非离子型微乳液介质-天竺牡丹紫催化光度法测定水及土壤中微量锰

研究了以微乳液作为介质 ,在pH 4.5HAc NaAc缓冲溶液中 ,用氨三乙酸作活化剂 ,锰催化高碘酸钾氧化天竺牡丹紫褪色的新指示反应。在 5 80nm处 ,检出限达到 3.8ng L ,线性范围为 0 .4～ 5 .6 μg L。该法用于土壤及水中微量锰的测定 ,相对标准偏差小于 3.6 %,加标回收率在 95 %～ 10 7%范围内 ,取得了令人满意的结果。

以苄基三乙基氯化铵为增敏剂镍-溴酸钾-甲基紫体系阻抑动力学光度法测定痕量镍

在pH10.0氨水-氯化铵缓冲溶液中,镍（Ⅱ）对溴酸钾氧化甲基紫的褪色反应具有抑制性作用,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵对此体系有强烈增敏作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镍（Ⅱ）的新方法。本法测定Ni的线性范围为0～100μg/L,检测限为8.4×10^-7g/L。该阻抑反应对甲基紫为零级反应,对溴酸钾和镍为一级反应;阻抑活化能为116.14 kJ/mol,非阻抑活化学能为78.14 kJ/mol。大部分共存离子对测定没有干扰,Cd^2＋,Cu^2＋,Co^2＋对测定有严重干扰,可预先用N530煤油萃取分离除去。方法用于铝合金和环境水样中痕量镍的测定,结果良好。

催化动力学光度法测定痕量锰

基于在弱酸介质中,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化亮禄的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法.方法的检出限为8.56×10^(-10)g/mL,测定线性范围为0~0.6μg/25mL.直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定,均获得满意的结果.

用甲基紫催化褪色的新指示反应测定痕量钯

研究了痕量 Pd( )对次磷酸钠还原甲基紫的催化作用的最优化条件和动力学参数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钯的方法。在最大吸收波长 590 nm处分别测定催化体系和非催化体系的吸光度 A和 A0 ,以 ΔA=A0 - A定量 ,线性范围 4.0～ 2 8ng·ml-1,检出限 9.63× 1 0 -2 ng·ml-1,用于合金试样的测定 ,结果满意。

催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展

评述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰的研究进展;催化显色动力学光度法测定痕量锰的研究进展。在研究方法方面,内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、测定范围、应用等。展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景;如加强活性剂增敏的研究、方法的选择性研究、相关催化机理的研究和酶催化动力学光度法的研究。

催化动力学光度法测定煤矸石中痕量钼

研究了在HCl介质中 ,Mo(Ⅵ )催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应 ,确定了催化褪色反应测定Mo(Ⅵ )的动力学条件 ,建立了测定痕量Mo(Ⅵ )的新方法。方法的表观摩尔吸收系数为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为 0～ 35 0 μg/L ,检出限为 6.2× 1 0 - 1 1 g/L ,6次测定的RSD≤ 5 % ,加标回收率为 96.0 %～ 1 0 6.7% ,已用于测定煤矸石中的痕量Mo(Ⅵ )。

催化动力学光度法测定啤酒中痕量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能催化过氧化氢氧化结晶紫的褪色反应,其褪色程度与甲醛的含量呈正比,以此建立一种测定啤酒中痕量甲醛的新方法,研究影响该反应速率的条件.结果表明,最佳实验条件下,甲醛在质量浓度0.4～2.0 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系.方法的检出限为0.35 μg/mI,对质量浓度1.6μg/mL甲醛标准溶液进行11次平行检测,得到相对标准偏差为1.03％,该方法的灵敏度高、选择性好,适用于啤酒中痕量甲醛的检测,加标回收率为98.6％～104.6％,结果令人满意.

阳离子表面活性剂增敏催化光度法测定锰

建立了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂，高碘酸钾氧化茜素绿催化光度法测定痕量锰的新方法。由于添加了增敏剂，灵敏度提高３１倍。方法的检出限为０．３４ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为０．７６％（ｎ＝１１），线性范围为２～１８ｎｇ／ｍＬ，可用于水样、茶叶中锰的测定。

CuⅡ-H_2O_2-甲基蓝体系催化动力学光度法测定水中痕量铜的研究

研究了在0.1 mol/LH2SO4介质中,痕量Cu(Ⅱ)催化过氧化氢氧化甲基蓝褪色反应的动力学条件,建立了催化动力学光度法测定铜的新方法.体系的最大吸收波长为560 m,Cu(Ⅱ)线性范围为0～0.08mg/L,方法检出限为1.3×10-7g/L,用于水中痕量铜的测定,结果满意.

隐色孔雀绿-高碘酸钠动力学光度法直接测定海水中的锰

海洋中溶解态锰是海洋生物必需的微量营养元素，也可作为很多海洋生物地球化学过程的示踪剂．催化动力学光度法具有灵敏度高、操作简单、分析成本低、可以在船上现场测定等优点．本文采用锰催化高碘酸钠氧化隐色孔雀绿的方法．以氨三乙酸为活化剂．用南大洋低锰海水定容制作工作曲线．测定海水中溶解态锰．方法检测限为2．72nmol／L，线性范围0～25．00nmol／L，加标回收率在92．36％～99．68％之间．

