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Crystal Structure of Binuclear Manganese(Ⅲ) Complex with Schiff-base Ligand,〔Mn_2(C_(22)H_(22)N_2O_2)_2(EtOH)_2 (bipy)〕(ClO_4)_2 被引量:1
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作者 冯云龙 刘世雄 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期125-128,共4页
The title complex, [Mn2L2(EtOH)2 (bipy )](ClO4)2 (L=N,N'-ethylenebis (1-phenyl-3-imino-1-butanonato), bipy = 4, 4'-bipyridine] crystallizes inmonoclinic system, space group P21/c with a= 12. 63O(5), b=13- 151 ... The title complex, [Mn2L2(EtOH)2 (bipy )](ClO4)2 (L=N,N'-ethylenebis (1-phenyl-3-imino-1-butanonato), bipy = 4, 4'-bipyridine] crystallizes inmonoclinic system, space group P21/c with a= 12. 63O(5), b=13- 151 (2), c=18. 3773001 reflections The two [MnL(EtOH)]+ units are joined by one 4, 4'-bipyridine molecule to form a centrosymmetric binuclear complex cation [Mn2L2(EtOH)2 (bipy]2+. The coordination geometry around Mn atoms is a distorted octahe-dron with equatorial plane N2O2 from the Schiff base ligand L. 展开更多
关键词 manganese() complex binuclear complex Schiff base crystal structure
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Synthesis,Crystal Structure and Heterogeneous Catalysis of a New Chiral Manganese Coordination Polymer Based on the Schiff-base Ligand 被引量:3
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作者 夏庆春 李子建 +2 位作者 刘燕 刘百战 崔勇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期161-167,共7页
A homochrial manganese(Ⅲ) complex(1) derived from chiral salen ligand(1 R,2 R)-(-)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine-N,N?-bicarboxyl-salicylidene) has been synthesized through solvothermal procedure and charac... A homochrial manganese(Ⅲ) complex(1) derived from chiral salen ligand(1 R,2 R)-(-)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine-N,N?-bicarboxyl-salicylidene) has been synthesized through solvothermal procedure and characterized by IR,elemental analysis,TGA,circular dichroism(CD),powder and single-crystal X-ray crystallography.It crystallizes in orthorhombic,space group P212121 with a = 9.108(3),b = 16.431(5),c = 26.531(6) A,V = 3970.4(19) A^3,Z = 4,Dc = 1.248 g/cm^3,F(000) = 1568,Mr = 745.73,μ = 0.383 mm^-1,the final GOOF = 0.957,R = 0.0631 and wR = 0.1079 for 13250 observed reflections with I 〉 2σ(I).The coordination polymer 1 possesses a 1 D infinite zigzag chain architecture constructed by the dicarboxyl-functionalized metallosalen ligand(Mn-salen),and the polymeric chains are further assembled into a 3D supramolecular network structure via strong intermolecular hydrogen bonding interactions between adjacent zigzag chains.As a heterogeneous catalyst,1 was used as an efficient heterogeneous catalyst for the asymmetric olefin epoxidation. 展开更多
关键词 manganese complex crystal structure salen asymmetric catalysis
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A novel manganese(Ⅲ)-peroxo complex bearing a proline-derived pentadentate aminobenzimidazole ligand
