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Malignant transformation of primary mature teratoma of colon:A case report
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作者 Jie Liu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第20期7076-7081,共6页
BACKGROUND Mature teratoma is a common benign ovarian germ cell tumor,accounting for about 20%of ovarian tumors.The malignant transformation of this tumor is less than 2%.The most common type is squamous cell carcinom... BACKGROUND Mature teratoma is a common benign ovarian germ cell tumor,accounting for about 20%of ovarian tumors.The malignant transformation of this tumor is less than 2%.The most common type is squamous cell carcinoma,followed by adenocarcinoma.Malignant transformation of colonic mature teratoma is extremely rare.We here report a case of malignant transformation of primary mature teratoma of the colon.The type of malignant transformation was adenocarcinoma.CASE SUMMARY A 63-year-old woman was admitted to our hospital due to persistent pain in her right lower abdomen for 1 mo,and she had no nausea,vomiting,blood in the stools,or other symptoms.Preoperative colonoscopy showed uplift of the sigmoid colon mucosa and submucosa.The biopsy showed squamous epithelium.However,contrast-enhanced computed tomography of abdomen and pelvis showed a localized thickening of the sigmoid wall,suggesting colon cancer.Endoscopic ultrasonography(EUS)revealed that the structure of the intestinal wall at the base of the lesion was destroyed,and the boundary between the lesion and the surroundings was unclear.According to the findings of the EUS,the patient did not undergo endoscopic submucosal dissection,but underwent radical resection of the tumor.Histologically,squamous epithelium was seen on the mucosal surface of the colon wall,cartilage and glands were seen under the epithelium,and adenocarcinoma was seen on the muscular layer and serous surface.The final pathological diagnosis was malignant teratoma of the colon.We have followed up the patient for 2 mo since the operation,and the patient recovered well.CONCLUSION This case suggests the possibility of mature teratoma in the colon and recognition of malignant types,and it should not be considered as an exclusively ovarian tumor. 展开更多
关键词 COLON mature teratoma malignant transformation ADENOCARCINOMA Squamous epithelium Case report
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Ganglioneuroblastoma arising within a retroperitoneal mature cystic teratoma
