通关藤化学成分及其细胞毒活性

目的研究通关藤Marsdenia tenacissima(Roxb.)Wight et Arn.的化学成分及其细胞毒活性。方法通关藤水提取物采用大孔树脂、硅胶、ODS、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法评价其对肿瘤细胞A549、Bel-7402的细胞毒活性。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为通关藤醇A(1)、12-O-惕各酰基-通关藤苷元A(2)、isoshonanin(3)、caruilignan D(4)、香草酸(5)、丁香酸(6)、通关藤苷元A(7)、白桦脂酸(8)、11-O-异丁酰基-12-O-乙酰基通关藤苷元B-3-O-茯苓二糖苷(9)、通关藤苷H(10)、通关藤苷G(11)、通关藤苷I(12)。化合物1~2、7、10、12能抑制A549、Bel-7402细胞的生长。结论化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物,化合物3~6为首次从该植物中分离得到。化合物1~2、7、10、12具有细胞毒活性。

通光藤中两个新C_(21)甾体苷类成分

目的 研究中药通光藤的化学成分。方法 用现代色谱技术分离化合物 ,用化学方法及现代光谱技术(IR ,UV ,MS ,1HNMR ,13 CNMR和各种 2D NMR技术 )对所得化合物的结构进行鉴定。结果 从云南昆明产通光藤茎中分离得到 2个化合物 ,分别鉴定为通光藤苷J(tenacissosidesJ,I)和通光藤苷K(tenacissosidesK ,II)。

乌骨藤化学成分及其抗肿瘤活性

目的研究乌骨藤Marsdenia tenacissima化学成分及其抗肿瘤活性。方法乌骨藤80%乙醇提取物的氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位通过硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、ODS色谱柱进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再通过MTT法评价其抗肿瘤活性。结果从中分离出10个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、乌骨藤苷H(2)、乌骨藤苷G(3)、乌骨藤苷I(4)、绿原酸(5)、野黄芩素四甲醚(6)、山柰酚-4'-甲醚(7)、山柰酚(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。化合物8对胃癌细胞MKN-45和SGC-7901有较显著的抑制作用,IC50分别为48.87μg/m L和54.71μg/m L。结论化合物6~8为首次从该植物中分离得到,而且化合物8的抗肿瘤活性较强。

乌骨藤化学成分和生物活性研究进展

综述了近年来乌骨藤化学成分和生物活性研究方面的进展,主要包括化学成分、生物活性、临床应用概述,并对它的研究和应用前景作了展望。

通光藤化学成分和药理作用研究进展

通过对通光藤化学成分和药理作用研究进展进行综述,为其研究开发提供有价值的参考。通光藤主要含有C21甾体类化合物,其结构特点是苷元11α和12β位连有多种酰基取代基团,3β位连有糖链基团;药理研究证明其具有抗肿瘤、降血压、平喘等作用。通光藤抗肿瘤生物活性具有潜在开发前景,深入开展相关研究工作具有重要的意义。

通关藤化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析通关藤化学成分的组成,为进一步研究其药理打下物质基础。方法使用气相色谱-质谱联用法在线分析。结果从通关藤石油醚萃取物中鉴定得到了22个化合物。结论气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析通关藤的化学成分,方法可靠,重复性高,可用于进一步研究所得化合物与药效之间的关系。

HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷GIH的含量

目的采用HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷G、I、H的含量。方法色谱柱为资生堂MG-C18(3.0mm×100mm,3.0μm),流动相为乙腈-0.1%的甲酸水溶液(40∶60,V/V),流速:0.5 ml·min-1,波长:230nm,柱温:25℃,进样量:5μl,外标法定量。结果 3种通关藤苷在25min内基线分离,方法学验证表明,线性关系良好(r>0.9999),日内日间精密度均小于2.0%,回收率在98%~102%,稳定性和重复性RSD也均小于2.0%,符合方法学要求。结论本方法测定了云南、贵州、广西、四川4个产地中3种通关藤苷的含量,快速简便,可为不同产地通关藤药材的质量控制提供参考依据,也为后期开展药材中通关藤苷类有效成分的体内代谢及药动学研究奠定了良好的基础。

