枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)在芽孢形成过程中的几个关键事件

在枯草芽孢杆菌形成芽孢的整个过程中,基因表达的方式主要由Spo0A、σH、σF、σE、σG和σK等因子来控制。不对称分裂(asymmetricdivision)和裹吞作用(engulfment)是芽孢形成过程中经历的两个非常特殊的形态结构变化。各sigma因子出现的时间与地点都与这两个形态结构的变化紧密相连。本文将主要介绍芽孢形成起始点的调控,不对称分裂和裹吞作用发生的机制与σF、σE、σG和σK等sigma因子活化的时间和地点等方面的研究近况。

山西电力波分系统10GE业务基于MESH网络的智能恢复应用

简要介绍了山西电力主干光纤通信网密集波分复用系统工程概况,以长治地调到山西省中心南的10GE应用为例,阐述了10GE业务的建立以及故障发生时智能恢复的应用。

卡介菌基因组 DNA和卡介菌多糖核酸免疫调控活性的比较(英文)

目的 :比较研究卡介菌 (Mycobacterium bovis Bacillus Calm ette- Guérin,BCG)基因组 DNA(BCG- DNA)和卡介菌多糖核酸 (BCG- PSN)的免疫调控活性。 方法 :制备高纯度的 BCG- DNA,小鼠脾细胞 (splenocyte)和人外周血单个核细胞 (pe-ripheral blood m ononuclear cell,PBMC)分别与 BCG- DNA和 BCG- PSN共同培养 72 h,采用 EL ISA方法检测细胞培养上清中 IFN -γ的水平。结果 :所制备的 BCG- DNA纯度较高 ,DNA含量达 95 .3%。琼脂糖电泳显示 :BCG- DNA片断大小集中于2 0 0～ 2 5 0 bp。EL ISA结果表明 BCG- DNA与 BCG- PSN均可显著激活小鼠脾细胞和人外周血单个核细胞 ,有效诱导 IFN-γ的产生 (P<0 .0 1 )。当浓度达 1 0μg/ m l以上时 ,BCG- DNA免疫调控作用优于 BCG- PSN(P<0 .0 1 )。 结论 :BCG- DNA可显著诱导 Th1型细胞因子 IFN-γ的产生 。

2株枯草芽孢杆菌全基因组重测序分析

目的:研究枯草芽孢杆菌的野生菌株(environmental strain)和驯化菌株(domesticated strain)基因组差异,为后续研究枯草芽孢杆菌分泌抗菌相关物质能力提供数据支持。方法:对2株枯草芽孢杆菌野生菌株Km及CMCC63528进行全基因组测序,并与实验室驯化菌株B.subtilis 168进行序列比较。利用进化树分析菌株的关系;利用皮尔逊相关系数分析菌株间蛋白基因的序列变化关系;用错义突变和同义突变频率计算转化相关基因的序列变化。结果:2株野生菌株与B.subtilis 168相比各有20000多个单核苷酸多态性位点(single nvcleotide polymorphism,SNP),其中9217个SNP是2株野生菌共有的。进化分析发现2株菌属于subtilis亚种,其错义突变基因显著相关,前100个高度变化的错义突变基因有1/3是相同的。2株野生菌中comG operons,comC,comEC和nucA等与转化及分泌相关基因的序列与B.Subtilis 168相比均发生了显著改变。结论:2株枯草芽孢杆菌野生菌株和驯化菌株之间有明显的序列差异,2株野生菌株之间相对于驯化菌株其序列变异的基因高度相关。野生菌株和驯化菌株间与蛋白分泌及DNA提取相关的基因序列变化明显。该数据为研究和改造枯草芽孢杆菌以提高其生产和分泌抗菌物质的能力提供一定的序列依据。

宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型转化基因E_7的检测

用聚合酶链反应扩增宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型 E_7基因,获得含完整 E_7基因的312 bp 片段。分析22例宫颈癌样品,E_7基因的检出率为45.5%,40例宫颈炎中 E_7基因的检出率为5%。这一方法为进一步研究 E_7基因在宫颈癌发生中的作用奠定基础,并可用于宫颈癌的诊断与防治。

应用免疫组织化学染色S-P法检测肺癌组织中P^(53)抑癌基因产物的表达

运用免疫组织化学技术——S-P 法,检测了78例肺癌组织中的 P^(53)抑癌基因产物——P^(53)蛋白的表达。结果发现肺癌组织的 P^(53)蛋白表达率为53.8%(42/78)。从而进一步证实了 P^(53)抑癌基因突变与肺癌的关系。

非嗜碱突变株的筛选

以带有Ｔｎ５的大肠杆菌（Ｔｎ５ＧｍｌＱβλ：Ｆ’ｌａｃ＋ｐｒｏ＋／△ｌａｃｐｒｏｖａｌｒ）作为供体。兼性嗜碱细菌ＮＴＴ８９（ＫｍｓＡｍｐｒ）为受体，采用滤膜杂交的方法，然后在含有卡那霉素和氨苄青霉素的平板上得到双抗菌落，可得出Ｋｍｒ的转移频率远远大于供受体菌的自发突变率，然后把得到的双抗菌落进行筛选，获得５株非嗜碱性突变株。

载脂蛋白B第26外显子基因多态性与冠心病的关系

采用热启动ＰＣＲ结合ＲＦＬＰ的方法分析９０例冠心病患者和１２０名健康对照者载脂蛋白Ｂ基因第２６外显子Ｍｓｐ１位点的多态性，产生３种基因型：Ｍ１Ｍ１、Ｍ１Ｍ２、Ｍ２Ｍ２。冠心病组等位基因Ｍ１、Ｍ２频率分别是０．９１７，０．０８３；对照组Ｍ１、Ｍ２频率分别为０．９７５，０．０２５，基因频率在两组间差异有显著性意义。少见等位基因Ｍ２在冠心病组较多见。但各基因型之间血脂、脂蛋白、载脂蛋白在两组中差异均无显著性。这种基因多态性是否影响ＡｐｏＢ与ＬＤＬ受体的结合，从而促进冠心病、高脂血症等疾病的发展，尚有待进一步研究探讨。