金水葶苓汤对肺癌移植瘤恶性胸腔积液模型小鼠的治疗作用及机制研究

目的:通过复制Lewis肺癌移植瘤胸腔积液小鼠模型,考察金水葶苓汤对模型小鼠胸腔积液的抑制作用。方法:通过胸腔注射Lewis细胞复制C57小鼠胸腔积液肺癌模型,观察金水葶苓汤及金水葶苓汤协同顺铂注射液对模型小鼠胸腔积液体积、胸壁转移瘤数量和转移瘤质量、生存时间的影响;采用Western blotting法检测壁层胸膜AQP1和胸腔积液中VEGF蛋白表达的水平,评价金水葶苓汤对肺癌移植瘤胸腔积液小鼠的治疗作用和机制。结果:与模型组比较,各给药组小鼠体质量增长明显升高,胸腔积液体积、胸壁转移瘤数量、转移瘤质量明显降低,小鼠胸腔积液中VEGF及胸膜中AQP1蛋白表达明显低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且金水葶苓汤+顺铂组比单用金水葶苓汤或顺铂注射液效果更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金水葶苓汤可以抑制恶性胸腔积液模型小鼠胸腔积液生成,改善小鼠体质量,延长小鼠生存时间,降低胸壁肿瘤转移数量和抑制肿瘤生长,降低胸腔积液中VEGF及胸膜中AQP1蛋白表达水平,且金水葶苓汤协同顺铂注射液优于金水葶苓汤或顺铂注射液单用效果。

重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及对免疫球蛋白的影响

目的:探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及对免疫球蛋白的影响。方法:选取2019年1月-2020年1月民航总医院收治的94例肺癌恶性胸腔积液患者,按照其治疗方法的异同将其分组,将接受重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗的患者划分为观察组(n=47),将接受单纯顺铂胸腔灌注治疗的患者划分为对照组(n=47)。比较两组患者的治疗有效率、疾病控制率、生存质量评分、血清相关指标及免疫球蛋白指标。结果:观察组的治疗有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各维度生存质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组各维度生存质量评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、M2型丙酮酸激酶(PKM2)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组HIF-1α、VEGF、PKM2均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组IgA、IgG、IgM均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液可改善患者免疫状态,提高其生存质量,综合效果显著。

复方苦参注射液胸腔灌注治疗乳腺癌致恶性胸腔积液的疗效及安全性观察

目的:探讨复方苦参注射液胸腔灌注治疗乳腺癌致恶性胸腔积液的临床疗效和安全性。方法:选择2019年9月~2023年2月在某院乳腺甲状腺外科就诊的31例乳腺癌致恶性胸腔积液患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=16)和对照组(n=15)。两组均行胸腔闭式引流术并给予地塞米松磷酸钠注射液胸腔灌注,观察组在此基础上给予复方苦参注射液,对照组给予顺铂注射液。比较两组临床疗效、胸腔积液中肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)]含量以及不良反应发生情况。结果:观察组、对照组的疾病控制率分别为75.00%和86.67%(P>0.05),无统计学差异。两组治疗前后胸腔积液中肿瘤标记物CEA、CA153、CA125含量均较治疗前下降,两组肿瘤标记物下降情况无统计学差异(P>0.05)。但治疗过程中,观察组胸痛、乏力的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液胸腔灌注治疗乳腺癌致恶性胸腔积液的临床疗效与单用顺铂疗效相当,且治疗过程中胸痛及乏力的发生率更低。

羟基喜树碱联合苦参注射液治疗老年肺癌恶性胸腔积液的应用价值

目的研究羟基喜树碱联合苦参注射液治疗老年肺癌恶性胸腔积液的效果,并探讨其作用机制。方法82例确诊为晚期肺癌恶性胸腔积液的老年患者(≥60岁)随机分为2组,其中苦参注射液联合HCPT组(试验组)42例、羟基喜树碱组40例,比较2组患者治疗后症状及胸腔积液量的改变情况,检测外周血淋巴细胞亚群变化,检测胸腔积液生化指标(乳酸脱氢酶、总胆固醇、腺苷脱氨酶)和细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)、生存素(Survivin)的mRNA表达水平变化情况。结果治疗后试验组有效率、症状改善率明显高于对照组,试验组胸腔积液量减少比对照组明显;试验组在免疫指标及生化指标方面优于对照组(P<0.05);试验组胸腔积液细胞PCNA、Survivin的mRNA表达水平均比对照组降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羟基喜树碱联合苦参注射液治疗老年肺癌恶性胸腔积液效果良好,同时可有效改善患者的免疫功能,其机制可能与苦参抑制胸腔积液细胞PCNA、Survivin的表达有关。