电子鼻技术鉴别通关藤真伪及其道地性

目的采用电子鼻技术,鉴别通关藤Marsdenia tenacissima (Roxb.) Wight et Arn.的真伪及其道地性。方法收集多批次不同产地通关藤及其混淆品,采用PEN3电子鼻系统对样品气味进行定量表征,通过传感器区别贡献率分析法优化传感器个数;主成分分析法、线性判别法对不同产地通关藤及其混淆品的气味指纹信息进行统计,建立真伪品及道地性识别模型,并采用判别因子分析验证模型的准确性。结果主成分分析和线性判别法两种识别模型可区分通关藤真品与混淆品、道地性和非道地性,判别因子分析方法验证未知样品归属的准确性可达90%以上。结论该方法灵敏快速,可用于通关藤真伪和其道地性鉴别。

通光藤的化学成分研究

目的研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分。方法利用硅胶、Dephadex LH-20等各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从通光藤的正丁醇层提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢肉珊瑚苷元(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、3-O-乙酰基-齐墩果烷-18-烯-3β-羟基(3-O-acetyl-oleanane-18-ene-3β-ol,Ⅲ)、牛奶菜醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、豆甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ为首次从自然界中分离得到的新天然产物,化合物Ⅱ为首次从该植物中分得。

通关藤的资源调查研究

目的:理清珍稀药用植物通关藤在我国的资源状况。方法:采用文献查阅法、人物访谈法、实地概查和详查等调查方法,对我国通关藤的分布区域、生境条件、生长状况和资源蕴藏量等进行了调查分析。结果:通关藤在我国主要分布于云南南部、广西西部、贵州西南部及四川南部等地,根据资源集中程度和多寡可依次分为滇东南桂西片区、滇西南片区、黔西南片区等三大片区。通关藤集中分布于海拔850～1 250 m的喀斯特地石灰岩山区。资源在南坡和西坡分布更多,植被以灌木草本为主,高大乔木稀少。通关藤喜光,适生于温暖湿润的环境,海拔和温度对通关藤生长有重要影响。目前全国通关藤的总蕴藏量约3 655 t,资源蕴藏量正迅速减少。结论:通关藤资源保护性利用和野生抚育亟待进行,以保证药材的持续供应。

通关藤抗肿瘤主要成分及作用机制研究进展

恶性肿瘤长久以来威胁着人类的健康,传统中药通关藤的茎和根以及其他部位已被广泛用于治疗恶性肿瘤、哮喘病、风湿病和气管炎等。近年越来越多的研究聚焦于通关藤的抗肿瘤作用,由通关藤的提取物制成的消癌平制剂在临床上广泛用于治疗肝癌、肺癌、食道癌和胃癌等。至今为止,已从通关藤的各个部位提取鉴定出包括C21甾体皂苷、甾醇/环醇类、有机酸类、多糖类、三萜类、脂肪酸类、酯类等在内的几百种化学成分。C21甾体皂苷类为通关藤的首要特征和抗肿瘤活性成分。现代药理学研究证明通关藤在体内外均有抗肿瘤活性,主要体现在抗肝癌、肺癌、血液系统肿瘤、食管癌、胃癌、乳腺癌等。通关藤的单方制剂消癌平的常用剂型有片剂、糖浆、注射液、口服液、胶囊等,主要用于治疗肝癌、食道癌、非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌、宫颈癌、乳腺癌和白血病等。通关藤及其制剂抗肿瘤作用的主要机制包括直接抗肿瘤作用,具体体现为抑制癌细胞增殖、调节肿瘤细胞血管生成、介导细胞凋亡、促进分化等,还包括对其他抗癌药物的增效减毒作用。主要综述通关藤抗肿瘤作用的主要成分和作用机制的近年研究进展及现状,旨在为通关藤的应用开发以及抗肿瘤药物的研发提供参考。

通关藤中的孕甾醇苷类成分

目的研究通关藤Marsdenia tenacissima茎的化学成分。方法采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,结合MS、IR、NMR波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果从通关藤茎中分离得到两个孕甾醇苷类化合物,分别鉴定为:11α-丁烯酰基-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷,命名为通关藤苷I(1);11α,12β-二-乙酰-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷(通关藤苷K,2)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首次从通关藤中分离得到。

通关藤及其制剂的药理作用和临床应用进展

通关藤含有三萜、甾醇、有机酸等化学成分,其活性成分主要为研究较多的C21甾体类化合物,而对其他成分的研究较少;现代药理研究表明,其具有较强的生物活性,在抗肿瘤、降压、平喘等方面有着显著作用。通关藤经提取制成的一系列药物制剂在临床上已得到广泛应用,其中消癌平注射液治疗癌症疗效较好。对近年来通关藤及其制剂的药理研究和临床应用进行概述,为其进一步研究、开发和临床合理用药提供参考。

