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Crystal Structure of Binuclear Manganese(Ⅲ) Complex with Schiff-base Ligand,〔Mn_2(C_(22)H_(22)N_2O_2)_2(EtOH)_2 (bipy)〕(ClO_4)_2 被引量:1
1
作者 冯云龙 刘世雄 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期125-128,共4页
The title complex, [Mn2L2(EtOH)2 (bipy )](ClO4)2 (L=N,N'-ethylenebis (1-phenyl-3-imino-1-butanonato), bipy = 4, 4'-bipyridine] crystallizes inmonoclinic system, space group P21/c with a= 12. 63O(5), b=13- 151 ... The title complex, [Mn2L2(EtOH)2 (bipy )](ClO4)2 (L=N,N'-ethylenebis (1-phenyl-3-imino-1-butanonato), bipy = 4, 4'-bipyridine] crystallizes inmonoclinic system, space group P21/c with a= 12. 63O(5), b=13- 151 (2), c=18. 3773001 reflections The two [MnL(EtOH)]+ units are joined by one 4, 4'-bipyridine molecule to form a centrosymmetric binuclear complex cation [Mn2L2(EtOH)2 (bipy]2+. The coordination geometry around Mn atoms is a distorted octahe-dron with equatorial plane N2O2 from the Schiff base ligand L. 展开更多
关键词 manganese() complex binuclear complex Schiff base crystal structure
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不同Mn/Fe比例天然含铁锰矿的As(Ⅲ)吸附性能与机制
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作者 田周炀 郑倩 +3 位作者 杜晓丽 陈成 李传维 涂书新 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2717-2727,共11页
水体中的砷主要以亚砷酸(As(Ⅲ))形态存在.金属氧化物常用于水体砷的去除,但其对As(Ⅲ)的亲和力较弱,导致水体砷很难去除,因此,寻求高效、廉价、绿色的除As(Ⅲ)材料具有显著的环境意义.天然含铁锰矿是一种高效的砷吸附剂,由于自然形成... 水体中的砷主要以亚砷酸(As(Ⅲ))形态存在.金属氧化物常用于水体砷的去除,但其对As(Ⅲ)的亲和力较弱,导致水体砷很难去除,因此,寻求高效、廉价、绿色的除As(Ⅲ)材料具有显著的环境意义.天然含铁锰矿是一种高效的砷吸附剂,由于自然形成条件复杂,其不同含铁锰矿对As(Ⅲ)的去除性能存在较大差异.本研究以两种不同Mn/Fe比例的天然含铁锰矿(NFM-L、NFM-H)为研究对象,评估其对As(Ⅲ)的吸附性能,并结合XPS、XRD等光谱学表征手段探究其砷的去除机制.实验结果表明,NFM-L的Fe含量是NFM-H的5.61倍,其As(Ⅲ)的最大吸附量(24.82 mg·g^(−1))与吸附速率亦显著高于NFM-H(18.94 mg·g^(−1)),NFM-L和NFM-H对As(Ⅲ)的等温吸附曲线更符合Freundlich模型.影响因子实验表明,溶液pH值对NFM-L的影响更大,共存离子H_(2)PO_(4)^(−)能够显著抑制两种材料对As(Ⅲ)的吸附,但是材料粒径对As(Ⅲ)去除的影响较小.光谱学表征发现,两种矿物吸附砷后结构并未发生明显变化,但锰氧化物能将As(Ⅲ)氧化为As(V),从而显著提高了铁锰矿对砷的吸附能力. 展开更多
关键词 天然含铁锰矿 As() Mn/Fe 氧化 吸附.
