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苹果MdKS、MdKOA1基因克隆与表达分析
被引量:
7
1
作者
姜志昂
彭建营
孙建设
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期362-368,共7页
内根-贝壳杉烯合成酶基因(KS)、内根-贝壳杉烯酸氧化酶基因(KOA)是赤霉素合成途径的关键基因。通过touchdown PCR从‘短枝富士’茎尖组织中克隆得到KS和KOA基因的开放阅读框(ORF),分别命名为MdKS(GenBank登录号KF437681)和MdK...
内根-贝壳杉烯合成酶基因(KS)、内根-贝壳杉烯酸氧化酶基因(KOA)是赤霉素合成途径的关键基因。通过touchdown PCR从‘短枝富士’茎尖组织中克隆得到KS和KOA基因的开放阅读框(ORF),分别命名为MdKS(GenBank登录号KF437681)和MdKOA1(GenBank登录号为KF437682)。MdKS ORF长2211bp,MdKOA1 ORF长1509bp。氨基酸同源性分析表明,MdKS与已报道的其他植物物种的氨基酸序列具有45.2%-98.8%的同源性;MdKOA1与其他物种的氨基酸序列同源性为42.8%-99.4%。洋葱表皮的瞬时表达显示,MdKS蛋白定位于细胞核和细胞质;MdKOA1蛋白定位于细胞质中。荧光定量结果表明,MdKS与MdKOA1基因在SH40、SH28嫁接品种‘短枝富士’空间组织中的表达模式基本是一致的。在茎尖、幼果、枝皮中半矮化类型SH28嫁接‘短枝富士 ’MdKS和MdKOA1基因的表达量高于矮化类型SH40嫁接富士。
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关键词
MdKS
mdkoa1
克隆
亚细胞定位
表达
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职称材料
题名
苹果MdKS、MdKOA1基因克隆与表达分析
被引量:
7
1
作者
姜志昂
彭建营
孙建设
机构
河北农业大学园艺学院
出处
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期362-368,共7页
基金
国家现代苹果产业技术体系(CARS-28)
文摘
内根-贝壳杉烯合成酶基因(KS)、内根-贝壳杉烯酸氧化酶基因(KOA)是赤霉素合成途径的关键基因。通过touchdown PCR从‘短枝富士’茎尖组织中克隆得到KS和KOA基因的开放阅读框(ORF),分别命名为MdKS(GenBank登录号KF437681)和MdKOA1(GenBank登录号为KF437682)。MdKS ORF长2211bp,MdKOA1 ORF长1509bp。氨基酸同源性分析表明,MdKS与已报道的其他植物物种的氨基酸序列具有45.2%-98.8%的同源性;MdKOA1与其他物种的氨基酸序列同源性为42.8%-99.4%。洋葱表皮的瞬时表达显示,MdKS蛋白定位于细胞核和细胞质;MdKOA1蛋白定位于细胞质中。荧光定量结果表明,MdKS与MdKOA1基因在SH40、SH28嫁接品种‘短枝富士’空间组织中的表达模式基本是一致的。在茎尖、幼果、枝皮中半矮化类型SH28嫁接‘短枝富士 ’MdKS和MdKOA1基因的表达量高于矮化类型SH40嫁接富士。
关键词
MdKS
mdkoa1
克隆
亚细胞定位
表达
Keywords
MdKS
mdkoa1
cloning
subcellular location
expression
分类号
S661.1 [农业科学—果树学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苹果MdKS、MdKOA1基因克隆与表达分析
姜志昂
彭建营
孙建设
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
7
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