不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚中长链脂肪乳用于无痛胃镜诊疗的效果评价

目的 评价不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚中长链脂肪乳用于无痛胃镜诊疗的效果。方法 选择ASA I或Ⅱ级拟在静脉全身麻醉下行胃镜诊疗患者700例,年龄18~64岁,体质量45~75 kg,性别不限,随机分为七组(n=100):丙泊酚中长链脂肪乳组(P组)、阿芬太尼组(各组均用生理盐水稀释至0.1 ml/kg)5μg/kg(F5组)、6μg/kg(F6组)、7μg/kg(F7组)、8μg/kg(F8组)、9μg/kg(F9组)、10μg/kg(F10组)。采用双盲法给药。F5~F10组分别静脉注射阿芬太尼5、6、7、8、9、10μg/kg, P组静脉注射等量生理盐水,1 min后各组再缓慢推注丙泊酚中长链脂肪乳直至改良清醒镇静(MOAA/S)评分为0分为止。记录诊疗时间、清醒时间、复苏时间、丙泊酚中长链脂肪乳用量、麻黄碱与阿托品使用情况、患者清醒后10 min VAS评分、麻醉者和术者满意度及不良反应情况。结果 与P组比较,F5~F10各组丙泊酚中长链脂肪乳用量减少,清醒时间、复苏时间缩短,清醒后10 min VAS评分、体动、呼吸暂停、低氧血症和低血压发生率降低,麻黄碱使用例数减少,麻醉者及术者满意度提高(P<0.05);与F5组比较,F7、F8、F9和F10组丙泊酚中长链脂肪乳用量减少,体动、清醒后10 min VAS评分降低,F7、F8和F9组清醒时间和复苏时间缩短,呼吸暂停、低氧血症、低血压发生率及麻黄碱使用例数减少(P<0.05);与F8组比较,F6和F7组丙泊酚中长链脂肪乳用量和体动发生率增加,F6和F10组清醒时间和复苏时间延长,F6、F7、F9和F10组呼吸暂停、低氧血症、低血压发生率及麻黄碱使用例数增加,麻醉者满意度降低(P<0.05)。结论 阿芬太尼5、6、7、8、9、10μg/kg复合丙泊酚中长链脂肪乳用于无痛胃镜诊疗,其阿芬太尼剂量8μg/kg更安全有效、恢复更快。

不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚中长链脂肪乳注射液用于老年人无痛胃镜诊疗对复苏质量的影响

目的评价不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚中长链脂肪乳注射液用于老年患者无痛胃镜诊疗的复苏质量。方法选择2022年3月—12月南宁市第三人民医院ASAⅠ~Ⅲ级拟在静脉全身麻醉下行胃镜诊疗的老年患者120例,年龄65~79岁,体重45~70 kg,性别不限,采用随机数字表分为四组(每组30例):对照组(C组)及不同剂量阿芬太尼组(F5组、F7组和F9组)。F5组、F7组、F9组分别静脉注射阿芬太尼5μg/kg、7μg/kg、9μg/kg(各组均用生理盐水稀释至0.1 mL/kg),C组静脉注射等量生理盐水,1 min后各组再缓慢推注丙泊酚中长链脂肪乳注射液0.8 mg/kg。术中出现呛咳或体动反应时,静脉追加丙泊酚中长链脂肪乳注射液0.4 mg/kg。记录各组诊疗时间、苏醒时间、复苏时间、丙泊酚中长链脂肪乳注射液追加情况及不良反应的发生情况。结果四组患者头晕、恶心呕吐及心动过缓的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与C组比较,F5组、F7组和F9组丙泊酚中长链脂肪乳注射液追加例数明显减少,苏醒时间和复苏时间明显缩短,体动、呼吸抑制和低血压发生率明显降低(P<0.05)。与F5组比较,F7组和F9组丙泊酚中长链脂肪乳注射液追加例数明显减少(P<0.05),体动反应、呼吸抑制及低血压发生率则差异无统计学意义(P>0.05)。与F7组比较,F5组和F9组苏醒时间、复苏时间明显延长(P<0.05)。结论阿芬太尼5μg/kg、7μg/kg、9μg/kg复合丙泊酚中长链脂肪乳注射液用于老年人无痛胃镜诊疗效果均较好,但阿芬太尼7μg/kg复苏质量更高、更安全。

