一株侵染日本松干蚧的病原真菌的分离及鉴定

从采集自然感染的日本松干蚧二龄若虫,分离纯化到一株定名为MM-2022的病原真菌。通过回接实验、形态特征观察、分子测序等方法,确定该菌株为Penicillium cairnsense。分离获得的自然感染致死日本松干蚧的原生病原真菌—P.cairnsense,其在PDA和SDAY培养基上的菌落颜色、质地和扫描电镜结果均存在差异。该菌株培养在PDA的菌落正面呈暗灰绿色,背面呈浅黄绿色,质地粉末状或颗粒状,分生孢子梗饱满,帚状枝显著双轮生,瓶状瓶梗每轮7~9个,分生孢子呈球形或近球形,数量多;然而,在SDAY的菌落正面呈鲜黄色,背面呈黄褐色或暗黄褐色,质地绒状,分生孢子梗不饱满、分生孢子和瓶梗数量相对较少。该菌株rDNA序列与GenBank中P.cairnsense序列相似性达99%,系统发育树上分在同一分支。

日本松干蚧生物防治研究进展

生物防治是防控林业害虫危害的重要手段之一,作为一种绿色防控技术在对日本松干蚧的防治中更符合当前社会对环保的要求。本文从天敌昆虫资源、致病微生物、昆虫性信息素及选育抗性树种等4方面综述了日本松干蚧生物防治的研究进展,以期为日本松干蚧开展绿色防控提供参考。

基于MaxEnt模型预测日本松干蚧在贵州省的潜在分布

日本松干蚧(Matsucoccus matsumurae)是我国危险性林业有害生物之一,其种群严重危害松林安全。为探究日本松干蚧分布和扩散规律,通过实地调查日本松干蚧分布和虫口密度,并基于最大熵(MaxEnt)模型预测了日本松干蚧在贵州的潜在分布。结果显示,模型预测结果较好地反映日本松干蚧在贵州省的分布情况,日本松干蚧主要分布在遵义市中南部区域,其中汇川区、新蒲新区、绥阳县是日本松干蚧的高分布区,红花岗区为中分布区,播州区、桐梓县、正安县为低分布区;年温度变化范围和年均降水量是影响日本松干蚧分布的重要环境变量;虫口密度调查统计显示,日本松干蚧在遵义市的平均虫口密度为25头/10 cm^(2);日本松干蚧将继续扩大分布范围,具有向四周辐射扩散的趋势,未来可能在遵义形成全面分布格局,须加强对分布区日本松干蚧的防治。

外来入侵有害生物日本松干蚧的发生与防治效果

为有效控制外来入侵有害生物日本松干蚧的发生危害,减少虫害造成的经济损失,通过2019~2021年3年设置日本松干蚧固定样地进行了监测调查,2021年3月在日本松干蚧第1代若虫展露期开展了药物筛选。结果表明:30%噻虫胺/噻嗪酮和48%毒死蜱乳油防治效果为最佳,2021年9月利用无人机在日本松干蚧第2代若虫展露期开展超低空药剂喷雾防治试验,通过3次药效检查,日本松干蚧若虫期虫口减退率达90%左右,一定程度上控制了日本松干蚧的扩散蔓延和危害。通过调查初步掌握了日本松干蚧在贵州省遵义市的分布、发生面积和危害情况,观察到日本松干蚧在遵义市的生物学特性和发生扩散规律,可为防治日本松干蚧提供参考。

日本松干蚧的发生及综合防治措施研究

通过对日本松干蚧的形态特征、生物学特性、危害特征等因素研究,分析其发生规律,研究松干蚧的发生规律与传播途径,通过研究发现其发生的条件与温度、湿度和气象有相关性,有针对性地提出对日本松干蚧的综合防治策略,以期为防治该虫害提供参考。

