重组胶原蛋白液体敷料鉴别检验方法适用性研究

重组胶原蛋白敷料是目前市场较火的一种皮肤护理类产品,可通过在创面形成保护层,起物理屏障作用。用于非慢性创面(如浅表性创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。对敷贴类产品中所含的重组胶原蛋白鉴别的检测,是确保产品质量可靠的指标之一。本文研究了一款重组胶原蛋白液体敷料的鉴别方法的适用性。分别使用肽图法、N末端氨基酸序列法和等电聚焦电泳法对该试验样品中的重组胶原蛋白进行鉴别,检测结果发现肽图法、N末端氨基酸序列法对该样品具有适用性。而用现有的等电聚焦电泳法未发现有条带检出,该方法不适用。企业在选择重组胶原蛋白鉴别方法时应结合产品实际情况,对鉴别方法进行研究,采用适宜的方法。

医用功能性液体敷料联合强脉冲光治疗黄褐斑的临床观察

目的:探究医用功能性液体敷料联合强脉冲光治疗黄褐斑的临床疗效及对其安全性进行分析。方法:回顾性分析笔者医院2019年1月-2021年4月收治的69例黄褐斑患者的临床资料,根据治疗方法分为实验组(n=29)和对照组(n=40),对照组给予口服氨甲环酸及外用千白氢醌乳膏治疗,实验组给予医用功能性液体敷料联合强脉冲光治疗。对比两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平,对比两组治疗期间不良反应发生率、随访6个月内复发率以及患者满意度。结果:实验组总有效率89.66%高于对照组总有效率67.50%(P<0.05);两组治疗后黄褐斑严重程度指数评分较治疗前均降低,且实验组治疗后得分更低(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义,实验组无非皮肤性不良反应;随访6个月内实验组复发率(3.45%)低于对照组(20.00%)且实验组满意度(93.10%)高于对照组(65.00%)(P<0.05)。结论:医用功能性液体敷料联合强脉冲光治疗黄褐斑的疗效以及安全性较高。

医用杀菌液体敷料联合湿润烧伤膏治疗Ⅱ~Ⅳ期压疮疗效分析

目的探讨医用杀菌液体敷料联合湿润烧伤膏治疗Ⅱ~Ⅳ期压疮的临床疗效。方法选取2016年10月至2022年10月汉中市铁路中心医院收治的44例Ⅱ~Ⅳ期压疮患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组(22例,47处压疮创面)和对照组(22例,46处压疮创面)。观察组患者采用医用杀菌液体敷料联合湿润烧伤膏药纱换药治疗,对照组患者单纯采用医用杀菌液体敷料换药治疗,对比观察两组患者治疗60 d时的临床疗效以及创面愈合时间。结果治疗60 d后,观察组患者临床疗效明显优于对照组(Z=-2.530,P=0.011),治愈率明显高于对照组(χ^(2)=6.286,P=0.012)。观察组患者创面愈合时间明显短于对照组(Z=-3.323,P<0.001)。结论与单纯应用医用杀菌液体敷料相比,应用医用杀菌液体敷料联合湿润烧伤膏更能明显缩短Ⅱ~Ⅳ期压疮患者创面愈合时间,临床治愈率更高,疗效更显著。

3M液体敷料应用于经外周静脉置入中心静脉导管医用黏胶相关性皮肤破损患者中的效果观察

目的:探讨3M液体敷料应用于经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)医用黏胶相关性皮肤破损患者中的效果。方法:选取2014年1月-2019年12月锦州医科大学附属第三医院行PICC治疗的80例患者为研究对象,按照系统编号的单双数分为观察组与对照组,各40例。对照组选择3M透明敷料,观察组选择3M液体敷料后用3M透明敷料固定,比较两组表皮破损发生情况、疼痛缓解情况、护理满意度。结果:观察组表皮破损率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);观察组皮肤破损疼痛缓解情况优于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);观察组护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。结论:在PICC置管后及定期更换医用黏胶前,待消毒液充分干燥后,用3M液体敷料进行涂抹且涂抹面积大于消毒面积,之后再用医用黏胶粘贴固定,皮损率低于不用3M液体敷料者。

