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木薯MePIL1基因克隆与表达分析
被引量:
1
1
作者
丁泽红
铁韦韦
+4 位作者
付莉莉
颜彦
夏志强
王文泉
胡伟
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期72-78,共7页
旨在克隆木薯Me PIL1基因,揭示其在木薯遮荫等非生物逆境胁迫中的作用。用RT-PCR的方法从木薯栽培种Ku50叶片中克隆Me PIL1基因,对其进行序列比对和系统进化树分析,研究其在木薯野生种和栽培种之间的结构变异,并应用荧光定量PCR技术分...
旨在克隆木薯Me PIL1基因,揭示其在木薯遮荫等非生物逆境胁迫中的作用。用RT-PCR的方法从木薯栽培种Ku50叶片中克隆Me PIL1基因,对其进行序列比对和系统进化树分析,研究其在木薯野生种和栽培种之间的结构变异,并应用荧光定量PCR技术分析其表达特性。结果显示,克隆获得木薯Me PIL1基因,该基因具有一个1 578 bp的开放阅读框,编码525个氨基酸,含有一个HLH保守结构域。系统进化树分析表明,Me PIL1与其在杨树和杞柳中的同源基因聚在一起,亲缘关系较近。基因结构变异分析显示,Me PIL1在HLH结构域非常保守,其结构变异主要来自于栽培种与野生种之间的差异,且整体上分布比较均匀。表达分析结果显示,Me PIL1在叶片中高表达,而且其表达量受到遮荫和渗透胁迫的诱导。结果表明,成功克隆了木薯Me PIL1基因,并且Me PIL1在转录水平参与木薯对遮荫和渗透胁迫的应答。
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关键词
木薯
mepil1
遮荫
基因克隆
表达分析
下载PDF
职称材料
题名
木薯MePIL1基因克隆与表达分析
被引量:
1
1
作者
丁泽红
铁韦韦
付莉莉
颜彦
夏志强
王文泉
胡伟
机构
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期72-78,共7页
基金
海南省自然科学基金项目(20163120
20153048
314123)
文摘
旨在克隆木薯Me PIL1基因,揭示其在木薯遮荫等非生物逆境胁迫中的作用。用RT-PCR的方法从木薯栽培种Ku50叶片中克隆Me PIL1基因,对其进行序列比对和系统进化树分析,研究其在木薯野生种和栽培种之间的结构变异,并应用荧光定量PCR技术分析其表达特性。结果显示,克隆获得木薯Me PIL1基因,该基因具有一个1 578 bp的开放阅读框,编码525个氨基酸,含有一个HLH保守结构域。系统进化树分析表明,Me PIL1与其在杨树和杞柳中的同源基因聚在一起,亲缘关系较近。基因结构变异分析显示,Me PIL1在HLH结构域非常保守,其结构变异主要来自于栽培种与野生种之间的差异,且整体上分布比较均匀。表达分析结果显示,Me PIL1在叶片中高表达,而且其表达量受到遮荫和渗透胁迫的诱导。结果表明,成功克隆了木薯Me PIL1基因,并且Me PIL1在转录水平参与木薯对遮荫和渗透胁迫的应答。
关键词
木薯
mepil1
遮荫
基因克隆
表达分析
Keywords
cassava
mepil1
shade stress
gene clone
expression analysis
分类号
S533 [农业科学—作物学]
Q943.2 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
木薯MePIL1基因克隆与表达分析
丁泽红
铁韦韦
付莉莉
颜彦
夏志强
王文泉
胡伟
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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