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作者 Junyi Du Chengxia Miao +1 位作者 Chungu Xia Wei Sun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期1869-1871,共3页
Manganese(Ⅲ)-peroxo complexes are invoked as key intermediates in the enzymatic cycles of Mncontaining enzymes, and the synthesis of reactive manganese(Ⅲ)-peroxo complexes with rationally designed ligand has been of... Manganese(Ⅲ)-peroxo complexes are invoked as key intermediates in the enzymatic cycles of Mncontaining enzymes, and the synthesis of reactive manganese(Ⅲ)-peroxo complexes with rationally designed ligand has been of great interest in the communities of bioinorganic and biomimetic chemistry.Herein, we designed a novel pentadentate aminobenzimidazole ligand and obtained its manganese(Ⅱ)complex, which was successfully applied in the synthesis of a reactive manganese(Ⅲ)-peroxo complex by treatment with hydrogen peroxide in the presence of triethylamine. The manganese(Ⅲ)-peroxo complex was well characterized with various spectroscopic techniques, including ultraviolet-visible(UV-vis)spectrophotometry, coldspray ionization time-of-flight mass spectrometry(CSI-TOF MS), and continuous wave electron paramagnetic resonance(CW-EPR) spectroscopy. Besides, its reactivity in aldehyde deformylation was investigated, demonstrating second-order kinetics in the reaction with 2-phenylpropionaldehyde and affording acetophenone as the sole product. 展开更多
关键词 Enzyme models manganese manganese()-peroxo complex Aldehyde deformylation KINETICS
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Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物的合成、结构及性能 被引量:5
4
作者 李君 杨术明 +4 位作者 张逢星 唐宗薰 史启祯 吴锵金 黄子祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期84-88,共5页
合成Schiff碱配体C20H14N2(OH)2(N,N' 双水杨醛缩邻苯二胺)及相应的两个新Mn(Ⅲ)C20H14N2(OH)2 配合物[Mn(C20H14N2O2)(H2O)(CH3OH)]ClO4(1)和[Mn(C20H14N2O2)(C7H5O2)]·CH3CN(2)(C7H5O2 为水杨醛),并测定了它们的晶体结构。... 合成Schiff碱配体C20H14N2(OH)2(N,N' 双水杨醛缩邻苯二胺)及相应的两个新Mn(Ⅲ)C20H14N2(OH)2 配合物[Mn(C20H14N2O2)(H2O)(CH3OH)]ClO4(1)和[Mn(C20H14N2O2)(C7H5O2)]·CH3CN(2)(C7H5O2 为水杨醛),并测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属单斜晶系 ,晶胞参数为 :a=1.1748(7)nm,b=1.3985(7)nm,c=1.3538(4)nm,β=92.63°,V=2.222(2)nm3,空间群为P21/n,Z=4;配合物2也属单斜晶系 ,空间群P21/n ,晶胞参数 :a=1.0252(2)nm ,b=2.0146(3)nm,c=1.2494(4)nm,β=111.12(2)°,V=2.407(2)nm3,Z=4。紫外 可见光谱表明,配合物1和2分别在584nm和592nm处有一吸收,属于MnⅢ的d d跃迁光谱。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 锰配合物 晶体结构 合成
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N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩二胺合锰(Ⅲ)的合成和催化烯烃环氧化研究 被引量:3
5
作者 孙斌 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期926-931,共6页