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作者 Satoshi Hayama Makoto Ohmi +4 位作者 Atsuya Yonemori Takumi Yamabuki Hitoshi Inomata Kazuyoshi Nihei Satoshi Hirano 《World Journal of Clinical Oncology》 CAS 2012年第12期155-158,共4页
We discuss an extremely rare case of ganglioneuroblastoma arising within a retroperitoneal mature cystic teratoma. Radiological examinations showed a cystic tumor sandwiched between the pancreas and left kidney. Surge... We discuss an extremely rare case of ganglioneuroblastoma arising within a retroperitoneal mature cystic teratoma. Radiological examinations showed a cystic tumor sandwiched between the pancreas and left kidney. Surgery was scheduled because the tumor seemed to have originated from the pancreas. En-block resection of the tumor with distal pancreatectomy, splenectomy, and left adrenalectomy was performed. In terms of macroscopic appearance, the tumor mainly consisted of a unilocular cystic mass, but the presence of a smaller, solid mass was also noted within the tumor. Histopathologic examination confirmed that the cystic mass was consistent with a mature cystic teratoma of the retroperitoneum, and in addition, a ganglioneuroblastoma was evident in the solid component. Histopathologically, the ganglioneuroblastomatous area was intimately associated with dermoid tissue of the mature cystic teratoma, thus this case was diagnosedto be a mature cystic teratoma with malignant transformation. To best of our knowledge, this is the first reported case of ganglioneuroblastoma arising in a mature cystic teratoma. 展开更多
关键词 GANGLIONEUROBLASTOMA malignant transformation mature cystic teratoma RETROPERITONEUM Surgical treatment
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Granulocyte-colony stimulating factor-producing squamous cell carcinoma arising in ovarian mature cystic teratoma: A case report
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作者 Satoshi Ichigo Hiroshi Takagi +3 位作者 Kazutoshi Matsunami Takayuki Murase Tsuneko Ikeda Atsushi Imai 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 2013年第9期686-689,共4页
Granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF)-producing cancer has been reported to occur in various organs. It has an aggressive nature and shows resistance to conventional treatments, however, its clinical features ... Granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF)-producing cancer has been reported to occur in various organs. It has an aggressive nature and shows resistance to conventional treatments, however, its clinical features are not well known because of the small number or reported cases. We report G-CSF-producing squamous cell carcinoma