中/长链丙泊酚联合舒芬太尼镇静镇痛治疗颅脑损伤患者的成本-效果分析

目的:探讨中/长链丙泊酚联合舒芬太尼镇静镇痛治疗颅脑损伤的临床疗效及成本-效果。方法:60例颅脑损伤患者随机分为试验组和对照组。在舒芬太尼镇痛治疗基础上,试验组给予中/长链丙泊酚,对照组给予咪达唑仑。运用德尔菲法确定各个疗效指标权重;利用极差变换法对正向疗效指标和负向疗效指标进行标准化处理,并与各疗效指标权重结合,得出效果指数(EI),以此作为两种镇静镇痛方案总疗效的代表值进行比较,并进行成本-效果分析。结果:试验组出院时格拉斯哥昏迷评分(GCS)显著高于对照组(P<0.05),ICU住院天数、住院总天数、昏迷时间、机械通气天数等均显著优于对照组(P<0.05)。试验组住院药品成本和住院总成本均显著低于对照组(P<0.05),经指标权重赋分所得的EI高于对照组。以EI作为评价指标,试验组成本效果比和增量成本效果比明显低于对照组。结论:中/长链丙泊酚联合舒芬太尼是临床颅脑外伤治疗较为经济、有效的镇静镇痛方案。

丙泊酚中/长链脂肪乳在小儿短小手术的临床观察

目的观察丙泊酚中/长链脂肪乳注射液用于小儿短小手术对血流动力学、听觉诱发电位指数（auditory evoked poten-tial index,AAI）及注射痛的影响。方法我院2011年10月-2012年10月3~6岁择期行短小手术患儿50例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为中/长链丙泊酚静脉麻醉组（MCT/LCT组,n=25）和丙泊酚静脉麻醉组（LCT组,n=25）。观察患儿麻醉前、麻醉后1 min、麻醉后5 min及苏醒后血流动力学、AAI数值,引起注射痛情况。结果两组患儿各时点血流动力学、AAI数值无统计学差异（P〉0.05）,MCT/LCT组FLACC评分为3.04±1.50,LCT组为4.4±1.64,两组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论丙泊酚中/长链脂肪乳与丙泊酚具有相同的麻醉效果,但丙泊酚中/长链脂肪乳引起的注射痛较轻。

中长链脂肪酸丙泊酚减轻小儿注射痛的效果观察

目的观察中长链脂肪酸丙泊酚是否能减轻小儿静脉麻醉诱导注射痛。方法对择期儿科手术的160例患儿采用随机数字表法分成S组、L组、L+P组和M组,每组各40例。S组:静脉注射0.9%氯化钠溶液2ml,30s后注射丙泊酚2.5mg/kg(1%丙泊酚18ml+2ml氯化钠溶液);L组:静脉注射利多卡因0.5mg/kg(稀释成2ml),30s后注射丙泊酚2.5mg/kg(1%丙泊酚18ml+2ml氯化钠溶液);L+P组:静脉注射0.9%氯化钠溶液2ml,30s后注射利多卡因混合丙泊酚2.5mg/kg(1%丙泊酚18ml+2%利多卡因2ml);M组:静脉注射0.9%氯化钠溶液2ml,30s后注射中长链脂肪酸丙泊酚2.5mg/kg(1%中长链脂肪酸丙泊酚18ml+2ml氯化钠溶液)。丙泊酚注射期间使用VRS四分法对患儿进行注射痛评分;并记录丙泊酚注射前和注射时心率,观察注射过程和注射后的不良反应,评价各组疼痛发生率及程度。结果 4组患儿注射痛发生率分别是:S组38例(95%),L组32例(80%),L+P组20例(50%),M组19例(47.5%),L组、L+P组、M组注射痛发生率均低于S组38例(均P<0.05),L+P组、M组注射痛发生率低于L组(P<0.05),其余各组间比较差异无统计学意义(P>0.05);各组丙泊酚注射时心率均增快(P<0.05);与S组比较,丙泊酚注射时L+P组、M组心率低于S组(P<0.05),与L组比较,丙泊酚注射时L+P组心率低于L组(P<0.05);其余各组患儿丙泊酚注射时心率比较差异无统计学意义(P>0.05);各组间不良反应的差异无统计学意义(P>0.05)。结论中长链脂肪酸丙泊酚能减轻小儿静脉麻醉诱导注射痛,与利多卡因混合丙泊酚注射效果相当。