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含有亲水取代基的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物的合成与催化(英文)
3
作者 孙杨 唐宁 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期68-73,共6页
合成了两个新型的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物,在分别以吡啶氮氧化物和醋酸铵为助催化剂的条件下,运用于催化茚的不对称环氧化反应.以次氯酸钠为氧化剂,在水和二氯甲烷双相的反应体系中,得到了中等到良好的对映选择性以及可以接受的... 合成了两个新型的手性salen-manganese(Ⅲ)配合物,在分别以吡啶氮氧化物和醋酸铵为助催化剂的条件下,运用于催化茚的不对称环氧化反应.以次氯酸钠为氧化剂,在水和二氯甲烷双相的反应体系中,得到了中等到良好的对映选择性以及可以接受的反应产率.由于在salen-manganese(Ⅲ)基体结构的5,5′位引入了亚甲胺基,因此,这两个环氧化催化剂可能具有某种相转移能力. 展开更多
关键词 不对称环氧化 salen-manganese() 对映选择性 助催化剂 亲水取代基
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Synthesis,Crystal Structure and Heterogeneous Catalysis of a New Chiral Manganese Coordination Polymer Based on the Schiff-base Ligand 被引量:3
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作者 夏庆春 李子建 +2 位作者 刘燕 刘百战 崔勇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期161-167,共7页
A homochrial manganese(Ⅲ) complex(1) derived from chiral salen ligand(1 R,2 R)-(-)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine-N,N?-bicarboxyl-salicylidene) has been synthesized through solvothermal procedure and charac... A homochrial manganese(Ⅲ) complex(1) derived from chiral salen ligand(1 R,2 R)-(-)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine-N,N?-bicarboxyl-salicylidene) has been synthesized through solvothermal procedure and characterized by IR,elemental analysis,TGA,circular dichroism(CD),powder and single-crystal X-ray crystallography.It crystallizes in orthorhombic,space group P212121 with a = 9.108(3),b = 16.431(5),c = 26.531(6) A,V = 3970.4(19) A^3,Z = 4,Dc = 1.248 g/cm^3,F(000) = 1568,Mr = 745.73,μ = 0.383 mm^-1,the final GOOF = 0.957,R = 0.0631 and wR = 0.1079 for 13250 observed reflections with I 〉 2σ(I).The coordination polymer 1 possesses a 1 D infinite zigzag chain architecture constructed by the dicarboxyl-functionalized metallosalen ligand(Mn-salen),and the polymeric chains are further assembled into a 3D supramolecular network structure via strong intermolecular hydrogen bonding interactions between adjacent zigzag chains.As a heterogeneous catalyst,1 was used as an efficient heterogeneous catalyst for the asymmetric olefin epoxidation. 展开更多