arising in malignant-transformed ovarian mature cystic teratoma. An 80-year-old woman underwent suboptimal surgical excision of stage IIIC ovarian cancer. Prior to the treatment, the patient presented severe granulocytosis and elevated serum G-CSF concentration. With the help of histopathological and immunohistochemical studies, we diagnosed this case to be a poorly differentiated squamous cell carcinoma developed in ovarian mature cystic teratoma, which highly expressed G-CSF. During radiation therapy, the patient died from rapid growth of residual tumor and peritoneal dissemination 2 months after surgery. This is the first case of G-CSF-producing squamous cell carcinoma arising in malignant-transformed ovarian mature cystic teratoma, and its prognosis was very poor. 展开更多
关键词 G-CSF-Producing CANCER malignant transformation of mature cystic teratoma SQUAMOUS Cell Carcinoma OVARIAN CANCER
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Analysis of 20 mature ovarian cystic teratoma cases in postmenopausal women
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作者 魏风华 姜展红 闫春华 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期25-26,104,共3页
Objective To study the incidence of malignant change, diagnosis and management of mature cystic teratomas in postmenopausal women.Methods Twenty cases of mature cystic teratoma in postmenopausal women admitted to ou... Objective To study the incidence of malignant change, diagnosis and management of mature cystic teratomas in postmenopausal women.Methods Twenty cases of mature cystic teratoma in postmenopausal women admitted to our hospital between January 1977 and January 1997 was retrospectively reviewed and evaluated.Results The number of postmenopausal patients with mature cystic teratoma (20) accounted for 7.6% of the total number of patients with benign ovarian teratomas (263). There were 3 cases of malignant change, which were squamous carcinoma, carcinosarcoma, and digestive gland epithelial carcinoma. The incidence of malignant change was 15%.Conclusion In postmenopausal women, mature ovarian cystic teratoma should be treated as lowly malignant and should be paid much attention. 展开更多
关键词 postmenopausal · mature ovarian cystic teratoma · malignant change
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卵巢成熟型畸胎瘤局部鳞癌伴肉瘤样变伴自发破裂1例并文献分析
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作者 李爱莲 周清清 居蓉 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2023年第2期184-187,共4页
卵巢成熟型囊性畸胎瘤是一种常见的女性生殖细胞良性肿瘤,其恶变少见,伴有肿瘤自发性破裂更为罕见,目前尚无统一的治疗方案。本文报道1例卵巢成熟型畸胎瘤局部鳞癌伴肉瘤样变伴自发破裂的诊疗过程,并文献回顾。
关键词 卵巢成熟型畸胎瘤 恶变 自发性破裂 感染
