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Clinical Effect of Ilaprazole Enteric-Coated Tablets in Patients with Peptic Ulcer
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作者 Fanghui Chen 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第9期155-160,共6页
Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were sele... Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were selected as the study sample, and all patients were randomly and evenly divided into the study group (n = 100) and the control group (n = 100), and the serum inflammatory factors and the disappearance time of symptoms were compared. Results: After treatment, the serum inflammatory factors in the observation group were better than those in the control group, and the time of belching and burning sensation in the observation group was shorter than that in the control group, all of which were statistically significant (P Conclusion: Ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer have a good effect and can effectively improve the symptoms of patients with clinical signs, with reference significance. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Peptic Ulcer SYMPTOMS
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Analysis of the Therapeutic Effect of Clopidogrel Bisulfate Tablets + Aspirin Enteric-Coated Tablets on Acute Myocardial Infarction
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作者 Yiru Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期290-294,共5页
Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from Janu... Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from January 2020 to December 2023,the sample source was 82 AMI patients admitted to our hospital,grouped into an observation group(n=41)and a control group(n=41)by the numerical table method.The patients in the control group were treated with aspirin enteric-coated tablets,and the patients in the observation group were treated with aspirin enteric-coated tablets combined with clopidogrel bisulfate.The clinical efficacy,coagulation indexes,and the incidence of cardiovascular adverse events between the two groups were compared.Results:The clinical efficacy of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);the platelet aggregation rate(PAR)of the observation group was lower than that of the con-trol group after treatment(P<0.05),and there was no significant difference in the prothrombin time(PT)and activated partial thromboplastin time(APTT)between the two groups(P>0.05).The incidence of cardiovascular adverse events in the observation group was lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:The treatment effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on AMI patients is remarkable.It reduces the PAR and the incidence of cardiovascular adverse events,so this treatment method should be popularized. 展开更多
关键词 Clopidogrel bisulfate Aspirin enteric-coated tablets Acute myocardial infarction
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Clinical observation of Baitou Weng Decoction combined with mesalazine sustained-release tablets in treating heat-toxic and smoldering ulcerative colitis
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作者 Qian-Zhang Ma Yun Li Yuan-Quan Ding 《Journal of Hainan Medical University》 2019年第12期37-42,共6页
