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壳聚糖钯(0)配合物催化Heck芳基化反应研究 被引量:31
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作者 刘蒲 王岚 +1 位作者 李利民 王向宇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期59-62,共4页
以天然高分子壳聚糖为载体 ,室温下通过与氯化钯乙醇溶液作用制得壳聚糖负载氯化钯黄色粉末 ,再在乙醇溶液中回流还原 ,制得了壳聚糖钯 ( 0 )配合物催化剂 ,研究了其对碘代苯与丙烯酸Heck芳基化反应的催化性能 .结果表明该催化剂具有较... 以天然高分子壳聚糖为载体 ,室温下通过与氯化钯乙醇溶液作用制得壳聚糖负载氯化钯黄色粉末 ,再在乙醇溶液中回流还原 ,制得了壳聚糖钯 ( 0 )配合物催化剂 ,研究了其对碘代苯与丙烯酸Heck芳基化反应的催化性能 .结果表明该催化剂具有较高的催化活性和立体选择性 ,可高转化率、高产率地合成反式苯丙烯酸 ;通过简单的过滤、溶剂洗涤回收催化剂 ,并能多次重复使用 . 展开更多
关键词 壳聚糖钯配合物 Heck芳基化反应 催化剂 催化活性 立体选择性 反式苯丙烯酸
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蒙脱土负载Cu^+催化含氮杂环化合物的N-芳基化反应(英文) 被引量:6
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作者 綦晓龙 周丽梅 +3 位作者 蒋晓慧 范红伟 付海燕 陈华 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1877-1882,1862,共6页
通过简单的离子交换法制备出蒙脱土(MMT)负载Cu+催化剂,采用X射线衍射,X射线光电子能谱,扫描电子显微镜和X射线能量色散谱等技术对催化剂样品进行了表征.结果表明,Cu+已经成功的插入到蒙脱土层间.在芳基氯或芳基溴与含氮杂环化合物的N-... 通过简单的离子交换法制备出蒙脱土(MMT)负载Cu+催化剂,采用X射线衍射,X射线光电子能谱,扫描电子显微镜和X射线能量色散谱等技术对催化剂样品进行了表征.结果表明,Cu+已经成功的插入到蒙脱土层间.在芳基氯或芳基溴与含氮杂环化合物的N-芳基化反应中,催化剂显示出高的催化活性,且可通过简单的过滤分离出该催化剂,重复使用4次其活性无明显降低. 展开更多
关键词 蒙脱土 N-芳基化反应 芳基 多相催化剂
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相转移催化剂作用下的二茂铁芳基化反应 被引量:8
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作者 胡平 赵可清 张良辅 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第4期433-435,共3页
在以季铵盐为催化剂,盐酸介质中,用芳基重氮盐与二茂铁反应,高收率地合成了一系列带活泼官能团的芳基二茂铁:对-二茂铁基苯甲酸,间-二茂铁基苯酚,对-二茂铁基苯酚,邻-二茂铁基硝基苯,对-二茂铁基硝基苯,间-二茂铁基硝基... 在以季铵盐为催化剂,盐酸介质中,用芳基重氮盐与二茂铁反应,高收率地合成了一系列带活泼官能团的芳基二茂铁:对-二茂铁基苯甲酸,间-二茂铁基苯酚,对-二茂铁基苯酚,邻-二茂铁基硝基苯,对-二茂铁基硝基苯,间-二茂铁基硝基苯,其中前三个未见文献报道.这些二茂铁衍生物都是合成二茂铁非线性光学材料,热致液晶材料的重要中间体. 展开更多
关键词 二茂铁衍生物 芳基化反应 合成 相转移催化剂
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乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂对Heck芳基化反应的催化性能 被引量:4
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作者 杨元法 曾朝霞 +1 位作者 卢茂玲 石建敏 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期970-973,共4页
