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β-CD存在下MMA细乳液体系的RAFT聚合 被引量:9
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作者 邵亚军 倪沛红 +1 位作者 纪晓丽 余樟清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2176-2178,共3页
The methyl methacrylate(MMA) reversible addition-fragmentation chain transfer(RAFT) miniemulsion polymerization in the presence of β-cyclodextrin(β-CD) was investigated. β-CD is found to act both as an efficient so... The methyl methacrylate(MMA) reversible addition-fragmentation chain transfer(RAFT) miniemulsion polymerization in the presence of β-cyclodextrin(β-CD) was investigated. β-CD is found to act both as an efficient solubilizer for RAFT agent(2-cyanopro-2-yl dithiobenzoate) and as a stabilizer for heterogeneous polymerization. The RAFT miniemulsion polymerizations with or without β-CD were compared in terms of kinetics and the molecular weight distribution. The problem of poor latex stability was observed in this system. A good result of the control over RAFT miniemulsion polymerization of MMA was obtained with β-CD. The increase of the molecular weight of poly(methyl methacrylate) shows a linear relationship with the monomer conversion. The polydispersity index of the polymer with β-CD(PDI=1.18—1.21) is smaller than that without β-CD. TEM photographs showed that the PMMA particles produced with β-CD had smooth surfaces and uniform particle size. Higher amount of sodium dodecyl sulfate and hexadecane was found in favor of improving the controllability of the system. Oil soluble initiator is beneficial to the controllability of the polymerization. 展开更多
关键词 Β-CD RAFT聚合 细乳液聚合 甲基丙烯酸甲酯(mma)
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水性引发剂浓度对MMA/n-BA/H-PDMS微乳液聚合的影响 被引量:5
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作者 王香梅 谢龙 宋海龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期7-11,共5页
以辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和OP-4、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为复合乳化剂,正戊醇为助乳化剂,含氢聚二甲基硅氧烷(H-PDMS)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯为聚合单体,以水溶性过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)为氧化还原引发剂... 以辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和OP-4、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为复合乳化剂,正戊醇为助乳化剂,含氢聚二甲基硅氧烷(H-PDMS)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯为聚合单体,以水溶性过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)为氧化还原引发剂,采用微乳液聚合方法,制备了4种引发剂浓度不同的聚合物微乳液,研究了引发剂浓度对MMA/n-BA/H-PDMS的微乳液共聚合的影响。通过FT-IR和1 H-NMR分析证明,微乳液体系中的聚合物含有氢聚硅氧烷/丙烯酸酯共聚物;实验表明,当引发剂浓度太低时,聚合体系存在引发诱导效应;而当引发剂浓度适当提高时,聚合过程存在明显的恒速期;但当引发剂浓度较高时,聚合过程无明显恒速期,继续提高引发剂浓度,聚合速率明显变大,其聚合速率的最大值也更高。通过动力学研究,分别得到了聚合速率与产物特性黏度的动力学关系式:Rp∝[APS]0.75,[η]∝[APS]-0.07。另外,实验结果表明,随着聚合转化率的提高,乳胶粒径增大。在这些研究基础上初步探讨了微乳液聚合机理。 展开更多
关键词 微乳液聚合 含氢聚二甲基硅氧烷 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸正丁酯 聚合机理
