蒙药复方制剂孟根·沃斯-18丸质量标准研究

目的建立蒙药复方制剂孟根·沃斯-18丸质量标准。方法对制剂进行显微鉴别,采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中枫香脂;采用滴定法测定热制水银的含量;采用高效液相色谱法测定6种生物碱含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为232 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果制剂显微鉴别特征明显;枫香脂的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;热制水银重复性试验结果的RSD为1.63%,平均加样回收率为100.50%(RSD=1.99%,n=9);苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱进样量分别在45.19~293.72μg、4.73~30.73μg、6.33~41.17μg、9.28~60.33μg、8.78~57.09μg、9.31~60.52μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为93.24%,95.68%,92.13%,89.59%,88.30%,89.82%,RSD分别为2.34%,2.45%,3.13%,2.61%,2.69%,3.22%(n=9)。10批次制剂中热制水银含量为9.42%~13.83%,转移率为96.97%;单酯型生物碱(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱)总量为7.7~62.0μg/g、双酯型生物碱(新乌头碱、次乌头碱、乌头碱)总量为9.0~49.0μg/g。结论所建方法操作简便,专属性强,可为含草乌中蒙药制剂标准的建立提供参考。

Some Fixed Point Theorems on Nonarchimedean Menger Probabilistic Metrie Space

In this paper,we have given a fixed point theorem for mapping sequence and mapping pair on nonarchimedean Mengen Probabilistic Metric space.A special case of its inference is an extension of results of reference [5-6].

孟根乌苏-18味丸对银屑病样小鼠模型治疗的机制研究

目的:探讨蒙药孟根乌苏-18味丸对银屑病的治疗机制。方法:以银屑病样小鼠模型为研究对象,分为孟根乌苏-18味丸治疗组及对照组,比较两组小鼠组织学改变,表皮厚度、真皮内炎细胞浸润数,脾指数、淋巴结大小及皮损及血清中IL-17的含量。结果:与对照组比较,治疗组小鼠表皮厚度、真皮内炎细胞浸润数、脾指数、淋巴结横截面面积及皮损中IL-17的含量均明显下降。结论:蒙药孟根乌苏-18味丸通过降低银屑病样小鼠模型表皮厚度、真皮内炎细胞浸润数及降低脾指数、淋巴结横截面面积及干预Th 17相关炎症因子的表达对银屑病发挥治疗作用。

蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸对大鼠肾汞蓄积及肾早期损伤的影响

目的:观察孟根乌苏(水银)-18味丸对大鼠肾汞蓄积及肾早期损伤指标的影响。方法:将Wistar雄性大鼠,根据体质量随机分为正常对照组,孟根乌苏(水银)-18味丸低剂量组[0.29 g·(kg·d)^(-1)]、中剂量组[1.47 g·(kg·d)^(-1)]、高剂量组[(2.9 g·(kg·d)^(-1)],孟根乌苏(水银)炮制品低剂量组[0.033 g·(kg·d)^(-1)],硫化汞组[17.39 mg·(kg·d)^(-1)]、氯化汞组[4.06 mg·(kg·d)-1],氯化亚汞组[7.06 mg·(kg·d)^(-1)],共8组,每组10只。各组大鼠适应1周后,灌胃给药15 d后分别计算肾脏指数,检测大鼠血清尿素、肌酐,肾组织形态学变化,用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测肾汞蓄积量;并于实验第7天和第15天,收集24 h尿液,用尿液分析仪检测尿蛋白和pH值,酶联免疫吸附法(Elisa)检测尿液β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(n-acetyl-β-glucosaminidase,NAG)、尿视黄醇结合蛋白(retinol binding protein,RBP)、β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、肾损伤因子-1(kidney injury factor,KIM-1)含量。结果:大鼠连续给药15 d后,与正常对照组和孟根乌苏炮制品低剂量组比较,氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾脏指数显著升高(P<0.01);各组大鼠血清肌酐和尿素含量无显著差异(P>0.05)。肾脏病理检查结果表明,孟根乌苏-18味丸低剂量组,即临床常用剂量组大鼠肾脏出现了一定的病理损伤,表现为肾小球轻度肥大,肾小管上皮中度肿胀变性;孟根乌苏-18味丸中剂量组和高剂量组肾脏也出现了一定损伤,硫化汞、氯化汞、氯化亚汞组大鼠肾病理变化更显著。与正常对照组和孟根乌苏炮制品低剂量组比较,氯化汞组和氯化亚汞组大鼠肾汞蓄积量显著升高(P<0.01);给药7d和15 d后,孟根乌苏-18味丸各剂量组尿蛋白和尿液NAG、β2-MG、RBP和KIM-1含量无显著差异(P>0.05);给药7 d后,氯化汞组尿蛋白有升高趋势,尿液β2-MG含量显著升高(P<0.01),给药15 d时,尿蛋白有升高趋势,尿液β2-MG、KIM-1含量显著升高(P<0.01,P<0.05);给药7 d和15 d后,氯化亚汞组尿蛋白有升高趋势,尿液RBP、β2-MG、KIM-1含量显著升高(均为P<0.05)。结论:大鼠连续给药15 d后,孟根乌苏-18味丸肾汞蓄积量和尿液NAG、β2-MG、RBP、KIM-1含量无显著变化。