非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕疗效观察

目的:探究1 540nm非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕的疗效。方法:选取2018年5月-2019年5月笔者医院收治的76例痤疮瘢痕患者为研究对象,按照随机数字法将患者分为观察组和对照组,每组38例。两组均采用1 540nm非剥脱性点阵激光治疗,治疗后,对照组采用常规医用冰袋冷敷,观察组在常规医用冰袋冷敷基础上加用医用杀菌液体敷料湿敷。每月治疗1次,连续治疗5次,治疗后评价两组疗效。采用痤疮瘢痕权重评分表(ECCA)对两组患者治疗前后进行评分。评价两组患者治疗后的视觉模拟评分(VAS)、疼痛持续时间、完全愈合时间和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率92.11%,高于对照组的73.68%(P<0.05);两组ECCA权重评分均低于同组治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组VAS评分低于对照组,疼痛持续时间及完全愈合时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率18.42%,低于对照组的39.47%(P<0.05)。结论:1 540nm非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕能够显著提高疗效,缩短恢复时间,减少不良反应的发生。

液体敷料联合“U”形固定垫预防无创通气患者医用黏胶相关皮肤损伤的效果观察

目的探讨液体敷料联合“U”形固定垫预防无创通气患者医用黏胶相关性皮肤损伤的效果。方法选择2017年10月至2019年11月南京脑科医院ICU收治的面罩式无创通气患者18例作为研究对象,应用3M液体敷料联合“U”形固定垫粘贴于患者鼻面部,目标性监测无创通气治疗中患者医用黏胶相关性皮肤损伤的发生情况。结果18例患者中无1例发生鼻面部医用黏胶相关性皮肤损伤。结论液体敷料联合“U”形固定垫应用于ICU无创通气患者,对预防医用黏胶相关性皮肤损伤效果良好。

赛肤润预防医务人员头面部压力性损伤的早期干预效果

目的探讨赛肤润预防医务人员面部压力性损伤的早期干预效果。方法选择2020年1-2月在某三甲医院发热门诊值班的护士,随机分为两组,对照组(n=17)按标准预防规定穿戴防护用具,干预组(n=16)穿戴防护用具前面颊部外涂赛肤润,分别于干预后4 d、9 d、14 d对两组研究对象进行评估,对比干预后两组间面颊部早期压力性损伤发生率。结果两组面颊部压力性损伤发生率随时间延长增加,应用赛肤润的干预组面部皮肤潮湿、发红、疼痛等症状发生率较对照组明显减少,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论赛肤润预防医务人员面部压力性损伤的早期干预效果显著,建议医护人员预防性使用。

UV-VIS法和HPLC法测定医用透明质酸钠敷料中透明质酸钠含量的研究

文章阐述并验证了采用紫外-可见分光光度(UV-VIS)法和高效液相色谱(HPLC)法测定医用透明质酸钠敷料中透明质酸钠含量,并对HPLC法中透明质酸钠酶解过程中的酶解反应时间进行进一步研究。结果显示,HPLC法和UV-VIS法均可以准确高效地测定出不同类型的医用透明质酸钠敷料中透明质酸钠含量,当敷料产品中存在干扰UV-VIS法测定的成分时,应首选HPLC法,可以大幅度提高检测效率和准确度。研究同时发现,在HPLC法中,酶解反应时间对透明质酸钠含量测定结果的准确性起着关键作用,通过对酶解反应时间进行研究,最终确定了不同类型敷料产品的最佳酶解反应时间。

82例女性黄褐斑的疗效观察

目的观察三种不同治疗方法对女性黄褐斑的临床疗效和安全性。方法将82例患者随机分为三组,A组27例口服血府逐瘀胶囊(2.4 g,每日2次)治疗;B组27例在A组基础上局部外用医用黄褐斑治疗贴敷料/液体敷料(前2周1天1次局部外敷,以后隔日1次局部外敷)治疗;C组28例在A组基础上局部外用重组人表皮生长因子凝胶(适量外涂于皮损处,2次/d,局部按摩皮损处3~5 min)。治疗8周进行疗效比较。结果 A、B、C三组的有效率分别为40.74%、74.07%、67.86%。A组与B、C相比,差异均有统计学意义(χ~2=6.135,χ~2=4.076,P均<0.05)。B组和C组有效率相比,差异无统计学意义(χ~2=0.258,P>0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合局部外用医用黄褐斑治疗贴敷料/液体敷料或重组人表皮生长因子凝胶治疗女性黄褐斑安全、疗效显著,值得推广应用。