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卵巢成熟性囊性畸胎瘤癌变临床病理及基因检测分析 被引量:13
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作者 李燕 张瑞光 +3 位作者 黄邦杏 董小川 翁密霞 聂秀 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期104-107,共4页
目的:探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤(MCT)癌变的临床病理特点及基因检测情况。方法:回顾性分析2011至2013年间我院收治的12例卵巢MCT癌变患者的临床病理资料,并进行基因突变检测。结果:12例MCT癌变全部发病于一侧卵巢,4例出现下腹疼痛。4例... 目的:探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤(MCT)癌变的临床病理特点及基因检测情况。方法:回顾性分析2011至2013年间我院收治的12例卵巢MCT癌变患者的临床病理资料,并进行基因突变检测。结果:12例MCT癌变全部发病于一侧卵巢,4例出现下腹疼痛。4例MCT最长径大于10cm。10例于术前行血清CEA、CA125、CA199检查的患者,至少有一种肿瘤标志物升高。术前超声检查结合临床病史和血清标志物检查,有7例诊断可疑畸胎瘤癌变。12例癌变包括鳞癌5例,各型腺癌7例。巨检示鳞癌囊壁部分增厚;腺癌可见附壁乳头。免疫组化示鳞癌CK5/6、P63(+),腺癌CK20、Villin、CDX2(+)。基因检测示肠型腺癌2例均发生KRAS基因突变。11例进行全子宫切除术+双侧附件切除术,1例行单侧附件切除术+输卵管通液术。结论:结合临床病史、术前超声及血清肿瘤标志物检查可一定程度诊断卵巢MCT癌变。术中常见MCT囊壁增厚及附壁乳头。KRAS基因突变检测可能辅助判断卵巢MCT癌变。 展开更多
关键词 卵巢 成熟性囊性畸胎瘤 癌变 病理学特点 基因
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卵巢成熟性畸胎瘤恶变22例临床病理分析 被引量:10
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作者 杨旭丹 王雷 +5 位作者 王晓卿 傅静 刘裔莎 张潇潇 廖治 徐钢 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期19-23,28,共6页
目的探讨22例卵巢成熟性畸胎瘤恶变的临床病理学特征。方法回顾性分析1 826例卵巢成熟性畸胎瘤,对其中22例伴有体细胞恶变的病例进行临床病理学特征分析并行免疫组化染色。结果 22例成熟性畸胎瘤恶变占同期1 826例卵巢畸胎瘤的1.2%。患... 目的探讨22例卵巢成熟性畸胎瘤恶变的临床病理学特征。方法回顾性分析1 826例卵巢成熟性畸胎瘤,对其中22例伴有体细胞恶变的病例进行临床病理学特征分析并行免疫组化染色。结果 22例成熟性畸胎瘤恶变占同期1 826例卵巢畸胎瘤的1.2%。患者年龄31~79岁,平均56.5岁。临床主要表现为盆腔包块,其中恶变位于左侧卵巢13例,右侧8例,双侧同时累及1例。畸胎瘤大体呈囊性19例,囊实性3例,其中双侧发生的1例左侧为实性、右侧为囊性。畸胎瘤最大径5.0~30.0 cm,平均12.4 cm;恶变成分最大径1.0~10.0 cm,平均3.7 cm。恶变成分为中~低分化鳞状细胞癌14例、类癌4例、腺癌2例、甲状腺乳头状癌2例、肉瘤样癌1例。临床分期:ⅠA期16例,ⅠB期1例,ⅡA期1例,ⅡB期4例。随访6例复发,2例死亡,其余截止随访时均存活。结论卵巢成熟性畸胎瘤中伴有体细胞恶变的发生率低,多见于绝经后女性并表现为盆腔包块,恶变成分组织学上以鳞状细胞癌多见,Ⅰ期患者预后较好。临床与病理医师应重视成熟性畸胎瘤的全面检查及诊断,以防漏诊其中的恶变成分。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 成熟性畸胎瘤 恶变 临床病理
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卵巢成熟性畸胎瘤恶变的临床病理学分析 被引量:6
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作者 石玉香 霍记平 +3 位作者 李莉 赵小晓 章宏峰 高辉 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期935-939,共5页
目的:探讨卵巢成熟性畸胎瘤恶变的临床病理特征。方法:选择2009年1月至2020年12月收治的卵巢成熟性畸胎瘤1476例,回顾性分析其中伴恶变17例的临床及病理学资料。结果:卵巢成熟性畸胎瘤恶变比例1.15%,平均年龄47.2岁(25~80岁),其中肿块... 目的:探讨卵巢成熟性畸胎瘤恶变的临床病理特征。方法:选择2009年1月至2020年12月收治的卵巢成熟性畸胎瘤1476例,回顾性分析其中伴恶变17例的临床及病理学资料。结果:卵巢成熟性畸胎瘤恶变比例1.15%,平均年龄47.2岁(25~80岁),其中肿块最大直径9.5±4.0 cm(4.0~17.5 cm)。143例处于绝经后,其中7例(4.89%)恶变,1333例为绝经前患者,有10例(0.75%)恶变,绝经后恶变比例高于绝经前(P<0.05)。术前6例血清肿瘤标志物升高,2例术前影像学确诊为畸胎瘤恶变。病理检查恶变成分为鳞癌11例,腺癌3例,类癌3例。随访时长13~116个月,其中2例复发,4例死亡,其余患者均无病存活。结论:卵巢成熟性畸胎瘤恶变可发生于任何年龄,但绝经后畸胎瘤恶变比例高,以鳞癌最常见。术前影像学及血清肿瘤标志物诊断价值有限,准确的诊断依赖于病理检查。 展开更多
关键词 成熟性畸胎瘤 恶变 卵巢 绝经后