复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效及不良反应观察

目的:比较复方苦参注射液联合顺铂及顺铂单药胸腔灌注后对肺癌致恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应。方法:将2012年6月-2015年6月确诊为肺癌所致恶性胸腔积液患者共60例随机分为两组,各30例。治疗组:复方苦参注射液20ml,溶解于50ml生理盐水的40mg顺铂注入胸腔内,同时注入地塞米松10mg。对照组:将顺铂40mg溶解于50ml生理盐水中注入胸腔内,同时注入地塞米松10mg。每周1次,连用4次后评价疗效。结果:治疗组完全缓解13例,部分缓解11例,无效6例,有效率为80.00%。对照组完全缓解7例,部分缓解9例,无效14例,有效率为53.33%,两组间有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者生活质量改善率(76.67%)明显高于对照组(50.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组消化道反应(多为Ⅰ-Ⅱ度)发生率较对照组低(16.67%vs 43.33%),差异有统计学意义(P<0.05),两组中性粒细胞计数下降发生率比较(20.00%vs 46.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显的肝肾功能损害及心脏毒性。结论:在肺癌并发的恶性胸腔积液治疗中,复方苦参联合顺铂治疗有效率高,不良反应少,且患者可耐受,可继续行临床研究。

复方苦参注射液联合短棒状杆菌局部治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的临床研究

目的观察复方苦参注射液联合短棒状杆菌(CP)局部治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效。方法治疗组胸腔内注入复方苦参注射液30 ml+CP 4 ml+0.9%NS 20 ml+2%利多卡因10 ml,对照组注入CP 4 ml+0.9%NS 20 ml+2%利多卡因注10 ml,1次/周×4周后评价疗效、不良反应和PS评分变化。结果胸水控制有效率、PS评分改善率治疗组(88.9%、93.3%)高于对照组(64.4%、62.2%),胸痛和恶心、呕吐发生率治疗组(33.3%、4.4%)低于对照组(60.0%、22.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合CP局部治疗肺癌恶性胸腔积液疗效好,不良反应少。

重组人p53腺病毒注射液联合胸腔热灌注化疗治疗肺癌所致胸腔积液的临床研究

目的评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)联合胸腔热灌注化疗治疗肺癌合并胸腔积液的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响。方法将43例肺癌合并胸腔积液患者随机分为2组:联合组(n=22)和单药组(n=21)。所有患者应用紫杉醇135mg/m^2静脉滴注(第1天),每3周重复1次;同时胸腔内给予顺铂注射液40mg/m^2热灌注化疗,每周重复1次,连用3次。联合组每次热灌注化疗后胸腔内灌入rAd-p53(1×10^(12)VP),每周重复1次,连用3次;对治疗前、后症状和生活质量的改变进行评价。结果联合组和单药组的有效率分别为86.4%和57.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者功能状态(躯体、情感、认知、社会)及整体生活质量评分值均显著增加,与单药组相比差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后乏力症状评分、肺癌相关症状(咳嗽、呼吸困难)评分均降低,与单药组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者主要不良反应为发热、消化道反应及白细胞减少,联合组发热的发生率高于单药组(P<0.05),后二者无明显差异(P>0.05)。结论重组人p53腺病毒注射液联合胸腔热灌注化疗治疗肺癌所致胸腔积液疗效确切,同时可改善患者生活质量,且不良反应较少,值得临床推广应用。