Objective:To observe the clinical efficacy of Baitou Weng Decoction combined with mesalazine sustained-release tablets in the treatment of ulcerative colitis with febrile heat and its effect on immune function and ser... Objective:To observe the clinical efficacy of Baitou Weng Decoction combined with mesalazine sustained-release tablets in the treatment of ulcerative colitis with febrile heat and its effect on immune function and serum inflammatory factors.Methods: A total of 84 patients with ulcerative colitis were randomly divided into control group and treatment group, with 42 cases in each group. The control group was given mesalazine sustained-release tablets orally, while the treatment group was given Baitou Weng Decoction and mesalazine sustained-release tablets orally. The treatment period was 30 days and the patients were followed up for 3 months. After treatment, the clinical efficacy, quality of life, immune function and serum inflammatory factors of the two groups were observed.Results: The effective rate of treatment group (90.47%) was higher than that of control group (73.81%) (P<0.05);compared with before treatment, the scores of inflammatory bowel disease quality of life questionnaire scale in both groups were significantly improved (P<0.05), and the difference between the two groups was significant (P<0.05);after treatment, the plasma CD4+/CD8+ ratio and NK+ levels in both groups were significantly higher than those before treatment (P<0.05), and the treatment group was changed. The serum levels of tumor necrosis factor-α, interleukin-17 and interleukin-23 were significantly decreased in both groups after treatment (P<0.05), and the improvement was more significant in the treatment group (P<0.05). No significant adverse reactions were observed in the treatment group.Conclusions: Modified Baitou Weng Decoction combined with mesalazine in the treatment of heat-toxic and incandescent ulcerative colitis can significantly improve the clinical efficacy, improve the quality of life of patients, effectively regulate the expression level of serum inflammatory factors in ulcerative colitis patients, promote the recovery of patients' immune function, and have high drug safety. 展开更多
关键词 Baitou WENG DECOCTION mesalazinE SUSTAINED-RELEASE tablets Hot toxicity ULCERATIVE colitis Immune function Serum inflammatory factor
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Gradient high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets 被引量:2
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作者 Shang Wang Dong Zhang +3 位作者 Yingli Wang Xiaohong Liu Yan Liu Lu Xu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期146-151,共6页
A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was car... A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was carried out by gradient elution using an Agilent C8 column(4.6 mm×250 mm,5 mm)which was maintained at 25℃.The mobile phase composed of solvent A(methanol)and solvent B(solution consisting 0.02 mmol/l monopotassium phosphate and 0.025 mmol/l sodium hydroxide)was at a flow rate of 1.0 ml/min.The samples were detected and quantified at 237 nm using an ultraviolet absorbance detector.Calibration curves of all analytes from 0.5 to 3.5 mg/ml were good linearity(r≥0.9990)and recovery was greater than 99.5% for each analyte.The lower limit of detection(LLOD)and quantification(LOQ)of this analytical method were 10 ng/ml and 25 ng/ml for all impurities,respectively.The stress studies indicated that the degradation products could not interfere with the detection of ilaprazole and its related impurities and the assay can thus be considered stability-indicating.The method precisions were in the range of 0.41-1.21 while the instrument precisions were in the range of 0.38-0.95 in terms of peak area RSD% for all impurities,respectively.This method is considered stabilityindicating and is applicable for accurate and simultaneous measuring of the ilaprazole and its related impurities in commercial enteric-coated tablets. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Related impurities HPLC Validation
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乌蔹莓灌肠对远端溃疡性结肠炎患者的临床疗效
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作者 张荣 李芳 +2 位作者 黄华 丁旭枫 季利江 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2587-2591,共5页