靶控输注不同浓度瑞芬太尼对无痛人流手术抑制体动丙泊酚EC_(50)及麻醉效果的影响

目的探讨无痛人流手术中，靶控输注（TCI）丙泊酚和瑞芬太尼的最佳配伍浓度。方法择期无痛人流患者100例，随机分为五组：对照组（C组），研究组瑞芬太尼浓度分别为O．4ng／ml（R1组）、O．6ng／ml（R2组）、0．8ng／ml（民组）、1．0ng／ml（R组），采用序贯法确定各组术中无体动反应所需丙泊酚的半数有效浓度（EGo）。分别于入室后（T，）、意识消失后（T2）、手术扩张宫颈（T3）、麻醉苏醒（T4）时记录MAP、HR、SpOz；观察记录不良反应发生率及苏醒时间。结果C组、R1、R2、R、R组丙泊酚ECso分别为6．84、6．33、5．25、4．80、4．53μg／ml。R2、心、R组丙泊酚EC50明显低于C组，且意识消失时间及苏醒时间明显短于C组（P〈0．05或P〈0．01），R组呼吸抑制发生率明显高于C、R1、R2、R3组（P〈0．05）。结论无痛人流术中TCI瑞芬太尼浓度在0．6～0．8ng／ml之间时，与丙泊酚配伍更为安全、有效。复合不同浓度瑞芬太尼时，注意丙泊酚用药的个体化。

丙泊酚中长链脂肪乳在婴幼儿麻醉中的应用效果观察

目的:观察丙泊酚中长链脂肪乳在婴幼儿麻醉中的应用效果,并评价其对血流动力学、苏醒期质量以及肝功能的影响。方法:选择行择期手术的1个月至3岁患儿50例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为丙泊酚中长链脂肪乳组(M组)和七氟烷组(S组),每组25例,M组和S组分别以丙泊酚中长链脂肪乳和七氟烷行麻醉诱导和维持。观察麻醉诱导前(T0)、气管插管时(T1)、术毕(T2)、拔管即刻(T3)的心率(HR)、平均动脉压(MAP);记录停药至自主呼吸恢复时间,自主呼吸恢复至拔管时间,同时记录患儿苏醒期躁动及恶心呕吐的情况;在术前、术毕和术后24 h抽取静脉血2 m L,测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量。结果:与T0相比,2组T1时刻的HR、MAP均显著降低(P<0.05);M组自主呼吸恢复至拔管的时间显著短于S组(P<0.01);M组躁动及恶心呕吐发生率显著少于S组(P<0.05~P<0.01);2组术毕及术后24 h ALT及AST与术前差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙泊酚中长链脂肪乳可安全用于婴幼儿麻醉,具有苏醒期躁动及恶心呕吐发生率低等优点,且短时间内手术使用并不影响肝功能。

