基于优化DBSCAN算法的玉米种子纯度识别

为快速有效地识别玉米种子纯度,针对玉米种子图像特征,对玉米种子的图像处理方法和聚类算法进行研究,提出一种基于最远优先遍历的DBSCAN玉米种子纯度识别算法。该方法首先提取玉米种子冠部核心区域的RGB、HIS和Lab种颜色模型特征参数,选取H、S、B作为识别向量;其次通过最远优先遍历算法剔除密度差异特征向量边缘异常散点;最后采用DBSCAN算法进行密度聚类。实验结果表明,该方法玉米纯度识别正确率达93.3%。

玉米自交系8112特异SCAR标记的获得

通过对３个玉米骨干自交系特异ＲＡＰＤ标记的克隆、测序、合成特异引物及ＳＣＡＲ－ＰＣＲ反应条件优化，成功地把其中一个自交系８１１２的特异ＲＡＰＤ标记（０．９ｋｂ）转换成了稳定的ＳＣＡＲ标记。

应用近红外光谱技术快速鉴别玉米杂交种纯度的研究

采用近红外光谱分析技术结合定性偏最小二乘法对农大108玉米杂交种的纯度进行了鉴别研究,实验采用农大108杂交种子与母本178种子各100粒进行单粒光谱扫描(建模集与检验集比例为3:1),结果表明:透射孔直径为3mm时,所建模型平均鉴别率为99.82%,显著高于透射孔直径为4.5mm时所建模型的鉴别率90.96%;采用胚乳面一次光谱、胚面两次平均光谱、胚乳面两次平均光谱和四次平均光谱进行建模,其平均鉴别率差异不显著,检验集平均鉴别率均达到99%左右,略高于胚面一次光谱;选择透射孔径3.0mm,4 000～8 000cm-1光谱范围,种子胚乳面单次光谱所建立的农大108玉米杂交种的种子纯度鉴定模型的建模集和检验集的鉴别率均达到100%。

新疆主要玉米杂交种及亲本DNA指纹数据库构建

通过对新疆目前推广的8个主要玉米杂交种及其亲本自交系的RAPD分析,初步构建了新疆玉米DNA指纹图谱 及数据库,探索了RAPD技术在玉米种质鉴定和纯度分析中的应用。结果表明,8个玉米杂交种及其亲本自交系的指纹 图谱多态性丰富,仅用一个引物即可以将24个材料完全区分开,表明了该指纹数据库在玉米品种鉴定与种子纯度分析 中应用的可行性。

渝糯系列玉米杂种遗传纯度的RAPD鉴定(英文)

为了建立一套快速准确的玉米杂种纯度鉴定技术,本研究以渝糯系列5个玉米新品种及其亲本为材料,进行RAPD标记分析。从260个随机引物中,筛选出3个扩增带稳定清晰且为双亲互补型的特征引物,可用于渝糯系列杂种纯度的快速鉴定。

玉米种子DNA快速提取及杂交种纯度的快速鉴定

本研究用玉米杂交种渝单8号及其双亲的干种子作为材料,使用NaOH溶液研磨玉米种子胚,提取基因组DNA,并利用多重PCR扩增进行玉米杂交种子的纯度鉴定。结果表明,利用玉米种子快速提取方法获得的DNA可进行正常的SSR扩增,并且从20对玉米核心引物中筛选出了8对扩增谱带呈双亲互补型的引物,将其中3对引物YISSR、phi072和phi299852组合起来扩增,扩增谱带清晰可辨,对渝单8号杂交种子的纯度进行准确鉴定。初步表明利用多重PCR技术鉴定玉米种子纯度是可行的,不仅简便快速,而且降低了检测成本。

蛋白质凝胶电泳与田间种植鉴定玉米种子纯度的相关性研究

采用蛋白质凝胶电泳与田间种植鉴定两种方法鉴定了２５个玉米种子样品的纯度。表明两 者结果显著相关，相关系数 ｒ＝０． ５８３，确定了回归方程为： ｙ＝０． ５６４＋０． ４２７ ｘ。证明蛋白质凝胶 电泳法鉴定玉米种子纯度是可靠的．表１，参２。