目的探讨乌蔹莓灌肠对远端溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法60例患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片,观察组在对照组基础上加用乌蔹莓灌肠,疗程8周。检测临床疗效、生活质量评分、DAI评分、Mayo活动指数、... 目的探讨乌蔹莓灌肠对远端溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法60例患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片,观察组在对照组基础上加用乌蔹莓灌肠,疗程8周。检测临床疗效、生活质量评分、DAI评分、Mayo活动指数、肠黏膜屏障功能指标(DAO、ET、D-乳酸)、肠道菌群(双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、肠球菌)、炎症因子(IL-10、IL-6、TNF-α)、安全性指标变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组生活质量评分、IL-10升高(P<0.05),DAI评分、Mayo活动指数、肠黏膜屏障功能指标、IL-6、TNF-α降低(P<0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌增加(P<0.05),大肠杆菌、肠球菌减少(P<0.05),并比对照组更明显(肠球菌除外)(P<0.05)。2组未发现不良反应。结论乌蔹莓灌肠可安全有效地改善远端溃疡性结肠炎患者DAI评分和Mayo活动指数,其机制可能与调节菌群稳态、修复肠黏膜屏障、抑制炎症因子释放有关。 展开更多
关键词 乌蔹莓 灌肠 美沙拉嗪肠溶片 远端溃疡性结肠炎
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实炎方对湿热蕴肠型溃疡性结肠炎患者的临床疗效
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作者 黄李 杨巍 +3 位作者 彭云花 陈天 裴艳妮 陆宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2591-2595,共5页
目的探讨实炎方对湿热蕴肠型溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法82例患者随机分为对照组和观察组,每组41例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片,观察组在对照组基础上加用实炎方,疗程8周。检测临床疗效、中医证候评分、炎症因子(白细胞介素-6、白... 目的探讨实炎方对湿热蕴肠型溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法82例患者随机分为对照组和观察组,每组41例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片,观察组在对照组基础上加用实炎方,疗程8周。检测临床疗效、中医证候评分、炎症因子(白细胞介素-6、白细胞介素-22、白细胞介素-33)、肠黏膜屏障功能指标(二胺氧化酶、D-乳酸、内毒素)、肠道菌群(大肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌)、GQOLI-74评分变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、血清炎症因子、肠黏膜屏障功能指标降低(P<0.05),GQOLI-74升高(P<0.05),肠球菌减少(P<0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌增加(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论实炎方可提高溃疡性结肠炎患者生活质量,临床疗效明显。 展开更多
关键词 实炎方 美沙拉嗪肠溶片 溃疡性结肠炎 湿热蕴肠
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不同处方美沙拉秦(嗪)肠溶片中相关杂质的分析 被引量:1
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作者 吴琦琦 刘轶 +4 位作者 周明 李帅 李晓燕 刘雁鸣 文亮 《中南药学》 CAS 2024年第2期494-498,共5页
目的考察国内3个生产企业的115批次美沙拉秦(嗪)肠溶片的杂质情况,并对其主要杂质进行初步定性及来源分析。方法采用液相色谱法及液质联用法对3个生产企业的115批次样品进行相关杂质的定量及定性分析,并采用费休氏法对含特定杂质的样品... 目的考察国内3个生产企业的115批次美沙拉秦(嗪)肠溶片的杂质情况,并对其主要杂质进行初步定性及来源分析。方法采用液相色谱法及液质联用法对3个生产企业的115批次样品进行相关杂质的定量及定性分析,并采用费休氏法对含特定杂质的样品进行水分的测定,考察该杂质与水分的相关性。结果共检出4个主要杂质,杂质1、杂质2和杂质4为企业1样品的特有杂质,其中杂质1、杂质2为处方中辅料与原料发生反应产生的杂质;杂质4与水分相关,处方中的辅料可能会促进杂质4的产生。杂质3为欧洲药典中杂质G,3个企业样品均有检出。结论不同处方的美沙拉秦(嗪)肠溶片中的相关杂质差异较大,企业1处方中的原辅料存在不相容的问题,建议企业1对处方进行变更。 展开更多
关键词 美沙拉秦(嗪)肠溶片 处方 杂质 原辅料相容性
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美沙拉秦联合盐酸小檗碱片治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果
8
作者 张秀云 计泽宇 姜郝 《中外医学研究》 2024年第19期21-24,共4页
目的:探究美沙拉秦联合盐酸小檗碱片治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者的临床效果。方法:选取2021年3月—2023年3月盐城市第一人民医院收治的100例UC患者作为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各50例。两组... 目的:探究美沙拉秦联合盐酸小檗碱片治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者的临床效果。方法:选取2021年3月—2023年3月盐城市第一人民医院收治的100例UC患者作为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各50例。两组入院后均采取对症治疗,对照组给予美沙拉秦,观察组在对照组基础上给予盐酸小檗碱片。比较两组临床疗效,症状改善时间,治疗前及治疗3个月后肠道黏膜屏障功能、炎症因子。结果:观察组治疗总有效率为98.00%,显著高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛、腹泻、脓血便改善时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)和D-乳酸(D-lactic acid,D-LA)水平均下降,观察组DAO和D-LA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平均显著降低,白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平明显升高,观察组CRP、IL-1β水平均低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉秦联合盐酸小檗碱片治疗UC效果显著,有效改善肠道黏膜屏障功能,降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 美沙拉秦 盐酸小檗碱片 肠道黏膜屏障功能 炎症因子
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自拟愈溃汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床效果
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作者 丁二军 洪顺芳 张鹏 《临床合理用药杂志》 2024年第34期9-12,共4页