日本松干蚧(同翅目:松干蚧科)发育过程中形态、习性及天敌

【目的】研究日本松干蚧各龄期在我国3个气候区的发生时间、形态特征、生活习性及天敌昆虫,为有效监测日本松干蚧发育和种群动态、确定最佳的防治时期提供依据。【方法】根据日本松干蚧在我国的分布现状,选择辽宁省抚顺市(LNFS)、山东省青岛市(SDQD)和浙江省金华市(ZJJH)作为3个气候区的代表,于2011—2013年,在日本松干蚧危害的林区布点,采用野外连续调查和室内显微镜检相结合的方法进行研究。【结果】1)日本松干蚧在3个气候区1年都发生2代,以1龄寄生若虫越冬,但各虫态的发育历期明显不同,ZJJH种群3月上旬开始出蛰,SDQD和LNFS种群4月下旬—5月上旬才出蛰,LNFS种群在10月份进入越冬期,而ZJJH种群在12月才开始越冬。2)日本松干蚧雌雄两性在不同发育阶段具有不同的形态特征和泌蜡特点,初孵化的1龄若虫具有发达的触角和足,虫体表面未分泌蜡质;1龄若虫固定寄生后,开始分泌白色蜡丝,隐蔽于树皮缝隙下;2龄若虫的触角、眼和足均消失,虫体表面具有薄的蜡质层,称"珠形期";春季2龄若虫大量取食后,虫体膨大部分暴露,可见虫体表面蜡质,为"显露期";雄性3龄若虫具有发达的触角和足,初期爬行灵活,寻找化蛹场所,随后虫体表面的蜡腺分泌白色蜡丝,形成蜡茧;在蜡茧内经历预蛹和蛹期2个阶段;雄成虫头部具有1对长的触角和1对复眼,胸部具1对前翅,后翅退化为平衡棒,腹部的第7腹节背面有成簇的柱状管腺分泌白色的长蜡丝,腹部末端具交配器;雌成虫与3龄雄若虫形态相似,但胸部和腹部肥大;雌成虫初期体表泌蜡不明显,交尾后,分泌蜡丝形成卵囊。3)日本松干蚧的天敌昆虫已记录14科59种,其中半翅目的花蝽科、脉翅目的草蛉科和鞘翅目的瓢虫科是主要类群。【结论】本研究首次系统描述了日本松干蚧各龄期的发育过程和形态特征变化,特别是2龄若虫珠形期和显露期的特点,3龄雄若虫分泌蜡丝、结茧和化蛹过程,雄成虫的羽化、求偶和交配行为,雌成虫的分泌卵囊和产卵行为;日本松干蚧各虫态在3个气候区发育历期不同,出蛰和越冬时间不同,是由当地气温变化决定的;春季2龄若虫显露期到雄性3龄若虫和雌成虫的活动期是防治的关键期;天敌活动春季以瓢虫为主,夏季和秋季以花蝽和草蛉为主。

利用GARP生态位模型预测日本松干蚧在中国的地理分布

采用GARP生态位模型预测分析了松属植物的重要入侵害虫日本松干蚧Matsucoccusmatsumurae (Kuwana)在中国的潜在地理分布。对现有分布地点的分析表明 :日本松干蚧在我国的扩散蔓延有三个主要阶段 ,即零散分布期、逐步扩散期和迅速蔓延期。全国范围内的预测显示 :该虫可以在中国 2 7个省、市、自治区生存 ,主要集中在东北和东部沿海地区 ;在全国扩散的趋势是向内陆发展。对辽宁省和吉林省地进一步预测分析验证了该方法的准确性 ,其蔓延趋势与全国的预测结果相一致 ;同时还确定了 6个高度危险区和 13个影响该虫扩散的关键区。

栗角斑蚜与红点唇瓢虫种群空间格局的地统计学分析

应用地统计学方法对栗角斑蚜及其天敌种群的空间结构和空间相关性进行研究。结果表明,在板栗生长的4～7月和9月等5个时期,栗角斑蚜种群的半变异函数模型是球形,在林间基本上呈聚集型分布。只是在个别时期(8月和10月),栗角斑蚜种群的半变异函数为直线型,在林间的空间格局为随机分布或均匀分布。红点唇瓢虫种群的半变异函数模型均为球形,在林间呈聚集型分布。栗角斑蚜种群和红点唇瓢虫种群的实验半变异函数曲线模糊贴近度在不同时期均较高,同域效应明显。

气象条件对日本松干蚧越冬死亡率的影响

日本松干蚧是危害松树的重要害虫,越冬期气象条件是影响种群变动的重要因子。利用判别法,选取对日本松干蚧越冬死亡率影响较大的气象因子,并分析这些因子对越冬死亡率的影响。结果表明,11月各旬平均最低气温、12月下旬平均最低气温、3月上旬平均最低气温越低,日本松干蚧越冬死亡率越高;4月上旬降水量越大,其死亡率越高。选择资料时间序列较长且与日本松干蚧越冬死亡率相关密切的气象因子,建立了日本松干蚧越冬死亡率预测模型,经检验,模型准确率72%左右,对于监测及防控日本松干蚧具有一定应用价值。

