响应面法优化细果角茴香中总黄酮的超声提取条件

采用响应面法优化超声波辅助提取细果角茴香中总黄酮的工艺研究。在单因素试验的基础上,选择超声时间、乙醇浓度、料液比为自变量,以总黄酮的提取率为响应值,进行Box-Behnken中心组合实验设计,采用响应面法(RSM)评估了这些因素对总黄酮提取率的影响。结果表明:超声波法辅助提取细果角茴香中总黄酮的最佳工艺条件为液料比33 mL/g,乙醇浓度为58%,提取时间为34.5 min。在此条件下,总黄酮的提取率达1.525%。

青藏高原珍稀濒危药用植物大花红景天的资源调查

目的:摸清濒危药用植物大花红景天野生分布资源和人工栽培资源现状,分析野生大花红景天适宜生境。方法:采用文献调查、走访调查、样方调查及市场调查等方法,对四川、西藏、青海、云南、甘肃5省区的珍稀濒危药用植物大花红景天进行相关资源调查。结果:大花红景天主要分布在西藏的那曲、林芝、山南,四川的红原、康定、马尔康、小金,青海的玉树、久治,云南的德钦、迪庆等地,甘肃暂无分布。分布地区与历史文献记载分布地差异不大,然而种群密度发生较大变化,大部分地区野生资源蕴藏量严重下降,部分地区濒临灭绝。结论:应加强对大花红景天的合理限量采挖管理,宣讲传播资源保护知识,发挥地方村民保护资源能动性,同时应开展大花红景天资源利用价值的评价,并加快发展大花红景天的栽培生产技术研究,保障其资源的可持续利用。

多刺绿绒蒿的化学成分

从多刺绿绒蒿Meconopsis horridula Hook.f.et Thoms的全草中分离鉴定了13个化合物,分别为:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(3)、小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖(5)、桂皮酰胺(6)、对羟基桂皮酰胺对羟基苯乙胺(7)、小麦黄素(8)、木犀草素(9)、槲皮素(10)、芹菜素(11)、山奈酚-4′-甲醚(12)、山奈酚(13)。其中化合物1、5、6、7、12、13为首次从该属中分离得到,化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到。

毛木防己根的化学成分研究

目的：研究毛木防己根中的化学成分.方法：利用硅胶柱色谱及重结晶方法分离纯化,通过波谱学方法鉴定化合物的结构.结果：从毛木防己根中分离并鉴定了11个化合物,分别为：wattisine A（Ⅰ）、O-methylcocsoline （Ⅱ）、（＋） cocsoline（Ⅲ）、（＋）cocsuline（Ⅳ）、木兰碱（Ⅴ）、sinococuline（Ⅵ）、isosinococuline（Ⅶ）、（-）coclaurine （Ⅷ）、胡萝卜苷（Ⅸ）、β-谷甾醇（Ⅹ）和1-oleioyl-3-（9Z,12Z-arachoyl） glycerol（Ⅺ）.结论：其中,化合物Ⅰ为首次从木防己属中分离得到,化合物Ⅱ～Ⅺ为首次从该植物中分离得到.

丁座草药材指纹图谱的建立及质量评价

目的:研究并建立丁座草药材的指纹图谱,为有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用反相超高效液相色谱法,Purospher C_(18)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速:0.8 mL·min^(-1),检测波长:278 nm,并且采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件"进行了指纹图谱相似度评价。结果:不同产地丁座草指纹图谱相似度较好,在指纹图谱中确定了10个共有峰,各色谱峰的分离较好,符合指纹图谱检测要求。结论:该指纹图谱检测方法重现性好,可用于丁座草药材的质量评价。

满山香子多糖的膜分离研究

研究以满山香子为原料提取多糖的过程及工艺。利用超滤膜分离装置进行满山香子多糖的分离,对影响超滤的工艺条件,如压力、温度、时间进行考察,确定最佳的提取条件:满山香子∶水=1∶20,提取温度80℃,提取时间2h。提取物的多糖含量5.65%,超滤后的提取物中多糖含量达到80.29%,提取物得率为1.19%。

新疆十字花科二新纪录种——单花荠、紫花糖芥

笔者在整理和鉴定采自阿尔金山国家级自然保护区的植物标本时发现,该地区产的十字花科一新疆新纪录属和二新纪录种,即单花荠属Pegaeophyton Hayek et Hand.-Mazz.及单花荠Pegaeophyton scapiflorum(Hook.f.et Thoms.)Marq.et Shaw var.seapiflorum和糖芥属Erysimum的紫花糖芥Erysimum chamaephyton Maxim.单花荠属和单花荠为新疆迄今未曾记录过的新属、种;紫花糖芥为新疆迄今未曾记录过的新种,现予以报道。

苗药冠盖藤不同部位挥发性成分的GC-MS分析

目的研究冠盖藤不同药用部位的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取了冠盖藤不同部位中的挥发性成分,采用GC-MS对其进行分析鉴定。结果鉴定出冠盖藤根茎挥发性化学成分35种,叶的挥发性成分53种。根茎中化合物类型主要为烷烃(20.96%)、有机酸类(5.06%)、酯(4.46%)、醇(3.28%);叶中化合物类型主要为酯(15.11%)、醇(13.92%)、有机酸(9.85%)以及酰胺(6.29%)、异丁基异硫氰酸盐(5.46%)、甲基-2-氧-苯甲酰-d-呋喃糖苷(5.91%)、酮(5.11%)。结论采用GC-MS对冠盖藤不同部位挥发性化学成分进行了分析,为苗药冠盖藤的进一步开发利用提供实验依据。

