美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的分析冠心病心绞痛患者联合应用美托洛尔与单硝酸异山梨酯的临床效果。方法将2016年3月～2017年3月就诊于我院的70例冠心病心绞痛患者纳入研究范畴,并根据随机数字表法为分组依据,将其分为单硝酸异山梨酯治疗的对照组与联合应用美托洛尔与单硝酸异山梨酯治疗的观察组,每组病例数为35例。借助统计学手段,分析两种治疗方法的疗效差异。结果在临床总有效率方面,观察组与对照组分别为97.14%与82.86%,且两组间差异具有统计学意义(P<0.05);在心绞痛发作频率与持续时间方面,两组均有改善,且观察组患者的改善情况显著优于对照组(P<0.05);在hs-CRP水平改善方面,观察组较对照组具有显著的优势(P<0.05);在不良反应发生率方面,观察组与对照组分别为2.86%与8.57%,且组间相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者选择美托洛尔联合单硝酸异山梨酯的治疗方案,能够显著提高患者的治疗效果,改善各项指标,值得临床广泛开展。

益肾降压方联合西药治疗维持性血液透析高血压随机平行对照研究

[目的]观察益肾降压方联合西药治疗维持性血液透析高血压疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将56例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组;左旋氨氯地平,5mg/次,1~2次/d。对照组28例缬沙坦,80mg/次,1~2次/d。治疗组28例益肾降压方(天麻15g,钩藤12g,石决明15g,杜仲20g,桑寄生15g,党参10g,益母草20g,夜交藤15g,丹参20g,生白术、川牛膝各15g,茯神9g),1剂/d,水煎100m L,分早晚2次温服;如血压仍>140/90mm Hg且心率>90次/min,心悸加美托洛尔12.5~25mg,1~2次/d;缬沙坦治疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、血压、ALT、CHO、TG、GLU、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效8例,有效11例,无效9例,总有效率67.90%;对照组显效3例,有效6例,无效19例,总有效率47.30%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。血压、TG改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]益肾降压方联合西药治疗维持性血液透析高血压,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

美托洛尔联合缬沙坦与硝苯地平控释片治疗原发性高血压合并冠心病的疗效比较

目的 比较美托洛尔联合缬沙坦与硝苯地平控释片治疗原发性高血压合并冠心病的临床效果.方法 选取原发性高血压合并冠心病患者200例,采用随机数字表法分成观察组和对照组,每组100例,观察组采用美托洛尔联合缬沙坦治疗,对照组采用硝苯地平控释片治疗,比较两组患者的临床效果.结果两组治疗前血压水平[对照组舒张压、收缩压分别为（106.8±12.3）mmHg、（173.4±22.8）mmHg,观察组舒张压和收缩压分别为（104.3±11.4）mmHg、（177.6±24.2）mmHg]差异均无统计学意义（t=1.265、0.337,均P〉0.05）.经过不同药物治疗后,观察组收缩压（131.6±17.4）mmHg,舒张压（85.3±7.1）mmHg,临床总有效率93.0％（93/100）,心绞痛症状改善率86.0％（86/100）,均明显优于对照组的（131.6±17.4）mmHg、（85.3±7.1）mmHg、68.0％（68/100）、63.0％（63/100）,两组差异均有统计学意义（t=5.229、6.122,χ2=9.148、7.224,均P〈0.05）.结论 美托洛尔联合缬沙坦治疗原发性高血压合并冠心病的效果优于硝苯地平控释片.

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的效果分析

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心力衰竭(心衰)患者血浆脑尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平及心功能的影响。方法选择2016年1—12月本院收治的冠心病心衰患者90例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予常规治疗,观察组应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组治疗前后血浆BNP水平及心功能指标。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为95.56%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组血浆BNP、心率(heart rate,HR)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)水平分别为(227.04±11.45)pg/ml、(75.78±9.25)次/min、(51.01±7.57)%、(265.13±12.05)pg/ml、(84.54±11.78)次/min、(45.76±58.35)%,均优于治疗前的(294.87±12.57)pg/ml、(93.01±12.37)次/min、(42.67±6.34)%、(295.37±12.45)pg/ml、(93.23±12.5)次/min、(41.34±6.35)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在临床中,对于冠心病心衰患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗效果明显,具备推广及应用的可行性及价值。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的效果观察

目的:浅析美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的效果。方法:随机选取本院于2016年5月至2017年6月收治的60例缺血性心律失常的老年患者作为研究对象,与此同时按照随机数字法分成实验组与对照组,两组病患均为30例。对照组患者仅予以美托洛尔进行治疗,而实验组予以美托洛尔联用稳心颗粒进行治疗,对比两组的治疗效果与并发症状况并作评价。结果:经过不同治疗之后,实验组病患的治疗总有效率为93.33%,而对照组的治疗总有效率为76.67%,两组之间差异显著(P<0.05);实验组病患的不良反应率有3.33%;对照组不良反应率是16.67%,组间差异具显著性(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒用于老年缺血性心律失常的治疗效果十分显著,病患治疗后并发症的发生率显著下降,生活质量也得到改善,具有较高的推广价值。

美托洛尔联合胺碘酮治疗快速心律失常的疗效

目的 探讨快速心律失常患者应用美托洛尔和胺碘酮联合方案治疗的效果.方法 抽取我院2015年6月至2017年6月收治的快速心律失常患者68例为研究对象,将30例单纯采用胺碘酮治疗,将30例采用胺碘酮+美托洛尔治疗者作为研究组,评估两组疗效及安全性.结果 ①研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);②研究组副反应总发生率与对照组无统计学差异(P>0.05).结论 对快速心律失常患者行胺碘酮+美托洛尔治疗,可有效稳定心室率,强化治疗效果,且联合用药安全性好,值得借鉴.