关键词 manganese complex crystal structure salen asymmetric catalysis
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土壤铁锰氧化物形态测定及吸附Sb(Ⅲ)的主控因子研究 被引量:4
5
作者 崔婷 叶欣 +2 位作者 朱霞萍 李军亚 徐欢 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期167-176,共10页
研究影响土壤吸附Sb(Ⅲ)的主控因子对土壤锑污染的评价、预警及修复具有重要意义。本文采用化学法、电感耦合等离子体发射光谱法和原子荧光光谱法测定了10个不同地区土壤的理化性质和机械组成、主要化学组成,采用原子吸收光谱法测定了... 研究影响土壤吸附Sb(Ⅲ)的主控因子对土壤锑污染的评价、预警及修复具有重要意义。本文采用化学法、电感耦合等离子体发射光谱法和原子荧光光谱法测定了10个不同地区土壤的理化性质和机械组成、主要化学组成,采用原子吸收光谱法测定了土壤铁锰氧化物的不同形态以及土壤对Sb(Ⅲ)的饱和吸附容量,并开展了土壤对Sb(Ⅲ)的饱和吸附容量和土壤理化性质、机械组成、铁锰氧化物及其形态的相关性分析、主成分分析和因子分析。在研究土壤吸附Sb(Ⅲ)的影响因素基础上,进一步研究其主控因子。结果表明,10个不同性质的土壤对Sb(Ⅲ)饱和吸附容量介于0.63~3.98mg/g之间,与土壤类型有关,其大小顺序为:红壤>棕壤>黄壤>褐土>沙土。土壤对Sb(Ⅲ)饱和吸附容量与阳离子交换容量(CEC)、氧化铁总量、无定形铁含量呈极显著正相关,与游离铁含量、无定形锰含量以及游离锰含量呈显著正相关。主成分分析和因子分析结果表明土壤中6个因子是影响土壤吸附Sb(Ⅲ)的主控因子,影响力大小为:氧化铁总量>CEC>无定形铁含量>游离铁含量>无定形锰含量>游离锰含量。铁锰氧化物及其形态显著影响土壤吸附Sb(Ⅲ)。 展开更多
关键词 土壤 Sb() 吸附 主控因子 铁锰氧化物形态 原子吸收光谱法
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共存铁和锰氧化物氧化和固定Ce(Ⅲ)的机制
6
作者 赵涵玥 周跃飞 +2 位作者 李晓松 谢巧勤 陈天虎 《高校地质学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期705-712,共8页
该研究通过批次和动态实验,考查含锰褐铁矿和合成针铁矿对Ce(Ⅲ)的氧化和固定作用,并在此基础上探讨共存铁和锰氧化物氧化和固定Ce的机制及地质意义。批次实验结果显示,含锰褐铁矿对Ce的氧化和固定有重要促进作用,在初始Ce浓度为6000μg... 该研究通过批次和动态实验,考查含锰褐铁矿和合成针铁矿对Ce(Ⅲ)的氧化和固定作用,并在此基础上探讨共存铁和锰氧化物氧化和固定Ce的机制及地质意义。批次实验结果显示,含锰褐铁矿对Ce的氧化和固定有重要促进作用,在初始Ce浓度为6000μg/L,含锰褐铁矿添加量为1 g/L时,可在48 h实现对Ce的完全固定;初始Ce(Ⅲ)浓度在300~4500μg/L时,含锰褐铁矿对Ce(Ⅲ)氧化和沉淀的促进作用与Mn含量正相关,而合成针铁矿相对于无矿体系体现出抑制效应。动态实验结果显示,对高锰褐铁矿固定的Ce,其分布不受锰氧化物的制约,与铁氧化物的分布一致。对结果的分析表明Ce氧化和沉淀的过程为:吸附—氧化—CeO_(2)沉淀生成—CeO_(2)自催化氧化Ce(Ⅲ);锰和铁氧化物共存时,对Ce氧化和固定的贡献分别是:前者促进Ce氧化,后者通过静电吸附作用促进CeO_(2)的固定。研究对于解释“锰氧化物氧化Ce(Ⅲ)的能力强于铁氧化物,但二者共存时铁氧化物更易于固定Ce”这一地质现象有一定启示意义。 展开更多
关键词 褐铁矿 锰氧化物 针铁矿 Ce() CeO_(2) 自催化氧化
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生物炭-锰氧化物复合材料吸附砷(Ⅲ)的性能研究 被引量:30
7
作者 于志红 黄一帆 +3 位作者 廉菲 谢丽坤 刘爽 宋正国 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期155-161,共7页
以生物炭为对照,采用吸附试验,考察了炭-锰复合材料和生物炭对砷(Ⅲ)的吸附性能,应用Langmuir、Freundlich方程和吸附动力学方程分析了其对砷(Ⅲ)的吸附特征,并结合不同时间、吸附剂加入量及p H条件下对砷的吸附效果来探讨其吸附性能。... 以生物炭为对照,采用吸附试验,考察了炭-锰复合材料和生物炭对砷(Ⅲ)的吸附性能,应用Langmuir、Freundlich方程和吸附动力学方程分析了其对砷(Ⅲ)的吸附特征,并结合不同时间、吸附剂加入量及p H条件下对砷的吸附效果来探讨其吸附性能。结果表明,生物炭与炭-锰复合材料对砷(Ⅲ)的吸附均较迅速,在30 min内对砷(Ⅲ)的吸附即可达到最大,且吸附过程较符合准二级动力学方程(R2>0.99)。利用粒子分散模型进行拟合,发现炭-锰复合材料和生物炭吸附过程符合多过程吸附模型,炭-锰复合材料对砷的吸附能力明显提高,最大吸附容量从11.41 mg·g-1(生物炭)增加到20.08 mg·g-1(炭-锰复合材料),其吸附机制可能是炭-锰复合材料中的锰氧化物增加了复合材料表面的吸附位点;p H在3~7的范围内对复合材料吸附砷的影响作用不大。实验结果表明,炭-锰复合材料是一种很有发展前景的功能吸附材料。 展开更多
