消毒供应中心对外来医疗器械全程质量管理的效果分析

目的查看消毒供应中心对外来医疗器械全程质量管理的应用效果。方法择取我院骨科外来医疗器械作为本文调查样本,共收取480件,将其随机分为对照组和实验组,其中对照组的240件外来医疗器械采用医院消毒供应中心(CSSD)传统模式进行清洗消毒灭菌;实验组的240件外来医疗器械实施全程质量管理后清洗消毒灭菌;数据评价包括:不同管理模式应用于外来医疗器械清洗灭菌效果,通过问卷的方式来分析医护人员对器械使用的满意情况。结果实验组清洗合格率为98.3%、性能完好率为99.2%,灭菌合格率100%;对照组的清洗合格率为91.7%、性能完好率为94.2%,灭菌合格率97.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的科室满意度为98.3%高于对照组85.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=27.994,P<0.05)。结论消毒供应中心对外来医疗器械实施清洗灭菌期间采用全程质量管理,可明显提高外来医疗器械的清洗灭菌质量,有效保证外来医疗器械的临床安全使用。

风险管理在消毒供应中心处理外来医疗器械中的应用效果

目的:探讨风险管理在消毒供应中心处理外来医疗器械中的应用效果。方法:选取2022年7月—2023年6月徐州市中心医院消毒供应中心处理的外来医疗器械800件作为研究对象,根据研究时间分组,2022年7—12月处理的400件为对照组,2023年1—6月处理的400件为观察组。对照组实施常规管理,观察组实施风险管理。比较两组处理质量、管理效果及管理满意度。结果:观察组镜检合格率、蛋白质检测合格率、目测合格率高于对照组(P<0.001)。观察组清洗效果、灭菌效果、监测管理、规范流程、服务态度评分高于对照组(P<0.001)。观察组管理满意度高于对照组(P<0.001)。结论:风险管理在消毒供应中心处理外来医疗器械中的应用效果较好,能够提高器械处理质量、管理效果及各科室的管理满意度。

9S管理结合色系管理在消毒供应中心外来医疗器械管理中的应用

目的探讨9S管理结合色系管理在消毒供应中心外来医疗器械管理中的应用效果。方法选取2022年7月至2023年6月医院的1000个骨科手术外来医疗器械包作为研究对象。将2022年7—12月的500个外来医疗器械包作为对照组,采用传统色系管理;将2023年1—6月的500个外来医疗器械包作为观察组,采用9S管理结合色系管理。比较两组未按时送洗、反洗、湿包、指示卡漏放发生率,器械装载耗时、包装整理耗时、无菌发放耗时,以及9S管理结合色系管理实施前后护理人员对器械及植入物的认知、器械整理与封包技能考核成绩。结果观察组未按时送洗、反洗、湿包、指示卡漏放发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组器械装载耗时、包装整理耗时、无菌发放耗时均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实施9S管理结合色系管理后,护理人员对器械及植入物的认知、器械整理与封包技能考核成绩均高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实施9S管理结合色系管理后,消毒供应中心外来医疗器械的接收、清点、打包、发放流程更加标准化、规范化、科学化。

规范化管理在消毒供应中心手术室医疗器械消毒灭菌管理中的应用效果

目的:探讨规范化管理在消毒供应中心手术室医疗器械消毒灭菌管理中的应用效果。方法:随机抽取2021年1—12月菏泽市第三人民医院消毒供应中心手术室医疗器材48件作为常规组,随机抽取2022年1—12月消毒供应中心手术室医疗器材48件作为观察组。常规组实施常规管理,观察组实施规范化管理。比较两组消毒供应中心手术室医疗器械的清洗质量、包装质量、消毒灭菌质量。结果:观察组手术室管道类、钳镊类、器皿类、精细类医疗器械清洗质量评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组手术室医疗器械包装材料、包装闭合性、器械摆放情况评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组手术室医疗器械生物监测合格率、B-D试验合格率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:规范化管理在消毒供应中心手术室医疗器械消毒灭菌管理中的应用效果较好,能够提高手术室医疗器械清洗、包装、消毒灭菌质量。

