甲状腺乳头状癌组织中肿瘤转移相关基因1、叉头翼螺旋转录因子3水平变化与临床病理特征及淋巴转移的关系

目的:探讨肿瘤转移相关基因1(MTA1)、叉头翼螺旋转录因子3(FOXP3)在甲状腺乳头状癌(PTC)淋巴转移患者中的作用及临床意义。方法:选取手术治疗的111例PTC患者为研究对象,收集患者的癌组织及癌旁组织标本,采用免疫组织化学染色法观察组织中MTA1、FOXP3表达情况;采用多因素Logistic回归风险模型分析影响PTC淋巴转移的因素。结果:111例PTC组织标本中,MTA1的阳性表达率(MTA1阳性例数/癌组织总例数)为78.38%(87/111)高于癌旁组织17.12%(19/111),FOXP3在PTC组织中的阳性表达率(FOXP3阳性例数/癌组织总例数)为70.27%(78/111)高于癌旁组织13.51%(15/111),两组比较差异有统计学意义(均P<0.05);Spearman等级相关分析结果显示MTA1与FOXP3表达呈正相关(r=0.532,P=0.000);PTC患者癌组织中MTA1与FOXP3表达与包膜侵犯、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05);单因素分析结果显示淋巴转移患者与未转移患者在性别、病灶数、包膜侵犯、TNM分期、脉管侵犯、MTA1及FOXP3等病理特征方面比较有统计学差异(均P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示性别、病灶、TNM分期、包膜侵犯及MTA1、FOXP3表达均是影响PTC淋巴转移的危险因素(均P<0.05)。结论:MTA1、FOXP3在PTC患者癌组织中表达均升高,其表达水平与包膜侵犯、淋巴结转移、TNM分期有关,可作为评估PTC淋巴转移的有效指标。

MTA3和E-cadherin在宫颈癌转移中的作用研究

目的：研究MTA3及E-cadherin蛋白在宫颈癌中的表达,并分析两者间的相互关系。方法：利用免疫组化染色SABC法检测68例人体宫颈癌标本中MTA3和E-cadherin蛋白的表达。结果：MTA3蛋白的表达与宫颈癌的组织学分级有密切关系（字~2=4.484,P=0.034）,与患者的年龄、肿瘤的组织学分级、临床分期、是否有淋巴结或远处转移无关（P〉0.05）。肿瘤组E-cadherin存在表达减少或丢失的比率明显高于正常对照组（字~2=21.761,P=0.00003）,并与淋巴结转移有密切关系（字~2=14.686,P=0.0001）,而与患者的年龄、肿瘤的组织学分级、临床分期及远处转移等无关（P〉0.05）。在宫颈癌组织中,MTA3与E-cadherin的表达呈正相关（r=0.579,P=0.0002）。结论：E-cadherin蛋白表达减少或缺失与宫颈癌浸润转移具有良好的相关性,MTA3表达下调的宫颈癌细胞可能更具侵袭潜能,MTA3可能是宫颈癌EMT启动调控的因素之一。

MTA3在肺癌细胞中调控细胞凋亡机制的研究

背景与目的肿瘤转移基因(metastasis associated gene,MTA)是一个肿瘤候选基因家族,主要包括MTA1、MTA2、MTA3,已有的研究证实在不同肿瘤中MTA3发挥着相反的作用,本研究旨在探讨MTA3在肺癌细胞中调控细胞凋亡方面的影响。方法应用Western blot方法和Real-time PCR方法检测肺癌细胞系A549和H157中MTA3的转染效率,流式细胞仪方法检测上调/下调MTA3后肺癌细胞凋亡情况,Western blot方法检测下调MTA3后凋亡相关基因的表达。结果在肺癌细胞系A549和H157中干扰MTA3后则促进细胞凋亡,同时引起凋亡相关蛋白Bax、ClevedCaspase-3、p-PARP表达上调及Bcl-2表达下调。结论 MTA3在肺癌细胞系A549和H157细胞中通过抑制凋亡相关基因的表达抑制细胞凋亡。

MTA3基因的表达与软骨细胞增殖相关性探讨

目的 探讨转移相关蛋白3(MTA3)对在软骨细胞中的表达情况,对软骨细胞增殖的影响及其作用机制。方法 将C28/12软骨细胞随机分为MTA3过表达组(LV MTA3)和沉默MTA3组(siMTA3),并设空白对照组(BC)、阴性对照组(NC)。Western blot检测C28/12细胞MTA3、增殖细胞核抗原(PCNA)、Wnt/β-catenin、E钙黏蛋白(E-cadherin)水平。RT-PCR测定C28/12细胞MTA3 mRNA水平。CCK8测定C28/12细胞增殖情况。结果与BC组和NC组相比,LV-MTA3组细胞MTA3蛋白和mRNA水平提高(P<0.05),si-MTA3组细胞MTA3蛋白和mRNA水平降低(P<0.05),细胞增殖率、细胞PCNA、Wnt-catenin蛋白水平降低(P<0.05)。结论 MTA3在软骨细胞中表达,能够促进软骨细胞增殖、其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

