基于Mask RCNN和视觉技术的玉米种子发芽自动检测方法

种子标准发芽试验中,为获取种子发芽和生长情况,需借助人工定时对种子的发芽率、发芽势、芽长和根长等相关指标进行统计和测量,该测定过程费时费力,且易对发芽的幼苗造成损伤。针对这些问题,该研究基于Mask RCNN(基于区域的卷积神经网络)模型和机器视觉技术设计了一种玉米种子发芽自动检测方法。首先,在玉米种子发芽试验的7 d内,每天采集模型训练和测试所需的图像,并用Labelme工具对种子位置进行标注,再利用标注图像训练种子定位模型;其次,根据模型定位出的玉米种子掩膜区域,设定一个监测种子发芽的椭圆区域,自动识别种子发芽状态;最后,利用骨架提取和深度搜索算法实现发芽种子幼苗主骨架线的提取,通过计算种子掩膜的质心坐标位置,实现芽和根长度的分别统计。结果表明,该方法能够有效识别发芽种子,实现发芽试验中玉米种子的发芽率、发芽势、芽长、根长等指标的自动统计,可为种子发芽试验的自动化管理提供技术参考。

国内外医用口罩标准对比解读与分析

为给检验检测机构和标准管理部门提供参考,分析了中国与美国、欧盟、英国、日本和澳大利亚等国家和地区医用口罩标准体系,对技术指标进行了对比,重点对过滤效率、通气阻力、抗合成血液渗透等重点指标的差异进行了解读与讨论。分析表明,国内医用口罩标准还需要在填补指标空缺、合理设定指标、提高标准要求和关注产品舒适性能等方面进一步完善。

标准参与、产业链协同与企业高质量发展——基于中国高端装备制造企业的实证分析

在外部环境高度不确定的背景下,中国企业正面临技术和市场资源双重空间挤压的难题,实现高质量发展是破局的关键。技术标准作为技术公共化的载体,具有很强的资源扩展属性,但其在企业高质量发展过程中发挥怎样的作用以及中间机制还不明晰。本文以2008~2022年362家上市高端装备制造企业为研究样本,实证分析标准参与对企业高质量发展的影响,以及产业链协同在其中的作用机制。结果表明:标准参与对产业链协同和企业高质量发展均具有正向影响,产业链协同在标准参与和高质量发展中存在遮掩效应。进一步研究发现,国有、西部地区以及中美贸易摩擦前企业的标准参与更有助于实现高质量发展。本文的研究发现为企业的高质量发展提供了有益思路,也为政府制定规范性和产业性政策提供了一定的参考。

基于YOLOX模型的口罩目标检测研究与应用

针对公共场所存在人员密集、异物遮挡面部以及不规范佩戴口罩等问题,以YOLOX网络为基础对人们是否佩戴口罩进行识别,同时使用GIoU损失函数,完善模型的检测效果;使用Albumentations库进行数据增强,提高捕捉面部的准确率;添加GUI设计,使用户的操作更加便捷。实验结果表明,该模型的平均准确率(mAP)达到了94.36%,可以在光线昏暗等各种环境因素下和面部存在各种遮挡物下准确识别口罩是否遮住口鼻,实时性较好,未来可在教室、商场等公共场所用于检测。

国内外医用以及颗粒物防护口罩标准对比

文章系统介绍并对比了国内外医用防护口罩和颗粒物防护口罩标准及其技术指标,分析了过滤效率、密合性、呼吸阻力等核心指标技术要求的特点和差异,以及不同技术指标对口罩防护效果和适用场景的影响。在此基础上,对不同类型的口罩进行防护等级分类,并提出合理的选用建议,为促进防护口罩的规范化研发、生产和销售提供理论指导。

国家标准《呼吸防护自吸过滤式防毒面具》解析及建议

对国家标准《呼吸防护自吸过滤式防毒面具》(GB 2890—2022)的适用范围和技术要求的变化进行详细分析解读,对比了新旧标准《呼吸防护自吸过滤式防毒面具》(GB 2890—2022)和(GB 2890—2009)之间的技术要求和检验方法差异,旨在让口罩生产企业充分了解新标准,指导企业生产出符合新标准的产品。

