Mash2基因在体细胞克隆牛肺脏中DNA甲基化状态分析

体细胞核移植(体细胞克隆)技术在动物生产、医药工业、治疗性克隆以及对珍稀濒危动物的拯救有重要意义,然而克隆效率低下以及克隆动物发育异常,严重制约了克隆技术的发展和应用.在体细胞核克隆中,供体核来自高度分化了的体细胞,发生在核移植后几小时内供体核的重编程,决定了克隆胚胎的发育能力.印记基因是由等位基因表观遗传修饰的不对称导致的基因表达具有亲本选择性,而DNA甲基化是调控印记的一个主要方式.印记基因Mash2在胚胎发育和器官形成过程中起着非常重要的作用.为了探求核移植过程中Mash2基因DNA甲基化的表观重编程是否充分,利用亚硫酸氢盐测序法对出生48h内死亡的体细胞核移植牛和正常对照牛肺脏中Mash2基因的DNA甲基化状态进行分析.结果显示,尽管位于Mash2基因启动子和第一个外显子处的CpG岛在正常牛和克隆牛中甲基化水平都不高(20.04%,5.55%),但克隆组的甲基化水平仍显著低于正常对照组(P<0.05).甲基化模式正常组中9N3有5种不同的形式,9N4仅1种;而克隆组9C3和9C5也分别是1种.推测Mash2基因的异常DNA甲基化很可能是导致克隆牛肺脏发育异常的一个重要原因.

一种面向高精度锁相环的小数分频器设计

高精度的电路对锁相环的输出频率在精度、带宽、速度以及功耗上提出了更高的要求[1,2]。本文使用对偶式的2/3分频器搭建可以实现等占空比的多模可编程分频器,来实现2^n^2^n+1-1的任意整数分频,再通过改进的MASH2-1-1的Σ-Δ调制器实现信号更高精度的小数分频的输出,此外在Σ-Δ调制器的设计上本文还利用伪随机序列发生器,在保证精度的情况下给Σ-Δ调制器加上一定的抖动,从而优化整体电路的噪声搬移性能。