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Systematic Evaluation of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the Treatment of Patients with Senile Constipation 被引量:1
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作者 曹文杰 吕健 +2 位作者 孙梦华 刘峘 谢振年 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2020年第4期14-22,共9页
To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation.Randomized controlled trials(RCT)on the treatment of senile constipation with Maren... To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation.Randomized controlled trials(RCT)on the treatment of senile constipation with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)were searched by computer in CNKI,CBM,WanFang,VIP,PubMed,EMbase and the Cochrane Library databases.The retrieval time limit was from the establishment of the database to May 2019.A total of 2 researchers independently screened literature and extracted data according to the inclusion criteria,and Meta-analyzed the RCT that met the standards by applying RevMan5.3 software.A total of 5 randomized controlled trials were included,including 395 patients with senile constipation,199 in the experimental group and 196 in the control group.The treatment group was treated with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸),while the control group was treated with other Western medicine,including fruit guide tablets,lactulose oral liquid or kaisailu,etc.The results of Meta-analysis showed that there was no significant difference in the total clinical efficacy between Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)and other Western medicines[RR=1.02,95%CI(0.88,1.17),P=0.83].In terms of improvement of abdominal distension and inappetence,there was no significant difference between the treatment with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)and other Western medicine[RR=1.03,95%CI(0.85,1.24),P=0.78].Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸).This study showed that the efficacy of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation was not significantly different from that of conventional Western medicine,and was safe,and effective,with few adverse reactions.Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸),as a traditional Chinese patent medicine,can play the role of regulating qi and replenishing blood,and regulating bowel and bowel laxative,with fewer cost.It is more suitable for the elderly to use,with good compliance,and clinically it should be used with syndrome differentiation.However,due to the quantity and quality of the original study,multi-center,high-quality randomized controlled trials are still needed to further confirm it. 展开更多
关键词 Senile constipation maren runchang pill(麻仁润肠丸) System evaluation Meta analysis
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HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量 被引量:8
2
作者 李翔 刘皈阳 +2 位作者 马建丽 周亮 罗艳 《中国药师》 CAS 2013年第5期769-770,共2页
