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人Megalin基因四个结构域的cDNA克隆
1
作者
刘红江
郭张燕
杨章民
《陕西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期87-90,共4页
以人肾脏组织cDNA为模板,用PCR技术克隆了编码人Megalin基因四个结构域的cDNA,并对其进行了测序.结果表明,编码人Megalin基因四个结构域的cDNA长度分别为863bp、1,008 bp、1,247 bp及1,359 bp.编码第一结构域的cDNA序列与GenBank报道的...
以人肾脏组织cDNA为模板,用PCR技术克隆了编码人Megalin基因四个结构域的cDNA,并对其进行了测序.结果表明,编码人Megalin基因四个结构域的cDNA长度分别为863bp、1,008 bp、1,247 bp及1,359 bp.编码第一结构域的cDNA序列与GenBank报道的序列有99.9%的同源性,其中两个位点有差异(第457位和605位分别为C和G,而非G和A);其余三个结构域对应的基因序列与GenBank报道的序列完全相同.
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关键词
megalin基因
结构域
PCR
克隆
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职称材料
题名
人Megalin基因四个结构域的cDNA克隆
1
作者
刘红江
郭张燕
杨章民
机构
陕西师范大学生命科学学院
出处
《陕西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期87-90,共4页
文摘
以人肾脏组织cDNA为模板,用PCR技术克隆了编码人Megalin基因四个结构域的cDNA,并对其进行了测序.结果表明,编码人Megalin基因四个结构域的cDNA长度分别为863bp、1,008 bp、1,247 bp及1,359 bp.编码第一结构域的cDNA序列与GenBank报道的序列有99.9%的同源性,其中两个位点有差异(第457位和605位分别为C和G,而非G和A);其余三个结构域对应的基因序列与GenBank报道的序列完全相同.
关键词
megalin基因
结构域
PCR
克隆
Keywords
megalin
gene
domain
PCR
cloning
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人Megalin基因四个结构域的cDNA克隆
刘红江
郭张燕
杨章民
《陕西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007
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