消毒供应中心外来医疗器械灭菌包规范化管理的应用效果

目的:观察消毒供应中心开展外来医疗器械灭菌包规范化管理产生的效果。方法:本次研究抽取消毒供应中心2021年1月至2022年12月接收的常规管理的100个外来医疗器械灭菌包作为对照组;将2022年1月至2023年12月规范化管理的100个外来医疗器械灭菌包作为观察组。比较两组灭菌包超重率、不良事件发生率、灭菌包管理质量评分及医疗服务满意度。结果:相比于对照组,观察组灭菌包超重率明显更低、不良事件发生率较低,且灭菌包管理质量评分及医疗服务满意度均更高。组间差异大(P<0.05),存在统计学意义。结论:消毒供应中心在实施外来医疗器械灭菌包管理工作期间采用规范化管理,能够有效弥补常规管理的不足,有助于提升灭菌包管理质量与患者医疗服务满意度。

标准化管理在消毒供应中心医用耗材成本控制中的应用研究

为了解标准化管理在消毒供应中心医用耗材成本控制中的实际应用情况,本文以江苏省东台市人民医院消毒供应中心为例进行研究,简单阐述医用耗材管理现状及标准化管理在成本控制中的优势,详细给出落实标准化管理在医用耗材成本控制中的具体应用措施,通过对比常规医用耗材使用方法与标准化管理下的耗材实际的使用情况,得出标准化管理方式能够有效减少医用耗材的使用数量,从而达到控制成本的目的,结合标准化管理要求和特点,尝试提出医院中耗材成本控制的优化建议,旨在意在加强医院成本管理,降低资源浪费现象。

消毒供应专科护士医疗器械再处理循证实践知识、信念、实施的现况调查

目的 调查重庆市消毒供应专科护士医疗器械再处理的循证实践知识、信念、实施现状,并探讨其影响因素。方法 2022年1月采用一般资料及医疗器械再处理循证实践知识、信念、实施量表,运用“问卷星”对2018—2021年取得消毒供应专科护士资格证的183名护理人员进横断面调查。结果 重庆消毒供应专科护士医疗器械再处理循证实践知识、信念、实施条目均分分别为3.35±0.53分、3.95±0.59分、3.58±0.76分;多重线性回归分析显示,是否对循证护理有所了解是影响消毒供应专科护士循证实践知识的主要因素;是否认为临床护理工作有必要开展循证护理是影响其循证护理信念的主要因素;是否对循证护理有所了解是影响其循证护理实施的主要因素。结论 重庆市消毒供应中心专科护士医疗器械再处理循证实践信念及循证实践实施处于中水平,但循证实践知识水平亟待提高,建议开发针对器械再处理的循证实践系统课程,进行理论实践一体化培训,管理者应加强循证护理组织文化氛围、设施建设。

精细化管理模式对消毒供应中心风险事件发生率的影响

目的探讨精细化管理模式对消毒供应中心风险事件发生率的影响。方法选取2020年6月—2022年5月为研究阶段,抽取本院消毒供应室1000件医疗器械作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各500件。对照组采用常规管理模式,研究组采用精细化管理模式,对比2组医疗器械不良事件发生率,观察30名工作人员分别在不同管理模式下发生职业风险暴露人数的变化,并进一步比较工作效率的不同。结果研究组发生数量不等、物品过期、标签错误、型号错误、零部件差错等不良事件发生率均低于对照组(P<0.05)。研究组工作人员利器损伤和血制品污染者发生率低于对照组(P<0.05),研究组工作人员工作效率评分高于对照组(P<0.05)。结论精细化管理模式可有效减少消毒供应室医疗器械不良事件,降低工作人员职业暴露风险事件发生率,提高工作人员工作效率,改善管理工作质量。

标准流程管理在医疗器械消毒灭菌工作中的应用效果

目的分析标准流程管理在医疗器械消毒灭菌工作中的应用效果。方法将我院2019年4月至2020年4月在职的36名消毒供应中心工作人员与500件医疗器械纳入对照组,将我院2020年5月至2021年4月在职的36名消毒供应中心工作人员与500件医疗器械纳入研究组。对照组开展常规流程管理,研究组开展标准流程管理。比较两组的管理效果。结果研究组的医疗器械回收、清洗、包装以及消毒灭菌合格率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的医疗器械消毒效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的包装质量、器械拆装质量、清洗流程以及清洗质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的医疗器械的交接能力、识别风险能力、风险防范能力以及管理服务意识评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论标准流程管理用于消毒供应中心的效果显著,有利于提高医疗器械消毒灭菌工作的合格率。