关键词 炭-锰复合材料 砷() 吸附
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几种土壤铁锰结核对Cr(Ⅲ)的氧化特性ⅡpH、离子强度、温度等因素的影响 被引量:5
8
作者 刘桂秋 谭文峰 +1 位作者 冯雄汉 刘凡 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期852-857,共6页
以我国几种土壤中铁锰结核为材料 ,研究了不同pH、离子强度和温度条件下氧化锰矿物对Cr(Ⅲ )的氧化。结果表明 :随着体系pH的降低、离子强度的增加以及温度的升高 ,供试铁锰结核对Cr(Ⅲ )的氧化量增加 ,这除了与其氧化还原反应本身消耗H... 以我国几种土壤中铁锰结核为材料 ,研究了不同pH、离子强度和温度条件下氧化锰矿物对Cr(Ⅲ )的氧化。结果表明 :随着体系pH的降低、离子强度的增加以及温度的升高 ,供试铁锰结核对Cr(Ⅲ )的氧化量增加 ,这除了与其氧化还原反应本身消耗H+有关外 ,还与氧化锰矿物表面电荷性质和电位变化、共存的氧化铁矿物有关。而上述因素的变化导致N2 1、N4 1号样氧化Cr(Ⅲ )的增幅比N5 1号样的大 ,则可能与氧化锰矿物的结晶程度、晶体构造和铁锰结核中Mn(Ⅳ ) 展开更多
关键词 土壤 铁锰结核 CR 氧化特性 PH值 离子强度 温度 影响因素
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生物炭-铁锰氧化物复合材料制备及去除水体砷(Ⅲ)的性能研究 被引量:22
9
作者 林丽娜 黄青 +1 位作者 刘仲齐 宋正国 《农业资源与环境学报》 CAS 2017年第2期182-188,共7页
采用浸渍法制备了4种不同的生物炭-铁锰氧化物复合材料(F_1M_1BC_(10),F_1M_3BC_(20),F_1M_4BC_(25),F_3M_1BC_(20)),采用SEM,XPS和FTIR表征方法分析了几种复合材料与生物炭表面性质的差异,比较了4种不同配比生物炭-铁锰氧化物复合材料... 采用浸渍法制备了4种不同的生物炭-铁锰氧化物复合材料(F_1M_1BC_(10),F_1M_3BC_(20),F_1M_4BC_(25),F_3M_1BC_(20)),采用SEM,XPS和FTIR表征方法分析了几种复合材料与生物炭表面性质的差异,比较了4种不同配比生物炭-铁锰氧化物复合材料对砷(Ⅲ)去除性能,分析了不同投加量的吸附材料对砷(Ⅲ)去除效率及吸附量的差异。结果表明,与生物炭相比,炭、铁和锰不同配比的生物炭-铁锰氧化物复合材料比表面积明显增大,由61.0 m^2·g^(-1)增加到208 m^2·g^(-1),孔径变小,由23.7 nm下降到2.76 nm;碱性官能团含量明显增加;材料表面形成了MnOx、FeOx。与生物炭相比,4种生物炭-铁锰氧化物复合材料对砷(Ⅲ)的动力学吸附量大小与去除率顺序依次为F_1M_4BC_(25)>F_1M_3BC_(20)>F_1M_1BC_(10)>F_3M_1BC_(20)>BC。F_1M_4BC_(25)(m铁∶m锰∶m炭=1∶4∶25)是去除砷(Ⅲ)最优的复合材料,在用量为0.016 g·m L^(-1)时,对砷(Ⅲ)的去除率可达82.6%,是生物炭去除率的2.3倍。研究表明,生物炭-铁锰氧化物复合材料是一种潜在的去除水体砷污染的炭基材料。 展开更多
关键词 生物炭-铁锰氧化物复合材料 砷() 去除效率
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在线电生锰(Ⅲ)流动注射化学发光法测定地塞米松磷酸钠 被引量:8
10
作者 晨晓霓 申双龙 +1 位作者 张成孝 吕九如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1501-1503,共3页
采用在线恒电流电解产生Mn 与流动注射化学发光法相结合 ,基于地塞米松磷酸钠可使Mn Na2 SO3新体系化学发光大大加强的现象 ,建立了测定地塞米松磷酸钠的新分析方法。其线性范围为 1× 1 0 - 4~ 1× 1 0 - 2 g L;检出限为 7... 采用在线恒电流电解产生Mn 与流动注射化学发光法相结合 ,基于地塞米松磷酸钠可使Mn Na2 SO3新体系化学发光大大加强的现象 ,建立了测定地塞米松磷酸钠的新分析方法。其线性范围为 1× 1 0 - 4~ 1× 1 0 - 2 g L;检出限为 7×1 0 - 5g L ;RSD为 1 .2 %。 展开更多
关键词 电解 流动注射分析 化学发光 锰() 地塞米松磷酸钠