以乙二胺改性氯球为载体,在乙醇中与氯化钯反应和用KBH4还原,制备了乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂;考察了催化剂的制备条件、温度、溶剂、碱等因素对碘代苯和丙烯酸的Heck芳基化反应性能的影响.实验结果表明,乙二胺改性氯球负载P... 以乙二胺改性氯球为载体,在乙醇中与氯化钯反应和用KBH4还原,制备了乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂;考察了催化剂的制备条件、温度、溶剂、碱等因素对碘代苯和丙烯酸的Heck芳基化反应性能的影响.实验结果表明,乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂具有较高的催化活性和突出的重复使用性能;在Bu3N为缚酸剂、反应温度90℃、N-甲基吡咯烷酮为溶剂的条件下,各取代碘代苯(富电子或缺电子基团)能与丙烯酸或丙烯酸乙酯在1.0~5.0 h内完成Heck芳基化反应;在碘代苯与丙烯酸的反应中,催化剂重复使用17次时还能保持较高的催化活性;采用吡啶为碱源时,催化剂对Heck芳基化反应无催化活性. 展开更多
关键词 负载型钯(0)配合物 多相催化剂 Hcck芳基化反应 乙二胺改性氯球 循环使用
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过渡金属催化的羰基化合物及含酸性氢化合物的α-芳基化反应 被引量:2
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作者 龚军芳 徐晨 吴养洁 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期752-760,共9页
对钯等过渡金属催化的羰基化合物及含酸性氢化合物的α-芳基化反应的研究进展进行了论述。随着大位阻、富电子烷基膦和氮杂环卡宾(NHC)为配体的催化体系的出现,该类反应的底物已从酮扩展到醛、酯、酰胺以及含酸性氢的化合物如丙二酸酯... 对钯等过渡金属催化的羰基化合物及含酸性氢化合物的α-芳基化反应的研究进展进行了论述。随着大位阻、富电子烷基膦和氮杂环卡宾(NHC)为配体的催化体系的出现,该类反应的底物已从酮扩展到醛、酯、酰胺以及含酸性氢的化合物如丙二酸酯、硝基化合物、腈、砜等。 展开更多
关键词 钯催化 α-芳基化反应 基化合物 酸性氢 卤代芳烃 膦配体 NHC配体
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钯催化丙烯酰胺与芳基碘在水相中的芳基化反应 被引量:1
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作者 胡荣华 方小牛 许亚平 《井冈山师范学院学报》 2003年第6期8-9,共2页
在催化量的醋酸钯、澳化四丁基铵和碳酸钾的存在下,丙烯酰胺与芳基碘在净水相中顺利地进行了芳基化反应.研究表明,在此条件下,该反应的产率较高,并具有良好的立体选择性.
关键词 丙烯酰胺 钯催化 芳基 水相 芳基化反应
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氧化镁负载三聚氰胺缩甲醛树脂—钯配合物的合成及其催化Heck芳基化反应性能 被引量:3
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作者 朱卫卫 刘蒲 王岚 《河南化工》 CAS 2003年第4期15-17,共3页
以MgO作为固载材料 ,制备了氧化镁负载三聚氰胺缩甲醛树脂—钯配合物催化剂。研究了催化剂的制备条件以及原料配比、反应温度、缚酸剂用量和催化剂用量等因素对碘代苯与丙烯酸的Heck芳基化反应性能的影响。结果表明 ,在此催化剂作用下 ... 以MgO作为固载材料 ,制备了氧化镁负载三聚氰胺缩甲醛树脂—钯配合物催化剂。研究了催化剂的制备条件以及原料配比、反应温度、缚酸剂用量和催化剂用量等因素对碘代苯与丙烯酸的Heck芳基化反应性能的影响。结果表明 ,在此催化剂作用下 ,碘代苯与丙烯酸反应具有较好的立体选择性 ,只生成反式苯丙烯酸 ;在优化的反应条件下 ,可获得 76 .4 %的分离产率。 展开更多
关键词 氧化镁 催化剂 三聚氯胺缩甲醛树脂 钯配合物 Heck芳基化反应 反式苯丙烯酸
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微波辅助含氮杂环的N-芳基化反应
8
作者 张洁 周国川 +2 位作者 蒋奎 李举联 何菱 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期250-253,共4页
