催化动力学光度法测定痕量锰

在活化剂氨三乙酸存在下，基于锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化亮绿SF的反应，建立了测定痕量锰（Ⅱ）的催化动力学光度法。在优化的实验条件下，测定锰（Ⅱ）的线性范围为0．6～6．0ng／mL，检出限为6．0×10^-11g／mL，相对标准偏差为2．5％（n=9）。该法灵敏度高，选择性和重现性较好，已用于测定饮用水和葡萄酒试样中的痕量锰。

催化褪色光度法测定痕量锰

本文研究了用氨三乙酸作活化剂,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化次甲基蓝褪色的新指示反应.该法具有一定的选择性,方法的检出限为0.26ng/ml,线性范围为10～100ng/25ml.不经分离可直接用于饮用水及精镁中锰的测定.

催化光度法测定粮食中的痕量锰

研究了测定痕量锰的新催化光度法 ,方法基于氨三乙酸为活化剂 ,锰( )催化高碘酸钾氧化溴酚蓝的反应。测定锰的线性范围为 0 .4～ 1 0 ng/ m L,检出限为 0 .0 82 ng/ m L,对于 4.0 ng/ m L Mn( )的测定 ,相对标准偏差为3.4% ( n=9) ,其方法已用于粮食中锰的测定。

催化光度法测定水中痕量铜

采用抗坏血酸还原酸性铬蓝 K的反应 ,在 2 ,2′-联吡啶活化下被 Cu2 +催化加速 ,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速率的最佳条件 ,探讨了反应机理。方法的测定范围是 0 .0 0～ 1 .2 ng/m L,检出限达1 .8× 1 0 -11g/m L。方法已经用于蒸馏水、自来水中痕量 Cu2 +的测定。

CTMAB增敏催化动力学光度法测定痕量锰

研究了以NTA为活化剂，CTMAB增敏，Mn（Ⅱ）催化KIO4-氧化7-（2-硝基-4-甲基苯偶氮）-8-羟基喹啉-5-磺酸（简称7P8QSS）的反应，建立了催化光度法测定痕量锰的新方法，以509nm为测定波长，Mn（Ⅱ）在O～3.2×10^-9 g·mL^-1的范围内成线性关系，检出限为3.8×101^-1 g·mL^-1，考察了20多种共存离子的影响．用于测定大米、绿豆、小米和土壤中的锰．

甲基麝香草酚兰-Mn(Ⅱ)-H_2O_2催化体系测定痕量锰

硼砂 氢氧化钠缓冲介质中利用锰 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化甲基麝香草酚兰褪色为指示反应 ,建立了测定锰的动力学光度新方法。方法的测定范围是 0 2 0～ 4 0 0 0 μg·L-1,表观活化能E =73 2 4kJ·mol-1,表观速率常数k =5 6 2× 10 -4·s-1,方法检出限为 6 4× 10 -10 g·mL-1。结合离子交换分离用于蒙药样品中痕量锰的测定 ,结果满意。

反相流动注射催化光度法测定痕量铁的研究

基于在丙三醇存在下，以邻菲罗啉作活化剂，铁（Ⅲ）对溴酸钾氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色的催化作用，建立了痕量铁的反相流动注射分析（ｒＦＩＡ）新方法．方法的线性范围为０．０３～１．８０μｇ／ｍＬ铁（Ⅲ），对０．０５μｇ／ｍＬ铁（Ⅲ）平行测定１１次的相对标准偏差为１．５％，进样频率为１６ｓ／ｈ．方法可直接用于水样、工业盐酸等样品中痕量铁的测定，回收试验的回收率为９１％～１０５％．

溴酸钾-亚甲基蓝体系催化光度法测定腐竹中甲醛

基于硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化亚甲基蓝(MB)的褪色反应具有催化作用,建立了一种新的测定甲醛的动力学光度法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围为0.3～3.5μg·mL-1,检出限为0.154μg·mL-1,方法用于腐竹中甲醛的测定,结果满意。

依文思蓝-溴酸钾催化体系测定亚硝酸根

本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应。在稀磷酸溶液中,依文思蓝-溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸盐催化使依文思蓝褪色。测定灵敏度为7.8×10^(-11)g/mL亚硝酸态氮[当lg(Ao/A)=0.001 b=l cm)。测定范围0—3.5μg NO_2/25mL,相对标准偏差1.64%。已用于测定自来水和唾液中的NO_2^-。

甲基紫－Mn（Ⅱ）－KIO_4体系的催化光度法测定痕量锰

拟定了测定痕量锰的新的催化光度法．方法基于以氨三乙酸和氟化钠为活化剂，以锰催化高碘酸钾氧化甲基紫．方法的检出限为０．１μｇ／Ｌ表观摩尔吸光系数为５．９×１０９Ｌ／（ｍｏＬ·ｍ）测定锰量的线性范围为０．１～４．５μｇ／Ｌ，用于水体中痕量锰的测定，结果满意．

