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DROUGHT-INDUCED UNKNOWN PROTEIN 1 positively modulates drought tolerance in cultivated alfalfa(Medicago sativa L.)
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作者 Dong Luo Xi Zhang +4 位作者 Jie Liu Yuguo Wu Qiang Zhou Longfa Fang Zhipeng Liu 《The Crop Journal》 SCIE CSCD 2023年第1期57-70,共14页
Alfalfa is the most widely cultivated perennial legume forage crop worldwide.Drought is one of the major environmental factors influencing alfalfa productivity.However,the molecular mechanisms underlying alfalfa respo... Alfalfa is the most widely cultivated perennial legume forage crop worldwide.Drought is one of the major environmental factors influencing alfalfa productivity.However,the molecular mechanisms underlying alfalfa responses to drought stress are still largely unknown.This study identified a drought-inducible gene of unknown function,designated as Medicago sativa DROUGHT-INDUCED UNKNOWN PROTEIN 1(MsDIUP1).MsDIUP1 was localized to the nucleus,chloroplast,and plasma membranes.Overexpression of MsDIUP1 in Arabidopsis resulted in increased tolerance to drought,with higher seed germination,root length,fresh weight,and survival rate than in wild-type(WT)plants.Consistently,analysis of MsDIUP1 over-expression(OE)alfalfa plants revealed that MsDIUP1 also increased tolerance to drought stress,accompanied by physiological changes including reduced malondialdehyde(MDA)content and increased osmoprotectants accumulation(free proline and soluble sugar),relative to the WT.In contrast,disruption of MsDIUP1 expression by RNA interference(RNAi)in alfalfa resulted in a droughthypersensitive phenotype,with a lower chlorophyll content,higher MDA content,and less osmoprotectants accumulation than that of the WT.Transcript profiling of alfalfa WT,OE,and RNAi plants during drought stress showed differential responses for genes involved in stress signaling,antioxidant defense,and osmotic adjustment.Taken together,these results reveal a positive role for MsDIUP1 in regulating drought tolerance. 展开更多
关键词 medicago sativa l. MsDIUP1 Drought stress Antioxidant defense Osmotic adjustment
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Comparative transcriptome analyses reveal that the MsNST1 gene affects lignin synthesis in alfalfa(Medicago sativa L.)
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作者 Qiang Zhou Pei Mao +7 位作者 Dong Luo Xutian Chai Hao Deng Qiangen Fang Longfa Fang Zhibiao Nan Jiangqi Wen Zhipeng Liu 《The Crop Journal》 SCIE CSCD 2022年第4期1059-1072,共14页
As the second most abundant natural polymer,accounting for approximately 30%of the organic carbon in the biosphere,lignin plays an essential role in plant development.However,a high lignin content affects the nutritio... As the second most abundant natural polymer,accounting for approximately 30%of the organic carbon in the biosphere,lignin plays an essential role in plant development.However,a high lignin content affects the nutritional quality of alfalfa(Medicago sativa L.),the most widely cultivated