浅谈药物化合物马库什通式公开内容与创造性评判

2018年初,著名药物奥美沙坦的基础专利由最高人民法院判决有效。在该案整个审理过程中,存在着对马库什通式公开事实的不同理解,并由此对创造性评判产生不同影响。本文以该案件为线索分析对于马库什通式公开事实的认定思路,及其对于药物领域的影响。

马库什权利要求的修改和部分优先权问题探讨

马库什权利要求是一种能够为化学领域,尤其是医药和生物领域的发明创造提供有效保护的重要的权利要求撰写方式。随着我国鼓励新药研发政策改革的不断深入和保护知识产权力度的持续加强,相信未来涉及马库什权利要求的审查和司法问题会越来越引起人们的关注。近年来,EPO上诉委员会于2016年底作出的最新判例G 1/15解决了困扰欧洲专利界十余年的有毒优先权或有毒分案问题、2015年用于治疗艾滋病的"重磅"药物专利因其马库什权利要求不能享有部分优先权在北京知识产权法院一审被维持无效,这些新闻使马库什权利要求再次成为关注的焦点。通过回顾USPTO和EPO在马库什权利要求的修改和部分优先权的里程碑判例,以期对我国专利实践就此方面的研究提出相应的建议。

马库什化合物专利申请的常见问题及应对策略

目的:提出适合我国国情的马库什化合物专利申请策略。方法:分析并总结马库什化合物在专利申请中的常见问题及应对策略。结果与结论:马库什化合物专利申请十分复杂,专利申请时常出现不具备实用性、新颖性、创造性和说明书公开不充分、权利要求书得不到说明书支持、权利要求不清楚、修改超范围等缺陷。通过分析发现,申请前充分检索、合理安排实施例种类与数量、申请过程中合理控制公开时间与审查周期,可在一定程度上提高马库什化合物专利申请的授权率与权利稳定性。