日本松干蚧对东北地区的入侵及其蔓延可能性分析

日本松干蚧Matsucoccus matsumurae (Kuwana)是松属植物Pinus spp.毁灭性害虫。依据其寄主分布和自然地理状况,讨论该虫在东北地区进一步侵入的可能性;依据日本松干蚧的生物学特性和对寒冷气候的适应,在中国传播为害规律及东北地理和松属植物的特点对日本松干蚧进一步的可能传播路线进行分析;结果认为日本松干蚧对吉林省寒冷冬季的-40℃可以适应,具较强的自然扩散能力,人为传播机会也较多。在吉林省可进一步向北部和东部蔓延;也有可能进入黑龙江省。而且,一旦日本松干蚧进入黑龙江省,其种群定居繁衍的可能性也是肯定的;按照生物入侵理论,一个物种的成功侵入,要经过引入——定居与成功建立种群——时滞阶段——扩散及暴发4个阶段。日本松干蚧目前在东北地区已处于扩散暴发的阶段。

气候变化对中国东北地区日本松干蚧传播扩散的影响

基于气候资料和日本松干蚧传播资料,根据传播扩散范围及入侵地的气候特征,分析了日本松干蚧主要影响因子的年代变化对日本松干蚧在东北地区扩散的影响。结果表明:东北地区最冷月各旬及月平均最低气温总的呈升高趋势(r=0.86,P<0.05),冬季极端最低气温也有缓慢上升趋势(r=0.93,P<0.01),其年代间的冷暖变化与日本松干蚧在东北地区扩散有明显的相关性。1月平均最低气温和冬季极端最低气温明显升高的20世纪70年代和90年代,日本松干蚧快速扩散、危害地虫口密度大、危害程度重。日本松干蚧大范围扩散和爆发都发生在1月份最低气温较高的年份。1月最低气温和冬季极端最低气温升高是日本松干蚧在东北地区传播扩散的重要因素。复苏后的降水量、卵孵化期的空气相对湿度和夏季最高气温的年代变化对日本松干蚧扩散的影响不显著。

温度对越夏代日本松干蚧发育和扩散的影响

日本松干蚧是为害松树的外来入侵害虫,一年发生两代即越冬代和越夏代,目前在东北地区逐渐向北扩散蔓延。随着地理纬度升高,夏季热量条件能否满足越夏代日本松干蚧的生长发育并产下健康的卵是其进一步为害和扩散的基础。本文通过温度控制进行了10、15、20和25℃共4个温度梯度的模拟试验,同时,对日本松干蚧的高温耐受能力进行测试。结果表明:25℃条件下日本松干蚧发育最快,20℃时生长发育进度与当地野外条件下相当,15℃时发育较缓慢,10℃条件下日本松干蚧卵孵化迟缓,无法完成正常发育并繁殖下一代,故10℃可以作为阻止日本松干蚧北扩的下限温度,根据这一指标,越夏代日本松干蚧可以继续向北扩散至黑龙江所有区域。耐高温测试结果表明,持续生活在东北地区的日本松干蚧耐高温能力仍很强,若传到南方高温区域仍可继续生存扩散。研究结果可为探究东北地区越夏代日本松干蚧适宜生存范围提供依据。

日本松干蚧3个地理种群的遗传分化

选择我国松干蚧分布的代表性地区——浙江金华(ZJJH)、山东青岛(SDQD)、辽宁抚顺(LNFS)采集松干蚧雌成虫,采用优化的RAPD技术和筛选的4条长度为10 bp的随机引物,测定分析3个地理种群松干蚧的遗传多样性及遗传分化。结果表明:从松干蚧单头雌成虫抽提总DNA可以获得足量用于RAPD-PCR反应的模板DNA,雌成虫总DNA分子质量为9 416 bp;在物种水平上,3次重复的种群间分化系数(G st)分别为0.207 8,0.191 9和0.207 5,表明总的遗传变异中分别有20.78%,19.19%和20.75%的变异存在于种群之间,79.22%,80.81%和79.25%的变异存在于种群内;3次重复中ZJJH与SDQD的Nei's遗传距离均为最小,分别是0.040 7,0.035 5和0.044 9,SDQD与LNFS的遗传距离均为最大,分别是0.065 0,0.056 2和0.067 3,表明3个地理种群有着很近的亲缘关系,属于同一虫种;基于Nei's遗传距离,利用UPGMA法进行聚类分析的结果表明3个地理种群都属于同一物种,并且在3次重复中ZJJH种群均与SDQD种群先聚为一簇,说明这2个种群间关系较近。

自然变温有效积温模型研究及在日本松干蚧若虫发生期预测上的应用

根据对日本松干蚧Matsucoccus matsumurae(Kuwana)发生期自然积温的分析,提出了自然变温条件下有效积温模型K=∑T-N×C(T≥C),并将N1=(C×N0+K-∑T)÷(T1-C)用于预测日本松干蚧若虫发生期,越冬若虫始见期K=5.767 8±15.825 6℃·d,C=7.989 7±1.151 2℃,高峰期K=111.022 8±163.838 4℃·d,C=6.899 2±5.986 7℃。