丙泊酚中长链脂肪乳复合利多卡因用于无痛胃镜检查术中的临床观察

目的：观察丙泊酚中长链脂肪乳注射液复合利多卡因在无痛胃镜检查中的临床效果。方法选择行无痛胃镜检查术患者80例，随机分为4组，每组20例，A组为丙泊酚长链脂肪乳组，B组为丙泊酚长链脂肪乳＋利多卡因组，C组为丙泊酚中长链脂肪乳组，D组为丙泊酚中长链脂肪乳＋利多卡因组。麻醉诱导后，待患者呼之不应、睫毛反射消失后实施胃镜检查。记录2组患者注药前5 min、检查开始即刻、检查结束后5 min的心率、平均动脉压、脉搏氧饱和度及不良反应发生情况。结果4组患者年龄、体重、检查时间、苏醒时间及起效时间比较差异无统计学意义。麻醉后4组患者平均动脉压、脉搏氧饱和度较麻醉前均有所下降，心率反射性增快，差异有统计学意义（P＜0．05）。4组患者呛咳恶心呕吐、体动、呼吸抑制等不良反应差异无统计学意义（P＞0．05）；A 组患者注射痛显著高于其他3组，B组和C组注射痛发生率相似，D组的发生率最低（P＜0．05）。结论丙泊酚中长链脂肪乳注射液复合利多卡因应用于无痛胃镜检查术起效快，苏醒时间短，呼吸抑制轻，注射痛不明显，可获得满意的临床效果。

纳布啡复合丙泊酚中/长链脂肪乳注射液用于无痛人工流产术麻醉的效果及术后镇痛分析

目的探析纳布啡复合丙泊酚中/长链脂肪乳注射液用于无痛人工流产术麻醉的效果及术后镇痛效果。方法240例行无痛人工流产术患者,依据麻醉方法不同分为研究组和参照组,各120例。参照组患者单纯应用丙泊酚中/长链脂肪乳注射液麻醉,研究组患者应用纳布啡复合丙泊酚中/长链脂肪乳注射液麻醉。比较两组患者术后疼痛情况、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液用量、术后不良反应发生情况以及麻醉效果满意情况。结果研究组患者术后视觉模拟评分法(VAS)评分为(3.25±1.13)分,丙泊酚中/长链脂肪乳注射液用量为(62.57±25.61)mg;参照组患者VAS评分为(6.48±1.46)分,丙泊酚中/长链脂肪乳注射液用量为(80.36±25.24)mg。研究组患者VAS评分低于参照组,丙泊酚中/长链脂肪乳注射液用量少于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为2.50%,参照组患者不良反应发生率为9.17%,研究组患者不良反应发生率明显低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者数字等级评分法(NRS)评分为(9.14±0.13)分,参照组患者NRS评分为(7.63±0.19)分,研究组患者NRS评分明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳布啡复合丙泊酚中/长链脂肪乳注射液用于无痛人工流产术患者,可取得良好的术中麻醉及术后镇痛效果,值得临床今后大力应用。

丙泊酚MCT/LCT或丙泊酚LCT联合瑞芬太尼静脉麻醉对循环功能和苏醒的影响

目的:比较丙泊酚MCT/LCT或丙泊酚LCT联合瑞芬太尼静脉麻醉,对麻醉中循环功能和苏醒的影响。方法:40例择期腹腔镜手术患者随机分为M和L组(n=20),两组患者麻醉诱导均依次静注咪达唑仑0.04～0.06mg/kg、芬太尼2～3μg/kg、阿曲库胺0.4～0.6mg/kg和依托咪酯0.03～0.05mg/kg辅助下气管插管后接麻醉机行机械通气,两组患者以微量泵持续泵注两种不同的丙泊酚赋形剂和瑞芬太尼,术中间断给予阿曲库胺维持肌肉松弛,观察麻醉前、插管即刻、手术前5min、手术后5min和手术结束时的血流动力学参数、睁眼时间、定向力恢复时间和拔管时间,以及术后恶心、呕吐的情况。结果:两组患者相应时点血流动力学参数无明显改变,呼之睁眼、定向力恢复和拔管时间均无差异;M组麻醉插管时与麻醉前基础值比SBP升高(P<0.05),手术结束时恢复至麻醉前水平;L组麻醉插管时与麻醉前基础值比SBP、MAP、DBP均升高(P<0.05);均只有1例出现恶心,无统计学差异。结论:本文说明丙泊酚MCT/LCT与传统丙泊酚LCT比较在麻醉过程中较安全,麻醉苏醒等效,也有较强的抗术后恶心、呕吐的作用。