常用一次性口罩实际佩戴时间在标准化防护中的应用

目的:通过研究常用一次性口罩随实际佩戴时间改变其效果和舒适度的变化,讨论一次性口罩在标准化防护中的应用。方法:选取某小区居民20人为研究对象,佩戴市面上常见的一次性使用医用外科口罩,分别佩戴不同的时间,对其滤菌率以及佩戴舒适度进行分析。结果:随着佩戴时间延长,口罩滤菌率下降,口罩的舒适度也逐渐降低。结论:一次性口罩实际佩戴时间越长,佩戴者舒适度及滤菌率均伴随下降,故在标准化防护中,严格限制口罩佩戴时间对更高效地防护疾病有益。

医用口罩检测标准分析比较研究

随着2020年新冠疫情的爆发,医用口罩的需求量和产量在全世界范围内均呈井喷式增长。为了确保口罩的质量和安全性,世界各国普遍制定医用口罩的检测标准。本文主要针对国内外医用口罩检测标准进行比较分析,为我国医用口罩的质量保障和标准制定提出建议,对于公共卫生领域具有重要意义。

医用口罩材质和应用效能研究进展

传染病的传播途径众多,包括消化道、呼吸道、接触、虫媒甚至体液及血液传播。其中,阻断呼吸道传播是传染病防控过程的重点和难点,合理选择和佩戴口罩是预防呼吸道传染病的重要举措。基于国内外对医用口罩的需求方向以及研究现状,通过综述医用口罩结构与材料、种类及应用场景、医用口罩相应过滤标准、滤过性能及其检测方法等,阐述未来医用口罩材质、外形和功能检测的研究方向。

国内外口罩标准中过滤效率的分析

过滤效率是指口罩过滤颗粒物的能力,是评价口罩性能的关键指标之一。通过分析国内外不同口罩标准中过滤效率的预处理条件、气溶胶要求、考核值等,方便检测机构选择正确的参数进行测试。有利于生产厂商控制口罩质量、生产合格的产品,为人民群众和医护工作者提供合格的口罩,保护人民群众的生命健康。

医用口罩与非医用口罩标准差异分析

对比医用口罩与非医用口罩标准存在的差异,包括标准的技术要求、适用范围及测试条件。根据YY 0469—2011《医用外科口罩》和GB/T 32610—2016《日常防护型口罩技术规范》标准中相关规定,对15组非医用平面口罩的主要技术指标测试结果进行比较分析。结果显示,不同标准的技术要求、测试条件对检测结果有明显影响。标准的比对分析可为企业理解掌握标准并合理选择标准提供参考。

医用口罩过滤效率相关性正态标准化与去标准化换算

为了有效地缩短医用口罩过滤效率的检测周期,利用几何标准偏差的数学模型,将呈偏态分布的空气动力学粒径转化为对数正态分布粒径,依据正态分布标准化与去标准化的换算关系,在已知颗粒过滤效率的前提下,直接得到细菌过滤效率理论值,通过细菌过滤效率理论值与实测值的对比探究医用口罩细菌过滤效率与颗粒过滤效率的相关性。结果表明,在约30 L/min的气体流量下,细菌过滤效率理论值与实测值相吻合,理论值的Pearson相关系数为0.992,实测值的Pearson相关系数为0.950,理论值与实测值的相关系数具有统计学意义,表明细菌过滤效率和颗粒过滤效率强相关。

各国口罩应用范围及相关标准介绍

2019年12月湖北省武汉市发生了多起新型冠状病毒(nCoV)感染的肺炎。nCoV主要通过近距离飞沫传播和接触传播,人群普遍易感,加之春运特殊时期,短期内nCoV肺炎患者确诊病例、重症病例、疑似病例均急剧上升。疫情引发医务人员及公众对口罩的大量需求,市面上的口罩种类繁多,不同口罩适用范围各不相同,不同类型的口罩遵循不同的标准。作者调研各国口罩应用范围及相关标准,对口罩的发展历史、分类、标准、评价指标等进行梳理,以期为医务人员及公众提供帮助。