目的观察自拟愈溃汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取2023年6月—2024年6月九江市中医医院收治的脾肾阳虚型UC患者60例,按照随机盲抽法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治... 目的观察自拟愈溃汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取2023年6月—2024年6月九江市中医医院收治的脾肾阳虚型UC患者60例,按照随机盲抽法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予自拟愈溃汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、改良的Mayo活动指数评分、炎症性肠病(IBD)生活质量量表评分。结果观察组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%(χ2=7.680,P=0.006)。治疗4周后,2组腹泻、腹痛、脓血便、里急后重积分及腹泻、出血、黏膜外观、医师评估评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组IBD生活质量量表评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论自拟愈溃汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型UC的临床效果较好,可有效改善患者临床症状。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 脾肾阳虚型 自拟愈溃汤 美沙拉嗪肠溶片 临床疗效
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白头翁汤加味联合美沙拉嗪肠溶片用于治疗湿热型溃疡性结肠炎的疗效观察
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作者 卓利雄 曾微微 +2 位作者 羊章凯 黄律 周佳 《四川中医》 2024年第1期114-117,共4页
目的:观察白头翁汤加味联合美沙拉嗪肠溶片用于治疗湿热型溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取医院2021年3月~2022年5月就诊的湿热型溃疡性结肠炎患者102例,以随机数字表法将其分成观察组(n=51,在对照组的基础上接受白头翁汤治疗)及对照组(n=... 目的:观察白头翁汤加味联合美沙拉嗪肠溶片用于治疗湿热型溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取医院2021年3月~2022年5月就诊的湿热型溃疡性结肠炎患者102例,以随机数字表法将其分成观察组(n=51,在对照组的基础上接受白头翁汤治疗)及对照组(n=51,采用美沙拉嗪肠溶片治疗)。对照组接受美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组的基础上接受白头翁汤加味治疗,两组均治疗4周。对比两组中医证候积分、改良Mayo评分系统、炎症性肠病生活质量问卷(IBDQ)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)与白细胞介素-1β(IL-β)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、用药安全性及临床疗效。结果:治疗后,两组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组比对照组低(P<0.05)。两组治疗后的改良Mayo评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);治疗后,两组IBDQ评分均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05)。治疗后,两组血清MMP-1、IL-1β水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后,两组血清DAO、D-LA水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。两组总不良反应发生率对比无显著性差异(P>0.05)。观察组的总有效率(94.12%)比对照组(80.39%)高(P<0.05)。结论:白头翁汤加味联合美沙拉嗪肠溶片用于治疗湿热型溃疡性结肠炎疗效确切,可减轻患者炎症反应,改善生活质量与肠道屏障功能,且不会显著增加药物不良反应。 展开更多
关键词 白头翁汤 美沙拉嗪肠溶片 湿热型 溃疡性结肠炎 临床疗效
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双白健脾胶囊联合美沙拉秦肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的效果
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作者 李萍 《中国民康医学》 2024年第4期114-116,共3页
目的:观察双白健脾胶囊联合美沙拉秦肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年2月该院收治的82例溃疡性结肠炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各41例。对照组采用美沙拉秦肠溶片治疗,研究... 目的:观察双白健脾胶囊联合美沙拉秦肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年2月该院收治的82例溃疡性结肠炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各41例。对照组采用美沙拉秦肠溶片治疗,研究组在对照组基础上联用双白健脾胶囊治疗,比较两组治疗总有效率、Mayo疾病活动指数评分、血清炎性指标[C反应蛋白(CRP)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)]水平、结肠溃疡面直径和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Mayo疾病活动指数评分和血清CRP、sICAM-1、sRAGE等炎性指标水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组结肠溃疡面直径短于治疗前,且研究组短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论:双白健脾胶囊联合美沙拉秦肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者可提高治疗总有效率,降低Mayo疾病活动指数评分及血清CRP、sICAM-1、sRAGE水平,缩短结肠溃疡面直径,效果优于单纯美沙拉秦肠溶片治疗。 展开更多
关键词 双白健脾胶囊 美沙拉秦肠溶片 溃疡性结肠炎 Mayo疾病活动指数评分 炎性 溃疡面 不良反应
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双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪和肠炎宁胶囊治疗溃疡性结肠炎的效果及安全性分析
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作者 杨琴 《反射疗法与康复医学》 2024年第4期180-182,190,共4页