转移相关基因3、锌指转录因子Snaill、E-钙黏素在胆道闭锁患儿肝脏中的表达及相互关系

目的探讨胆道闭锁（biliaryatresia，BA）患儿肝组织中转移相关基因3（MTA3）、锌指转录因子Snaill、E-钙黏素（E-cadherin）三者的表达、相关性及其在胆道闭锁发生、发展中的作用。方法选取2012年2月至2013年9月河北医科大学第二医院小儿外科收治的21例胆道闭锁、17例胆总管囊肿及10例肝破裂患儿的肝组织活检标本，相应分为胆道闭锁（BA）组、胆总管囊肿（CCC）组及正常肝（NL）组。分别应用免疫组织化学法、逆转录一多聚酶链反应从蛋白和基因mRNA水平检测对比三组肝组织中MTA3、Snaill、E—cadherin表达情况。结果在蛋白水平及mRNA水平BA组肝组织中Snaill呈高表达，MTA3、E—cadherin均呈低表达，MTA3和Snaill的表达呈负相关（r=-0．671，P〈0．05；r=一0．862，P〈0．05），Snaill和E—cadherin的表达呈负相关（r=-0．571，P〈0．05；r=-0．715，P〈0．05），MTA3和E．cadherin的表达呈正相关（r=0．671，P〈0．05；r=0．752，P〈0．05）。结论肝组织中MTA3减少，可能会降低对Snaill的抑制，进一步抑制E-cadherin的表达，促使胆管上皮EMT发生，导致BA的发生与发展。

米非司酮对绒毛组织中MTA3、ER及PR的影响

目的:了解米非司酮对绒毛组织中MTA3(Metastasis-associatedgene3)的表达及对雌、孕激素受体的影响。方法:对120例停经49天以内临床证实为早期妊娠,要求终止妊娠的妇女,根据停经天数的不同分为停经45天以下及45～49天两大组,每组60例,各组随机分为3小组,分别予米非司酮100mg,200mg,以及对照组。应用RT-PCR法检测各组MTA3的表达。并从各组中各自随机挑选5例,用ERα、PR单克隆抗体免疫组织化学法检测绒毛组织的ERα、PR水平。结果:4组用米非司酮的早孕妇女绒毛中MTA3表达均较对照组增高,差异有统计学意义(P<0.05),并表现为剂量相关性,随着米非司酮的剂量增加,MTA3的表达增高。服药组ERα水平增高,阳性物质定位于胞浆中,胞核中阴性。服药组PR水平低于对照组。结论:米非司酮用于早孕妇女可能通过直接或间接的途径影响雌激素通路,导致滋养细胞m-RNA水平MTA3表达增多,从而有可能使一些细胞黏附分子丢失而导致滋养细胞的侵袭能力的改变,达到抗早孕目的。

食管癌组织肿瘤转移相关基因1表达与临床病理特征及预后的关系

目的研究食管癌组织中肿瘤转移相关基因1（MTA1）蛋白的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选取黄石市中心医院病理科2010年1月至2013年1月收集的术后病理确诊的食管癌组织标本69例（食管癌组）及距离食管癌组织5 cm以上的正常食管组织标本30例（正常组）进行免疫组化染色观察,比较两组标本中MTA1蛋白阳性表达率的差异,分析MTA1蛋白阳性表达率与食管癌患者临床病理特征和预后的关系。结果食管癌组织中的MTA1蛋白阳性表达率72.46%显著高于癌旁组织中的0（χ^2=51.652,P〈0.01）;食管癌组织中的MTA1蛋白阳性表达与患者的TNM分期、浸润程度、淋巴结转移具有显著的关系（P〈0.05,P〈0.01）;经过36个月的随访观察,MTA1蛋白阳性表达食管癌患者的3年存活率为32.00%（16/50）,显著低于MTA1蛋白阴性表达患者的63.16%（12/19）（χ^2=5.543,P〈0.05）;MTA1蛋白阳性表达食管癌患者的3年中位生存时间29.0个月,显著低于MTA1蛋白阴性表达食管癌患者的33.0个月。结论 MTA1蛋白在食管癌组织中呈高表达,并且与患者的不良预后具有一定的关系。