目的 用微波反应合成N -芳基杂环化合物。方法 在无溶剂条件和用过渡金属催化剂CuI和相转移催化剂TEBA存在的情况下 ,通过微波辐射辅助合成N -芳基杂环化合物。结果 合成了 11个N -芳基杂环化合物 ,并经1HNMR、13 CNMR、MS确证结构... 目的 用微波反应合成N -芳基杂环化合物。方法 在无溶剂条件和用过渡金属催化剂CuI和相转移催化剂TEBA存在的情况下 ,通过微波辐射辅助合成N -芳基杂环化合物。结果 合成了 11个N -芳基杂环化合物 ,并经1HNMR、13 CNMR、MS确证结构。结论 微波辅助含氮杂环的N -芳基化反应与传统的加热方法相比 ,具有简单、快速、安全和高效等特点。 展开更多
关键词 微波辅助 含氮杂环 N-芳基化反应 生物活性
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Meerwein芳基化反应(Ⅰ)——N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺的芳基化
9
作者 胡宏纹 潘毅 徐建华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第9期819-822,共4页
Meerwein芳基化反应是在烯键上导入芳基的一种重要方法: ArN_(2)Cl+RCH=CHZ氮盐→ArCR=CHZ+ArCHRCHClZ化合物RCH=CHZ中Z为电子取代基时,反应容易进行,Z为OAc、OR时,也可以起芳基化反应,但烯胺(Z=NR2)与芳基重氮盐作用,只得到偶联产物。... Meerwein芳基化反应是在烯键上导入芳基的一种重要方法: ArN_(2)Cl+RCH=CHZ氮盐→ArCR=CHZ+ArCHRCHClZ化合物RCH=CHZ中Z为电子取代基时,反应容易进行,Z为OAc、OR时,也可以起芳基化反应,但烯胺(Z=NR2)与芳基重氮盐作用,只得到偶联产物。 烯胺与N,N-二烷基苯胺为插烯物(Vinglogs),由于氮原子上的未共电子对与π键共轭,使烯键或苯环碳原子上电子密度增加,容易起偶联反应,在烯胺氮原子上导入酰基使未共电子对与碳碳双键的共轭作用减弱,阻止偶联反应的进行,有可能实现双键碳原. 展开更多
关键词 邻苯二甲酰亚胺 芳基化反应 烯胺 烯键 芳基重氮盐 碳原子 碳碳双键 偶联反应
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锰(Ⅲ)或铈(Ⅳ)引发下β-二羰基化合物的芳基化反应(Ⅱ)
10
作者 陈伟兴 席尚忠 +2 位作者 尚芸 陈少清 徐振荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期166-170,共5页
在Mn(OAc)_3-H_3PO_4作用下,乙酰丙酮和稠环芳烃发生反应,生成3-芳基-2,4-戊二酮。反应可能通过·CH(COCH_3)_2自由基进行的。(NH_4)_2Ce(NO_3)_6也能引起这种反应。乙酰乙酰胺及其N-甲基衍生物在Mn(OAc)_3作用下,也能发生芳基化反应。
关键词 乙酰丙酮 乙酰乙酰胺 芳基化反应
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活泼亚甲基化合物的芳基化反应
11
作者 曾志 林富钦 《化学世界》 CAS CSCD 1993年第10期465-469,共5页
本文介绍了不同活性的卤代芳烃与活泼亚甲基化合物的芳基化反应。具有强吸电子基团的卤代芳烃与活泼亚甲基化合物在温和的条件下发生反应。没有强吸电子基团的卤代苯与活泼亚甲基化合物在没有催化剂存在时不发生反应,而在铜盐催化下反... 本文介绍了不同活性的卤代芳烃与活泼亚甲基化合物的芳基化反应。具有强吸电子基团的卤代芳烃与活泼亚甲基化合物在温和的条件下发生反应。没有强吸电子基团的卤代苯与活泼亚甲基化合物在没有催化剂存在时不发生反应,而在铜盐催化下反应顺利进行。 展开更多
关键词 芳基化反应 卤代芳烃 亚甲基化合物
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钯催化丙烯酸丁酯与芳基碘在水相中的芳基化反应
12
作者 胡荣华 许亚平 周光培 《井冈山师范学院学报》 2002年第6期31-33,共3页
丙烯酸丁酯与芳基碘的芳基化反应,在催化量的醋酸钯、溴化四丁基季铵盐的存在下,用K2CO3作为碱,在净水相中能顺利进行,并以良好的产率得到相应取代的反式肉桂酸丁酯.