目的探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、美沙拉嗪、肠炎宁胶囊联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果.方法选取铅山县中医院2021年1月—2022年1月收治的60例UC患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用美沙拉嗪及肠... 目的探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、美沙拉嗪、肠炎宁胶囊联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果.方法选取铅山县中医院2021年1月—2022年1月收治的60例UC患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用美沙拉嗪及肠炎宁胶囊治疗,观察组在此基础上采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,均持续14 d.对比两组患者的临床效果、炎症因子、肠道菌群及不良反应发生情况.结果观察组的治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的大肠杆菌及粪肠球菌均少于对照组,乳酸杆菌及双歧杆菌均多于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪及肠炎宁胶囊治疗UC的效果理想,可促进炎症缓解,调节肠道菌群,且不良反应率低. 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片 美沙拉嗪 肠炎宁胶囊 不良反应
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美沙拉秦肠溶片联合L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒在溃疡性结肠炎中的作用观察
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作者 杨湛波 《智慧健康》 2024年第21期65-67,共3页
目的 观察在溃疡性结肠炎治疗中实施美沙拉秦肠溶片联合L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒所取得的治疗效果。方法 选取2022年9月—2023年9月本院收治的100例溃疡性结肠炎患者为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组50例。其中,对照组实施美沙... 目的 观察在溃疡性结肠炎治疗中实施美沙拉秦肠溶片联合L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒所取得的治疗效果。方法 选取2022年9月—2023年9月本院收治的100例溃疡性结肠炎患者为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组50例。其中,对照组实施美沙拉秦肠溶片治疗法,观察组实施美沙拉秦肠溶片联合L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒治疗法,对比两组患者的治疗效果。结果 观察组治疗有效率、IGF-1、IL-10指标、生活质量评分高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率、血清CRP、IL-17指标、临床症状缓解时间低于对照组(P<0.05)。结论 溃疡性结肠炎治疗中实施美沙拉秦肠溶片联合L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒治疗方法,患者临床症状明显改善,预防不良反应,疾病治疗效果突出。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 美沙拉秦肠溶片 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒 不良反应
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Delayed-release oral mesalamine tablet mimicking a small jejunal gastrointestinal stromal tumor:A case report
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作者 Fabio Frosio Emanuele Rausa +2 位作者 Paolo Marra Marie-Christine Boutron-Ruault Alessandro Lucianetti 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第19期6710-6715,共6页
BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they ma... BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they may appear hyperdense on computed tomography(CT).Unfortunately,few reports have been published on this topic so far.In this case report,the hyperdense appearance on contrastenhanced CT of an enteric-coated mesalamine tablet was initially misinterpreted as a jejunal gastrointestinal stromal tumor(GIST).CASE SUMMARY An asymptomatic 81-year-old male patient,who had undergone laparoscopic right nephrectomy four years earlier for stage 1 renal carcinoma,was diagnosed with a jejunal GIST at the 4-year follow-up thoraco-abdominal CT scan.He was referred to our hub hospital for gastroenterological evaluation,and subsequently underwent 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography,abdominal magnetic resonance imaging,and video capsule endoscopy.None of these examinations detected any lesion of the small intestine.After reviewing all the CT images in a multidisciplinary setting,the panel estimated that the hyperdense jejunal image was consistent with a tablet rather than a GIST.The tablet was an 800 mg delayed-release enteric-coated oral mesalamine tablet(Asacol®),which had been prescribed for non-specific colitis,while not informing the hospital physicians.CONCLUSION Delayed-release oral mesalamine(Asacol®),like other enteric-coated medications,can appear as a hyperdense image on a CT scan,mimicking a small intestinal GIST.Therefore,adetailed knowledge of the patients’medications and a multidisciplinary review of the images areessential. 展开更多
关键词 MESALAMINE enteric-coating Asacol tablet Gastrointestinal stromal tumor Case report
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乌梅丸改良方联合美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎(寒热错杂证)的临床效果
