靶向MMP-9脱氧核酶抑制人肺腺癌细胞的粘附与迁移的实验研究

背景与目的脱氧核酶(DNAzyme,Deoxyribozyme)具有高效的催化活性和特异的序列识别能力,可特异性切割靶RNA使其失去生物学活性,从而抑制靶RNA的基因表达。本实验通过探讨靶向MMP-9的脱氧核酶对人肺腺癌A549细胞的细胞粘附与迁移能力的影响,为使用脱氧核酶抑制肺癌的浸润转移提供理论依据。方法设计靶向MMP-9的脱氧核酶,应用oligofectamine将脱氧核酶转染到A549细胞中,采用Western blot方法检测细胞中MMP-9的表达,以及利用细胞粘附与迁移试验观察脱氧核酶干预后细胞粘附与迁移能力的变化。结果在靶向MMP-9脱氧核酶干预后,细胞中MMP-9的表达较对照组与空白组显著减低(P<0.01),同时发现细胞的粘附率、迁移速度均显著降低(P<0.01)。结论靶向MMP-9的脱氧核酶能够抑制人肺腺癌A549细胞中MMP-9的表达,并且有效阻止细胞的粘附与迁移。

重组人白细胞介素-11对肺腺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的观察重组人白细胞介素-11(rh IL-11)对肺腺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并初步探讨其影响机制。方法分别以0、10、20、50、100μg/L终浓度的rh IL-11作用于A549细胞,MTT法测定A549细胞增殖程度;用0、10、40、80μg/L终浓度的rh IL-11作用于A549细胞,划痕实验和Transwell侵袭实验测定A549细胞的迁移和侵袭能力;Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白水平的表达。结果 rh IL-11对A549细胞增殖能力无影响;rh IL-11作用于A549细胞后,细胞的迁移和侵袭能力显著增强;rh IL-11能显著上调MMP-2和MMP-9的表达,且表达随rh IL-11浓度的增高而增高(P<0.05)。结论 rh IL-11能够促进A549细胞的迁移和侵袭,促进MMP-2、MMP-9上调为其可能的机制之一。