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血清肿瘤标记物测定在卵巢成熟畸胎瘤及其恶变者的临床应用 被引量:8
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作者 申桂华 姜展红 陈德新 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第5期370-373,共4页
背景与目的:测定卵巢成熟畸胎瘤以及恶变患者的肿瘤标记物CA125、CA19-9、SCC、CEA及AFP的水平,同时探讨它们与患者临床资料结合在卵巢成熟畸胎瘤恶变诊断方面的价值。方法:分析1997—2004年12月在我院妇产科手术,病理证实为卵巢成熟畸... 背景与目的:测定卵巢成熟畸胎瘤以及恶变患者的肿瘤标记物CA125、CA19-9、SCC、CEA及AFP的水平,同时探讨它们与患者临床资料结合在卵巢成熟畸胎瘤恶变诊断方面的价值。方法:分析1997—2004年12月在我院妇产科手术,病理证实为卵巢成熟畸胎瘤的176例患者的临床病理资料,同时测定多种血清肿瘤标记物。结果:170例卵巢成熟畸胎瘤患者,平均年龄35.8岁,肿瘤平均大小为8.8 cm,CA125测定153例,平均值33u/m l,其中37例>35u/m l,CA19-9测定140例,平均值217u/m l,其中77例>37u/m l,SCC测定112例,平均值1.82ng/m l,其中29例>1.5ng/m l;CEA测定115例,平均值1.42ng/m l,其中8例>5ng/m l;恶性变6例,平均年龄47岁,肿瘤平均大小17.6 cm,CA125平均值500u/m l,其中5例>35u/m l,CA19-9平均值609.8u/m l,其中5例>37u/m l,SCC平均值23.4ng/m l,其中5例>1.5ng/m l,CEA平均值22.8ng/m l,其中4例>5ng/m。l成熟畸胎瘤恶变的发病年龄以及肿瘤直径明显大于卵巢成熟囊性畸胎瘤的平均发病年龄和肿瘤直径(P<0.05);成熟畸胎瘤恶变的肿瘤标记SCC、CA125、CA19-9、CEA平均值明显高于卵巢成熟囊性畸胎瘤的平均值(P<0.05)。结论:对于40岁以上,肿瘤直径超过10 cm以上者,术前应注意肿瘤标记联合测定的结果,以鉴定肿瘤有无恶变。 展开更多
关键词 卵巢 成熟畸胎瘤 恶变 肿瘤标记物 临床应用
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卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变临床病理探讨 被引量:5
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作者 张立英 皋岚湘 +1 位作者 许春伟 杨安安 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第10期585-588,共4页
目的探讨卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变的临床病理特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法分析1例卵巢囊性成熟型畸胎瘤鳞癌变患者的临床资料、组织病理形态、免疫组化染色、治疗并复习相关文献。结果光镜下肿瘤内可见外胚层衍化的组织,局... 目的探讨卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变的临床病理特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法分析1例卵巢囊性成熟型畸胎瘤鳞癌变患者的临床资料、组织病理形态、免疫组化染色、治疗并复习相关文献。结果光镜下肿瘤内可见外胚层衍化的组织,局部衬覆成熟的鳞状上皮、假复层纤毛柱状上皮及平滑肌组织,部分区域鳞状上皮异型性增生,极性消失,排列紊乱,形成巢状和乳头状,部分肿瘤细胞核大,核质比明显增高,可见病理性核分裂象,有大量角化物质及角化珠形成,局部可见脂肪坏死及异物巨细胞反应;局部边缘成熟的鳞状上皮细胞亦有一定的异型增生。免疫组化染色结果显示癌变细胞CK5/6、p63、TRIM29(+),CK8/18部分弱(+),p53强(+),Ki-67阳性率约70%。结论卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变十分少见,掌握其临床病理特征对该病的诊断、鉴别诊断、治疗及预后具有重要意义。 展开更多
关键词 囊性成熟型畸胎瘤 卵巢 恶变 鳞状细胞癌 病理诊断
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卵巢恶性畸胎瘤20例诊治分析 被引量:3
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作者 黄宝友 胡燕 +3 位作者 周凯 郑飞云 陈国荣 朱启建 《医学研究杂志》 2014年第2期139-143,共5页
目的探讨卵巢恶性畸胎瘤的临床病理特点及诊治方法。方法对笔者所在医院1997年5月-2012年5月收治的20例卵巢恶性畸胎瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果(1)诊断:成熟畸胎瘤恶变(MT)12例,未成熟畸胎瘤(IM)8例。(2)临床特征... 目的探讨卵巢恶性畸胎瘤的临床病理特点及诊治方法。方法对笔者所在医院1997年5月-2012年5月收治的20例卵巢恶性畸胎瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果(1)诊断:成熟畸胎瘤恶变(MT)12例,未成熟畸胎瘤(IM)8例。(2)临床特征:患者年龄16-67岁,9例MT≥50岁(75%),6例IM≤20岁(75%);肿块直径≥10cm有18例(90%),以囊实性包块为主,部分可探及血流信号;MT多见CA125或CA199升高,IM多见CA125、CEA或AFP升高。(3)治疗及随访:20例均行手术治疗,二次手术6例,保留生育功能手术8例;术中冷冻病理18例,误诊4例;术后化疗12例,放疗2例。术后随访18例,其中2例复发,3例死亡,14例无瘤生存至今。结论疑为卵巢畸胎瘤患者,年龄(≥50岁或≤20岁)、肿块直径≥10cm、血清肿瘤标志物指标升高和腹腔积液是恶性的信号,应尽早手术,送术中冷冻病理,如恶性应术后及时化疗,降低复发率,提高患者生存率。 展开更多