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

基于在Ｃｌａｒｋ－ｌｕｂｓ缓冲溶液中（ｐＨ９．４０）加热时，Ｍｎ（Ⅱ）能催化Ｈ２Ｏ２氧化铬蓝黑Ｒ的慢反应，用单扫极谱法监测铬蓝黑Ｒ浓度变化，建立了测定痕量锰的催化动力学方法．其线性范围为０～８．０×１０－４ｍｇ／Ｌ，检出限为１．０×１０－５ｍｇ／Ｌ．方法已用于测定化学试剂、茶叶中锰，结果满意．

对碘偶氮氯膦催化光度法测定痕量锰

在pH=4．74的HAc—NaAc缓冲溶液中，Mn（Ⅱ）强烈催化KIO4氧化对碘偶氮氯膦褪色，确定了反应的最佳条件，测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能，确立了反应速率方程，探讨了反应机理，建立了一种测定痕量锰的新方法。该方法的检测限为0．05ng／mL，线性范围为0．05～2．5ng／mL。方法选择性好，直接用于自来水中痕量锰的测定，结果满意。

氧化酸性铬兰K褪色光度法测定痕量锰

MnO_4^-对酸性铬兰K有褪色作用,本文借此进行吸光光度法测定锰的研究。实验表明,在0.72—1.15mol·L^(-1)H_2SO_4介质中,有色溶液的最大吸收波长为524nm,锰量在0—40ug/25ml范围同有色溶液吸光度的减少值成线性关系。方法简单,快速,选择性好,灵敏度比高锰酸盐法高近10倍,用于测定地质矿样中的痕量锰时,结果满意。

催化动力学分析法测定矿样中痕量锰

本文提供了一种新的催化动力学分光光度法,用于测定矿样中的痕量锰,勿需任何预先分离。该法是基于在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中(pH4.78)锰催化高碘酸钾氧化结晶紫,用氨三乙酸作活化剂。40℃时方法的灵每度为1.35×10^(-11)gMn/ml,其测定范围为31.73-190.37ngMn/26.2ml。

流动注射催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)

在磷酸介质中,锰(Ⅱ)对铬(Ⅵ)氧化二安替比林苯(烯甲烷(DAVPM)成红色化合物的反应具有催化作用,于540nm波长处测量产物的吸光度,吸光度与锰量成线性关系,籍此建立了流动注射催化光度法测定痕量锰的新方法。该方法的检出限为0.03ng/mL Mn,线性范围为0.03～5ng/mL Mn。将该方法用于人发及水样中痕量锰的测定,结果令人满意。

高磺酸钠氧化百里酚蓝催化光度法测定痕量锰

利用 1,10 邻菲罗啉为活化剂 ,锰 (Ⅱ )催化高碘酸钠氧化百里酚蓝褪色的指示反应 ,研究并建立了新的痕量锰的催化动力学光度分析法 ,该方法的表观摩尔吸光系数可达2 .94× 10 6L·mol-1 ·cm-1 ,测量的线性范围为 0～ 8ng/ml,本法可直接用于茶叶、黄豆、大米、花生等样品中痕量锰的测定 ,结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在HA_c—N_aAc介质中,CPB对猛(11)催化高碘酸钾氧化甲基蓝的褪色反应有强烈的增敏作用,本文研究了影响其反应速度的最佳条件,建立了测定锰(11)的新催化光度法.方法线性范围为4×10^(-4)～8×10(-3)mg/L,检测下限为2.07×10^(-5)mg/L,可用于面粉和人尿中痕量猛的测定.

磷铋钼蓝分光光度法快速测定磷在硅锰合金中的应用

用硝酸和氢氟酸溶解试样，以高氯酸冒烟将亚磷酸氧化为正磷酸，在铋盐催化剂存在下，加钼酸铵生成磷铋钼三元杂多酸络合物，硫代硫酸钠消除砷的干扰，以乙醇为稳定剂，用抗坏血酸还原为磷铋钼蓝，色泽强度与含量成正比例关系，借此用分光光度法测定磷。

银(Ⅰ)-过硫酸钾-亚甲基蓝测定痕量银新体系

本文基于在HAc-NaAc（pH=5．0）酸性溶液中，以邻菲罗啉为活化剂，银催化过硫酸钾氧化亚甲基蓝的反应，建立了一种催化动力学光度法测定痕量银的新方法。在实验确定的最佳条件下，本方法的最低检出限为：1．12×10^-6g·L^-1，相对标准偏差为2．3％。测定的线性范围为（0．01～0．12mg·L^-1）。该方法尝试应用于自来水中痕量银和黑白照相纸中的银的测定，结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量钒的新体系

在酸性条件下，溴酸钾氧化铬蓝黑Ｂ的反应，钒具有极高的催化活性，以此建立了测定痕量钒的催化动力学光度法，方法的线性范围为０～２ｎｇ／ｍｌ，灵敏度为１．１１×１０－１１ｇ／ｍｌ，应用于水及人发中痕量钒的测定，结果满意．