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梳状P(MMA-co-MAh)-g-PEGME共聚物的合成及结构与性能 被引量:4
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作者 王书会 颜红侠 +2 位作者 马晓燕 黄韵 张启路 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期880-886,共7页
用自制的甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐的共聚物P(MMA-co-MAh)为反应物,聚乙二醇单甲醚(PEGME)为接枝单体,合成了梳状P(MMA-co-MAh)共聚物多缩乙二醇酯(P(MMA-co-MAh)-g-MPEG).采用傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)13C谱、1H谱以及H,C-C... 用自制的甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐的共聚物P(MMA-co-MAh)为反应物,聚乙二醇单甲醚(PEGME)为接枝单体,合成了梳状P(MMA-co-MAh)共聚物多缩乙二醇酯(P(MMA-co-MAh)-g-MPEG).采用傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)13C谱、1H谱以及H,C-COSP谱对所合成的梳状共聚物结构进行表征;热失重分析(TGA)和示差扫描量热法(DSC)对所合成的共聚物的物理性能进行了分析.FTIR及NMR结果表明,聚乙二醇单甲醚通过酯化反应接枝到P(MMA-co-MAh)共聚物上,形成以MMA/MAh共聚物为主链,聚乙二醇单甲醚为侧链的梳状共聚物,其在马来酸酐上的接枝率大约为20%;热性能分析结果表明,合成的梳状共聚物热分解温度与共聚物P(MMA-co-MAh)的分解温度相差不大,接枝后的梳状共聚物也具有高的热稳定性,起始热分解温度在325.9℃左右,且该梳状共聚物具有两个玻璃化转变温度,一个是由于侧链的玻璃化转变引起的,温度为32℃左右;一个是主链的玻璃化转变引起的,温度为120℃左右.在主链玻璃化转变温度以下,侧链是可以移动的,有利于电活性物质和离子等在聚合物基体中的扩散和迁移. 展开更多
关键词 P(mma-co-MAh) 梳状P(mma-co-MAh)-g-PEGME共聚物 聚乙二醇单甲醚
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希夫碱钛配合物/三异丁基铝催化MMA本体聚合 被引量:2
4
作者 聂玉静 孙俊全 程正载 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期57-60,共4页
经希夫碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(1),其Na盐分别与TiCl4和CpTi-Cl3反应合成了新型希夫碱钛配合物{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}TiCl2(2);{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}[TiCl(C5H5)](3).以GC-MS,1HNMR和元素分析对中间... 经希夫碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(1),其Na盐分别与TiCl4和CpTi-Cl3反应合成了新型希夫碱钛配合物{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}TiCl2(2);{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}[TiCl(C5H5)](3).以GC-MS,1HNMR和元素分析对中间产物及配合物进行了表征.以Al(i-Bu)3为助催化剂,详细考察了聚合时间、温度、Al/Cat和MMA/Cat的摩尔比对催化MMA本体聚合的影响.两个催化体系的聚合转化率均可以达到62%左右.2/Al(i-Bu)3(A)催化体系在聚合条件MMA/Cat(摩尔比)=2 000,Al/Cat(摩尔比)=20,T=60℃,t=15 h下,Mη可以达到3.6×105,相对分子质量分布2.14;3/Al(i-Bu)3(B)催化体系在相同聚合条件下,Mη可以达到4.3×105,相对分子质量分布2.44.红外光谱分析表明,A,B两个催化体系所得的PMMA的间同含量分别为85%和86%左右. 展开更多
关键词 希夫碱 本体聚合 甲基丙烯酸甲酯 金属有机催化剂
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PP无纺布辐射接枝MMA的研究 被引量:5
5
作者 董缘 兰新哲 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期5-7,共3页
采用聚丙烯(PP)无纺布为基材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,^(60)Co-γ射线预辐射接枝共聚的方法制备接枝共聚物,讨论了辐射剂量、反应温度、反应时间、单体浓度、阻聚剂和交联剂的用量等对接枝率的影响。结果表明,接枝反应的最佳条件为:... 采用聚丙烯(PP)无纺布为基材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,^(60)Co-γ射线预辐射接枝共聚的方法制备接枝共聚物,讨论了辐射剂量、反应温度、反应时间、单体浓度、阻聚剂和交联剂的用量等对接枝率的影响。结果表明,接枝反应的最佳条件为:辐射剂量60 kGy以上、接枝温度65℃、接枝时间2 h、MMA质量分数20%、交联剂质量分数5%、阻聚剂用量0.3g,该条件下PP的接枝率为6.5%。 展开更多
关键词 聚丙烯 无纺布 辐射接枝 甲基丙烯酸甲酯
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新型引发体系引发MMA“活性”自由基聚合 被引量:8
6
作者 秦东奇 钦曙辉 丘坤元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期650-652,共3页