食管引流型与标准型喉罩通气道在全身麻醉患者的应用

目的 比较食管引流型喉罩通气道（PLMA）和标准型喉罩通气道（SLMA）在全身麻醉患者的应用。方法 ASAⅠ～Ⅱ级择期整形外科手术患者60例，随机均分为PLMA组和SLMA组，常规麻醉诱导后，分别插入PLMA或SLMA，并将通气罩充气至60cmH2O。评价两种喉罩通气道的插入特征、气道密封压和漏气部位，记录麻醉诱导前后、喉罩插入时和喉罩插入后5min内SBP、DBP和HR的变化情况。记录麻醉期间发生的呼吸并发症和呼吸道损伤情况。结果 PLMA组首次插入即获得满意肺通气的例数高于SLMA组，但PLMA组操作时间明显长于SLMA组（P〈0．05）。PLMA组通气罩充气量和气道密封压明显高于SLMA组（P＜0．05）。两组插入操作所致的血液动力学反应相似，而且均非常轻微。结论 与SLMA相比，PLMA可达到更好的气道密封性，并可提供良好的胃管插入通路，是全身麻醉患者安全有效的呼吸道管理工具之一。

食管引流型与标准型喉罩通气道用于正压通气的自身对照研究

目的 采用随机自身对照设计方法比较食管引流型喉罩通气道（PLMA）和标准型喉罩通气道（SLMA）用于间歇正压通气的有效性。方法 选择50例经美国麻醉医师协会（ASA）身体状态分级标准分为1～2级、拟在全身麻醉下实施择期整形外科手术患者。在常规麻醉诱导后，顺序插入PLMA和SLMA，将通气罩内压充气至60cmH2O（1cmH2O=0．098kPa），评价两种喉罩通气道充气前后的肺通气满意度和气道密封压，同时进行光导纤维支气管镜（FOB）评分，确定通气罩的解剖位置。然后将潮气量设定为10ml／kg实施间歇正压通气，记录间歇正压通气后连续5次呼吸的平均呼潮气量和平均吸气峰压。结果 在通气罩未充气情况下，插入PLMA后有46例（92％）患者获得了良好和尚可的肺通气效果，而插入SLMA后仅有22例（44％）患者获得了良好和尚可的肺通气效果；PLMA的气道密封压显著高于SLMA（P〈0．05）。将通气罩内压充气至60cmH2O，采用PLMA的50例患者均获得良好的肺通气效果，但采用SLMA时仅有28例获得良好的肺通气效果；PLMA所需的充气量和充气后获得的气道密封压均显著高于SLMA（P均〈0．05）。采用PLMA时所有患者的气道密封压均高于或等于采用SLMA时；采用PLMA时除2例患者外，其他患者所需的充气量也均高于采用SLMA时。PLMA通气罩位置的FOB评分显著低于SLMA（P〈0．05）。采用PLMA维持气道的29例患者和采用SLMA维持气道的21例患者的平均呼潮气量、吸气峰压及维持气道时间差异均无显著性（P均〉0．05）。结论 与SLMA相比，PLMA可为正压通气提供更好的气道密封压，而且对声门和食管上端具有潜在的隔离作用，用于正压通气时PLMA比SLMA更有效、更安全。