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作者 杨丽丽 《临床医学研究与实践》 2023年第32期101-105,共5页
目的观察乌梅丸改良方联合美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎(UC)(寒热错杂证)的临床效果。方法选取2019年2月至2022年8月就诊于西安市中医医院肛肠科的42例UC(寒热错杂证)患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与治疗组,各21例... 目的观察乌梅丸改良方联合美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎(UC)(寒热错杂证)的临床效果。方法选取2019年2月至2022年8月就诊于西安市中医医院肛肠科的42例UC(寒热错杂证)患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与治疗组,各21例。对照组予美沙拉秦缓释片治疗,治疗组在对照组基础上口服乌梅丸改良方。比较两组的治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组的便质、腹泻、腹痛、四肢不温、口渴评分及症状总积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组的排便次数、血便、内镜表现及医师总体评价评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组的结肠黏膜评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌梅丸改良方联合美沙拉秦缓释片治疗UC(寒热错杂证)的效果显著,可改善患者的临床症状,值得临床进一步推广。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 寒热错杂证 乌梅丸 美沙拉秦缓释片
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雷氏隔药隔姜灸脐疗法对缓解期溃疡性结肠炎患者的疗效研究 被引量:3
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作者 裴士会 张健美 吴云 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第2期249-253,共5页
目的观察雷氏隔药隔姜灸脐疗法治疗缓解期溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)患者的临床疗效。方法选择2018年1月-2021年1月唐山市丰润区第二人民医院消化内科收治的90例缓解期UC患者为研究对象,按照随机数字表法分为2组,灸脐疗法组4... 目的观察雷氏隔药隔姜灸脐疗法治疗缓解期溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)患者的临床疗效。方法选择2018年1月-2021年1月唐山市丰润区第二人民医院消化内科收治的90例缓解期UC患者为研究对象,按照随机数字表法分为2组,灸脐疗法组45例采用雷氏隔药隔姜灸脐疗法联合美沙拉嗪肠溶片治疗,对照组45例采用美沙拉嗪肠溶片治疗,共治疗4周记录12个月内的复发率、初次复发时间及复发时疾病活动程度;测定治疗前后2组血管内皮生长因子(VEGF)、黏膜地址素细胞黏附分子-1(Madcam-1)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)含量变化情况及外周血T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg)的表达情况。结果与治疗前比较,两组患者治疗后IL-8、TNF-α、VEGF、Madcam-1、Th17细胞水平均降低,Treg细胞水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,灸脐疗法组治疗后IL-8、TNF-α、VEGF、Madcam-1、Th17细胞水平均降低,Treg细胞水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,灸脐疗法组复发率降低,平均复发次数减少,初次复发时间缩短,患者在复发时病情活动情况减轻,差异有统计学意义(P<0.01)。结论雷氏隔药隔姜灸脐疗法能通过抑制炎症因子,降低血管损伤,改善免疫状态,进一步降低复发率、减少复发次数,推迟复发时间,减缓复发时的病情活动度,维持UC患者良好的缓解状态。 展开更多
关键词 雷氏隔药隔姜灸脐疗法 缓解期 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪肠溶片
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参苓白术散联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾虚湿盛证轻中度克罗恩病的临床研究 被引量:2
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作者 江海垠 王建民 李明 《江西中医药大学学报》 2023年第3期52-56,共5页
目的:观察参苓白术散联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾虚湿盛证轻中度克罗恩病的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的克罗恩病患者随机分为对照组和观察,各30例。对照组予以美沙拉嗪肠溶片口服,观察组在对照组基础上加用参苓白术散口服。治疗... 目的:观察参苓白术散联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾虚湿盛证轻中度克罗恩病的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的克罗恩病患者随机分为对照组和观察,各30例。对照组予以美沙拉嗪肠溶片口服,观察组在对照组基础上加用参苓白术散口服。治疗疗程为12周。比较2组患者治疗前后CDAI评分、血清中炎症因子水平、免疫功能情况、中医证候评分的改变。结果:观察组和对照组治疗后的CDAI评分,中医证候评分,血清中IL-17A、TNF-α、CRP、ESR、CD4^(+)T淋巴细胞水平均较治疗前降低,CD8^(+)T淋巴细胞水平较前升高,但观察组的改变更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的临床缓解率分别为83.33%和53.33%,随访6个月,复发率分别为10%和33.33%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:参苓白术散联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾虚湿盛证轻中度克罗恩病症性肠病患者疗效显著,能减轻机体炎症反应,增强免疫功能,可有效减少复发率,延缓疾病的进展。 展开更多
关键词 克罗恩病 参苓白术散 美沙拉嗪肠溶片 炎症反应 免疫功能
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固本益肠片联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对免疫功能和血清sRAGE、Vaspin的影响 被引量:4
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作者 邓婷 刘吉祥 《临床医学研究与实践》 2023年第6期115-118,共4页