perennial legume forage crop.Histological analysis indicated that G-lignin and S-lignin were present in the stem,leaf,and petiole of alfalfa,and the deposition of lignin increased gradually in descending internodes.Neutral detergent fiber(NDF),acid detergent fiber(ADF),and acid detergent lignin(ADL)contents continually increased from the top to the bottom of the stem,and ADL content showed a similar trend in leaves.Alfalfa leaves and stems from five different nodes(1,2,4,6,and 8)were used as materials to investigate molecular regulatory mechanisms in lignin synthesis by RNA sequencing.Respectively 8074 and 7752 differentially expressed genes(DEGs)were identified in leaves and stems,and 1694 DEGs were common to the two tissues.‘‘Phenylpropanoid biosynthesis”was the most enriched pathway in both leaves and stems,and 134 key regulatory genes in lignin synthesis were identified by a weighted gene co-expression network analysis.The NAC family transcription factor MsNST1 gene was highly expressed in old leaf and stem tissues.The deposition pattern of G-and S-lignin differed among M.truncatula wild-type,nst1 mutants,and overexpression lines,and the transcription levels of lignin synthesis genes such as HCT,F5H,and COMT in these three materials also differed.These results suggest that MsNST1 affects lignin synthesis in alfalfa.These findings provide a genetic basis and abundant gene resources for further study of the molecular mechanisms of lignin synthesis,laying a foundation for low-lignin alfalfa breeding research. 展开更多
关键词 medicago sativa l. lignin synthesis TRANSCRIPTOME WGCNA MsNST1
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紫花苜蓿果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因全长克隆及分析 被引量:12
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作者 龙瑞才 杨青川 +2 位作者 康俊梅 王凭青 秦智慧 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1075-1082,共8页
根据已知的与盐胁迫相关的EST序列,采用SMART RACE方法克隆了紫花苜蓿果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(ALD)全长cDNA,命名为MsALD(GenBank accession No.FJ896113)。序列分析结果表明,该cDNA全长1 487bp,包含一个1 194 bp的最大开放阅读框,编码39... 根据已知的与盐胁迫相关的EST序列,采用SMART RACE方法克隆了紫花苜蓿果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(ALD)全长cDNA,命名为MsALD(GenBank accession No.FJ896113)。序列分析结果表明,该cDNA全长1 487bp,包含一个1 194 bp的最大开放阅读框,编码398个氨基酸。经同源比对和进化树分析,MsALD基因编码的氨基酸与红三叶草、马铃薯、烟草等的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(ALD)氨基酸序列一致性高达90%以上,确定其属于第Ⅰ类果糖-1,6-二磷酸醛缩酶。半定量RT-PCR分析表明,MsALD基因可能与紫花苜蓿抗盐机理相关。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 果糖-1 6-二磷酸醛缩酶(AlD) SMART RACE 进化树 半定量RT-PCR
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MsNHX1基因转化紫花苜蓿及转基因植株的鉴定 被引量:8
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作者 刘小琳 康俊梅 +3 位作者 孙彦 王继峰 胡晓艳 杨青川 《草地学报》 CAS CSCD 2008年第2期115-120,共6页
以紫花苜蓿"中苜1号"(Medicago sativa L.cv.Zhongmu No.1)7日龄无菌苗子叶为外植体,建立适用于农杆菌介导的转基因组织再生体系,并进行MsNHX1基因转化试验。MsNHX1基因编码"中苜1号"液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白,将... 以紫花苜蓿"中苜1号"(Medicago sativa L.cv.Zhongmu No.1)7日龄无菌苗子叶为外植体,建立适用于农杆菌介导的转基因组织再生体系,并进行MsNHX1基因转化试验。MsNHX1基因编码"中苜1号"液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白,将其转化到"中苜1号"中,以期获得耐盐性更好的苜蓿材料。利用PCR技术、RT-PCR技术及Dot Blotting技术对转基因植株进行鉴定,结果显示:MsNHX1基因已经整合到"中苜1号"基因组内,并且可以转录为mRNA。 展开更多