本文合成了N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩乙二胺、N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩1,2-丙二胺、N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩1,3-丙二胺和N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩邻苯二胺四种Schiff配体以及它们的锰(Ⅲ)配合物1,... 本文合成了N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩乙二胺、N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩1,2-丙二胺、N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩1,3-丙二胺和N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩邻苯二胺四种Schiff配体以及它们的锰(Ⅲ)配合物1,2,3和4。并考察了这四种锰(Ⅲ)配合物作为催化剂,催化以NaOCl为氧源环氧化苯乙烯和环己烯的反应的性能。同时考察了反应温度、助配体、NaOCl的浓度以及pH值对催化环氧化反应的影响。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 锰配合物 催化环氧化 苯乙烯 环己烯
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β-二酮缩β-丙氨酸希夫碱的锰(Ⅲ)配合物 被引量:3
6
作者 陈克 吴志平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期37-40,共4页
合成了锰(Ⅲ)的双核配合物Mn_2(Hacala-β)_2(O_2CMe)_4和三核配合物Mn_3O(bzala-β)_2(O_2CMe)_3·4H_2O,其中Hacala-β^-和bzala-β^(2-)分别是乙酰丙酮缩β-丙氨酸和苯甲酰丙酮缩β-丙氨酸希夫碱负离子。用电导率、磁化率、热分... 合成了锰(Ⅲ)的双核配合物Mn_2(Hacala-β)_2(O_2CMe)_4和三核配合物Mn_3O(bzala-β)_2(O_2CMe)_3·4H_2O,其中Hacala-β^-和bzala-β^(2-)分别是乙酰丙酮缩β-丙氨酸和苯甲酰丙酮缩β-丙氨酸希夫碱负离子。用电导率、磁化率、热分析、红外及紫外可见光谱等对它们的结构和性质进行了研究。 展开更多
关键词 Β-二酮 Β-丙氨酸 锰配合物
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Mn(Ⅲ)-苯甲酰丙酮缩乙二胺-有机碱配合物的合成及结构 被引量:1
7
作者 陈邦林 陈克 +1 位作者 徐端钧 程朝荣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期13-17,共5页
合成了4种锰(Ⅲ)-苯甲酰丙酮缩乙二胺-有机碱配合物:Mn(bzacen)LClO_4.(L为哌嗪,吡啶,γ-甲基吡啶和乙腈),测定了配合物[Mn(bzacen)(CH_(3)CN)ClO_4]的结构.晶体属正交晶系... 合成了4种锰(Ⅲ)-苯甲酰丙酮缩乙二胺-有机碱配合物:Mn(bzacen)LClO_4.(L为哌嗪,吡啶,γ-甲基吡啶和乙腈),测定了配合物[Mn(bzacen)(CH_(3)CN)ClO_4]的结构.晶体属正交晶系.空间群P_nma.晶胞参数:a=0.9077(1)nm,b=1.5563(1)nm,c=1.7205(2)nm,V=2.4305nm ̄3,Z=4,D_c=1.48g/cm ̄3,D_m=1.49g/cm ̄3.配合物呈拉长八面体结构.对配合物的电子光谱和红外光谱进行了归属. 展开更多
关键词 晶体结构 合成 锰配合物 席夫碱
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锰(Ⅲ)与氨基酸席夫碱多核配合物的合成与表征 被引量:2
8
作者 封子先 陈德余 +1 位作者 姚克敏 姚磊 《浙江大学学报(自然科学版)》 CSCD 1995年第6期680-684,共5页
首次合成了锰(Ⅲ)与氨基酸席夫碱的三种多核配合物:Mn2(Salan)2(OAc)2H2O、Mn3O(Salsc)2(OAc)3·2H2O、Mn3O(Vanan)2(OAc)3·2H2O,以元素分析、化合价测... 首次合成了锰(Ⅲ)与氨基酸席夫碱的三种多核配合物:Mn2(Salan)2(OAc)2H2O、Mn3O(Salsc)2(OAc)3·2H2O、Mn3O(Vanan)2(OAc)3·2H2O,以元素分析、化合价测定、电子与红外光谱、热重分析、磁化率、电导率等方法对其进行了表征,并提出了配合物的可能结构. 展开更多
关键词 氨基酸席夫碱 多核配合物 锰配合物
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锰(Ⅲ)Schiff碱配合物的合成与晶体结构 被引量:1
9
作者 冯勋 高永红 +1 位作者 师新阁 孙倩 《洛阳师范学院学报》 2010年第2期53-55,61,共4页
通过模板法合成了一个新颍的Mn(Ⅲ)配合物,其混合配体由一无机盐阴离子和水杨醛席夫(Schiff)碱组成.分别用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等对该配合物进行了结构表征.标题配合物属正交晶系,Pbca空间点群.晶胞参数为:a=12.4478(8),... 通过模板法合成了一个新颍的Mn(Ⅲ)配合物,其混合配体由一无机盐阴离子和水杨醛席夫(Schiff)碱组成.分别用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等对该配合物进行了结构表征.标题配合物属正交晶系,Pbca空间点群.晶胞参数为:a=12.4478(8),b=13.7536(9),c=18.7800(12),V=3215.2(4)3,Z=8.锰(Ⅲ)离子与Schiff碱上的两个氮原子、三个氧原子和一个异硫氰酸根离子上一个氮原子的配位,具有扭曲的八面体六配位环境.两个Mn(Ⅲ)配位体通过氧桥联形成双核结构.两个最近的Mn(Ⅲ)原子之间的距离为3.554. 展开更多
关键词 晶体结构 席夫碱 锰()配合物 桥连
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双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)催化苯乙烯环氧化性能研究
10
作者 刘富安 李建章 +3 位作者 黄生田 冯发美 阳华 秦圣英 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期455-457,共3页
合成了N,N‘-双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)(Mn2L2Cl2),并作为单加氧模型物,在常温常压下考查了反应温度、 苯乙烯浓度、轴配体种类和亚碘酰苯用量等对其催化苯乙烯环氧化反应的影响.