目的观察固本益肠片联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及对免疫功能和血清可溶性糖基化终末产物受体(sRAGE)、内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)的影响。方法选取2020年4月至2021年12月我院接收的112例UC患者... 目的观察固本益肠片联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及对免疫功能和血清可溶性糖基化终末产物受体(sRAGE)、内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)的影响。方法选取2020年4月至2021年12月我院接收的112例UC患者为研究对象,按照双色球法将其分为对照组和试验组,各56例。对照组接受美沙拉嗪肠溶片治疗,试验组接受固本益肠片联合美沙拉嗪肠溶片治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组的腹泻、腹痛、脓血便消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,试验组的C反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,试验组的sRAGE、Vaspin水平低于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,试验组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论固本益肠片联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC效果显著,可改善临床症状,降低炎症因子和血清sRAGE、Vaspin水平,调节免疫功能。 展开更多
关键词 固本益肠片 美沙拉嗪肠溶片 溃疡性结肠炎
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复方苦参肠炎康片联合美沙拉嗪治疗对溃疡性结肠炎患者肠道菌群水平、肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达的影响 被引量:4
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作者 高飞 张杰伟 +1 位作者 徐琪 林怡 《临床和实验医学杂志》 2023年第13期1378-1382,共5页
目的 探讨复方苦参肠炎康片联合美沙拉嗪治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者肠道菌群水平、肠黏膜细胞间黏附分子(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达的影响。方法 前瞻性选取2020年1月至2022年5月海南医学院第一附属医院消化内科收治... 目的 探讨复方苦参肠炎康片联合美沙拉嗪治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者肠道菌群水平、肠黏膜细胞间黏附分子(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达的影响。方法 前瞻性选取2020年1月至2022年5月海南医学院第一附属医院消化内科收治的UC患者76例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组38例。两组均给予常规对症治疗,对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的治疗基础上加予复方苦参肠炎康片治疗。观察两组临床疗效和电子肠镜黏膜疗效,比较治疗前及治疗6周后的肠道菌群水平和肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达情况,评估两组药物安全性,对两组进行为期6个月的随访,记录两组复发率。结果 观察组的临床总有效率为94.74%,显著高于对照组(65.79%),观察组的电子肠镜黏膜总有效率为92.11%,显著高于对照组(65.79%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的肠道中双歧杆菌、乳酸杆菌的菌落数量较治疗前均显著增加,且观察组中分别为(9.92±1.82)、(7.29±1.46)lgCFU/g,显著高于对照组[(8.55±1.27)、(6.41±1.04)lgCFU/g],差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后和组间治疗后的肠球菌、肠杆菌的菌群数量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达水平均较治疗前下降,且观察组的肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达水平分别为0.012±0.008、0.028±0.008,均显著低于对照组(0.019±0.009、0.036±0.012),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为2.63%,与对照组的5.26%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,两组均未发现明显复发病例。结论 复方苦参肠炎康片、美沙拉嗪联合治疗UC疗效确切,可提高肠黏膜修复疗效,纠正肠道菌群水平失衡,可能是通过下调肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达的作用机制,以改善肠黏膜通透性和修复肠黏膜屏障,不良反应少,复发率极低,临床应用安全性高。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 复方苦参肠炎康片 美沙拉嗪 肠道菌群 细胞间黏附分子-1 基质金属蛋白酶-9
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盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎对患者T淋巴细胞亚群及肠道黏膜屏障功能的影响 被引量:11
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作者 曹竣植 童敏思 +5 位作者 祝毛玲 王保才 史惠惠 臧意 马静 李力 《海南医学》 CAS 2023年第9期1225-1228,共4页
目的探讨盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎对患者T淋巴细胞亚群及肠道黏膜屏障功能的影响。方法选择2021年1月至2022年2月同济大学附属杨浦医院收治的90例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组各45... 目的探讨盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎对患者T淋巴细胞亚群及肠道黏膜屏障功能的影响。方法选择2021年1月至2022年2月同济大学附属杨浦医院收治的90例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组各45例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合盐酸小檗碱片治疗,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者治疗3个月后的临床疗效、症状改善时间,并比较治疗前、治疗3个月后两组患者的T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)水平以及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的腹痛、腹泻、脓血便、里急后重改善时间分别为(2.49±0.32)d、(2.19±0.30)d、(2.01±0.36)d、(1.95±0.32)d,明显短于对照组的(4.12±0.57)d、(3.96±0.45)d、(4.07±0.52)d、(3.82±0.43)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(68.20±5.61)%、(43.61±4.02)%、1.86±0.23,明显高于对照组的(62.67±5.25)%、(38.43±3.64)%、1.51±0.20,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清DAO、D-LA水平分别为(3.97±0.52)IU/mL、(3.16±0.38)mmol/L,明显低于对照组的(5.38±0.61)IU/mL、(4.47±0.59)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效显著,且能有效改善T淋巴细胞亚群、肠道黏膜屏障功能,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪 盐酸小檗碱片 T淋巴细胞亚群 肠道黏膜屏障功能
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