关键词 中苜1 紫花苜蓿 MsNHX1基因 转化 转基因植株鉴定
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东农1号紫花苜蓿新品种选育报告 被引量:4
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作者 殷秀杰 崔国文 +2 位作者 胡国富 张攀 秦立刚 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期29-34,共6页
以提高蛋白质含量和产草量为育种目标,2000年起东北农业大学草业科学课题组对8个紫花苜蓿品种经过单株选育、混合选择,选育出东农1号紫花苜蓿,2017年通过全国草品种审定委员会审定。2007~2009年品种比较试验结果表明,3年平均干草产量104... 以提高蛋白质含量和产草量为育种目标,2000年起东北农业大学草业科学课题组对8个紫花苜蓿品种经过单株选育、混合选择,选育出东农1号紫花苜蓿,2017年通过全国草品种审定委员会审定。2007~2009年品种比较试验结果表明,3年平均干草产量10421.67kg/hm^2,比对照平均提高12.88%;蛋白质含量(初花期)平均达22.15%,比对照品种平均提高9.87%。抗寒性强,越冬率大于94%。该品种品质优良,粗蛋白含量高,耐寒,高产,是适合东北寒区人工草地建植、退化草原改良治理、粮改饲和草田轮作的优质牧草。 展开更多
关键词 东农1号紫花苜蓿 新品种 选育 产量
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紫花苜蓿LEA蛋白基因ihpRNA表达载体构建及烟草转化 被引量:2
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作者 白永琴 康俊梅 +2 位作者 孙彦 杨青川 李燕 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1484-1489,共6页
根据紫花苜蓿LEA蛋白MsLEA3-1基因(GenBank登录号为EU665182)序列,设计两对含有酶切位点的特异性引物LEAf1/LEAf2和LEAr1/LEAr2,以构建好的PMD-LEA质粒为模板,分别合成用于构建干扰载体的正反义片段pMD-F和pMD-R,将正反义片段分别插入... 根据紫花苜蓿LEA蛋白MsLEA3-1基因(GenBank登录号为EU665182)序列,设计两对含有酶切位点的特异性引物LEAf1/LEAf2和LEAr1/LEAr2,以构建好的PMD-LEA质粒为模板,分别合成用于构建干扰载体的正反义片段pMD-F和pMD-R,将正反义片段分别插入表达载体pART27的相应位置,构建成含有发夹结构的RNAi载体pART-F-R,经过NotI酶切鉴定,证明载体构建成功。通过农杆菌介导的方法,以干扰表达载体pART-F-R转化烟草,经过PCR检测,得到16株阳性转基因植株,为MsLEA3-1基因的功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 MslEA3-1基因 RNA干扰 ihpRNA表达载体 烟草转化
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“青大1号”紫花苜蓿叶蛋白提取条件优化 被引量:3
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作者 尹卫 田海宁 +1 位作者 窦全宽 杨国柱 《草业与畜牧》 2013年第6期6-10,42,共6页
为了开发新的食用蛋白质资源,本试验以"青大1号"紫花苜蓿新品系青干草为原料,采用酸化加热法配合加盐法提取叶蛋白。单因素试验设计,分别考察料水比、加盐量、絮凝时间、pH、预浸时间、絮凝温度6个因素对粗蛋白质提取率的影响... 为了开发新的食用蛋白质资源,本试验以"青大1号"紫花苜蓿新品系青干草为原料,采用酸化加热法配合加盐法提取叶蛋白。单因素试验设计,分别考察料水比、加盐量、絮凝时间、pH、预浸时间、絮凝温度6个因素对粗蛋白质提取率的影响,并以单因素试验结果为依据,采用四因素(料水比、加盐量、絮凝时间、pH)三水平L9(34)正交试验设计进行提取工艺优化。试验结果表明:影响粗蛋白质提取率的因素,从大到小依次为料液比、絮凝时间、pH、加盐量。当絮凝温度为70℃、料液比为1:10、加盐量1%、絮凝时间5min、pH为4时是叶蛋白提取的最优提取条件。 展开更多
关键词 “青大1号”紫花苜蓿 叶蛋白 粗蛋白提取率 最优提取工艺
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公农1号苜蓿抗寒与高产性能及其机理探讨 被引量:4
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作者 徐安凯 孙神龙 《牧草与饲料》 2008年第3期14-17,32,共5页
简述了公农1号苜蓿在“三北”地区的种植情况与性状比较,重点阐述了该品种的抗寒与高产性能,初步探讨了抗寒与高产的机理。
关键词 公农1号苜蓿 抗寒 高产
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紫花苜蓿β-1,2-木糖转移酶同源建模及分子动力学分析
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作者 王海波 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第15期8861-8863,共3页
[目的]研究紫花苜蓿β-1,2-木糖转移酶同源建模及分子动力学。[方法]通过NCBI数据库得到了紫花苜蓿β-1,2-木糖转移酶的mRNA及氨基酸序列,应用Swiss-mode在线预测了该蛋白质的三维结构。[结果]Ramachandram结构检测表明,建立的三维模型... [目的]研究紫花苜蓿β-1,2-木糖转移酶同源建模及分子动力学。[方法]通过NCBI数据库得到了紫花苜蓿β-1,2-木糖转移酶的mRNA及氨基酸序列,应用Swiss-mode在线预测了该蛋白质的三维结构。[结果]Ramachandram结构检测表明,建立的三维模型其蛋白质残基的二面角有95%以上位于黄色能量稳定区域,符合立体化学能量规则。NAMD软件分子动力学分析得到该蛋白质的能量图谱与计算红外光谱,表明其催化反应在热力学稳定范围内。[结论]为深入研究β-1,2-木糖转移酶的结构提供了理论依据。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 β-1 2-木糖转移酶 同源建模 分子动力学