基于气候适宜度的东北地区日本松干蚧扩散风险评估

为了明确日本松干蚧在东北地区可能扩散区域,根据日本松干蚧生长发育所需的气象条件,利用关键期气候资料,采用几何平均方法建立了气候适宜度经验公式,分析了日本松干蚧在东北未感染地区的气候适宜度,对日本松干蚧在东北地区传播扩散的风险进行了定量化评估。结果表明:黑龙江西南部、中南部、东部及吉林境内日本松干蚧入侵的可能性最大;进入绥化一带气象条件也较为适宜,日本松干蚧也可在此地生存繁衍并蔓延;该虫进一步扩散到黑河北部、伊春北部等地其生存会受到一定的威胁,气象条件异常寒冷的冬天会造成越冬若虫的大量死亡,被积雪覆盖的幸存下来的松干蚧会继续繁衍生息,或由外地传入的松干蚧继续生存发展,日本松干蚧生存北界将会止于此区域;大兴安岭地区北部冬季气候寒冷,夏季积温不足,气象条件不适宜日本松干蚧生存,日本松干蚧继续北扩蔓延进入大兴安岭地区的可能性很小。

日本松干蚧不同虫态的泌蜡特点及FAS与FAE的含量变化

本文采用显微观察技术及酶含量测定方法,对日本松干蚧Matsucoccus matsumurae(Kuwana)分泌蜡质的几个虫态及各虫态虫体内与蜡质合成相关的脂肪酸合成酶(FAS)和脂肪酸延伸酶(FAE)的含量变化进行了研究。结果表明:雄性泌蜡主要在二龄若虫期和三龄若虫期,前者为珠形若虫,虫体分泌少量湿蜡,在体表形成薄蜡层,由气门周缘分泌蜡丝,后者泌蜡量大,为蜡丝结茧;雌性泌蜡主要在二龄若虫和雌成虫泌蜡形成卵囊期。FAS含量变化与泌蜡活动关系密切,在雄性的三龄若虫期最高,二龄若虫期次之,蛹期最低;雌性成虫泌蜡前和中期FAS含量最高,产卵完毕时最低,二龄若虫期居中;FAE含量与FAS变化相似,但在二龄若虫期也较高。这说明FAS和FAE参与了蜡质合成过程。

两种吡虫啉水剂对日本松干蚧防治效果研究

采用浸药法和打孔注射法,测定了两种吡虫啉水剂对日本松干蚧的防治效果。室内药效试验结果表明,施药5d后,5%吡虫啉盐酸盐水剂和5%吡虫啉乙酸盐水剂对日本松干蚧的防治效果分别可以达到55.36%和70.17%。林间试验结果表明,5%吡虫啉乙酸盐水剂可将日本松干蚧虫口密度由0.63头/cm2(中度发生)降低至0.13头/cm2(轻度发生),防治效果显著,具有极大的开发利用价值。

日本松干蚧的捕食性天敌及其数量动态

1982 ～1985 年在浙江省余杭市长乐林场等地, 记述了日本松干蚧的捕食性天敌13 科31 种, 其中属于蚂蚁类、蜘蛛类等7 种属为首次报道。瓢虫类和蚂蚁类在各种天敌中所占比例最大, 相应为35 % ～51 % 和30 % ～35 % 。蒙古光瓢虫、刻点艳瓢虫和隐斑瓢虫数量最多。在日本松干蚧密度上升时, 瓢虫类数量明显增加, 在日本松干蚧密度较低时螨类和蝽类的数量增加。日本松干蚧和松蚜同时发生时, 蚂蚁类、螨类和蝽类的数量增加, 瓢虫类和褐( 草) 蛉类数量减少。图1 表2

吉林省日本松干蚧的治理策略及措施

日本松干蚧1994年侵入吉林省,成为我省补充检疫性有害生物,对油松、赤松等树种构成了严重威胁。采取的治理策略是:在疫情重灾区,以更新改造、化学除治为主,营林措施为辅;在一般疫情发生区,以抚育等营林措施为主,以化学防治为辅,对无防治价值的疫林进行有计划的砍伐更新;在疫情保护区,建立隔离带和检疫检查站,阻断日本松干蚧的自然和人为传播扩散途径。经治理,减缓了日本松干蚧扩散蔓延速度,降低了为害程度,未造成寄主树种大面积集中连片死亡。

日本松干蚧还是辽宁松干蚧?

中国和日本广泛分布的应为日本松干蚧［Matsucoccusmatsumurae（kuwana）］。