目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:230 mm;柱温:室温;进样量:10μl。结果:芍药苷进样量在0.... 目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:230 mm;柱温:室温;进样量:10μl。结果:芍药苷进样量在0.012~0.232 g范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.35%,RSD为1.47%(n=6)。结论:本方法操作快速、结果准确,可用于麻仁润肠丸中芍药苷的含量测定。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 芍药苷 高效液相色谱法 含量测定
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麻仁润肠丸促进剖宫产术后胃肠功能恢复的临床研究 被引量:11
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作者 李宏宁 李晓萍 沈伟 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第5期1153-1155,共3页
目的:观察口服麻仁润肠丸治疗剖宫产术后胃肠功能紊乱产妇的临床疗效。方法:将100例符合标准的剖宫产术后胃肠功能紊乱的产妇随机分为两组,每组50例,两组产妇的年龄、孕周、胎儿体重、手术时间无显著差异,具有可比性。两组都给予抗生素... 目的:观察口服麻仁润肠丸治疗剖宫产术后胃肠功能紊乱产妇的临床疗效。方法:将100例符合标准的剖宫产术后胃肠功能紊乱的产妇随机分为两组,每组50例,两组产妇的年龄、孕周、胎儿体重、手术时间无显著差异,具有可比性。两组都给予抗生素预防感染、缩宫素加强子宫收缩、补液维持水电解质及酸碱平衡等基础治疗,在此基础上,对照组给予口服多潘立酮片,治疗组给予口服麻仁润肠丸进行治疗。在治疗后,观察治疗两组患者的肠鸣音恢复时间,首次排气时间,首次排便时间以及临床疗效。结果:治疗组和对照组患者的肠鸣音平均恢复时间都低于48 h,且治疗组显著低于对照组;治疗组的首次排气时间和首次排便时间均低于对照组;治疗组患者显效率显著高于对照组。结论:口服麻仁润肠丸治疗剖宫产术后胃肠功能紊乱的产妇可以取得较好的疗效。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 多潘立酮片 剖宫产术后胃肠功能紊乱
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高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚的含量 被引量:4
4
作者 朱红 徐晓艳 庄妍 《环球中医药》 CAS 2009年第6期439-441,共3页
目的建立了麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用BDS C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm,外标法定量。结果发现大黄素在进样量0.03508~0.3508μg范围内,大黄酚在进样量0.09304~0.8304μg... 目的建立了麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用BDS C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm,外标法定量。结果发现大黄素在进样量0.03508~0.3508μg范围内,大黄酚在进样量0.09304~0.8304μg呈良好的线性关系;平均回收率大黄素为98.32%,RSD为1.05%(n=6),大黄酚为97.98%,RSD为0.46%(n=6)。结论该方法快速简便,结果准确,可用于麻仁润肠丸的质量控制。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 高效液相色谱法 大黄素 大黄酚 含量测定
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便通胶囊防治神经外科术后便秘的随机对照研究 被引量:5
5
作者 李瑞春 徐高峰 鱼潇 《世界中医药》 CAS 2019年第3期722-726,共5页
目的:比较便通胶囊与麻仁润肠丸治疗神经外科术后便秘的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2016年12月西安交通大学第一附属医院由治的神经外科术后患者192例作为研究对象,采用随机对照设计,随机分为观察组和对照组,每组96例。观... 目的:比较便通胶囊与麻仁润肠丸治疗神经外科术后便秘的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2016年12月西安交通大学第一附属医院由治的神经外科术后患者192例作为研究对象,采用随机对照设计,随机分为观察组和对照组,每组96例。观察组服用便通胶囊,3粒/次,2次/d;对照组服用麻仁润肠丸,1~2丸/次,2次/d。2组疗程均为2周。记录2组患者术后72 h便秘发生率,术后3 d引流量,住院时间与首次排便时间,术后第1、3、7天免疫功能水平变化,术后并发症及不良反应等。结果:观察组术后72 h便秘发生率为2. 01%,显著低于对照组的9. 38%,2组间比较差异有统计学意义(P <0. 05);术后第1天引流量组间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),但术后第2、3天观察组引流量均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组住院时间、置管时间与首次排便时间均短于对照组,各项指标组间差异有统计学意义(P <0. 05); 2组免疫功能变化情况、术后并发症和不良反应情况,观察组疗效均优于对照组,组间差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:便通胶囊对神经外科术后便秘有显著治疗作用,对免疫功能有一定调节作用,疗效优于麻仁润肠丸,临床使用安全性高。 展开更多
关键词 便通胶囊 麻仁润肠丸 神经外科手术 便秘 免疫功能 随机对照
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麻仁润肠丸51批次质量分析 被引量:1
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作者 郭琪 程利娟 +3 位作者 雷虹 杨莹 申睿 李永申 《解放军医药杂志》 CAS 2013年第10期79-81,共3页