微波消解—催化动力学光度法测定金矿地质样品中痕量银

基于银离子催化高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应，建立了动力学光度法测定痕量银的新方法。研究了微波消解地质样品和痕量银测定的最佳条件，结果表明，用2mL氢氟酸，5mL硝酸和10mL盐酸，在500W的功率下消解5min可以将1．0g地质样品完全溶解。在pH4.8的HAC—NaAc缓冲溶液中，90℃加热10min，Ag^＋能明显地催化高碘酸钾和甲基紫的褪色反应，褪色程度与银的浓度呈线性关系。本法的检出限为6.5×10^10g／mL，线性范围为0～120μg／L，常见离子没有干扰。用于金矿地质样品的测定，加标回收率为98．3％～103.1％，相对标准偏差为1．84％～2.35％。

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量铁

在H2SO4介质中，痕量铁（Ⅲ）对KBrO3氧化甲基橙褪色反应有很强的抑制作用，建立了阻抑动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。在选定条件下，方法的线性范围是0．0080～0．088μg/mL，检出限为3．18×10^-9g／mL。

高碘酸钾氧化硫堇催化光度法测定痕量锰

基于氨三乙酸作活化剂,高碘酸钾氧化硫堇,拟定了测定痕量锰的高灵敏催化光度法。方法的表观摩尔吸光系数为1.3×10~7L·mol^(-1)·cm^(-1),可用于测定水样中锰。

负催化动力学光度法测定溴的研究

本文报道了溴 ( Br- )对溴酸钾氧化甲基橙 ( MO)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定痕量溴的新方法。方法的检出限达到 1 .0× 1 0 - 9g/ m L,线性范围 0 .5～ 1 .8ng/ m L,表观摩尔吸光系数 1 .0× 1 0 6 L·mol- 1·cm- 1。用于井水 ,精盐中痕量溴的测定 。

Mn(Ⅱ)-KIO_4-偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定钢铁中痕量锰

研究了在硼砂-NaOH 介质中,锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色的指示反应。由此建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量 Mn(Ⅱ)的新方法。可测0.01～1.5μg/10ml 范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为2.86×10^(-11)g/ml。

过硫酸钾-甲基紫-银(Ⅰ)催化体系动力学光度法测定痕量银

在醋酸 -醋酸钠缓冲介质中 ,有活化剂邻二氮菲存在时 ,Ag( )对过硫酸钾氧化甲基紫褪色反应有催化作用 ,建立了测定痕量银的新催化光度法。实验优化了反应条件 ,线性范围为 4 .0— 80 μg/ L,检出限为1.5 5× 10 -9g/ m L,相对标准偏差 1.2 % (n=11)。催化反应表观活化能 Ea=4 4.31KJ·mol-1,表观速率常数 k=7.2 7× 10 -4s-1。表观摩尔吸光系数 ε=7.30× 10 5L·mol-1· cm-1。用于洗像废液中银的测定 。

催化动力学光度法测定痕量钯

研究了催化动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ).在H3PO4介质溶液中及加热的条件下,钯(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基红褪色的反应具有显著的催化作用,由此建立了催化动力学光度法测定钯(Ⅱ)的新方法.该催化反应为准一级反应,△A与钯(Ⅱ)浓度呈线性的范围为0.000-0.600μg/mL,检出限为2.48×10-9g/mL,反应的表观活化能为84.12 kJ/mol,反应表观速率常数为1.25×10-4s-1.该方法可用于某些含钯催化剂样品的测定,结果满意.

邻菲啰啉活化催化褪色光度法测定食品中痕量Cu^(2+)

研究在邻菲啰啉活化条件下,Cu2+催化溴酸钾氧化甲基紫的褪色反应,建立催化褪色光度法测定痕量Cu2+的新方法。讨论酸度、试剂用量、反应温度、反应时间、表面活性剂和共存离子等的影响,确定了最佳实验条件。结果表明:在25ml溶液中,72℃恒温反应15min,根据加Cu2+溶液和不加Cu2+溶液的吸光度差值与Cu2+质量浓度绘制工作曲线,并由试样的吸光度差值确定痕量Cu2+的含量。该法的测定波长为578nm;线性范围为2.40×10-3～5.12×10-2μg/ml;检出限为2.4×10-6g/L,该法用于绿茶、面粉、大米、奶粉、干海带中痕量Cu2+的测定,最大相对标准偏差为4.22%,回收率为96.0%～104.0%。

催化动力学光度法测定痕量锰

在H2SO4介质中,在表面活性剂壬基酚聚氧乙烯（7）醚的活化下,Mn（Ⅱ）催化溴酸钾氧化甲基紫褪色,建立了动力学光度法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法.考查了最佳试验条件并进行了动力学参数的测定;该方法检出限为2.3×10^-7 g/L;线性范围0.0002～0.014 μg/mL;最大相对标准偏差为4.8%.用于水和面粉的测定,回收率在95.0%～104.7%之间;对面粉样用石墨炉原子吸收法进行了对比试验,方法相对误差低于±5.0%.

用吐温-80作增敏剂催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了以表面活性剂吐温-80为增敏剂,在HAc-NaAc介质中1,10-邻菲罗啉存在下,痕量锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的催化动力学光度法。实验研究各种因素对催化动力学反应的影响并对动力学参数进行了测定。实验显示在表面活性剂吐温-80存在下,灵敏度比不加吐温-80时提高了1.88倍,增敏效果明显。在540 nm波长处工作曲线线性范围为0.06～2.4μg/L,相关系数为0.9998,检出限达到4.4×10^(-8)g/L。对2μg/L锰(Ⅱ)进行11次测定,相对标准偏差为1.4%。方法用于饮用水及地面水中痕量锰(Ⅱ)的测定,结果令人满意。