HPLC法同时测定乌骨藤中通关藤苷A和D的含量

目的:建立测定乌骨藤药材中通关藤苷A和D含量的HPLC方法,并对不同产地药材进行测定。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(37∶63),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:通关藤苷A和D的线性范围分别为3.0390～7.0910μg(r=0.9997)和2.4651～5.7519μg(r=0.9991),平均回收率(n=6)分别为99.7%(RSD=2.6%)、99.4%(RSD=2.5%)。结论:本法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量。且不同产地药材含有的2个成分的含量有一定差异性,其中云南含量最高,可指导临床用药。

通关藤种子质量检验方法研究

目的 研究通关藤Marsdenia tenacissima种子检验方法，为制定通关藤种子检验规程及质量分级提供依据。方法 以当年采收的不同产地通关藤种子为材料，参照国际植物种子检验规程和中国农作物种子检验规程，对其质量进行检验，探索通关藤种子质量检验的方法。结果 通关藤种子净度分析送检样本至少900 g，实验样品至少90 g；种子千粒质量测定选用五百粒法；含水量测定选用高恒温（133±2）℃烘干法，烘干时间为6 h；发芽前自来水浸种24 h，于砂中在30℃光照条件下做发芽实验，发芽计数时间为1~8 d；生活力测定采用0.1% TTC溶液染色，于恒温35℃黑暗条件下染色3 h。结论 初步建立了包括扦样、净度分析、真实性鉴定、千粒质量、发芽条件、含水量及生活力7项指标在内的通关藤种子质量检验方法。

通关藤种子萌发条件的研究

目的研究通关藤Marsdenia tenacissima的生长发育规律,为通关藤的人工栽培育种以及规范化种植提供科学依据。方法以采自云南省马关县的当年成熟通关藤种子为材料,研究发芽床、浸种时间、温度、光照处理及p H值对种子萌发的发芽势、发芽率及根茎长的影响。结果砂床为通关藤种子适宜的发芽床;浸种时间对种子的发芽影响不显著;种子最适宜发芽的温度为25~30℃;适宜温度条件下,光照与否对通关藤种子发芽率的影响不明显,温度不适时,光照为影响种子发芽的主要因素;偏酸性的逆境对通关藤种子萌发的影响比碱性的逆境影响小。结论适合通关藤种子萌发的条件为发芽前浸种24 h、30℃、p H为7.0~7.5的砂床环境下光照培养。

HPLC法测定不同产地通关藤中通关藤苷G和I的含量

目的：建立通关藤中通关藤苷G和I的含量测定方法,并比较不同产地通关藤中两者的含量。方法：应用HPLC法,采用Ecosil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（48∶52）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果：通关藤中通关藤苷G和I分别在0.412 4～4.124 0μg（r=0.999 5）和0.159 6～1.596 0μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%（RSD=2.4%）和100.0%（RSD=2.4%）,不同产地药材中通关藤苷G和I含量范围分别为0.472%～0.882%和0.118%～0.362%。结论：本法准确度,重复性好,专属性强,可控制药材的质量;且不同产地药材中通关藤苷G和I 2种成分含量有一定差异性,其中云南丽江含量最高,可指导临床用药。

通光藤中一个新C_(21)甾体成分

目的研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法及ODS柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从通光藤的70%乙醇提取物中分离得到了4个C21甾体化合物,分别鉴定为11α,12β-二-O-2-甲基丁酰基-通光藤苷元B(Ⅰ)、11α-O-2-甲基丁酰基-12β-O-乙酰基-通光藤苷元B(Ⅱ)、通光藤苷H(Ⅲ)和marsdenosideA(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为通光藤苷O(tenacis-sosideO)。

乌骨藤总苷H中C_(21)甾体苷的测定

目的建立乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定方法。方法采用茴香醛硫酸显色比色法测定乌骨藤总苷H中C21甾体苷的量。结果选定检测波长432 nm;通光藤苷B在5.05～65.65μg/mL与吸光度呈良好线性关系,回归方程Y=0.012 9 X+0.017 8,R2=0.999 3;平均回收率为99.3%,RSD为2.16%。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定和质量控制。

乌骨藤化学成分和生物活性研究进展

综述了近年来乌骨藤化学成份和生物活性研究方面的进展,主要包括化学成份、生物活性、临床应用概述,并对它的研究和应用前景作了展望。