期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
苹果6–磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因Md6PGDH1的克隆和功能分析 被引量:3
1
作者 苏玲 刘鑫 +5 位作者 安建平 李浩浩 赵锦 郝玉金 王小非 由春香 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1225-1235,共11页
以‘嘎拉’苹果为材料,克隆了6–磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因Md6PGDH1(序列号:MDP0000279299)全长。序列分析显示,该基因包含一个长为1 047 bp完整的开放阅读框,编码347个氨基酸,分子量为36.430 k D,预测等电点为9.24。同源性分析表明Md6PG... 以‘嘎拉’苹果为材料,克隆了6–磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因Md6PGDH1(序列号:MDP0000279299)全长。序列分析显示,该基因包含一个长为1 047 bp完整的开放阅读框,编码347个氨基酸,分子量为36.430 k D,预测等电点为9.24。同源性分析表明Md6PGDH1还有另外3个同源基因;功能域分析表明Md6PGDH蛋白含有两个保守的绑定域;亚细胞预测表明Md6PGDH定位存在差异。分析Md6PGDH1启动子发现存在多个响应非生物胁迫的顺式作用元件。定量分析显示,Md6PGDH1在苹果的不同组织中都有表达,且受非生物胁迫诱导。原核诱导Md6PGDH1蛋白并进行蛋白酶活的测定,为后续蛋白功能鉴定奠定了基础。Md6PGDH1在苹果愈伤组织中过量表达,提高其抗盐胁迫的能力。 展开更多
关键词 苹果 Md6PGDH 表达分析 md6pgdh1 原核诱导 愈伤组织
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部