目的对3个厂家51批次麻仁润肠丸进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》方法进行测定,检测项目为:性状;大黄、陈皮及白芍的显微鉴别;白芍、陈皮、大黄、火麻仁及木香的薄层鉴别;水分、重量差异、微生物限度检查;含量测定为总大... 目的对3个厂家51批次麻仁润肠丸进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》方法进行测定,检测项目为:性状;大黄、陈皮及白芍的显微鉴别;白芍、陈皮、大黄、火麻仁及木香的薄层鉴别;水分、重量差异、微生物限度检查;含量测定为总大黄酚和总大黄素总量及结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量。结果 51批次麻仁润肠丸全部符合规定。结论不同生产企业不同批次或相同生产企业不同批次的麻仁润肠丸所测定的总大黄酚和总大黄素总量稳定差异不大,而结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量差异较大,应改进检测方法,以提高药品有效性和安全性。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 质量评价 色谱法 高效液相
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益气润肠通腑法治疗气虚肠燥型功能性便秘临床观察 被引量:7
7
作者 林唐唐 郑保平 +3 位作者 刘海华 唐杨 刘金明 孙小勇 《中国中医药现代远程教育》 2020年第20期90-92,共3页
目的观察益气润肠通腑法治疗气虚肠燥型功能性便秘的临床疗效。方法选择符合标准的病例62例,随机分为治疗组31例,对照组31例。治疗组采用益气润肠通腑中药(茶油润肠合剂——莱朴通腑改良方)口服治疗,对照组采用麻仁丸治疗,疗程均为2周,... 目的观察益气润肠通腑法治疗气虚肠燥型功能性便秘的临床疗效。方法选择符合标准的病例62例,随机分为治疗组31例,对照组31例。治疗组采用益气润肠通腑中药(茶油润肠合剂——莱朴通腑改良方)口服治疗,对照组采用麻仁丸治疗,疗程均为2周,对比治疗1周、2周的便秘积分、大便性状积分、症状积分,1个月、3个月随访的便秘积分。结果治疗组与对照组治疗1周,便秘积分、大便性状积分及症状积分差异均无统计学意义(P≥0.05),治疗2周,1个月、3个月随访便秘积分有显著差异,治疗组明显优于对照组(P≤0.05)。结论益气润肠通腑法治疗慢性功能性便秘(气虚肠燥型)短期内可改善便秘症状,通过益气润肠通腑调其气血阴阳,亦能达到长期疗效稳定之功效。 展开更多
关键词 脾约 肠结 功能性便秘 益气润肠通腑法 茶油润肠合剂 麻仁丸 中医药疗法
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便通胶囊防治胸腔镜术后便秘的随机对照研究 被引量:5
8
作者 彭彬 李国锋 《世界中医药》 CAS 2020年第18期2772-2775,2780,共5页
目的:比较便通胶囊与麻仁润肠丸治疗胸腔镜术后便秘的临床疗效及安全性。方法:选取2018年3月至2019年3月深圳市人民医院胸外科收治的行胸腔镜下手术治疗的患者192例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组96例。对照组... 目的:比较便通胶囊与麻仁润肠丸治疗胸腔镜术后便秘的临床疗效及安全性。方法:选取2018年3月至2019年3月深圳市人民医院胸外科收治的行胸腔镜下手术治疗的患者192例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组96例。对照组口服麻仁润肠丸,观察组口服便通胶囊。比较2组临床指标及免疫功能水平变化情况。结果:观察组术后72 h便秘发生率及胸腔压力水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的整体胸腔压力恢复状态优于对照组;但在引流管平均带管时间、住院时间与首次排便时间均值,观察组显著短于对照组(P<0.05)。免疫功能水平变化情况、术后并发症和2组不良反应情况观察组均优于对照组,各项组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:便通胶囊对胸腔镜术后便秘有显著治疗作用,疗效优于麻仁润肠丸,能够缩短术后患者住院时间,加快患者术后恢复,且对免疫功能有一定调节作用,临床不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 便通胶囊 胸腔镜术 便秘 免疫功能 麻仁润肠丸
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HPLC法测定麻仁润肠丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量 被引量:5
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作者 王瑞芬 《中国药事》 CAS 2011年第7期692-694,共3页
目的建立HPLC法测定麻仁润肠丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法采用Lanbo(Kromasil C18柱;流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0mL.min-1;检测波长:225nm。结果木香烃内酯在0.2339~1.169μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均... 目的建立HPLC法测定麻仁润肠丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法采用Lanbo(Kromasil C18柱;流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0mL.min-1;检测波长:225nm。结果木香烃内酯在0.2339~1.169μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.04%,RSD=0.43%(n=6);去氢木香内酯在0.1696~0.848μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为98.62%,RSD=0.49%(n=6)。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于麻仁润肠丸的质量控制。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 高效液相色谱法 木香烃内酯 去氢木香内酯
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高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量 被引量:3
10
作者 姜雪敏 杨立志 +1 位作者 许世伟 李延雪 《中国药业》 CAS 2011年第20期30-31,共2页
目的建立测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0... 目的建立测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.212 0~2.120 0μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.17%,RSD=0.89%(n=6)。结论该法简便、结果准确,可用于麻仁润肠丸的质量控制。 展开更多
