麦芪降糖丸治疗GDM,降糖效果显著,且可明显改善妊娠结局。

麦芪降糖丸结合胰岛素泵治疗对妊娠期糖尿病血糖波动、生化指标及母婴结局的干预效果

目的:观察麦芪降糖丸结合胰岛素泵治疗妊娠期糖尿病(GDM)的效果。方法:将本院2018年11月至2021年11月收治的114例GDM患者设置为研究对象,按随机抽签法进行分组,每组57例。常规干预基础上,联合组接受麦芪降糖丸+胰岛素泵治疗,单药组接受胰岛素泵治疗。对比两组疗效、母婴结局、治疗前后血糖波动指标(最大血糖波动幅度、平均血糖波动幅度、餐后血糖波动幅度)、生化指标[胱抑素C(Cys C)、同型半胱氨酸(HCY)]水平。结果:联合组总有效率为92.98%,单药组为73.68%,联合组明显较单药组高(P<0.05);治疗2周后,两组血糖波动指标(最大血糖波动幅度、平均血糖波动幅度、餐后血糖波动幅度)均改善,联合组优于单药组(P<0.05);两组治疗2周后血清HCY、Cys C水平均下降,联合组低于单药组(P<0.05);联合组子痫前期、新生儿窒息、早产发生率均较单药组低(P<0.05),两组产后出血发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:麦芪降糖丸结合胰岛素泵治疗GDM效果显著,可稳定血糖水平,调节生化指标,达到改善母婴结局的目的。

麦芪降糖丸对2型糖尿病ob/ob小鼠糖脂水平的影响

目的研究麦芪降糖丸对2型糖尿病ob/ob小鼠糖脂水平的影响。方法将ob/ob小鼠按随机数字表法分为模型组及麦芪降糖丸高、中、低剂量组,另设C57BL/6J小鼠为正常对照组,每组13只。麦芪降糖丸组高、中、低剂量组灌胃麦芪降糖丸溶液8、4、2 g/kg,正常对照组和模型组小鼠灌胃等体积0.5%羧甲基纤维素钠,1次/d,连续10周。每周监测小鼠体重;测定各组小鼠空腹血糖;采用生化法测定小鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C水平和肝脏TG、TC水平;计算肝脏指数。结果各组小鼠体重无明显差异。与模型组比较,麦芪降糖丸中、低剂量组小鼠空腹血糖[(7.43±1.71)mmol/L、(7.84±1.09)mmol/L比(8.95±0.96)mmol/L]降低(P<0.05),高剂量组小鼠血清TG[(0.93±0.16)mmol/L比(1.18±0.26)mmol/L]、LDL-C[(2.10±0.51)mmol/L比(2.56±0.44)mmol/L]水平降低(P<0.05),肝脏重量[(3.52±0.26)g比(3.98±0.35)g]与肝脏指数[(0.063±0.004)比(0.071±0.006)]降低(P<0.05,P<0.01),血清HDL-C/LDL-C比值[(2.40±0.39)比(1.96±0.24)]增高(P<0.01);麦芪降糖丸低剂量组肝脏TG[(0.63±0.25)mmol/g比(1.05±0.67)mmol/g]水平降低,血清HDL-C/LDL-C比值[(2.30±0.44)比(1.96±0.24)]升高(P<0.05)。结论麦芪降糖丸可降低2型糖尿病ob/ob小鼠糖脂水平。

一测多评法测定麦芪降糖丸中的7种成分

目的采用一测多评法(QAMS)同时测定麦芪降糖丸中梓醇、地黄苷D、益母草苷、女贞苷、特女贞苷、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长分别为210 nm(梓醇、地黄苷D、益母草苷)、224 nm(女贞苷、特女贞苷)和296 nm(麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B)。以女贞苷为内参物,建立其他6个成分的相对校正因子,计算各成分的含量。结果梓醇、地黄苷D、益母草苷、女贞苷、特女贞苷、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B的线性范围分别为4.66~116.50、1.79~44.75、2.17~54.25、3.68~92.00、7.99~199.75、1.71~42.75、0.78~19.50μg·mL^(-1)(r≥0.9991);平均加样回收率分别为100.02%、97.84%、99.18%、98.73%、99.77%、97.90%、96.94%;RSD分别为0.86%、1.02%、1.05%、0.98%、0.70%、1.21%、1.33%。一测多评法的计算结果与外标法的实测值无明显差异。结论所用方法结果准确,可用于麦芪降糖丸的质量控制。