关键词 丙烯酸丁酯 芳基 水相 芳基化反应 催化反应 (E)-肉桂酸丁酯
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Huisgen [3+2]环加成/N-芳基化串联反应合成三氮唑苯二氮卓化合物
13
作者 马晓明 杨桂翔 +2 位作者 杨泽熙 严生虎 张跃 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第6期31-36,75,共7页
研究了四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮经N-炔丙基化反应,铜催化的Huisgen[3+2]环加成和N-芳基化串联反应一步法合成三氮唑苯二氮卓化合物的新方法。产物经熔点仪、质谱、1 H NMR和13 C NMR进行了表征。该方法原料易得、操作简单、反应... 研究了四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮经N-炔丙基化反应,铜催化的Huisgen[3+2]环加成和N-芳基化串联反应一步法合成三氮唑苯二氮卓化合物的新方法。产物经熔点仪、质谱、1 H NMR和13 C NMR进行了表征。该方法原料易得、操作简单、反应条件温和、产物收率高。 展开更多
关键词 Huisgen[3+2]环加成 N-芳基化反应 三氮唑苯二氮卓
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铜催化的N-和O-芳基化反应的配体依赖性选择替代机制的解释
14
作者 傅尧 《科学中国人》 2011年第9期54-54,共1页
带有邻菲罗啉配体铜-碘复合物催化的胺醇与碘苯的乌尔曼型反应中依赖配体的选择性机制被单电子转移和碘原子转移机制。我们研究表明选择性、氧化加成/还原消去机制也可以解释选择性。
关键词 芳基化反应 铜催化 机制 配体 依赖性 单电子转移 原子转移 邻菲罗啉
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可循环疏水性铜酞菁催化咪唑的N-芳基化反应 被引量:2
15
作者 黄强 周丽梅 +3 位作者 蒋晓慧 綦晓龙 王中华 郎文成 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1818-1824,共7页
研究了二价铜酞菁(CuPc)催化咪唑与芳基碘或溴的N-芳基化反应.结果表明,CuPc表现出高的催化活性,并且能够重复使用3次活性无明显降低.采用傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱和紫外-可见光谱对催化剂样品进行了表征.
