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题名人先天性神经管畸形胎盘印迹基因甲基化状态的研究
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作者
齐鲁
郝婵娟
夏红飞
马旭
孙大光
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机构
重庆市人口和计划生育科学技术研究院/出生缺陷与生殖健康重庆市重点实验室
国家人口计生委科学技术研究所遗传优生中心
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出处
《中国计划生育学杂志》
2013年第2期88-93,共6页
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基金
2011年出生缺陷与生殖健康重庆市市级重点实验室开放课题(No.1111)
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文摘
目的:研究不同孕周神经管畸形(NTD)胎儿孕妇胎盘中印迹基因H19,PEG10和IGF2基因启动子区的甲基化状态,分析其与NTD的关系。方法:应用MethyLight方法实时定量检测不同孕周28例NTD患儿孕母胎盘和28例正常对照乳母胎盘中印迹基因H19,PEG10和IGF2启动子区的甲基化状态。结果:印迹基因H19,PEG10和IGF2启动子区在胎盘中普遍发生甲基化,而且在NTD患儿孕母胎盘中,H19,PEG10和IGF2中甲基化率略高于正常乳母胎盘组,但无统计学差异。将样品按照不同孕周分组后,IGF2基因启动子区甲基化水平在31~36周NTD胎儿乳母胎盘中显著高于正常胎儿乳母胎盘(P<0.05)。结论:印迹基因H19,PEG10和IGF2启动子区在所检测的NTD患儿孕妇的胎盘中总体甲基化水平与正常胎儿乳母胎盘无差异。但在妊娠31~36周时,NTD胎儿乳母胎盘中IGF2启动子甲基化水平显著高于正常胎儿乳母胎盘,提示印迹基因IGF2的甲基化状态可能与NTD的发生有关。
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关键词
methylight神经管畸形h19
PEG10
IGF2
甲基化
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Keywords
methylight
Neural tube defects
h19
PEG10
IGF2
Methylation
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分类号
R714.5
[医药卫生—妇产科学]
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