关键词 双(安息香)缩联苯胺 锰()配合物 苯乙烯 催化环氧化
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单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰(Ⅲ)催化烯烃环氧化反应研究
11
作者 倪春林 许登清 +2 位作者 孔凌云 张昕 王静秋 《三峡大学学报(人文社会科学版)》 1998年第1期66-69,共4页
研究单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰(简记为MnLphcCl)与锌粉(Zn)、乙酸(CH3COOH)和咪唆(Im)组成的氧化模拟体系催化烯烃环氧化反应的吸氧动力学曲线和不同助催化剂对体系催化活性的影响,结果表明,该体系催化四种烯烃环氧化产物... 研究单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰(简记为MnLphcCl)与锌粉(Zn)、乙酸(CH3COOH)和咪唆(Im)组成的氧化模拟体系催化烯烃环氧化反应的吸氧动力学曲线和不同助催化剂对体系催化活性的影响,结果表明,该体系催化四种烯烃环氧化产物收率(Zn%)由高到低的顺序为:环已烯>1-癸烯>丙烯酸甲酯>烯丙基丙酮,用吡啶(Py)代替咪唑(Im)可明显提高体系的吸氧速度. 展开更多
关键词 苯丙氨酸 卟啉锰 催化环氧化
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三种锰(Ⅲ)希夫碱配合物的合成和表征
12
作者 陈邦林 陈克 《浙江师大学报(自然科学版)》 CAS 1994年第1期54-56,共3页
合成了三种锰(Ⅲ)(希夫碱配合物:Mn(Bzacen)BClO_4(B为吡啶、哌嗪、Y-甲基吡啶),其中Bzacen ̄2-为N,N’-二(苯甲酰丙酮缩)─乙二胺阴离子。用NMR法测定了配合物在DMSO溶液中的有效进矩... 合成了三种锰(Ⅲ)(希夫碱配合物:Mn(Bzacen)BClO_4(B为吡啶、哌嗪、Y-甲基吡啶),其中Bzacen ̄2-为N,N’-二(苯甲酰丙酮缩)─乙二胺阴离子。用NMR法测定了配合物在DMSO溶液中的有效进矩并对其电子光谱和红外光谱的吸收带进行了归属。 展开更多
关键词 席夫碱 络合物 合成
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若干μ_3-氧桥三核锰(Ⅲ)Schiff碱配合物的研究
13
作者 陈克 陈邦林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第5期443-448,共6页
用元素分析、电导率、磁化率、热分析、红外光谱和电子光谱等方法对新合成的7种μ_3-氧桥三核锰(Ⅲ)Schiff碱配合物:Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_3、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2(NCS)、Mn_3O(bzaea)_3ClO_4·2H_2O、Mn_3O(bzaea)_2(... 用元素分析、电导率、磁化率、热分析、红外光谱和电子光谱等方法对新合成的7种μ_3-氧桥三核锰(Ⅲ)Schiff碱配合物:Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_3、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2(NCS)、Mn_3O(bzaea)_3ClO_4·2H_2O、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2Br、Mn_3O(bzaea)_3I·2H_2O、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2NO_3和Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2BPh_4·3H_2O(其中bzaea^(2-)是三齿Schiff碱2-(β-羟基乙基-亚胺)-4-苯基-丁酮(4)的负二价阴离子)进行了研究,并提出了配合物的可能构型。 展开更多
关键词 锰配合物 SCHIFF碱 μ3-氧桥三核
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含席夫碱配体的四方压缩高自旋Mn(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及磁性质(英文) 被引量:2
14
作者 王石 崔林芳 +2 位作者 李兴鳌 汪联辉 黄维 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1733-1737,共5页