消毒供应中心质量追溯管理应用于外来医疗器械流程监控的效果分析

目的:探讨外来医疗器械流程监控过程中采用消毒供应中心质量追溯管理模式的应用效果。方法:选取2022年9月昆山市康复医院接收的200件外来医疗器械,随机分为对照组和观察组,各100件。对照组给予常规管理,观察组给予消毒供应中心质量追溯管理。比较两组缺陷发生率、管理效果及手术科室满意度。结果:观察组外来医疗器械缺陷发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.010);观察组清洗效果、灭菌效果、灭菌监测管理、服务态度、技术水平评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组手术科室满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.009)。结论:在外来医疗器械流程监控管理中实施消毒供应中心质量追溯管理优势明显,可提高管理效果及手术科室满意度。

数字化信息追溯技术在CSSD外来医疗器械再处理中的应用

目的:探讨消毒供应中心对外来医疗器械应用数字化信息追溯技术进行再处理的效果。方法:选取某院消毒供应中心2022年3月-2022年6月未采用数字化信息追溯技术的91个外来医疗器械包12345件医疗器械作为对照组,2022年12月-2023年2月采用数字化信息追溯技术的96个外来医疗器械包11412件医疗器械作为观察组,比较两组外来医疗器械清洗情况、装配情况及两组器械包包装情况、信息登记准确情况、追溯信息完整、返洗情况。结果:观察组清洗合格率、装配合格率、包装合格率、信息准确率、追溯信息完整率、返洗率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:数字化信息追溯技术在消毒供应中心的应用可有效提高外来医疗器械再处理的质量,确保外来医疗器械的应用安全。

医用电钻清洗装置设计及评价

目的设计自动电钻清洗装置,并评价清洗效果。方法抽取2020年12月—2021年12月送洗电钻2400件按时间先后顺序分为实验组和对照组,两组均依据国标WS310.2中电钻清洗操作规范,实验组在自行设计的清洗装置内按设置好的流程进行清洗,对照组在水槽内进行清洗。采用目测、带光源八倍放大镜检测、三磷酸腺苷(ATP)生物荧光法评价清洗效果。结果两组目测法清洗合格率实验组为100%,对照组为99.9%;实验组ATP生物荧光法合格率为93.3%,对照组合格率为76.7%,差异有统计学意义(P<0.001);实验组潜血试验法合格率为97.08%,对照组潜血试验法为81.17%,差异有统计学意义(P<0.001);实验组洗管腔器械件数至200件、400件、600件、800件、1000件、1200件时平均用时分别为2.14min、2.19min、2.26min、2.37min、2.48min、2.51min,对照组洗管腔器械件数至200件、400件、600件、800件、1000件、1200件时平均用时分别为2.51min、2.74min、3.11min、3.25min、3.39min、3.43min,差异有统计学意义(P<0.001)。结论电钻清洗装置可提高电钻夹头清洗质量。

追溯管理系统流程化管理在消毒供应中心器械管理中的应用价值探析

为探讨追溯管理系统流程化管理在消毒供应中心(CSSD)器械管理中的应用价值,以南宁市妇幼保健院CSSD管理工作为例,比较追溯管理系统流程化管理改革前后CSSD工作质量与人员情况,结果显示,追溯管理系统流程化管理改革后,CSSD工作的各项指标均优于改革前(P<0.05)。研究发现,引入追溯管理系统流程化管理模式,各项信息的流通交互全面转移至线上,CSSD管理工作得以自动化、便捷化开展。

HACCP原理在提高口腔专科医院消毒供应中心质量中的研究

目的探讨危害分析关键控制点(HACCP)原理在提高口腔专科医院消毒供应中心无菌物品质量的效果,以期为口腔专科医院医疗器械灭菌后再使用质量保证提供理论依据。方法以我院消毒供应中心提供的无菌物品为研究对象,随机监测2015年5~9月10 000件(实施前),2016年5~9月采用HACCP体系消毒提供的无菌物品10 000件(实施后),比较实施前后无菌物品消毒质量及临床满意度差异,并进行统计学分析。结果在实施HACCP后,无菌物品清洗合格率显著升高(P=0.000),湿包率、标识不清或丢失率、损坏率、化学指示不合格率均显著下降(P<0.05);实施HACCP后临床医护人员对消毒供应中心满意度显著增加(P<0.05)。结论 HACCP可以提高口腔专科医院消毒供应中心无菌物品的质量,值得推广应用。