参芪注射液联合化疗及顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸水的疗效观察

目的:观察参芪注射液联合多西他赛/顺铂(DP)方案化疗及胸腔内注射顺铂对伴恶性胸水的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将42例NSCLC伴恶性胸腔积液初治患者按入院先后随机分为治疗组(21例)和对照组(21例),两组均采用DP方案化疗,同时引流胸水后胸腔内注入顺铂。治疗组在对照组的基础上于化疗前3 d予以参芪注射液静脉滴注,连用10 d。21 d为1个疗程,共4个疗程。评价胸水控制情况、卡氏评分(KPS)及不良反应。结果:与对照组比较,治疗组胸水控制有效率(PR+CR)高(分别为85.71%、47.62%,P<0.05),KPS改善更好(P<0.05),胃肠道反应、白细胞下降发生率低(P<0.05)。结论:对NSCLC伴恶性胸腔积液患者采用参芪注射液联合DP方案化疗及胸腔内注射顺铂可有效减少胸水产生,改善患者临床症状及生活质量,并减轻化疗毒副反应。

胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效和护理

目的探讨胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的近期疗效、副反应及护理。方法 88例肺癌伴恶性胸腔积液患者,先以中心静脉导管行胸膜腔置管和引流胸水,其后给予胸膜腔内注药及全程护理。治疗组46例以复方苦参注射液20 m L/次联合顺铂40~60 mg/次胸膜腔内灌注。对照组42例单用顺铂40~60 mg/次胸膜腔内灌注,每7 d注射1次,连续注射3次。观察2组1月后的治疗效果、生活质量评分（KPS）及并发症。结果治疗组有效率优于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后KPS评分提高改善率高于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组的并发症差异无统计学意义（P〉0.05）。结论胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,全程规范细致的护理是治疗成功的关键因素。

复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将全部恶性胸腔积液患者72例,采用随机抽样方法分为治疗组与对照各36例。治疗组在胸水引流后采用复方苦参注射液联合奈达铂和地塞米松胸腔内注射治疗,药物剂量为复方苦参注射液30 m L、0.9%氯化钠注射液50 m L、奈达铂60 mg、地塞米松10 mg。对照组在胸水引流后单纯采用奈达铂合地塞米松胸腔内注射治疗,药物剂量同治疗组。治疗5~7 d后重复治疗1次,最多重复4次。治疗结束后观察两组疗效、生活质量、不良反应情况,并作比较。结果:治疗组总缓解率和生存质量KPS评分改善稳定率明显高于对照组(P<0.05);治疗组消化道症状和白细胞计数下降发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合奈达铂疗法可有效提高恶性胸腔积液疗效,改善患者生存质量。

洛铂与复方苦参注射液联合应用治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的效果及机制

目的观察洛铂与复方苦参注射液联合应用对晚期肺癌恶性胸腔积液的治疗效果及机制。方法确诊的晚期肺癌合并恶性胸腔积液的患者90例,随机分为洛铂与复方苦参注射液联合组(联合组)、单纯应用洛铂组(洛铂组)、单纯应用顺铂组(顺铂组),每组30例。记录3组治疗效果,并检测3组治疗前后胸腔积液生化指标[乳酸脱氢酶(LDH)、腺苷脱氢酶(AOA)]、肿瘤因子[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(A19-9)]、外周血T细胞亚群(CD3、CD4、CD4/CD8)及胸腔积液脱落细胞的生存素(Survivin)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达情况。结果 3组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率低于其他2组(P<0.05)。治疗后3组患者的生化指标、肿瘤因子、外周血T细胞亚群水平较治疗前均有所改善,联合组各指标改善程度优于洛铂组和顺铂组(P<0.05)。治疗后3组Survivin、VEGF的mRNA均明显下降,联合组变化最为显著(P<0.05)。结论洛铂与复方苦参注射液联合应治疗晚期肺癌恶性胸腔积液有良好的效果,并可有效改善患者相关指标,其机制可能与药物抑制Survivin、VEGF的表达有关。

