苹果属栽培种楸子的遗传多样性与遗传结构分析

利用荧光SSR分子标记,对新收集的苹果属栽培种楸子种质资源进行了遗传多样性和群体结构分析,明确群体内和群体间的遗传多样性和结构,为苹果属植物种质资源的收集保存和砧木育种亲本选择提供参考。利用荧光SSR构建研究材料的指纹数据,主要利用GenAlEx 6.501软件分析遗传多样性,利用POPULATION 1.2软件基于Nei遗传距离构建Neighbour-Joining(NJ)树,并利用STRUCTURE 2.3.4软件进行群体结构分析。结果表明:19对SSR引物共检测出390个多态性等位变异,平均多态性等位基因数为20.526,平均有效等位基因数为9.399,观察杂合度和期望杂合度的平均值分别为0.706和0.868,香农多样性指数为2.446,高于以往研究的苹果属植物的遗传多样性。基于Nei遗传距离的聚类分析,在遗传距离0.9167处155份材料可以分成3个类群,3个类群间的遗传距离较近,并没有完全按来源地划分为相应的类群。群体结构分析将155份材料划分成了2个稳定的群体,群体结构分组与NJ聚类有相似的结果,其中150份材料的Q值均大于0.6,血缘相对单一。

楸子籽油中脂肪酸成分分析

采用毛细管气相色谱法,对青海境内楸子种子的油含量、理化常数、脂肪酸成分及相对含量进行了分析.结果表明,所测植物籽油中主要为棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸.不饱和脂肪酸为93.45%,其中亚油酸含量为70.83%.

楸子初代组织培养中防止外植体褐化的研究

为了防止楸子(Malus prunifolia Willd.Borkh)初代组织培养外植体褐化,设置选用不同外植体、消毒方法、培养温度、光照、6-BA浓度及不同防褐化剂类型与浓度研究楸子离体培养过程中外植体褐化影响因素。结果表明,选用当年生新枝上1~3cm的带芽茎段作为材料,使用0.1%HgCl_2消毒,4℃低温暗培养5d,并在培养基中添加1~2g/L抗坏血酸或0.5~2g/L聚乙烯吡咯烷酮及0.5mg/L的6-BA可以有效防止褐化,且植株生长旺盛,色泽正常,生长势较好。