我们合成了一个新的六配位的高自旋Mn㈣席夫碱化合物[Mn^Ⅲ(3.MeO.sal.N(1,5,9,13))]ClO4·H2O(1)(3-MeO·sal·N(1,5,9,13)是通过N,N'-bis(3.aminopropyl).1,3-propanediamine和2-hydroxy.3.me... 我们合成了一个新的六配位的高自旋Mn㈣席夫碱化合物[Mn^Ⅲ(3.MeO.sal.N(1,5,9,13))]ClO4·H2O(1)(3-MeO·sal·N(1,5,9,13)是通过N,N'-bis(3.aminopropyl).1,3-propanediamine和2-hydroxy.3.methoxybenzaldehyde反应得到的六齿希夫碱配体),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明该化合物的晶体属于单斜晶系,P21/c空间群。该化合物中Mn(Ⅲ)中心具有压缩八面体构型。磁化率测试表明在1.8~300K温度区间具有高自旋态。磁性数据拟合得到零场分裂常数D〉0,与压缩的八面体构型吻合。 展开更多
关键词 锰()配合物 轴向压缩 磁各向异性
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单核Mn(Ⅲ)-Shiff碱配合物的晶体结构与性质 被引量:2
15
作者 尹业高 张恭启 黄永德 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第10期881-886,共6页
报导了两个Schiff碱配体的单核Mn(Ⅲ)配合物([Mn(Ⅲ)(L1)(H2O)]4CIO。·ZH。O(1)和[Mn(ffi)(LZ)厂Ic。·ZH。O(2》的合成、晶体结构及性反X一衍射晶体结构分析证实:配合物1的晶体属于正交晶系,Pna21空间群... 报导了两个Schiff碱配体的单核Mn(Ⅲ)配合物([Mn(Ⅲ)(L1)(H2O)]4CIO。·ZH。O(1)和[Mn(ffi)(LZ)厂Ic。·ZH。O(2》的合成、晶体结构及性反X一衍射晶体结构分析证实:配合物1的晶体属于正交晶系,Pna21空间群.其晶胞参数为α=10.932(7)A,b=22.393(5)A,c=8.960(3)A,V=2193(1)A3,Z=4.2的晶体属于正交晶系,P212121空间群,α=17.345(3)A,b=17.905(2)A,c=7.789(1)A,V=2418.9(6)A3,Z=4.电化学研究结果显示:配合2是稳定的电化学产物,而1在电场作用下容易歧化.由此说明配位环境是影响化合物稳定性的重要因素. 展开更多
关键词 配合物 电化学 席夫碱 水杨醛 晶体结构
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基于双席夫碱配体的两个锰(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和抑制脲酶活性(英文) 被引量:2
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作者 李运彤 董婧雯 +6 位作者 芦瑶 谷易桐 商超男 刘芙瑶 辛雨 井长玲 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1192-1198,共7页
制备了一个双席夫碱N,N′-双(3,5-二氟亚水杨基)-1,3-二氨基丙烷(H_2L)。利用H_2L、醋酸锰和硫氰酸铵或者叠氮化钠在甲醇中反应分别制得了配合物[MnL(NCS)(OH_2)](1)和[MnL(μ_(1,3)-N_3)]_n(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱... 制备了一个双席夫碱N,N′-双(3,5-二氟亚水杨基)-1,3-二氨基丙烷(H_2L)。利用H_2L、醋酸锰和硫氰酸铵或者叠氮化钠在甲醇中反应分别制得了配合物[MnL(NCS)(OH_2)](1)和[MnL(μ_(1,3)-N_3)]_n(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对H_2L和其配合物进行了表征,用单晶X射线衍射测定了配合物的结构。席夫碱配体利用其亚胺基氮原子和酚羟基氧原子与Mn进行配位。硫氰酸根配体利用其氮原子配位,而叠氮根配体利用两端的氮原子以桥联的方式进行配位。在每个配合物中,Mn原子都采取八面体配位构型。测试了H_2L和2个配合物对刀豆脲酶的抑制活性。在浓度为100μmol·L^(-1)时,配合物1对脲酶的抑制率为(52.0±3.1)%,其IC50值为(81.0±3.7)μmol·L^(-1),而配合物2却没有活性。还利用分子对接技术研究了配合物1与脲酶的作用方式。 展开更多
关键词 席夫碱 锰配合物 晶体结构 脲酶抑制剂
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[(phen)_2Mn_2(μ-O)(μ-Ac)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2·4H_2O双核锰配合物的合成、晶体结构及性质 被引量:11
17
作者 李君 张逢星 +2 位作者 唐宗薰 史启祯 周忠远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期836-839,共4页