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青大1号紫花苜蓿在环湖地区生长发育规律的研究 被引量:6
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作者 王晓勇 畅喜云 +1 位作者 彭启芳 杨国柱 《草业与畜牧》 2012年第10期1-5,共5页
2004-2008年在青海刚察、格尔木市进行新品系牧草和种子生产性状的品比试验,结果表明:青大1号紫花苜蓿新品系在青海省海拔3000-3300m地区,播种翌年春季返青率达92.6%,比对照提高74.8-80.7个百分点,生长第2-5年返青率达100%,... 2004-2008年在青海刚察、格尔木市进行新品系牧草和种子生产性状的品比试验,结果表明:青大1号紫花苜蓿新品系在青海省海拔3000-3300m地区,播种翌年春季返青率达92.6%,比对照提高74.8-80.7个百分点,生长第2-5年返青率达100%,具有优良的旱作性,在年降水量350-400mm地区,可正常进行牧草生产,并具有产量较高、持续稳产的特点。新品系在海拔3000-3300m地区,生长第2年后,表型性状与原始材料比较,田间整齐度、性状一致性进一步提高,枝繁叶茂,茎枝伸长后生育速度加快,至盛花期前,平均生长速度为1.6cm/d,是原始材料的1.5倍,成株平均高度达96cm,是原始材料的1.2倍,两者高度差为14cm。牧草和种子产量均显著高于对照,2004-2007年平均干草产量达12867kg/hm2,种子产量达476kg/hm2,分别比对照高5.1倍和2.1倍。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 生长发育 生长适应性 环湖地区
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不同浇水处理下苜蓿丰产技术的研究 被引量:1
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作者 孙宗玖 阿不来提.阿不都依木 李培英 《新疆农业大学学报》 CAS 2005年第4期28-32,共5页
采用完全随机实验设计,对新牧1号杂花苜蓿适宜浇水时期、浇水次数及浇水量进行研究,结果表明:不同浇水处理对提高新牧1号杂花苜蓿干草产量有一定的影响,各试验处理间表现出显著差异(P<0.05);浇水时期中以刈割前5天浇水增产效果最好,... 采用完全随机实验设计,对新牧1号杂花苜蓿适宜浇水时期、浇水次数及浇水量进行研究,结果表明:不同浇水处理对提高新牧1号杂花苜蓿干草产量有一定的影响,各试验处理间表现出显著差异(P<0.05);浇水时期中以刈割前5天浇水增产效果最好,干草产量比对照提高25.67%以上,且浇水处理增大了苜蓿干草中茎杆比例;浇水次数可以提高干草品质,且以浇二水处理效果较好,产量比对照提高18.94%以上;浇水量中以1 130 m3/hm2的处理干草产量最高,比对照提高24.92%。 展开更多
关键词 新牧1号杂花苜蓿 浇水 草产量 品质
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干旱胁迫对两种牧草种子萌发和幼苗生长的影响 被引量:1
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作者 王彦龙 王晓丽 +2 位作者 李世雄 盛丽 景美玲 《青海畜牧兽医杂志》 2017年第6期5-8,共4页
利用正常供水、轻度干旱、中度干旱和重度干旱4种水分处理对同德小花碱茅(Puccinellia tenuiflora cv.Tongde)和中苜一号紫花苜蓿(Medicago sativa L.cv.‘Zhongmu No.1’)做抗旱栽培研究,对其栽培后种子萌发与幼苗生长状况及水分利用... 利用正常供水、轻度干旱、中度干旱和重度干旱4种水分处理对同德小花碱茅(Puccinellia tenuiflora cv.Tongde)和中苜一号紫花苜蓿(Medicago sativa L.cv.‘Zhongmu No.1’)做抗旱栽培研究,对其栽培后种子萌发与幼苗生长状况及水分利用率进行测定,结果表明:两种牧草均具有较强的抗旱性。在重度干旱处理下,两种牧草的出苗率、水分利用率均较高。中苜一号紫花苜蓿在重度干旱下生长状况较好,同德小花碱茅在中度干旱条件下生长状况较好。中苜一号紫花苜蓿较同德小花碱茅抗旱性强。 展开更多
关键词 抗旱性 同德小花碱茅 中苜一号紫花苜蓿 地上植物量
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一株产1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶的氢氧化细菌的分离鉴定及酶活力测定 被引量:10
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作者 付博 王卫卫 +1 位作者 唐明 陈兴都 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期395-399,共5页
【目的】以结瘤豆科植物紫花苜蓿根际土壤为研究材料,筛选具有ACC脱氨酶活力的氢氧化细菌,探索氢氧化细菌植物促生作用机制。【方法】利用持续通H2的气体循环培养体系、矿质盐固体培养基,分离、培养氢氧化细菌,观察菌株形态并测定生理... 【目的】以结瘤豆科植物紫花苜蓿根际土壤为研究材料,筛选具有ACC脱氨酶活力的氢氧化细菌,探索氢氧化细菌植物促生作用机制。【方法】利用持续通H2的气体循环培养体系、矿质盐固体培养基,分离、培养氢氧化细菌,观察菌株形态并测定生理生化特征;16SrDNA序列分析法构建系统发育树;采用薄层层析法筛选ACC脱氨酶阳性菌株,茚三酮显色法测定ACC脱氨酶活力。【结果】分离的37株细菌中有8株菌氧化氢和自养生长能力较强,初步确定为氢氧化细菌,从中筛选出1株ACC脱氨酶阳性菌株WMQ-7。菌株WMQ-7的形态特征、生理生化特征与恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的特征基本一致;16SrDNA序列(GenBank登录号为EU807744)在系统发育树中与恶臭假单胞菌同属一个类群,序列同源性99%。鉴定菌株WMQ-7为恶臭假单胞菌,其ACC脱氨酶活力为0.671U/μg。【结论】采用气体循环培养体系分离氢氧化细菌,克服了传统配气法的局限。ACC脱氨酶阳性菌株的筛选,为深入研究氢氧化细菌作为植物根际促生菌的菌株特性和促生机制提供理论依据。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 氢氧化细菌 ACC脱氨酶 16S rDNA 系统发育树 恶臭假单胞菌
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