食管引流型喉罩和标准型喉罩在腹腔镜胆囊切除手术麻醉中通气和呼吸力学的比较

目的比较食管引流型喉罩(PLMA)和标准型喉罩(SLMA)在腹腔镜胆囊切除手术中的应用,观察通气效果及气腹前、中、后呼吸力学的变化,为临床安全有效地使用喉罩提供参考。方法选择美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级、择期行腹腔镜胆囊手术的患者60例,随机均分为PLMA组和SLMA组,两组均应用4号喉罩；PLMA组沿食管引流孔插入14号胃管。观察两组喉罩一次置入的成功率、漏气率、呼吸道密封压及胃胀气情况。以BicoreCP100多功能呼吸监护仪监测气腹前、后10 min及放气腹后5 min的呼气末二氧化碳分压(PETCO_2)、气道峰压(PIP)、气道阻力(Raw)和胸肺顺应性(CL)。结果SLMA组一次置入的成功率为96．7%,PLMA组为93．3%。插入时间SLMA组为(28±10)s,PLMA组为(39±15)s；呼吸道密封压SLMA组为(16±3)cm H_2O,PLMA组为(26±4)cm H_2O。PLMA组均成功插入胃管。SLMA组8例患者出现胃胀气,PLMA组无一例出现胃胀气。SLMA组漏气率明显高于PLMA组(P＜0．05),但气腹前、后漏气率的差异无显著性。两组患者气腹后PETCO_2、PIP、Raw均较气腹前明显升高(P＜0．05),CL明显降低(P＜0．05),但两组间差异无显著性。结论PLMA完全适用于腹腔镜胆囊切除手术,且与SLMA相比密封性更好,安全性更高。

国内外口罩标准综述——N95、KN95、FFP2口罩与标准

随着新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作的不断深入,N95、KN95、FFP2等专业名词在网络上引发广泛关注,口罩标准进入了公众视野。本文对比国内外口罩标准,包括我国的国家标准和行业标准,美国、欧洲、韩国、日本、澳大利亚等国外标准,重点关注普通口罩和医用口罩的过滤效率,从标准角度探究N95、KN95、FFP2的出处与定义,并归纳出国内外口罩标准过滤效率的对比表,为防疫工作和消费者选用提供了参考。

口罩过滤效率检测标准的分析

分析了国内外口罩过滤效率的相关标准,论述了标准中规定的具体技术要求与检测方法,以及口罩过滤效率检测介质的选取具体要求,并对其进行了评述,以利于完善健全我国各行业的口罩标准,规范我国口罩市场,保障口罩使用者健康和生活品质。

双管喉罩麻醉在妇科全身麻醉中的应用效果

目的探析双管喉罩麻醉在妇科全身麻醉中的应用效果与安全性。方法选择本院妇科收治的96例行腹腔镜妇科手术患者分为观察组和对照组,观察组采用双管喉罩,对照组采用标准型喉罩,比较两组的插入时间、首次插管成功率、患者肺通气满意度及不良反应发生率。结果观察组的插入时间明显长于对照组,首次插管成功率及患者肺通气满意度分别为91.67%和100.00%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为12.5%,明显低于对照组的39.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双管喉罩麻醉应用于妇科全身麻醉具有较好的临床效果,能有效延长插入时间,提高首次插管成功率,还可减少不良反应,安全性高,值得推广应用。

下颌第二恒磨牙远中舌侧尖间距作为成人喉罩型号选择方法的可行性

目的探讨下颌第二恒磨牙远中舌侧尖间距作为成人喉罩型号选择方法的可行性。方法选择使用喉罩行择期手术的患者68例,随机分为两组:标准体重(B组)和下颌第二恒磨牙远中舌侧尖间距(D组),每组34例,根据结果选择相应型号的喉罩。患者予全麻诱导,插入选定型号的喉罩。行喉罩漏气和纤支镜下对位检查,满意后行机械通气。术毕患者清醒后拔除喉罩,观察并记录喉罩上血丝情况。术后随访患者咽喉部并发症情况。结果 D组纤支镜下3和4级的例数(32例)多于B组(26例),差异有统计学意义(P<0.05)。两组中纤支镜下1和2级行正压通气成功8例,失败2例,镜下3和4级行正压通气成功58例,无失败病例,纤支镜下分级与喉罩正压通气成功率之间有明显相关性(P<0.05)。两组中同一患者按两种方法选择的型号不一致时,按B组方法选出的型号纤支镜下1和2级为5例,镜下3和4级为1例;按D组方法选出的型号纤支镜下无1级和2级病例,镜下3和4级为6例;两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据下颌第二恒磨牙远中舌侧尖间距选择喉罩型号的方法可增加喉罩插入后与声门最佳对合的概率,从而提高喉罩正压通气的成功率,在临床实践中具有可行性。