关键词 橙皮苷 麻仁润肠丸 高效液相色谱法 含量测定
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针灸治疗缺血性中风后便秘疗效观察 被引量:7
11
作者 钟莹 韦忆兰 《河南中医》 2018年第10期1591-1593,共3页
目的:观察针灸治疗缺血性中风后便秘的临床疗效。方法:选取2015年1月至2017年6月在广西壮族自治区横县中医医院针灸科住院治疗的缺血性中风后便秘患者84例,采用随机数字表法分为针灸组43例和对照组41例。对照组给予麻仁润肠丸治疗,针灸... 目的:观察针灸治疗缺血性中风后便秘的临床疗效。方法:选取2015年1月至2017年6月在广西壮族自治区横县中医医院针灸科住院治疗的缺血性中风后便秘患者84例,采用随机数字表法分为针灸组43例和对照组41例。对照组给予麻仁润肠丸治疗,针灸组给予针灸治疗。结果:两组治疗后便秘临床评分均优于治疗前,差异均有统计学意义(P <0. 05),两组治疗后便秘临床评分比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);针灸组有效率为95. 34%,对照组有效率为92. 68%,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:针灸治疗缺血性中风后便秘疗效显著,与麻仁润肠丸效果相当。 展开更多
关键词 缺血性中风 便秘 针灸 麻仁润肠丸
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加味麻仁润肠丸治疗功能性便秘58例临床观察 被引量:6
12
作者 李富增 申俊岭 弋巧玲 《河南中医学院学报》 2004年第2期62-63,共2页
用自制加味麻仁润肠丸治疗功能性便秘 ,并设对照组作对比分析。结果 :治疗 30d后 ,治疗组显效 38(6 5 .5 2 % ) ,有效1 5例 (2 5 .86 % ) ,无效 5例 (8.6 2 % ) ,有效率 91 .38% ;对照组显效 1 6例 (2 0 .8% ) ,有效 1 8例 (31 .5 6 % ... 用自制加味麻仁润肠丸治疗功能性便秘 ,并设对照组作对比分析。结果 :治疗 30d后 ,治疗组显效 38(6 5 .5 2 % ) ,有效1 5例 (2 5 .86 % ) ,无效 5例 (8.6 2 % ) ,有效率 91 .38% ;对照组显效 1 6例 (2 0 .8% ) ,有效 1 8例 (31 .5 6 % ) ,无效 2 3例 (4 0 .35 % ) ,有效率 (5 9.5 6 % )。经统计学处理P <0 .0 1 ,两组疗效差异显著 。 展开更多
关键词 功能性便秘 津亏气滞 加味麻仁润肠丸
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麻仁润肠丸微生物限度检查法的建立 被引量:1
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作者 王相忍 郭海丽 《光明中医》 2015年第3期496-498,共3页
目的建立麻仁润肠丸微生物限度检查方法。方法采用《中国药典》2010年版一部微生物限度检查法检测麻仁润肠丸,并进行方法验证。结果细菌计数采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数,大肠埃希菌和大肠菌群检查采用常规法。结论所建立的微生... 目的建立麻仁润肠丸微生物限度检查方法。方法采用《中国药典》2010年版一部微生物限度检查法检测麻仁润肠丸,并进行方法验证。结果细菌计数采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数,大肠埃希菌和大肠菌群检查采用常规法。结论所建立的微生物限度检查方法有效,可行,可用于麻仁润肠丸的微生物限度检查。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 微生物限度检查 方法验证
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自拟化瘀通便汤治疗中老年慢性传输型便秘的临床效果
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作者 张敏 熊鹏 《临床医学研究与实践》 2021年第18期126-128,共3页
目的探讨自拟化瘀通便汤治疗中老年慢性传输型便秘(STC)的临床效果。方法选取本院2018年1月至2019年1月收治的60例中老年STC患者作为研究对象,按随机双盲法将其分为治疗组(n=30,自拟化瘀通便汤)与对照组(n=30,麻仁润肠丸)。比较两组的... 目的探讨自拟化瘀通便汤治疗中老年慢性传输型便秘(STC)的临床效果。方法选取本院2018年1月至2019年1月收治的60例中老年STC患者作为研究对象,按随机双盲法将其分为治疗组(n=30,自拟化瘀通便汤)与对照组(n=30,麻仁润肠丸)。比较两组的治疗效果、临床症状及体征评分、粪便性状。结果治疗组的治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05)。治疗后,两组各项临床症状及体征评分和总分均降低,且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组粪便正常率为83.33%,明显高于对照组的60.00%(P<0.05)。结论自拟化瘀通便汤治疗中老年STC的临床效果显著,可有效缓解患者的临床症状,恢复粪便性状,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 慢性传输型便秘 中老年 自拟化瘀通便汤 麻仁润肠丸
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HPLC法同时测定麻仁润肠丸中9个成分的含量 被引量:7
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作者 郭琪 程利娟 +2 位作者 雷虹 杨莹 苗爱东 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1677-1681,共5页