消毒供应中心无菌物品存放区无菌物品的管理

总结了医院消毒供应中心无菌物品存放区无菌物品的管理经验,主要包括:加强对无菌物品存放区的环境管理、无菌物品分类上架前的检查、摆放贮存、发放的管理及定期的监测制度和人员管理。认为加强消毒供应中心无菌物品的管理,可有效提高无菌物品的质量。

消毒供应中心无菌物品的管理

目的:探讨消毒供应中心的新型管理方法。方法:改善消毒供应中心的建筑环境,采用无菌物品存放区空气层流消毒,加强无菌物品存储管理,加强工作人员的素质培养等管理方法。结果:流程管理后消毒供应中心无菌物品的存放环境较前大为改善,存放质量得到提高,做到无菌物品零风险。结论:严格无菌物品存放区的管理制度,专人负责,责任明确,保证了医疗护理安全,做到无菌物品零风险,杜绝医院感染的发生,提高医疗护理质量。

优化管理流程在消毒供应中心外来医疗器械和植入物规范化管理中的应用

目的研究分析优化管理流程在消毒供应中心外来医疗器械和植入物规范化管理中的应用价值。方法选取2018年1—12月无锡市人民医院消毒供应中心接收的外来医疗器械和植入物5507包设为参照组,同时选取2019年1—12月本院消毒供应中心接收的外来医疗器械和植入物5191包设为研究组。参照组实施常规规范化管理,研究组实施优化管理流程,对两组器械清洗质量、包装质量进行观察与比较。结果研究组器械清洗质量评分为(91.03±3.12)分,明显高于参照组,差异有统计学意义(t=53.525,P<0.05)。研究组器械包装质量评分为(91.28±3.18)分,明显高于参照组,差异有统计学意义(t=50.527,P<0.05)。结论优化管理流程在消毒供应中心外来医疗器械和植入物规范化管理中的应用价值非常高,能够有效提高器械清洗质量与包装质量,可在临床中应用与推广。

多酶清洗液在消毒供应中心的应用价值分析

目的分析多酶洗液在消毒供应中心的应用价值。方法选取2018年6月—2018年12月本院消毒供应中心待处理的各类器械380件,随机将其分为两组且按照清洁剂异同分别给予常规清洁剂(对照组)和多酶洗液(观察组),每组各190件,按照1:200比例配置常规清洁剂或者多酶洗液,调整水温至25℃~30℃,器械轴节打开,内套针取出,溶液中浸泡,对比分析两种清洁剂清洗效果。结果观察组190件医疗器械清洁满意度92.11%(174/190),对照组满意度84.21%(160/190),观察组满意度更高P<0.05;与对照组消毒情况比较,观察组医疗器械消毒评价更高,P<0.05;清洁合格率比较,观察组合格率95.26%比对照组84.21%高,P<0.05。结论在消毒供应中心采用多酶清洗液,器械清洗合格率明显提高,清洗效果显著。

PDCA循环在复用诊疗器械可追溯管理中的应用

目的探讨PDCA循环法在复用诊疗器械可追溯管理中的应用效果,确保各工作环节的操作规范性,保证无菌物品的质量。方法2019年8月—2019年10月,采用PDCA循环法建立复用诊疗器械可追溯管理系统,进行人员培训,在系统中记录回收、清洗消毒、检查包装、灭菌、审核和发放等过程的操作人、操作方法、使用设备及程序和检查质量等信息,针对实施过程中出现的问题进行改进,不断完善可追溯管理系统。结果观察组医疗器械灭菌合格率(100%)优于对照组(91.11%)(P<0.05)。结论PDCA循环应用于复用器械可追溯管理中,有效促进了可追溯管理工作的实施,确保了各工作环节的操作规范性,最终保证了无菌物品的质量。

外来医疗器械细节管理在消毒供应中心的应用探讨

目的探讨外来医疗器械在消毒供应中心细节管理的应用效果,杜绝医院感染发生.方法：将所有外来医疗器械集中到消毒供应中心,由专业人员进行规范处理,建立一整套回收清点、洗涤消毒、包装灭菌、监测发放、质量追溯登记、用后处理等流程制度.结果：器械清洗质量明显提高达99.55%、器械损坏下降仅0.72%、手术科室满意度提高达98.83%,无医院感染发生.结论：娴熟而专业的业务技能和细节管理措施的有效落实,是保证外来医疗器械安全使用的关键.