皮肤Merkel瘤伴急性粒细胞性白血病──附1例光镜电镜观察及文献复习

报告１例皮肤Ｍｅｒｋｅｌ瘤伴急性粒细胞性白血病，Ｍｅｒｋｅｌ瘤极为罕见，来自皮肤的Ｍｅｒｋｅｌ细胞，该细胞系感觉触觉功能细胞，属ＡＰＵＤ系统细胞，ＡＰＵＤ细胞分布全身各个脏器，具有分泌多肽类神经内分泌细胞。电镜下瘤细胞胞浆内含大量带膜神经内分泌颗粒。本病例同时患有两种性质完全不相同的肿瘤。文献上报导罕见。

Merkel细胞瘤一例报告并文献复习

通过一例经手术，病理证实的Merkel细胞瘤，复习了相关文献，对该病的临床特征，诊断，治疗原则，预后因素及分子生物学研究进展进行了讨论。Merkel细胞瘤是起源于浅表皮肤Merkel细胞的恶性肿瘤，属于神经内分泌瘤。肿瘤常见于头颈部及四肢，易局部复发并转移。主要靠病理诊断，易与淋巴瘤混淆。发病早期即主张行胸腹部CT检查以确定分期。治疗原则倾向于先作肿物广泛切除，淋巴结清扫，尔后放疗。化疗的作用尚不能肯定。局部复发及有远处转移者预后差。本病发生与BC1-2基因及FHIT基因有关，与P53基因无关。

Merkel细胞瘤临床研究进展

Merkel细胞瘤（Merkelcellcarcinoma，MCC）是一种罕见的皮肤神经内分泌肿瘤，具有高度侵犯性。自发现至今，MCC曾有过多种称渭，包括皮肤神经内分泌肿瘤、皮肤原发性小细胞癌及皮肤小梁状癌等。MCC细胞属于胺前体摄取脱竣（amineprecursoruptakerlerarhoxylation，APUD）细胞的一种，免疫组化分析发现其兼具表皮和神经内分泌特征，

颅内Merkel's瘤一例

[病例]女,44岁.因头痛13天、呕吐1天于2001年3月31日入院.患者于13天前无诱因出现头痛,服感冒药治疗效果不佳.

Merkel细胞和Merkel细胞瘤

Merkel细胞(MC)又名触觉细胞,1875年由Merkel最早描述。广泛分布于人和哺乳动物表皮基底层,与神经纤维终支相连,形成MC-神经轴突复合体。由Merkel细胞或其前体细胞发生的肿瘤称之Merkel细胞瘤。现就有关文献综述如下。 1

Merkel细胞瘤的影像特征及其病理基础

目的 探讨Merkel细胞瘤的影像学诊断方法。方法 对一例女性 ,44岁。通过CT、MRI、病理、手术观察其影像及病理特征。结果 病理见 :红褐色肿物 ,呈烂肉样 ,质中 ,易于吸除 ,血运丰富。枕骨破坏 ,枕部肌肉、硬膜表面及小脑内均有肿瘤侵润 ,与脑组织无明显界限。光镜 :肿瘤位于真皮 ,有时在皮下。癌细胞聚集分布 ,细胞大小一致 ,类圆形 ,似小淋巴细胞 ;细胞核呈空泡状 ,可见许多核分裂像 ,染色质呈细颗粒状 ;胞浆稀少 ,嗜酸染色。免疫组化 :NSE (神经内分泌颗粒 ) :阳性。角蛋白 :阳性。CT见略高密度均匀的病变 ,MRI上T1w、T2w呈略低信号 ,边界不清 ;MRI可见病变异常强化 ,边界清晰 ;局部软组织侵润及骨破坏。结论 CT和MRI可以清楚显示病变部位特点 ,为临床提供可靠信息 ,利于手术。

Merkel细胞瘤的诊断及治疗进展

Ｍｅｒｋｅｌ细胞瘤的诊断及治疗进展吴双，张伟综述郎锦义，王静波审校四川省肿瘤医院放疗科（成都６１００４１）Ｍｅｒｋｅｌ细胞瘤即原发性皮肤神经内分泌癌，是近年来认识的一种罕见的皮肤高度恶性肿瘤，尚无可供遵循的治疗规范，目前国内已有个案报道。本文通过文献...

Merkel细胞瘤1例

Ｍｅｒｋｅｌ细胞瘤１例吴双，郎锦义，王建，李志琳四川省肿瘤医院放疗科（成都６１００４１）Ｍｅｒｋｅｌ细胞瘤是一种罕见的皮肤高度恶性肿瘤，现报道我院自建院来仅收治的１例。患者，女，２０岁，于１９９２年７月偶然发现左顶枕部头皮肿块，直径约Ｚｃｍ，质中，可...