Mn Ac3· 2 H2 O在 p H=4 .0的 HAc-Na Ac缓冲溶液中和邻菲罗啉 ( phen)反应 ,制得了双核锰 ( )配合物 [( phen) 2 Mn2 (μ-O) (μ-Ac) 2 ( H2 O) 2 ]( Cl O4) 2 · H2 O,并进行了红外光谱表征 . X射线单晶衍射表明 ,该晶体属... Mn Ac3· 2 H2 O在 p H=4 .0的 HAc-Na Ac缓冲溶液中和邻菲罗啉 ( phen)反应 ,制得了双核锰 ( )配合物 [( phen) 2 Mn2 (μ-O) (μ-Ac) 2 ( H2 O) 2 ]( Cl O4) 2 · H2 O,并进行了红外光谱表征 . X射线单晶衍射表明 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群 P2 1 / n,晶胞参数 :a=1 .0 2 52 8( 5) nm,b=1 .792 75( 9) nm,c=1 .984 1 4 ( 1 0 ) nm,β=94 .84 3 0 ( 1 0 )°,V=3 .63 4 0 ( 3 ) nm3,Z=4 ,Dc=1 .669g· cm- 3.紫外可见光谱在 4 80 nm处有一个吸收峰 .循环伏安实验说明 。 展开更多
关键词 锰双核配位化合物 晶体结构 合成 性质
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三核锰配合物[Mn_3O(O_2CCHClCH_3)_6(py)_2(H_2O)]·2/3H_2O的合成,晶体结构及磁性(英文) 被引量:4
18
作者 王天维 李一志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期652-655,共4页
用N-n-Bu4MnO4,醋酸锰,2-氯丙酸在无水乙醇溶剂中合成了三核锰配合物[Mn3O(O2CCHClCH3)6(py)2(H2O)].2/3H2O(1.2/3H2O)。X-射线单晶衍射确定了其晶体结构。晶体属单斜晶系、C2/c空间群。3个Mn原子构成等腰三角形结构。变温磁化率研究表... 用N-n-Bu4MnO4,醋酸锰,2-氯丙酸在无水乙醇溶剂中合成了三核锰配合物[Mn3O(O2CCHClCH3)6(py)2(H2O)].2/3H2O(1.2/3H2O)。X-射线单晶衍射确定了其晶体结构。晶体属单斜晶系、C2/c空间群。3个Mn原子构成等腰三角形结构。变温磁化率研究表明配合物1存在反铁磁性交换作用。 展开更多
关键词 合成 晶体结构 磁性 三核锰配合物
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N-[4-(-2-羟基乙氧基)苯甲酰基]-N-苯基羟胺的合成及其锰配合物对苯乙烯的仿生催化环氧化性能 被引量:2
19
作者 李建章 阳华 秦圣英 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期109-112,共4页
制备了标题化合物和它的锰 (Ⅲ )配合物MnL12 Cl;研究了锰 (Ⅲ )配合物在常温常压下对苯乙烯的催化环氧化反应 ,考查了反应温度、苯乙烯浓度、轴向配体种类、亚碘酰苯和催化剂用量以及配体芳环上取代基端基等对该仿生催化性能的影响。... 制备了标题化合物和它的锰 (Ⅲ )配合物MnL12 Cl;研究了锰 (Ⅲ )配合物在常温常压下对苯乙烯的催化环氧化反应 ,考查了反应温度、苯乙烯浓度、轴向配体种类、亚碘酰苯和催化剂用量以及配体芳环上取代基端基等对该仿生催化性能的影响。实验结果表明 ,在相同的优化条件下 ,与配体芳环上取代基端基为乙酰氧基的MnL22 Cl比较 ,端基为羟基的MnL12 Cl具有更高的催化活性 ,其苯乙烯转化率为 3 9 6% ,但环氧化选择性( 93 9% )则低于前者 ( 1 0 0 % )。 展开更多
关键词 异羟肟酸 锰()配合物 仿生催化 苯乙烯环氧化
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白杨素增敏荧光法测定粮食样品中的痕量锰 被引量:1
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作者 姚俊丽 滕秀兰 +3 位作者 马永钧 周敏 潘玉莹 杨海青 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期609-613,618,共6页
提出了一种用新型多核三元配合物荧光增敏技术测定粮食样品中痕量锰(Ⅱ)的新方法。在含一定量甲醇和表面活性剂Tween-80,pH4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,白杨素、铬(Ⅲ)和锰(Ⅱ)之间能形成物质的量比为4∶1∶2且具有强荧光发射特性的新... 提出了一种用新型多核三元配合物荧光增敏技术测定粮食样品中痕量锰(Ⅱ)的新方法。在含一定量甲醇和表面活性剂Tween-80,pH4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,白杨素、铬(Ⅲ)和锰(Ⅱ)之间能形成物质的量比为4∶1∶2且具有强荧光发射特性的新型多核三元混配配合物,其最大激发波长和发射波长分别为225和342nm。在优化的测定条件下,锰(Ⅱ)含量在0.396~16.2μg/L范围内与配合物的荧光发射强度F之间呈良好的线性关系,线性回归方程为:F=298+40.4c(μg/L),相关系数r=0.9990,方法的检出限为0.352μg/L(3σ)。该方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单、快速的优点,可用于粮食中痕量锰(Ⅱ)的测定,实样回收率为100%~104%。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ) 铬() 白杨素 黄酮 荧光分析法 三元配合物
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