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腐植酸及pH对生物炭-铁锰氧化物复合材料吸附As(Ⅲ)的影响机理 被引量:8
11
作者 林丽娜 黄青 +2 位作者 廉菲 刘仲齐 宋正国 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期387-393,共7页
采用振荡平衡法,研究不同用量和不同添加顺序的腐植酸(Humic acid,HA)对生物炭-铁锰氧化物复合材料(F1M4BC25)吸附As(Ⅲ)性能的影响及其机理。结果表明:添加不同浓度的HA对F1M4BC25吸附As(Ⅲ)的性能存在明显差异,与未添加HA相比,添加5 m... 采用振荡平衡法,研究不同用量和不同添加顺序的腐植酸(Humic acid,HA)对生物炭-铁锰氧化物复合材料(F1M4BC25)吸附As(Ⅲ)性能的影响及其机理。结果表明:添加不同浓度的HA对F1M4BC25吸附As(Ⅲ)的性能存在明显差异,与未添加HA相比,添加5 mg·L^(-1)的HA时最大吸附容量(Qm)为8.39 mg·g-1,增加了5.00%;添加10、50 mg·L^(-1)的HA时,Qm分别为7.59、5.25 mg·g-1,分别降低了5.00%和34.3%。不同HA添加顺序对F1M4BC25吸附As(Ⅲ)的性能有较大影响,Qm顺序为:后添加HA(5.82 mg·g-1)>同时添加(5.20 mg·g-1)>先添加HA(3.30 mg·g-1)。在初始pH=3时,F1M4BC25对As(Ⅲ)吸附能力高于pH=6时。两种pH条件下吸附平衡后溶液的pH值均增大,初始pH=3时增幅大于初始pH=6时;两种pH条件下DOC浓度大小顺序均为:后添加HA>同时添加>先添加HA。研究表明,低浓度HA以及弱酸性条件有利于F1M4BC25对水体中As(Ⅲ)的去除,高浓度HA能够与As(Ⅲ)产生竞争吸附。 展开更多
关键词 腐植酸 生物炭-铁锰氧化物 As()
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Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物的合成、结构及性能 被引量:5
12
作者 李君 杨术明 +4 位作者 张逢星 唐宗薰 史启祯 吴锵金 黄子祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期84-88,共5页
合成Schiff碱配体C20H14N2(OH)2(N,N' 双水杨醛缩邻苯二胺)及相应的两个新Mn(Ⅲ)C20H14N2(OH)2 配合物[Mn(C20H14N2O2)(H2O)(CH3OH)]ClO4(1)和[Mn(C20H14N2O2)(C7H5O2)]·CH3CN(2)(C7H5O2 为水杨醛),并测定了它们的晶体结构。... 合成Schiff碱配体C20H14N2(OH)2(N,N' 双水杨醛缩邻苯二胺)及相应的两个新Mn(Ⅲ)C20H14N2(OH)2 配合物[Mn(C20H14N2O2)(H2O)(CH3OH)]ClO4(1)和[Mn(C20H14N2O2)(C7H5O2)]·CH3CN(2)(C7H5O2 为水杨醛),并测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属单斜晶系 ,晶胞参数为 :a=1.1748(7)nm,b=1.3985(7)nm,c=1.3538(4)nm,β=92.63°,V=2.222(2)nm3,空间群为P21/n,Z=4;配合物2也属单斜晶系 ,空间群P21/n ,晶胞参数 :a=1.0252(2)nm ,b=2.0146(3)nm,c=1.2494(4)nm,β=111.12(2)°,V=2.407(2)nm3,Z=4。紫外 可见光谱表明,配合物1和2分别在584nm和592nm处有一吸收,属于MnⅢ的d d跃迁光谱。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 锰配合物 晶体结构 合成
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亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠的制备及其对小鼠的急性毒性和小鼠肝癌H_(22)的初步试验 被引量:6
13
作者 李晓勇 陶海鹏 +1 位作者 俞华珊 王朝俊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期6-8,共3页
