钢铁表面低温黑膜磷化工艺

以马日夫盐为主盐 ,分析磷化液各组分以及操作条件对磷化质量的影响 ,确定了钢铁表面黑色磷化的最佳配方。并在此基础上 ,通过加入氯酸钠降低磷化温度 ,研究出一种低温、无毒的黑色磷化工艺。

磷酸-氨基甲酸酯化双变性淀粉的性质研究

用尿素和磷酸二氢钠与玉米淀粉发生酯化反应,制得磷酸-氨基甲酸酯化双变性淀粉,并对其进行了红外表征;测定了这种双变性淀粉的糊化温度、冻融稳定性、透光率、黏度和黏度热稳定性。试验结果表明,制得的磷酸-氨基甲酸酯化双变性淀粉在室温下即可糊化,而且其冻融稳定性好,透光率高,水溶性好,黏度热稳定性好,有可能在常温下用作纺织浆料和印染糊料,可节约能耗。

磷酸盐陶瓷浆料的研究与应用

选用高铬刚玉为耐火骨料、磷酸盐等为粘结剂、氧化镁为固化剂 ,通过正交试验 ,确定了磷酸盐陶瓷浆料的最佳配比 ,并考察了陶瓷浆料的多种性能、进行了精密铸件的生产应用。结果表明 :该陶瓷浆料性能优良 ,成本低廉 ,具有广泛的应用价值。

冷轧(拔)钢管的磷化和润滑技术展望

综合分析了国内冷轧(拔)无缝钢管生产过程中磷化和润滑技术的发展情况。我国冷轧(拔)钢管磷化和润滑处理历经初期、中期和快速发展的3个阶段,对各阶段磷化和润滑处理的技术配方及钢管质量进行了剖析。提出了冷轧(拔)钢管磷化液的选择依据和设计原则,以及磷化和润滑技术的发展方向。

九龙江口解有机磷细菌的解磷特性

从九龙江口海水和沉积物中分离纯化得到了10株具有解有机磷能力的菌株。通过对10株菌进行分子鉴定,结果显示其中有8株菌为芽孢杆菌属菌株,2株菌为弧菌属菌株。对它们的解磷能力进行比较,发现XMYP7和XMYP10在有机磷固体培养基上解磷能力较强。挑选其中两株菌XMYP7(芽孢菌属)和XMYP10(弧菌属),采用钼蓝比色法检测菌株在有机磷液体培养基中解磷情况,结果表明该2株菌所转化的磷主要用于其自身生长。

PTEN抑制剂对脂多糖诱导兔角膜基质细胞炎性反应的影响

目的探讨第10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶基因（PTEN）抑制剂双过氧化矾（BPV）对细菌脂多糖（LPS）诱导的兔角膜基质细胞炎症因子释放的影响及可能机制。方法实验研究。选取10只健康清洁级成年新西兰大白兔，采用组织块酶消化法获得原代兔角膜基质细胞并常规培养。取第2代细胞随机分为不同浓度梯度的LPS组（0．1、1、10μg／ml）及BPV组（250、500、1000nmol／L）进行预实验，MTT比色法检测各组细胞存活率以确定合适的LPS及BPV浓度。实验组分为正常对照组、LPS组、LPS＋BPV组，运用实时荧光定量PCR技术检测以上各组中白细胞介素．6（IL．6）及白细胞介素一8（IL广8）的mRNA表达水平；Westernblot法分别检测各实验组PTEN及磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）的蛋白相对表达量。ELISA法检测各实验组上清液中IL-6及IL-8的分泌量。数据分析采用单因素方差分析，独立样本t检验、线性回归分析。结果在预实验的MTT比色法检测中，不同浓度梯度的LPS、BPV均可降低角膜基质细胞存活率，总体差异均有统计学意义（χ2=22．32、17．82，P〈0．01），选取1μg／ml、500nmol／L分别作为LPS、BPV的实验浓度。实时荧光定量PCR检测结果显示，正常对照组、LPS组、LPS＋BPV组IL-6、IL-8mRNA的表达量总体差异均有统计学意义（F=46．65、42．59，P〈0．01），两两比较显示LPS组IL-6、IL-8mRNA的表达量（分别为1．29±0．19、1．11±0．04），明显高于正常对照组（均为1．00±0．00）（P〈0．01），而LPS＋BPV组IL-6、IL-8mRNA的表达量（分别为1．17±0．08、0．92±0．15）明显低于LPS组（P〈0．01）。Western blot结果显示相对于正常对照组，LPS＋BPV组细胞PTEN蛋白表达水平较低（t=29．39，P〈0．01）。3组P-AKT的蛋白相对表达量总体差异均有统计学意义（F=62．83，P〈0．01），两两比较显示LPS＋BPV组p-AKT的蛋白表达量（0．82±0．07）明显高于LPS组（0．63±0．05）（P〈0．01）。ELISA法检测结果显示，3组上清液中IL-6、IL-8相对浓度的差异均有统计学意义（F=32．41、27．13，P〈0．01），与LPS组相比．正常对照组和LPS＋BPV组的IL-6、IL-8的相对浓度均明显较低．差异有统计学意义（P〈0．01）。结论PTEN的抑制剂BPV可下调由LPS诱导的兔角膜基质细胞炎症因子IL-6、IL-8基因表达及分泌，抑制角膜基质细胞炎症反应，PI3K／AKT信号传导通路可能在其中发挥重要调节作用。