细果角茴香中总黄酮的提取及含量测定

利用热回流法和超声波法提取细果角茴香中的总黄酮,结合NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系分光光度法测定细果角茴香中的总黄酮含量,并对细果角茴香中总黄酮的提取方法进行优化。结果表明:利用超声波法提取细果角茴香中的总黄酮效果较好;且在甲醇浓度为70%、料液比为1∶20、超声波提取2次、提取时间分别为2.0 h和1.5 h的条件下提取效果最好,测得总黄酮的含量为15.44 mg/g。NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系分光光度法操作简捷,测定结果准确可靠。

紫外法测定细果角茴香中多糖的含量

运用苯酚-硫酸紫外分光光度法测定细果角茴香中多糖的含量。同时发现使用紫外分光光度法测定精密度好、重复性好、方法简便等特点。细果角茴香中多糖的含量为5.2%。紫外分光光度法是一种测定细果角茴香多糖含量的理想方法,亦可为其它类多糖质量分数的测定提供依据。

豫西熊耳山领春木分布规律调查研究

领春木(Eupteleapleiosperma Hook.f.et Thoms.)为国家重点保护野生植物.为了了解领春木在豫西熊耳山的种群数量、分布规律及生长发育状况,对熊耳山的领春木进行了初步调查研究.结果表明:领春木在熊耳山的分布北坡多于南坡,在北坡主要分布于海拔700～1800m范围内,在1200～1500m之间,领春木常成为群落中的亚优势种、优势种或建群种;在南坡,领春木分布于1200～1400m范围内,且呈零星散生状态.领春木为天然次生林群落中的过渡性树种,有被其它沟谷优势植物取代的趋势.熊耳山是领春木的集中分布区和适生区,应加强定向抚育管理和重点保护.

多刺绿绒蒿的化学成分研究

目的研究多刺绿绒蒿中的化学成分。方法采用硅胶柱层析和凝胶柱层析分离纯化多刺绿绒蒿Meconopsis horridulaHook.f.et Thoms.中乙醇提取物的乙酸乙酯部分并鉴定其结构。结果从乙酸乙酯部分分离得到5个化合物,分别为4′,5,7-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮、木犀草素、芹菜素、大风子素和β-谷甾醇。结论所分离的化合物均为首次从绿绒蒿属植物中分得并鉴定了结构。

ITS和psbA-trnH序列鉴别绿绒蒿属藏药植物

目的应用核基因ITS和叶绿体psbA-trnH序列对绿绒蒿属Meconopsis Vig.藏药进行鉴别。方法采集欧贝()3种基原植物罂粟科绿绒蒿属毛瓣绿绒蒿Meconopsis torquata、红花绿绒蒿Meconopsis punicea、全缘叶绿绒蒿Meconopsis integrifolia,才温()2种基原植物罂粟科绿绒蒿属总状绿绒蒿Meconopsis racemosa、多刺绿绒蒿Meconopsis horridula,对植物核糖体DNA内转录间隔区、叶绿体psbA-trnH非编码区序列进行测定与分析。结果 ITS序列分析显示,总状绿绒蒿与多刺绿绒蒿序列一致,其余任意两种间具有变异位点;psbA-trnH序列分析显示,任意两种间均有变异位点;两者结合可有效对所有5种植物进行区分鉴定。结论 ITS和psbA-trnH序列相结合可用于绿绒蒿属藏药欧贝和才温的分子鉴定。

RP-HPLC法测定藏药细果角茴香中原阿片碱的含量

目的:建立一种藏药细果角茴香中原阿片碱含量的HPLC测定方法。方法:采用Thermo C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.3%三乙胺(64:36)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长285nm。结果:原阿片碱进样量在0.24～1.20μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=5)为99.98%(RSD=1.6%),2个地点的药材中原阿片碱的含量分别达到2.37%,0.10%。结论:此法便捷、准确,重复性好,为藏药细果角茴香的研究及其质量控制提供了一定的参考。

岩白菜素药源植物资源研究进展

岩白菜素具有镇咳祛痰的功效,作为传统用于治疗呼吸系统疾病的特效药,市场需求量大。目前已有20科37属88种植物均含有岩白菜素的研究报道,其中虎耳草科鬼灯檠属、岩白菜属、落新妇属,紫金牛科紫金牛属植物较为普遍,西南鬼灯檠、羽叶鬼灯檠和岩白菜是提取岩白菜素的主要植物资源,含有3.0%以上的岩白菜素。我国西南和西北地区是岩白菜素药源植物资源的主要分布区,但近年来野生资源迅速减少,有必要开展主要药源植物的保护与繁育及种植研究。

毛木防己根生物碱成分研究

目的研究毛木防己Cocculus orbiculatus var．mollis根中的生物碱类化学成分。方法利用硅胶柱色谱及重结晶方法分离纯化，通过化学及波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从毛木防己根95％乙醇提取物中分离并鉴定了1个较少见的C-α羟基取代的新BBI生物碱木防己亭碱（1）及3个已知生物碱，分别为去氢艾帕特啉碱（2）、木防己碱（3）、异木防己碱（4）。结论化合物1为新化合物，命名为木防己亭碱，化合物2～4为首次从该植物中分离得到。