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结核分枝杆菌MazF5毒素蛋白的生物信息学分析
1
作者
冯敏
刘畅
+4 位作者
苏继营
王琳琳
王晓强
伊正君
付玉荣
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2024年第8期891-895,共5页
目的 探究结核分枝杆菌MazF5蛋白的结构与功能。方法 从NCBI数据库获得编码MazF5基因信息及氨基酸的序列;运用Expasy的ProtParam应用插件分析蛋白理化性质;运用ProtScale、SignalP 4.1、TMHMM Serverv.2.0、NetPhos 3.1、YinOYang 1.2...
目的 探究结核分枝杆菌MazF5蛋白的结构与功能。方法 从NCBI数据库获得编码MazF5基因信息及氨基酸的序列;运用Expasy的ProtParam应用插件分析蛋白理化性质;运用ProtScale、SignalP 4.1、TMHMM Serverv.2.0、NetPhos 3.1、YinOYang 1.2软件分别预测蛋白的亲疏水性、信号肽、跨膜区、磷酸化位点及糖基化位点;运用SOMPA、SWISS-MODEL软件分别预测蛋白的二级和三级结构;运用DoGSiteScorer软件预测蛋白的小分子结合口袋;运用STRING数据库分析MazF5互作蛋白;运用BioEdit软件分析氨基酸序列同源性;运用ABCpred和SYFPEITHI对蛋白的B、Th、CTL细胞抗原表位进行预测。结果 MazF5蛋白分子式为C_(510)H_(866)N_(158)O_(149)S_7,所含原子数为1 690,由109个氨基酸组成。预测的等电点PI为9.00,半衰期为30 h,脂溶性指数是113.58,不稳定指数为51.82,为不稳定蛋白。此外,MazF5蛋白无信号肽、为非跨膜蛋白、拥有多个磷酸化及糖基化位点,二级结构中无规则卷曲含量最多。同时,它含有多个小分子结合区域,并能与MazE5、MazF3、MazF6、MazF9等多个蛋白相互作用。氨基酸序列同源性分析结果显示结核分枝杆菌与卡内特分枝杆菌同源性较高。MazF5蛋白还具有多个B、T细胞优势抗原表位。结论 MazF5蛋白存在多个位点和抗原表位,存在蛋白相互作用网络,具有多个小分子结合位点,是潜在的结核病检测血清标志物。
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关键词
结核分枝杆菌
毒素蛋白
mazf5
生物信息学
原文传递
题名
结核分枝杆菌MazF5毒素蛋白的生物信息学分析
1
作者
冯敏
刘畅
苏继营
王琳琳
王晓强
伊正君
付玉荣
机构
山东第二医科大学基础医学院
山东第二医科大学医学检验学院
出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2024年第8期891-895,共5页
基金
山东省自然科学基金面上项目(No.ZR2021MH401)。
文摘
目的 探究结核分枝杆菌MazF5蛋白的结构与功能。方法 从NCBI数据库获得编码MazF5基因信息及氨基酸的序列;运用Expasy的ProtParam应用插件分析蛋白理化性质;运用ProtScale、SignalP 4.1、TMHMM Serverv.2.0、NetPhos 3.1、YinOYang 1.2软件分别预测蛋白的亲疏水性、信号肽、跨膜区、磷酸化位点及糖基化位点;运用SOMPA、SWISS-MODEL软件分别预测蛋白的二级和三级结构;运用DoGSiteScorer软件预测蛋白的小分子结合口袋;运用STRING数据库分析MazF5互作蛋白;运用BioEdit软件分析氨基酸序列同源性;运用ABCpred和SYFPEITHI对蛋白的B、Th、CTL细胞抗原表位进行预测。结果 MazF5蛋白分子式为C_(510)H_(866)N_(158)O_(149)S_7,所含原子数为1 690,由109个氨基酸组成。预测的等电点PI为9.00,半衰期为30 h,脂溶性指数是113.58,不稳定指数为51.82,为不稳定蛋白。此外,MazF5蛋白无信号肽、为非跨膜蛋白、拥有多个磷酸化及糖基化位点,二级结构中无规则卷曲含量最多。同时,它含有多个小分子结合区域,并能与MazE5、MazF3、MazF6、MazF9等多个蛋白相互作用。氨基酸序列同源性分析结果显示结核分枝杆菌与卡内特分枝杆菌同源性较高。MazF5蛋白还具有多个B、T细胞优势抗原表位。结论 MazF5蛋白存在多个位点和抗原表位,存在蛋白相互作用网络,具有多个小分子结合位点,是潜在的结核病检测血清标志物。
关键词
结核分枝杆菌
毒素蛋白
mazf5
生物信息学
Keywords
Mycobacterium tuberculosis
toxin protein
mazf5
bioinformatics
分类号
R378.911 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
结核分枝杆菌MazF5毒素蛋白的生物信息学分析
冯敏
刘畅
苏继营
王琳琳
王晓强
伊正君
付玉荣
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2024
0
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参考文献
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