中长链丙泊酚联合依托咪酯在老年宫腔镜手术患者麻醉中的应用

观察中长链丙泊酚复合依托咪酯应用在宫腔镜手术的麻醉效果。两种药物联合应用镇痛效果更佳且不良反应少,值得应用于宫腔镜手术。

丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在Beagle犬内的生物等效性和药动学

目的:评价受试制剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液(安徽丰原)与参比制剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液(北京费森尤斯卡比)在Beagle犬内的生物等效性和药动学研究。方法:8只Beagle犬双周期交叉静脉推注丙泊酚中/长链脂肪乳注射液受试制剂和参比制剂4 mg/kg,洗脱期为一周。用LC-MS法测定丙泊酚在Beagle犬内的血药浓度用DAS 3.2.8软件进行数据处理,分析受试制剂和参比制剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的生物等效性和药动学。结果:丙泊酚中/长链脂肪乳注射液参比制剂与受试制剂的消除相半衰期t_(1/2)分别为(46.652±12.239)min和(44.637±11.874)min;药峰浓度C_(max)分别为(4.784±1.215)mg/L和(4.802±1.111)mg/L;达峰时间t_(max)分别为1 min和1min;药时曲线下面积AUC_(0-t),分别为(39.212±18.710)mg·min·L^(-1)和(41.846±15.293)mg·min·L^(-1);曲线下面积AUC_(0-∞)分别为(43.146±19.308)mg·min·L^(-1)和(45.264±15.599)mg·min·L^(-1);MRT分别为(24.273±8.998)min和(25.743±10.706)min。与丙泊酚注射用乳剂参比制剂相比相对生物利用度F为(110.2±12.0)%。结论:采用LC-MS法能够快速、准确、简单地测定丙泊酚在Beagle犬内的血浆浓度。C_(max)和AUC经对数转换后进行多因数方差分析、双单侧t检验和(1-2α)%置信区间法,结果表明该两种制剂静脉注射具有生物等效性。

原研和仿制丙泊酚中/长链脂肪乳的医疗资源使用分析

目的:比较原研和仿制丙泊酚中/长链脂肪乳注射液进行麻醉的医疗资源使用情况,旨在为临床医师的合理用药提供依据,也为卫生和医保部门相关政策的制定提供参考.方法:通过《医院处方分析合作项目》的病历系统数据,最终纳入11家医院共47316例样本,采用Stata 14.1软件对原研组和仿制组患者进行1:1无放回的倾向得分匹配法(propensity score matching,PSM)匹配,采用匹配后的数据分析原研组和仿制组的医疗资源使用情况.结果:经PSM共成功匹配2279对,匹配后原研组样本的次均丙泊酚用量明显低于仿制组,差异有统计学意义(P<0.05);原研组样本的次均丙泊酚费用、次均药品总费用及次均手术费明显低于仿制组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:与仿制丙泊酚中/长链脂肪乳注射液相比,手术患者采用原研丙泊酚中/长链脂肪乳注射液进行麻醉的次均丙泊酚用量、次均丙泊酚费用、次均药品总费用及次均手术费用较低.

预先静脉注射利多卡因预防丙泊酚中/长链脂肪乳注射痛的半数有效量

目的确定预先静脉注射利多卡因预防丙泊酚中/长链脂肪乳注射痛的半数有效剂量(ED_(50))。方法选取择期全麻手术患者[美国麻醉医师协会(ASA)分别Ⅰ或Ⅱ级]。在患者使用丙泊酚中/长链脂肪乳之前,预先静脉注射利多卡因,初始剂量为0.5 mg/kg瘦体质量(LBW)。根据注射痛程度采用Dixon序贯法行利多卡因剂量调整。记录注射痛情况及不良反应发生情况。计算利多卡因的ED_(50)及95%CI。记录麻醉后监测治疗室(PACU)内患者对注射痛的记忆情况并行视觉模拟评分量表(VAS)评估。结果共30例患者完成试验,其中有效止痛患者19例,无效患者11例。预先静脉注射利多卡因预防丙泊酚中/长链脂肪乳注射痛的ED_(50)为0.306 mg/kg(95%CI:0.262~0.357 mg/kg)LBW。90.9%发生注射痛的患者在PACU内对注射痛有记忆,VAS评分为(2.8±1.8)分。结论预先静脉注射利多卡因0.306 mg/kg LBW可有效预防50.0%的择期全麻手术患者丙泊酚中/长链脂肪乳注射痛,且无不良反应。