目的:建立HPLC法同时测定麻仁润肠丸中芍药苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:色谱柱:InertsilODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈梯度洗脱... 目的:建立HPLC法同时测定麻仁润肠丸中芍药苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:色谱柱:InertsilODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:在上述色谱条件下,麻仁润肠丸中9个成分之间有良好的分离度,芍药苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别是2.045~81.79、4.063~162.5、0.2952~11.81、0.5184~20.74、0.4612~18.49、0.6120~24.48、0.9348~37.39、1.034~41.34、0.4912~19.65μg·mL-1;r分别为0.9988、0.9943、0.9998、0.9999、0.9999、0.9995、0.9996、0.9939、0.9914;平均加样回收率(n=6)分别为98.3%、97.5%、98.5%、100.5%、101.7%、101.3%、97.1%、100.5%、100.0%,RSD分别为0.90%、0.89%、1.6%、1.0%、1.0%、1.6%、0.82%、1.2%、0.99%。结论:本法操作简单、可靠,重复性好,为更好地控制麻仁润肠丸的质量提供参考依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 麻仁润肠丸 大黄素甲醚 芦荟大黄素 芍药苷 橙皮苷 大黄酸 大黄素 木香烃内酯 去氢木香烃内酯 大黄酚 中成药多成分含量测定
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麻仁润肠丸与穴位埋线联合治疗胃肠积热型便秘的临床研究 被引量:6
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作者 张常波 张君锋 +2 位作者 王振彪 张志强 焦霞 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第13期2475-2477,共3页
目的:观察穴位埋线联合麻仁润肠丸治疗胃肠积热型便秘的临床疗效,为临床推广提供理论基础。方法:选取2013年7月-2015年7月我院门诊收治的120例胃肠积热型便秘患者,按随机数字表分为联合组和对照组各60例。联合组给予麻仁润肠丸联合穴位... 目的:观察穴位埋线联合麻仁润肠丸治疗胃肠积热型便秘的临床疗效,为临床推广提供理论基础。方法:选取2013年7月-2015年7月我院门诊收治的120例胃肠积热型便秘患者,按随机数字表分为联合组和对照组各60例。联合组给予麻仁润肠丸联合穴位埋线治疗,对照组单纯给予麻仁润肠丸治疗,疗程均为4周。观察两组治疗前后排便困难、Bristol评分、排便时间、排便次数及腹胀等便秘症状指标,比较两组疗效和不良反应。结果:治疗后联合组总有效率为93.33%,明显高于对照组的76.67%(P<0.05);两组症状评分均较治疗前明显降低(P<0.05),联合组各症状评分均低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论:穴位埋线联合麻仁润肠丸治疗胃肠积热型便秘能够明显改善大便性状,增加肠道的排便次数,降低排粪残留,疗效优于单纯药物治疗,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 穴位埋线 胃热 便秘
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Correlation between slow transit constipation and spleen Qi deficiency, and gut microbiota: a pilot study 被引量:4
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作者 YU Zeyue HAO Liyu +6 位作者 LI Zongyuan SUN Jianhui CHEN Hongying HUO Hairu LI Xiaoqin SHAN Zhongchao LI Hongmei 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2022年第3期353-363,共11页
OBJECTIVE:To investigate the effect of slow transit constipation(STC)and spleen Qi deficiency on gut microbiota,and the mechanism underlying the action that the positive drug Maren Runchang(MR)alleviates STC.METHODS:S... OBJECTIVE:To investigate the effect of slow transit constipation(STC)and spleen Qi deficiency on gut microbiota,and the mechanism underlying the action that the positive drug Maren Runchang(MR)alleviates STC.METHODS:STC was induced,using the cathartic method of Senna and the hunger-fullness disorder method,in ICR mice;one group of model mice was treated with MR(6.24 g/kg).The changes in the general condition,fecal parameters,D-xylose content in the serum,intestinal propulsion rate,and histopathology of the colon were assessed after STC induction in the control,model,and MR groups.Fecal microbiota transplantation(FMT)was performed from STC mice into pseudo germ-free mice.Changes in the contents of substance P(SP),vasoactive intestinal peptide(VIP),and gut microbiota in STC mice and pseudo germ-free mice were assessed after FMT.RESULTS:Compared with the control group,the model mice showed the following results:the time of the first black stool was significantly longer(P<0.01),the number and weight of black stools were significantly reduced within 6 h(P<0.05),the D-xylose content in the