关键词 铜酞菁 N-芳基化反应 芳基 可循环催化剂
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水相中底物促进的铜催化氨基醇N-芳基化反应(英文) 被引量:1
16
作者 金明 赵丹 +2 位作者 何国珍 童耀 韩世清 《催化学报》 CSCD 北大核心 2013年第9期1651-1655,共5页
在水相体系中, 利用铜催化一系列氨基醇类底物(1.2 mmol)与碘代芳烃(1.0 mmol)进行N-芳基化反应. 由于氨基醇具有双齿配位及相转移催化能力, 该反应利用氨基醇类底物自身的促进作用, 在不使用外加配体与相转移催化剂的温和条件下以高收... 在水相体系中, 利用铜催化一系列氨基醇类底物(1.2 mmol)与碘代芳烃(1.0 mmol)进行N-芳基化反应. 由于氨基醇具有双齿配位及相转移催化能力, 该反应利用氨基醇类底物自身的促进作用, 在不使用外加配体与相转移催化剂的温和条件下以高收率获得了氨基醇N-芳基化产物(64% 93%). 展开更多
关键词 氨基醇 水相 铜催化 N-芳基化反应 底物促进
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碘化亚铜/乙二胺催化氮杂环化合物的N-芳基化反应 被引量:1
17
作者 胡帅帅 郭海昌 +1 位作者 蒋华江 郑人华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1179-1183,共5页
以碘化亚铜/乙二胺为催化体系,研究了卤代芳烃和氮杂环化合物的Ullmann反应。结果表明,氮杂环化合物的pKa越小,芳基化反应越容易进行,p-π共轭形成的富电子卤代芳烃有利于反应,非p-π共轭的富电子卤代芳烃使反应变难。
关键词 ULLMANN反应 N-芳基化反应 氮杂环化合物 碘化亚铜/乙二胺催化
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钯催化的7-氮杂吲哚的3位芳基化反应 被引量:1
18
作者 刘珊珊 赵晨 +1 位作者 周鲜颖 马养民 《陕西科技大学学报》 CAS 2020年第5期91-95,102,共6页
7-氮杂吲哚是一类重要的杂环类化合物,具有特殊的理化和药理性质,在医药、农药、及食品等领域都有着广泛用途.以7-氮杂吲哚为底物,在钯催化下,通过与芳基硼酸反应合成多种C3位芳基取代的7-氮杂吲哚衍生物,探索了一条钯催化的7-氮杂吲哚C... 7-氮杂吲哚是一类重要的杂环类化合物,具有特殊的理化和药理性质,在医药、农药、及食品等领域都有着广泛用途.以7-氮杂吲哚为底物,在钯催化下,通过与芳基硼酸反应合成多种C3位芳基取代的7-氮杂吲哚衍生物,探索了一条钯催化的7-氮杂吲哚C3选择性芳基化反应的路线,该方法从易得的N未保护的7-氮杂吲哚出发,合成路线简洁,产率中等至优.建立了7-氮杂吲哚化合物向下游重要生物活性分子转化的方法体系和理论基础. 展开更多
关键词 7-氮杂吲哚 钯催化 选择性 芳基化反应
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钯含氮配合物催化烯烃芳基化反应的密度泛函研究
19
作者 吕文阳 李明 +3 位作者 申伟 罗小玲 翟巧玲 黄浩 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1367-1372,共6页
用密度泛函方法(DFT)研究了Pd(II)含氮配合物催化烯烃芳基化反应的机理.结果表明,该反应是放热的,主要经历了对甲苯基对烯烃的迁移插入和β-H的还原消去.对甲苯基对烯烃的迁移插入是反应的速率控制步骤和手性控制步骤.理论预测的产物是... 用密度泛函方法(DFT)研究了Pd(II)含氮配合物催化烯烃芳基化反应的机理.结果表明,该反应是放热的,主要经历了对甲苯基对烯烃的迁移插入和β-H的还原消去.对甲苯基对烯烃的迁移插入是反应的速率控制步骤和手性控制步骤.理论预测的产物是与实验一致的(R)-2-甲基-2-苯基环戊酮. 展开更多
关键词 烯烃的芳基化 Pd(Ⅱ)催化剂 不对称催化 DFF 反应机理
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Cu^(x+)催化的N-芳基化反应研究进展
20
作者 张保集 杨奇超 +1 位作者 王玉芳 张明杰 《化学与生物工程》 CAS 2012年第8期11-15,共5页
N-芳基胺和N-芳基含氮杂环化合物广泛应用于生化、药物、光电转化材料。对Cux+催化的N-芳基化反应研究进展进行了综述,指出研发高效、通用、价廉易得的配体是Cux+催化N-芳基化反应的发展方向。
关键词 N-芳基化反应 铜催化 配体
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