关键词 成熟囊性畸胎瘤恶变 未成熟畸胎瘤 保留生育功能手术 化疗
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卵巢原发性恶性黑色素瘤1例及文献复习 被引量:3
12
作者 赵鲁笳 钟定荣 +2 位作者 刘天卿 邢广莹 候晓春 《诊断病理学杂志》 CSCD 2000年第1期24-26,I009,共4页
目的 探讨卵巢原发性恶性黑色素瘤的临床病理特征 ,及其与卵巢转移性肿瘤的鉴别诊断。方法 对 1例原发于卵巢囊性畸胎瘤的恶性黑色素瘤标本 ,通过光镜及免疫组化等方法进行病理组织学观察。结果 组织学特征为 :肿瘤细胞大小不等 ,形... 目的 探讨卵巢原发性恶性黑色素瘤的临床病理特征 ,及其与卵巢转移性肿瘤的鉴别诊断。方法 对 1例原发于卵巢囊性畸胎瘤的恶性黑色素瘤标本 ,通过光镜及免疫组化等方法进行病理组织学观察。结果 组织学特征为 :肿瘤细胞大小不等 ,形态多样 ,界限不清 ,呈透明细胞和 /或印戒细胞样 ;瘤细胞内外可见一些粗大的黑色素颗粒 ,瘤组织内血管较多 ,核分裂象多见 ,>10个 / 10HPF。免疫组化HMB45、Vimentin及S 10 0蛋白肿瘤细胞呈阳性表达。结论 卵巢原发性恶性黑色素瘤来源于卵巢成熟的囊性畸胎瘤恶变 ,是一种罕见的卵巢肿瘤。根据其组织学和病理形态学特征 ,结合腹部包块和囊性畸胎瘤等临床表现 ,可以作出明确的病理诊断。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 恶性黑色素瘤 诊断 治疗
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卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变7例临床病理分析 被引量:7
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作者 王啸 《诊断病理学杂志》 CSCD 2005年第4期274-276,i0009,共4页
目的探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床病理特点。方法收集7例该类肿瘤,分析病变的临床表现、病理特征、分期及随访结果。结果卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变多发生于绝经后女性,多表现为盆腔肿块。7例中3例为甲状腺肿恶变,2例为鳞状细胞... 目的探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床病理特点。方法收集7例该类肿瘤,分析病变的临床表现、病理特征、分期及随访结果。结果卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变多发生于绝经后女性,多表现为盆腔肿块。7例中3例为甲状腺肿恶变,2例为鳞状细胞癌,1例为恶性黑色素瘤,1例为类癌。7例均为临床Ⅰ期。除1例失访、1例因其他原因死亡外,其余5例均无瘤生存。结论卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变率低,病理检查需细致全面,结合临床综合治疗Ⅰ期患者预后良好。 展开更多
关键词 卵巢成熟性囊性畸胎瘤 恶变 临床病理
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卵巢成熟囊性畸胎瘤伴基底细胞癌变1例并文献回顾 被引量:5
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作者 曾楚倩 翁泽平 蒋光愉 《临床与病理杂志》 2019年第3期679-685,共7页
卵巢畸胎瘤伴基底细胞癌病变十分罕见。暨南大学附属第一医院曾收治1名因盆腹腔肿物就诊的年轻妇女。入院后于腹腔镜下行肿瘤剔除术。病理提示畸胎瘤伴基底细胞癌变。患者2年后顺利生产一活婴,至截稿时仍处于无病生存状态,预后良好。
关键词 恶性病变 成熟囊性畸胎瘤 卵巢 基底细胞癌
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卵巢成熟性畸胎瘤恶变6例临床病理分析 被引量:5
15
作者 李玉春 侯建青 《中国医药科学》 2012年第6期86-87,91,共3页
目的探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变与临床病理特征间的关系。方法回顾性分析卵巢MCT患者876例,其中恶变6例,对其病理分型及临床特点进行分析讨论。结果卵巢MCT恶变占良性MCT的0.68%,中位年龄是60岁;组织学类型鳞状细胞癌5例,甲状腺乳头... 目的探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变与临床病理特征间的关系。方法回顾性分析卵巢MCT患者876例,其中恶变6例,对其病理分型及临床特点进行分析讨论。结果卵巢MCT恶变占良性MCT的0.68%,中位年龄是60岁;组织学类型鳞状细胞癌5例,甲状腺乳头状癌1例;FIGO分期:Ⅱb期2例,Ⅰc期1例,Ⅰa期3例;随访:3例死亡,余3例健在。结论卵巢MCT恶变其预后与分期及满意的肿瘤细胞减灭术有关,肿瘤局限于卵巢者,预后较好,晚期者预后差。 展开更多