serum was significantly reduced(P<0.05),the intestinal propulsion rate decreased(P<0.01),the content of VIP in colon tissue significantly increased(P<0.05),and SP content in the colon tissue significantly decreased(P<0.01);moreover,the colon showed significant inflamemation and injury.Furthermore,the abundance of Firmicutes was increased,the abundance of Bacteroides decreased,and the abundance of Alistipes,unclassified_o_Bacteroidales,Alloprevotella,Bilophila,and Anaerotruncus decreased,while the abundance of the conditional pathogenic bacteria Escherichia and Klebsiella increased.However,after treatment with MR,the time of the first black stool decreased(P<0.01),the number of black stools within 6 h increased,and the intestinal propulsion rate increased(P<0.05).Moreover,the content of D-xylose in the serum and the content of VIP in colon tissue significantly decreased(P<0.05),the content of SP in colon tissue significantly increased(P<0.01),and colon inflammation significantly improved.Additionally,the abundance of Firmicutes decreased,and the abundance of Bacteroides increased.The abundance of unclassified_o_Bacteroidales and Bilophila increased,and the abundance of Klebsiella decreased.In the model+FMT group,compared with control+FMT group,the content of VIP in colon tissue decreased(P<0.05),the content of SP in colon tissue significantly increased(P<0.01),and the abundance of probiotics,such as Lactobacillus and Akkermansia,decreased.In the MR+FMT group,compared with the model+FMT group,the content of VIP in colon tissue increased,the content of SP in colon tissue significantly decreased(P<0.01),and the abundance of probiotics increased.CONCLUSIONS:STC mice with spleen Qi deficiency show a decreased abundance of beneficial bacteria,such as Alistipes,unclassified_o_Bacteroidales,Alloprevotella,Bilophila,and Anaerotruncus,and an increased abundance of the conditional pathogenic bacteria Escherichia coli and Klebsiella.Furthermore,the mechanism of action of MR in treating STC may involve the regulation of intestinal movement,reduction of intestinal inflammation,elevation of intestinal absorption,and regulation of gut microbiota. 展开更多
关键词 spleen Qi deficiency gastrointestinal microbiome PROBIOTICS fecal microbiota transplantation substance P vasoactive intestinal peptide slow transit constipation maren runchang pills
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穴位埋线联合麻仁润肠丸治疗慢性功能性便秘55例 被引量:6
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作者 邓琼 王芳凤 罗方文 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第20期290-292,共3页
目的:探讨穴位埋线联合麻仁润肠丸治疗慢性功能性便秘(FC)的临床疗效。方法:110例FC随机分为治疗组和对照组各55例。治疗组采用穴位埋线联合麻仁润肠丸(1~2丸,2次/d,口服)治疗,对照组采用麻仁润肠丸。疗程均为6周。观察排便困难、Bris... 目的:探讨穴位埋线联合麻仁润肠丸治疗慢性功能性便秘(FC)的临床疗效。方法:110例FC随机分为治疗组和对照组各55例。治疗组采用穴位埋线联合麻仁润肠丸(1~2丸,2次/d,口服)治疗,对照组采用麻仁润肠丸。疗程均为6周。观察排便困难、Bristol评分、排便时间、排便次数及腹胀等症状。结果:治疗后两组症状积分均较治疗前明显降低(P<0.01),治疗后治疗组各症状积分均低于对照组(P<0.01);治疗后治疗组总有效率为98.18%,优于对照组的85.45%(P<0.05)。结论:穴位埋线联合麻仁润肠丸能更明显降低FC症状积分,提高临床疗效,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 功能性便秘 麻仁润肠丸 穴位埋线
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