利用幼苗及籽粒形态鉴定玉米品种真实性和纯度研究

对甘肃省主推的玉米杂交组合及其亲本的幼苗叶鞘、叶鞘节等器官的颜色性状,以及籽粒性状等遗传表现进行了研究。研究结果表明,幼苗叶鞘、叶鞘节等器官的颜色与父母本的相对性状有差异,且父本为显性的杂交组合,可用幼苗来鉴定杂交粒中的自交粒,并进行品种纯度测定。籽粒的粒型、粒色深浅、顶部形状、颜色等都是稳定遗传的性状,顶色及淀粉层颜色表现直感现象,可用于特定杂交组合及其亲本的真实性鉴定。

蛋白质凝胶电泳法鉴定杂交玉米种子纯度与田间种植鉴定法的相关性研究

采用玉米蛋白凝胶电泳法和田间小区种植鉴定法对30个杂交玉米种子样品进行纯度测定,并对2种方法所得数据进行了回归分析。结果表明,2种方法所得结果达显著相关,相关系数r=0.653 1,线性回归方程为:y=23.93+0.760 8x。证明蛋白质凝胶电泳法鉴定玉米种子纯度是可靠的,且可用电泳纯度推算出田间鉴定纯度。

分子标记技术在玉米种子纯度鉴定中的应用

玉米种子纯度是关系玉米种植产量和品质的关键因素,分子标记技术是DNA水平上鉴定玉米杂交种纯度的有效方法,本文通过RFLP、RAPD、AFLP、SSR和SNP五种分子标记技术在玉米杂交种纯度鉴定中的应用进行对比分析,希望对玉米种子纯度鉴定研究工作提供参考。

玉米品种德美亚多重SSR-PCR系统的建立及应用

玉米杂交种纯度的优劣直接决定其产量,常规检测方法采用若干单引物进行若干次电泳检测,鉴定周期长,效率低,不能及时反映杂交种纯度,难以及时指导大田生产。为了提高玉米种子纯度检测的准确性,建立稳定高效的多重PCR检测技术,本研究以‘德美亚1号’、‘德美亚2号’、‘德美亚3号’及其父母本为试验材料,通过比较不同DNA提取方法,确定了适宜多重PCR检测的SDS法;同时针对‘德美亚’不同系列,从国标玉米核心40对引物中筛选多态性并适合组建多重PCR的引物,试验最终为‘德美亚1号’组建了两重PCR,‘德美亚2号’和‘德美亚3号’组建了3重PCR,并尝试了自交系4重和5重引物组合,采用适宜的琼脂糖凝胶电泳检测方法,都获得了很好的扩增效果,试验所采用的扩增体系和扩增程序适宜2~5重PCR反应,并能有效应用于玉米杂交种的种子纯度鉴定。为今后‘德美亚’系列玉米品种鉴定提供了便利,也为其它玉米品种鉴定提供了思路。

玉米种子纯度鉴定方法比较

品种真实性和纯度的测定方法很多,但在生产实际中真正广泛应用的较少。比较分析籽粒形态鉴定法、幼苗形态鉴定法、生理生化鉴定法、田间小区种植鉴定法这4种常用玉米种子纯度鉴定方法的优缺点及适用范围,为选择结果准确、简便易行、节约成本的方法提供理论依据。

玉米种子纯度电泳法鉴定与田间鉴定相关性研究

采用蛋白质凝胶电泳与田间种植鉴定两种方法测定了 1 2个玉米品种样品的纯度 ,结果表明室内鉴定与田间纯度鉴定结果显著相关 (相关系数为 0 .861 9) ,建立了由电泳鉴定预测种子田间种植纯度的回归方程 ( Y=32 .0 7+0 .75 89x) 。

杂交水稻骨干亲本鉴定标记的开发及应用

随着现代杂交稻育种的发展,利用表型进行品种特异性鉴定、品种真实性鉴定以及种子纯度测试的方法表现出诸多局限性,已经不再适合现代育种的进程。本研究利用水稻基因组插入缺失(insertion-deletion,InDel)位点开发了9个In Del标记用于鉴定生产中常用的29份杂交稻骨干亲本。利用标记电泳图谱做了供试材料的聚类分析,在遗传相似系数0.55左右可将所有供试材料分为5个类群,另外根据不同的亲缘关系和来源地区,又可以将供试材料分为9个亚群。最后利用品种鉴别标记和生长测试两种方法对一份杂交稻种子‘广两优476’纯度进行了检测,结果表明两者基本一致。因此,分子标记可以有效应用于现代育种的各个环节,从而加快新品种选育。本研究结果将为水稻育种、新品种审定、品种鉴定以及种子生产提供有益的帮助。