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木薯MeHB2转录因子的克隆与表达分析
被引量:
3
1
作者
丁泽红
付莉莉
+4 位作者
铁韦韦
颜彦
夏志强
王文泉
胡伟
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期1522-1527,共6页
该研究以木薯(Manihot esculenta Crantz)Ku50为实验材料,采用RT-PCR方法从叶片中克隆了1个HD-Zip基因MeHB2。MeHB2基因含有882bp的开放阅读框,编码293个氨基酸。蛋白质保守结构预测显示,MeHB2编码的蛋白含有Homeodomain、Leu zipper和H...
该研究以木薯(Manihot esculenta Crantz)Ku50为实验材料,采用RT-PCR方法从叶片中克隆了1个HD-Zip基因MeHB2。MeHB2基因含有882bp的开放阅读框,编码293个氨基酸。蛋白质保守结构预测显示,MeHB2编码的蛋白含有Homeodomain、Leu zipper和HD-Zip_N等结构域,属于HD-Zip II成员。进化树分析表明,MeHB2与麻疯树、杨树和杞柳中同源基因的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,低温胁迫、渗透胁迫、ABA和H2O2均可诱导MeHB2基因的表达,而盐胁迫抑制其表达。此外,MeHB2的表达量还受到遮荫胁迫的诱导。研究表明,MeHB2在木薯非生物逆境调控中扮演重要角色。
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关键词
木薯
HD-ZIP
mehb2
克隆
基因表达
下载PDF
职称材料
题名
木薯MeHB2转录因子的克隆与表达分析
被引量:
3
1
作者
丁泽红
付莉莉
铁韦韦
颜彦
夏志强
王文泉
胡伟
机构
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期1522-1527,共6页
基金
海南省自然科学基金(20163120
20153048)
文摘
该研究以木薯(Manihot esculenta Crantz)Ku50为实验材料,采用RT-PCR方法从叶片中克隆了1个HD-Zip基因MeHB2。MeHB2基因含有882bp的开放阅读框,编码293个氨基酸。蛋白质保守结构预测显示,MeHB2编码的蛋白含有Homeodomain、Leu zipper和HD-Zip_N等结构域,属于HD-Zip II成员。进化树分析表明,MeHB2与麻疯树、杨树和杞柳中同源基因的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,低温胁迫、渗透胁迫、ABA和H2O2均可诱导MeHB2基因的表达,而盐胁迫抑制其表达。此外,MeHB2的表达量还受到遮荫胁迫的诱导。研究表明,MeHB2在木薯非生物逆境调控中扮演重要角色。
关键词
木薯
HD-ZIP
mehb2
克隆
基因表达
Keywords
cassava
HD-Zip
mehb2
cloning
gene expression
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
木薯MeHB2转录因子的克隆与表达分析
丁泽红
付莉莉
铁韦韦
颜彦
夏志强
王文泉
胡伟
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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