酒石酸布托啡诺对老年患者丙泊酚靶控静脉滴注时EC50的影响

目的探究酒石酸布托啡诺对丙泊酚靶控静脉滴注应用于老年患者全身麻醉时半数有效浓度(medium effective concentration,EC50)和血流动力学的影响。方法拟气管插管全身麻醉下行手术的老年患者(60~75岁)120例,按1∶1∶1∶1随机分为对照组和实验组。实验组(5B组、10B组和15B组)分别静脉泵注5、10和15μg/kg负荷剂量的布托啡诺,对照组予等容量的0.9%氯化钠溶液。丙泊酚的初始作用效应室靶点浓度为4μg/ml,应用Dixon上下序贯方法调整靶浓度,以0.5mg/ml间隔调整浓度,当达到设定浓度时,用OAA/S评分判断意识是否消失并记录。用Probit概率分析确定丙泊酚的EC50。记录给药前T1、给予布托啡诺10min后T2及意识消失时T3收缩期动脉压、心率、血氧饱和度和阿托品或麻黄素应用情况。结果布托啡诺3个处理组达到意识消失的丙泊酚浓度EC50最低的是15B组,15B显著低于5B组和对照组,但是与10B组比较差异无统计学意义。15B组在T3时点的SpO_(2)较T1时点显著下降,其余3组无明显改变。各组间阿托品(0~10%)和麻黄素(13.3%~20%)的应用情况差异无统计学意义。结论布托啡诺能显著降低丙泊酚用于老年人全身麻醉的靶控静脉滴注浓度,与10μg/kg布托啡诺联合使用时,丙泊酚靶控静脉滴注的EC50与应用15μg/kg时比较,差异无统计学意义,而血氧饱和度降低的风险显著降低。

剖宫产全麻中丙泊酚中长链脂肪乳注射液的有效性及安全性

目的探讨丙泊酚中长链脂肪乳注射液应用于剖宫产术的安全性和有效性。方法回顾性分析我院于2014年1月~2015年6月收治的88例行剖宫产手术的产妇临床资料,其中,对照组44例产妇采取硬膜外麻醉,而观察组44例产妇实施全身麻醉（应用丙泊酚中长链注射液）。比较不同时间两组患者的MAP（平均动脉压）、Sp O2（血氧饱和度）、HR（心率）等指标;两组产妇及新生儿相关指标;两组新生儿的脐动静脉血气分析各指标（p H、PO2、PCO2）。结果观察组在T2（手术切皮）的MAP、HR均升高,组间差异具有统计学意义,其余时间两组的MAP、Sp O2以及HR指标均基本相当,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组的手术切皮至新生儿娩出时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而两组的子宫切开至新生儿娩出时间、阿普加评分等均基本相当,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。两组新生儿的脐动静脉血气分析各指标（p H、PO2、PCO2）等均基本相当,组间差异均无统计学意义。结论丙泊酚中长链脂肪乳注射液诱导全麻在剖宫产术中具有较大优势,其代谢快,产妇术后苏醒迅速,且不会对胎儿产生明显的不良作用,值得临床应用。

丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺的测定方法验证

目的 :开展HPLC-ELSD法测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱(LPC)和溶血磷脂酰乙醇胺(LPE)的方法学验证。方法 :参照国家药典委员会颁布的丙泊酚乳状注射液征求意见稿项下LPC和LPE的分析方法进行验证。结果:LPC在20.56~411.12 mg/ml(R=0.999 8),LPE在5.79~115.71 mg/ml(R=0.999 4)范围内线性良好;他们的定量限浓度分别为23.1 mg/ml、10.3 mg/ml,检测限浓度分别为9.2 mg/ml、4.1 mg/ml。两者加样回收率RSD分别为0.7%、8%;方法重复性、耐用性好。结论 :本检测方法专属性强,结果可靠,重复性好,可用于丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的质量评价。

丙泊酚中长链脂肪乳剂注射液生物等效性及药效学分析

目的探讨丙泊酚中长链脂肪乳剂注射液的生物等效性和药效学特性。方法选取健康男性志愿者30例,分为观察组和常规组,每组15例。观察组注射丙泊酚中长链脂肪乳剂,常规组注射参比制剂,对注射后志愿者药代动力学和药效学参数进行评估分析。结果两组志愿者的意识消失时间、意识恢复时间、意识消失持续时间等药代动力学参数及药效学参数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组曲线下面积(AUC)0-∞、AUC0-1的90%可信区间均在80%~125%内,Cmax的90%可信区间则位于70%~143%内。结论丙泊酚中长链脂肪乳剂注射液麻醉效果佳,药代动力学分析其具有代谢迅速的特点,且给药后受试者BIS变化较快,与参比对照药物具有相当的药效学特性及生物等效性。

丙泊酚中/长链脂肪乳注射液细菌内毒素检查法的干扰试验

目的:开展干扰试验研究,确定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液细菌内毒素的检查方法。方法:按中国药典2015年版细菌内毒素检查法第一法(凝胶法),对3批产品进行细菌内毒素干扰试验。结果:丙泊酚中/长链脂肪乳注射液稀释至105.6倍时,对细菌内毒素检查法无干扰作用。经检测,3批产品的细菌内毒素均符合要求。结论:凝胶法可用于丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的细菌内毒素检查,并可为细菌内毒素检查的干扰试验提供数据支持。

中长链脂肪乳丙泊酚在老年患者无痛胃镜中的应用价值分析

目的探讨在实施老年无痛胃镜检查中中长链脂肪乳丙泊酚药物应用可行性。方法将该院2018年3月—2020年2月收治的112例老年无痛胃镜检查患者数字奇偶法分组;麻醉组(56例):选取1μg/kg芬太尼+0.2 mg/kg依托咪酯+1 mg/kg中长链脂肪乳丙泊酚药物展开无痛胃镜检查;对照组(56例):选取1μg/kg芬太尼+0.3 mg/kg依托咪酯展开无痛胃镜检查;就组间麻醉诱导时间、检查时间、定向力恢复时间、苏醒时间、血氧饱和度水平、心率水平、平均动脉压水平以及麻醉不良反应率展开对比。结果麻醉组老年无痛胃镜检查患者检查时间(1.53±0.49)min同对照组(1.62±0.69)min比较差异无统计学意义(t=0.796,P>0.05);麻醉诱导时间(34.52±4.13)s、定向力恢复时间(25.48±1.13)min、苏醒时间为(22.69±3.79)min均短于对照组(38.35±4.49)s、(29.35±1.35)min以及(26.13±4.02)min明显,差异有统计学意义(t=4.698、16.450、4.659,P<0.05);麻醉前,麻醉组老年无痛胃镜检查患者血氧饱和度水平、心率水平以及平均动脉压水平同对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);检查时、检查后老年无痛胃镜检查患者血氧饱和度水平、心率水平以及平均动脉压水平均优于对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉组麻醉组老年无痛胃镜检查患者总不良反应率(3.57%)低于对照组(23.21%)明显,差异有统计学意义(χ^(2)=9.314,P<0.05)。结论中长链脂肪乳丙泊酚药物的有效应用,可实现老年无痛胃镜检查患者麻醉诱导时间、定向力恢复时间、苏醒时间缩短,血氧饱和度水平、心率水平、平均动脉压水平改善,并同时将麻醉不良反应充分减少,最终实现老年无痛胃镜检查患者有效预后。