不同剂量恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床分析

目的探讨不同剂量恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床效果。方法回顾性分析陕西省宝鸡市中心医院2012年2月~2017年1月收治的非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者76例临床资料,依据治疗方式不同进行分组,治疗Ⅰ组36例和治疗Ⅱ组40例。观察两组患者治疗前后肺功能、血气分析、生活质量评分情况,观察两组患者近期疗效、毒性反应情况。结果治疗后,治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)、FEV1/用力肺活量(FVC)、氧分压(PaO_2)、躯体功能、心理功能、社会功能、共性症状评分均高于治疗前,二氧化碳分压(PaCO_2)低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗Ⅱ组治疗后FEV1、FEV1%Pred、FEV1/FVC、PaO_2、躯体功能、心理功能、社会功能、共性症状评分均高于治疗Ⅰ组,PaCO_2低于治疗Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗Ⅱ组近期疗效缓解率高于治疗Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组消化道症状、骨髓抑制、发热、胸痛、心脏毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论60 mg恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者的肺功能和生活质量恢复良好,疗效明显,值得临床推广应用。

香菇多糖联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌恶性胸水疗效观察

目的:观察将香菇多糖和顺铂一起注入胸腔治疗肺癌病人伴恶性胸水的疗效。方法:依据随机原则,将58位肺癌恶性胸水病人分为两组,治疗组29例,给予香菇多糖和顺铂注入胸腔;对照组29例,单纯给予顺铂注入胸腔。观察两组治疗前后胸水变化、KPS评分变化及毒副反应。结果:治疗组的临床疗效达到69.0%,高于对照组的37.9%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组KPS评分提高达到75.9%,高于对照组的44.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒副反应率24.1%,对照组27.6%,差异比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:将香菇多糖和顺铂一起注入胸腔,对肺癌伴恶性胸水的病人有肯定、安全的疗效。

博来霉素与顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效观察

目的观察博来霉素、顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法76例肺癌伴恶性胸腔积液患者随机分为2组，一组予胸腔注射博来霉素40～60mg／次、另一组予胸腔注射顺铂60～80mg／次，共2—3次，每次间隔1周。结果博来霉素组、顺铂组治疗总有效率分别为92．1％和89，5％。顺铂组1例患者出现骨髓抑制，其余毒副反应与博来霉素组相比无显著差异。结论两组药物对恶性胸腔积液均有良好疗效，顺铂由于价格优势，适用于广泛的患者群，但有骨髓抑制的患者慎用。

肺癌恶性胸腔积液患者胸腔内注射治疗的临床研究

目的探讨分析胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效。方法选择80例肺癌恶性胸腔积液患者,按照随机数字分为实验组和对照组,每组患者40例。所有患者均行胸腔内置管引流。实验组患者给予榄香烯加白细胞介素-2胸腔灌注治疗,对照组患者只给予白细胞介素-2胸腔灌注治疗。观察用药后两组患者治疗后的临床疗效、生活质量及其不良反应的差异。结果经过治疗,实验组患者完全缓解15例,部分缓解20例,稳定4例,进展1例,总有效率87.5%;对照组患者完全缓解8例,部分缓解11例,稳定14例,进展7例,总有效率47.5%。实验组总有效率显著高于对照组,具有明显差异性(P<0.05);经过治疗,实验组患者好转32例,稳定6例,恶化2例,好转率80.0%,显著高于对照组(37.5%),具有显著性差异(P<0.05);经过治疗,实验组5例出现恶心呕吐,胸痛6例,发热4例,尿素升高2例,未见白细胞减少、血小板减少以及总胆红素升高者,与对照组出现的不良反应相比,差异性不明显(P>0.05)。结论榄香烯加白细胞介素-2胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液效果好,生活质量高,不良反应少,是1种安全有效的治疗方法,值得在临床上广泛推广。

复方苦参注射液联合IL-2治疗老年肺癌恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合IL-2治疗老年肺癌恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法:60例老年肺癌恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,治疗组:每周1次胸腔内注入复方苦参注射液30 mL+IL-2 200万U+生理盐水20 mL+2%利多卡因针5 mL,连用4周。对照组:每周1次胸腔内注入IL-2 200万U+生理盐水20 mL+2%利多卡因针5 mL,连用4周。4周后观察两组的疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应。结果:复方苦参注射液联合IL-2治疗老年肺癌恶性胸腔积液的有效率为86.7%,明显优于单用IL-2组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组Karnofsky评分中>70分组,治疗组明显高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应中,治疗组除发热以外,胸痛、恶心、呕吐等毒副反应的发生率明显较对照组减少,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合IL-2治疗老年肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,能提高患者生活质量,不良反应少,是治疗老年肺癌恶性胸腔积液的理想选择。