关键词 卵巢成熟囊性畸胎瘤 恶变 临床病理
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卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变临床病理观察 被引量:3
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作者 邱颍 张乃春 +2 位作者 刘丽丽 靳宁 战雪梅 《诊断病理学杂志》 2021年第8期631-634,638,共5页
目的探讨卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变的临床病理特征。方法回顾性分析3668例卵巢成熟型畸胎瘤,对其中18例卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变患者的临床病理资料进行分析。结果18例囊性成熟型畸胎瘤癌变占同期3668例卵巢畸胎瘤的0.49%。患者年龄27... 目的探讨卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变的临床病理特征。方法回顾性分析3668例卵巢成熟型畸胎瘤,对其中18例卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变患者的临床病理资料进行分析。结果18例囊性成熟型畸胎瘤癌变占同期3668例卵巢畸胎瘤的0.49%。患者年龄27~86岁,平均51.4岁。临床主要表现为盆腔包块,畸胎瘤最大径3~20cm,平均10.76cm。肿瘤位于左侧卵巢6例,右侧卵巢12例。恶变成分为鳞状细胞癌8例、腺癌7例、类癌2例、甲状腺乳头状癌1例。临床分期:ⅠA期14例,ⅡA期1例,ⅢC期2例,Ⅳ期1例。15例获得随访,随访期间1例复发,4例死亡,其余均存活。结论卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变发生率低,发病年龄以绝经后妇女为主,组织学类型以鳞状细胞癌最为多见,Ⅰ期患者预后较好。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 囊性成熟型畸胎瘤 癌变 临床病理
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卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变为腺癌伴印戒细胞癌1例 被引量:1
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作者 贾相奇 南芳芳 《中国当代医药》 CAS 2021年第10期197-199,F0004,共4页
卵巢成熟囊性畸胎瘤(MCTO)为育龄女性常见良性肿瘤之一,属生殖细胞来源,由内中外三种胚层组织构成,其各成分均可癌变或与其他恶性上皮肿瘤并存。成熟囊性畸胎瘤恶变率极低(0.17%~3.00%),多见于绝经后女性,因早期临床症状不典型,难以术... 卵巢成熟囊性畸胎瘤(MCTO)为育龄女性常见良性肿瘤之一,属生殖细胞来源,由内中外三种胚层组织构成,其各成分均可癌变或与其他恶性上皮肿瘤并存。成熟囊性畸胎瘤恶变率极低(0.17%~3.00%),多见于绝经后女性,因早期临床症状不典型,难以术前发现,故容易误诊。临床上畸胎瘤恶变以鳞癌最常见,腺癌变次之,其他如肉瘤、未分化癌等更为罕见。目前针对成熟囊性畸胎瘤恶变尚无统一治疗方案。现报道1例滨州医学院附属医院卵巢畸胎瘤恶变为腺癌的病例并结合相关文献进行复习。 展开更多
关键词 成熟性囊性畸胎瘤 恶变 腺癌 印戒细胞癌
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卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变临床病理观察 被引量:14
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作者 张立英 祁晓莉 +3 位作者 丁华野 杜睿 卢晓红 刘洪波 《诊断病理学杂志》 2019年第4期207-212,共6页
目的探讨卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析3例卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变患者的临床资料、组织病理形态、免疫组化染色、治疗及随访结果,并回顾相关文献。结果 3例卵巢囊性成熟型畸... 目的探讨卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析3例卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变患者的临床资料、组织病理形态、免疫组化染色、治疗及随访结果,并回顾相关文献。结果 3例卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变患者,发生在左侧卵巢2例、右侧卵巢1例,平均年龄41.3岁,其中1例为绝经后患者。光镜下肿瘤内可见不同比例的皮肤及其附属器、肠上皮、纤毛柱状上皮、软骨、骨、脂肪及成熟脑组织,例1局部上皮增生伴重度异型增生,排列紊乱,极性消失,部分细胞核明显增大、深染,部分细胞可见核仁或核沟;例2局部见低分化鳞状细胞癌;例3局部见中分化管状腺癌成分。免疫组化染色结果显示:例1,癌变细胞CK5/6、p63、p40均(+),GATA3(+),CK8/18弱(+),Cam5.2(+),CK7和CK20(-),Ki-67约60%(+);例2,癌变细胞CK5/6、p63、p40(+),CK8/18局部弱(+),CK7、CK20、GATA3均(-),Ki-67约70%~80%(+);例3,癌变细胞CK20、CDX-2和Villin均(+),CK7、CK5/6、p63、CA125、PAX-8均(-),Ki-67约40%(+)。结合免疫组化结果,例1为成熟型畸胎瘤伴局部非浸润性尿路上皮癌;例2为成熟型畸胎瘤伴局部低分化鳞状细胞癌;例3为成熟型畸胎瘤伴局部中分化管状腺癌(肠型腺癌)。3例临床分期均为Ⅰ期,其中例2、例3术后给予化疗。例2化疗后随访9年4个月,无复发或转移;例3化疗后随访6年,复发死亡;例1术后未进行其他治疗,术后4个月门诊复查,未见复发或转移,进一步随访中。结论卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变十分少见,掌握其临床病理特征对该病的诊断、鉴别诊断、治疗及预后都有重要意义。 展开更多