目的:制备亚硒酸锰()-叶绿酸钠,并测定其对小鼠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况。方法:以蚕沙提取叶绿素,由叶绿素制备脱镁叶绿酸,与锰络合后制得锰()叶绿酸,再以亚硒酸化合制得亚硒酸锰()-叶绿酸钠;测定亚硒酸锰()-叶绿酸钠的急... 目的:制备亚硒酸锰()-叶绿酸钠,并测定其对小鼠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况。方法:以蚕沙提取叶绿素,由叶绿素制备脱镁叶绿酸,与锰络合后制得锰()叶绿酸,再以亚硒酸化合制得亚硒酸锰()-叶绿酸钠;测定亚硒酸锰()-叶绿酸钠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况。结果:作者首次合成了亚硒酸锰()-叶绿酸钠。测得其LD50=1175mg·kg-1(95%的可信区间为851~1621mg·kg-1;其对小鼠肝癌H22的抑癌率为45~47%(灌胃剂量为500mg·kg-1)。结论:亚硒酸锰()-叶绿酸钠常温下性质稳定,毒性小,对小鼠肝癌H22有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 亚硒酸 脱镁叶绿酸锰 叶绿酸 制备 肝癌
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Mn(Ⅱ)-KIO_4-偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定钢铁中痕量锰 被引量:5
14
作者 崔丽君 李慧芝 +1 位作者 于京华 藏传梅 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期21-22,20,共3页
研究了在硼砂-NaOH 介质中,锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色的指示反应。由此建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量 Mn(Ⅱ)的新方法。可测0.01~1.5μg/10ml 范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为2.86×10^(-11)g/ml。
关键词 偶氮胂 钢铁 催化光度法
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在线电生锰(Ⅲ)流动注射化学发光法测定肾上腺色腙 被引量:6
15
作者 晨晓霓 张成孝 吕九如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1126-1128,共3页
将在线恒电流电解产生锰(Ⅲ)与流动注射化学发光法结合,基于电解产生的高活性锰(Ⅲ)直接氧化肾上腺色腙产生强化学发光,建立了测定肾上腺色腙流动注射化学发光新方法。该法测定肾上腺色腙的线性范围为 1×10-8~ 1×... 将在线恒电流电解产生锰(Ⅲ)与流动注射化学发光法结合,基于电解产生的高活性锰(Ⅲ)直接氧化肾上腺色腙产生强化学发光,建立了测定肾上腺色腙流动注射化学发光新方法。该法测定肾上腺色腙的线性范围为 1×10-8~ 1×10-5 g/mL,检出限为 5 ×10-9 g/mL,相对标准偏差为2.0%。该法具有简单、快速、重现性好等优点,应用于针剂和片剂中肾上腺色腙的测定,结果满意。 展开更多
关键词 肾上腺色腙 测定 电生锰 流动注射化学发光法
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不同土壤锰结核对Cr(Ⅲ)的氧化比较 被引量:2
16
作者 刘桂秋 张鹤飞 +1 位作者 刘凡 谭文峰 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期110-114,共5页
以几种土壤锰结核为实验材料,采用平衡吸附法和化学选择溶提技术,对不同类型的氧化锰矿物氧化Cr(Ⅲ)进行了研究.结果表明,供试锰结核对Cr(Ⅲ)的氧化能力大小顺序为N1>N4>N2>N5,与所含易还原性锰含量顺序不一致.换算成易还原性... 以几种土壤锰结核为实验材料,采用平衡吸附法和化学选择溶提技术,对不同类型的氧化锰矿物氧化Cr(Ⅲ)进行了研究.结果表明,供试锰结核对Cr(Ⅲ)的氧化能力大小顺序为N1>N4>N2>N5,与所含易还原性锰含量顺序不一致.换算成易还原性锰对Cr(Ⅲ)的氧化后,则其顺序为N4>N2>N1>N5.由组成供试锰结核的主要氧化锰矿物得知,对Cr(Ⅲ)的氧化能力:钠水锰矿>锂硬锰矿>钙锰矿,这可能与氧化锰矿物的结晶程度、晶体构造和Mn(Ⅳ)含量的差异以及Cr(Ⅲ)在氧化锰表面的吸附位置有关. 展开更多
关键词 土壤锰结核 CR 氧化能力 氧化锰矿物 平衡吸附法 化学选择溶提 重金属污染
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相转移催化下Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)体系对醇类的选择性电氧化 被引量:4
17
作者 黄有 王桂兰 +1 位作者 李志鸿 蔡昆 《合成化学》 CAS CSCD 1993年第3期244-247,267,共5页
以Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)为间接氧化还原体系,用间接电氧化的方法,在相转移催化条件下对醇类的氧化进行了研究。结果表明,在所用实验条件下,Mn(Ⅲ)可以方便地在电极上生成及再生,对苄醇类及二级脂肪醇类能高产率地选择性氧化成相应的羰基化合物。