洛铂联合艾迪注射液治疗NSCLC恶性胸腔积液患者的疗效

目的:观察临床应用洛铂胸腔灌注联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC患者恶性胸腔积液的疗效及对血清VEGF的影响。方法:选取2013年4月至2015年6月在我院进行诊治的74例NSCLC伴恶性胸腔积液患者,按随机平行分组法分为对照组和观察组各37例,其中对照组患者给予洛珞铂胸腔灌注治疗,观察组在对照组治疗基础上联合艾迪注射液治疗,对比分析两组患者治疗后疗效及对血清VEGF的影响。结果:治疗后两组患者临床总缓解率观察组(67.5%)明显高于对照组(48.6%)(P<0.05),两组患者VECR水平(140.22±19.30ng/L vs105.54±13.48ng/L)均较治疗前明显下降(P<0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P<0.05),两组患者胸痛、骨髓抑制发生率观察组(32.4%、18.9%)明显低于对照组(45.9%、59.5%)(P<0.05)。结论:临床应用洛铂胸腔灌注联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC伴恶性胸腔积液疗效显著,可明显改善血清VEGF水平,且安全性高,可在临床推广应用。

复方苦参注射液局部治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的初步体会

目的:观察复方苦参注射液局部治疗晚期肺癌合并恶性胸腔积液的疗效。方法:44例肺癌并胸腔积液患者随机分为治疗组24例,采用复方苦参注射液+顺铂灌注化疗;对照组20例,采用顺铂灌注化疗。每周1次,灌注3次后评定疗效、不良反应、PS评分和免疫指标变化。结果:治疗组有效率为66.7%,对照组有效率为45.0%,治疗组胸水控制有效率高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组评分改善率为75.2%,对照组为50.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应类似,均以Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制为主,治疗组不良反应发生率低于对照组,2组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后比较治疗前和对照组治疗后,免疫指标CD3+、CD4+、CD8+各数据增高,CD4+/CD8+比值下降,但差异无显著性(P>0.05)。结论:复方苦参注射液用于胸腔局部治疗时可提高机体免疫功能,减毒增效,改善临床症状,提高生活质量。

重组人p53腺病毒联合顺铂治疗NSCLC合并胸腔积液临床研究

目的本研究评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法将38例非小细胞肺癌(NSCLC)合并胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组两组。所有患者均在第1、8 d应用吉西他滨1.0 g/m2静脉点滴,每3周重复1次。在上述治疗基础上,治疗组胸腔内注入rAd-p53 1×1012 VP和顺铂30 mg/m2每次;对照组仅胸腔内注入顺铂30 mg/m2每次,两组均每周重复1次,连用4次后观察疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为80.95%和47.06%(P<0.05);治疗组和对照组的一般状况改善率分别为66.67%和29.41%(P<0.05);两组患者主要不良反应均为发热、胸痛、消化道反应及白细胞减少,治疗组发热的发生率高于对照组(P<0.05),主要为自限性,36 h后一般都能自行恢复。结论重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效确切,安全,值得临床推广使用。

复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:探讨复方苦参注射液+顺铂(PDD)胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效与不良反应。方法:经病理或胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者共60例,采用随机抽样方法分为复方苦参注射液+PDD组(观察组)与单用PDD组(对照组)各30例。观察组胸腔内注入复方苦参注射液25 mL+0.9%氯化钠注射液40 mL+PDD 40 mg+地塞米松5 mg;对照组胸腔内注入0.9%氯化钠注射液40 mL+PDD 60 mg+地塞米松5 mg,5～7 d后重复注射,最多重复4次,观察疗效、生活质量、不良反应。结果:观察组总有效率为86.7%,对照组为60%(P<0.05);且观察组不良反应较对照组轻。结论:胸腔内注入复方苦参注射液+PDD治疗恶性胸腔积液疗效优于单用PDD,且可提高患者生活质量。