关键词 囊性成熟型畸胎瘤 卵巢 癌变 尿路上皮癌 鳞状细胞癌 管状腺癌
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2例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变鳞状细胞癌临床病理观察 被引量:2
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作者 张均林 罗强 《国际医药卫生导报》 2015年第8期1079-1082,共4页
目的探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤癌变的临床和病理特征。方法对2例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变鳞状细胞癌的临床资料及大体、HE镜检、免疫组化结果进行观察和分析。结果2例成熟性囊性畸胎瘤恶变均为鳞状细胞癌。结论卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶... 目的探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤癌变的临床和病理特征。方法对2例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变鳞状细胞癌的临床资料及大体、HE镜检、免疫组化结果进行观察和分析。结果2例成熟性囊性畸胎瘤恶变均为鳞状细胞癌。结论卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变成分最常见为鳞状细胞癌,病理诊断需与卵巢原发性和转移性鳞状细胞癌、腺癌等进行鉴别。 展开更多
关键词 卵巢囊性成熟性畸胎瘤 恶变 鳞状细胞癌 临床病理
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卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床病理特征及预后分析 被引量:4
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作者 张晰捷 边策 赵霞 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期92-97,共6页
目的探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变(malignant transformation in mature cystic teratoma of the ovary,MTMCTO)的临床病理特征、治疗方式及影响预后的相关因素。方法回顾2015年1月1日至2019年12月31日在四川大学华西第二医院接受治疗... 目的探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变(malignant transformation in mature cystic teratoma of the ovary,MTMCTO)的临床病理特征、治疗方式及影响预后的相关因素。方法回顾2015年1月1日至2019年12月31日在四川大学华西第二医院接受治疗的18例MT-MCTO患者的临床病理及预后资料,结合文献复习,探讨该病的临床、病理特征,分析影响患者预后的相关因素。结果共纳入18例患者,发病时平均年龄48(19~74)岁,14例(77.8%)患者术前血清肿瘤标志物检测异常升高,其中12例(66.7%)患者糖链抗原19-9(CA19-9)升高(≥37.0kU/L)、2例(28.6%)患者术前影像学检查提示恶变可能性。15例(83.3%)患者行全面的分期手术,2例(11.1%)患者行保留生育功能的分期手术,1例(5.6%)患者因年龄大合并症多仅行子宫+双附件切除术。术后病理结果提示鳞癌9例(50.0%),黏液腺癌6例(33.3%),腺鳞癌1例(5.6%),透明细胞腺癌1例(5.6%),未分化多形性肉瘤1例(5.6%)。11例(61.1%)患者术后接受辅助化疗[博来霉素、依托泊苷、顺铂(BEP)或博来霉素、依托泊苷、顺铂/铂类联合紫杉醇(BEP/TP)方案]。平均随访时间57.4(49.3~65.4)个月,截止至2022年4月,平均无进展生存期(PFS)为63.0(48.9~77.1)个月,总生存期(OS)为63.5(49.9~77.1)个月,行肿瘤细胞减灭术的患者3年总体生存率显著低于行根治切除术组患者(0 vs.93.3%)。国际妇产科联盟(FIGO)ⅠC期及以上组3年总体生存率显著低于FIGOⅠA+ⅠB组(20%vs.100%)。结论MT-MCTO极其罕见,发病隐匿,术前血清肿瘤标志物尤其是CA19-9可能对其早期诊断有提示意义,患者的预后与FIGO分期密切相关。手术是MT-MCTO的核心治疗方式,但肿瘤细胞减灭术是否增加患者生存获益有待进一步研究。 展开更多
关键词 卵巢成熟畸胎瘤恶变 诊断 治疗 病理特征 预后
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