关键词 选择性 相转移催化 电氧化
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十六烷基三甲基溴化铵增敏锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ分光光度法测定锰 被引量:6
18
作者 余萍 高俊杰 张东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期531-534,共4页
研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,在pH4.4的HAc-NaAc介质中,1,10-邻菲Ⅱ啉(Phen)存在下,痕量锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的催化动力学光度法。在试验的各种表面活性剂中,发现十六烷基三甲基溴... 研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,在pH4.4的HAc-NaAc介质中,1,10-邻菲Ⅱ啉(Phen)存在下,痕量锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的催化动力学光度法。在试验的各种表面活性剂中,发现十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)能显著提高反应的灵敏度,比不加时提高1.5倍。在35℃反应16min的条件下,测定锰的线性范围为0.1.3.0μg/L,检出限为6.38×10^-8g/L,对0.05vg/25mL锰(Ⅱ)进行11次测定的相对标准偏差1.79%。方法已经成功地用于茶叶中总锰以及茶叶浸出液中锰的测定。 展开更多
关键词 催化分光光度法 十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB) 偶氮胂 高碘酸钾 锰(Ⅱ)
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针铁矿对几种氧化锰矿物氧化As(Ⅲ)特性的影响 被引量:6
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作者 祖艳群 冯雄汉 +3 位作者 刘凡 秦丽 陆泗进 谭文峰 《生态环境》 CSCD 2004年第4期538-541,共4页
用氧化还原平衡法研究了水钠锰矿、钙锰矿和黑锰矿等三种不同结构类型氧化锰矿物对As(Ⅲ)的氧化特性,以及针铁矿对上述氧化的影响。结果表明,水钠锰矿、钙锰矿和黑锰矿对As(Ⅲ)的最大氧化量分别为480.4、279.6和117.9mmol/kg,其氧化能... 用氧化还原平衡法研究了水钠锰矿、钙锰矿和黑锰矿等三种不同结构类型氧化锰矿物对As(Ⅲ)的氧化特性,以及针铁矿对上述氧化的影响。结果表明,水钠锰矿、钙锰矿和黑锰矿对As(Ⅲ)的最大氧化量分别为480.4、279.6和117.9mmol/kg,其氧化能力与氧化锰矿物的结构、Mn氧化度、表面电荷性质以及结晶度等因素有关;体系中存在针铁矿时,它们对As(Ⅲ)的最大氧化量分别增加到651.0、332.3和159.4mmol/kg;针铁矿本身并不氧化As(Ⅲ),体系氧化能力增强是通过针铁矿对氧化生成的As(Ⅴ)的吸附来实现的。 展开更多
关键词 氧化锰矿物 氧化铁 针铁矿 氧化特性 三价砷离子 五价砷离子
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锰(Ⅲ)-四(4-氨基苯基)卟啉与单链脱氧核糖核酸间染色反应的研究 被引量:3
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作者 慈云祥 陈勇 +2 位作者 刘鸿飞 李元宗 常文保 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期533-535,共3页
本文研究了固定于硝酸纤维素滤膜(NC)上单链脱氧核糖核酸(ssDNA)与锰(Ⅲ)-meso-四(4一氨基苯基)卟啉(Mn-TAPP)间的染色反应机理及实用性.室温下,在25~100mmol/L的磷酸缓冲液(pH 5.5~7.0)中,60~80μg/mL(Ⅲ)-meso一四(4-氨基苯基)卟... 本文研究了固定于硝酸纤维素滤膜(NC)上单链脱氧核糖核酸(ssDNA)与锰(Ⅲ)-meso-四(4一氨基苯基)卟啉(Mn-TAPP)间的染色反应机理及实用性.室温下,在25~100mmol/L的磷酸缓冲液(pH 5.5~7.0)中,60~80μg/mL(Ⅲ)-meso一四(4-氨基苯基)卟琳可将固定于NC膜上的ssDNA染成绿色,低至10 pg/dot的ssDNA亦可被检出. 展开更多
关键词 染色反应 卟啉 DNA 硝酸纤维素 滤膜
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