Living" radical polymerization of methyl methacrylate was investigated using a new initiating system, i.e. DCDPS/FeCl 3/PPh 3, in which diethyl 2,3 dicyano 2,3 diphenyl succinate(DCDPS) is a hexa substituted etha... Living" radical polymerization of methyl methacrylate was investigated using a new initiating system, i.e. DCDPS/FeCl 3/PPh 3, in which diethyl 2,3 dicyano 2,3 diphenyl succinate(DCDPS) is a hexa substituted ethane thermal iniferter. The polymerization mechanism belongs to a reverse ATRP process. The polymerization was closely controlled in bulk at 75 ℃, polymethyl methacrylate(PMMA) with a high molecular weight and quite narrow polydispersity ( M w/ M n=1 20—1 29) was obtained. End group analysis by 1H NMR spectroscopy shows that the resulting PMMA is ω functionalized by a chlorine atom, which is also confirmed by the chain extension reaction in the presence of CuCl/bipy catalyst via a conventional ATRP process. [WT5HZ] 展开更多
关键词 ATRP 自由基聚合 甲基丙烯酸甲酯
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PAMPSLi/P(MMA-VAc)为基体的聚合物电解质 被引量:5
7
作者 牛丽丹 傅相锴 +1 位作者 刘素娟 杜秋亮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期391-396,共6页
将聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸锂)(PAMPSLi)和聚(甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯)[P(MMA-VAc)]与LiClO4共混,制备了复合聚合物电解质膜.用FTIR,TG,XRD,DMA,SEM及电化学交流阻抗和机械性能测试对聚合物及其电解质膜的结构和性能进行... 将聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸锂)(PAMPSLi)和聚(甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯)[P(MMA-VAc)]与LiClO4共混,制备了复合聚合物电解质膜.用FTIR,TG,XRD,DMA,SEM及电化学交流阻抗和机械性能测试对聚合物及其电解质膜的结构和性能进行了表征.结果表明,PAMPSLi与P(MMA-VAc)共混后结晶状态发生变化,交联网络变得密实,提高了热稳定性和拉伸强度,聚合物电解质膜含有较多微孔结构,孔径为5~10μm;在20℃时,当n(MMA)∶n(VAc)=2∶8,m(PAMPSLi)∶m[P(MMA-VAc)]=5∶95,m(LiClO4)∶m(copolymer)=15∶85时,聚合物电解质膜电导率可达到1.68×10-3S/cm,且电导率未出现随LiClO4含量的进一步增加而下降的现象.将此电解质用于全固态电致变色显示器件表现出了优良的性能.对加入PAMPSLi后聚合物电解质膜电导率和热稳定性提高的原因进行了初步探讨. 展开更多
关键词 聚合物电解质 聚(甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯) 聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸) 离子电导率 电致变色器件
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顶空进样法测定MMA-CR体系中的MMA单体残留量 被引量:8
8
作者 魏争 黄洪 《化学与生物工程》 CAS 2009年第8期83-84,94,共3页
采用乳液聚合法,用甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝改性氯丁胶乳(CR),用顶空进样气相色谱标准曲线法定量分析MMA-CR体系中的MMA单体残留量。经重复性实验(相对标准偏差为2.7%)和加标回收率实验(回收率为97.48%)验证,该方法操作简单、准确可行。
关键词 气相色谱 顶空进样 残留单体 重复性 回收率 甲基丙烯酸甲酯
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两亲性三嵌段PDMAEMA/PMMA聚合物共混改性PVDF膜的制备与性能表征 被引量:2
9
作者 赵军强 闫彩霞 +4 位作者 周婷婷 韩洪蕊 冯霞 赵义平 陈莉 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2018年第3期19-24,30,共7页
为了制备pH刺激响应型智能膜,并为膜改性提供结构可控的两亲性聚合物共混改性剂,以聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)为亲水链段、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为疏水链段,通过RAFT聚合合成两亲性三嵌段聚合物PDMAEMA-b-PMMA-b-PDMAEMA(PDM... 为了制备pH刺激响应型智能膜,并为膜改性提供结构可控的两亲性聚合物共混改性剂,以聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)为亲水链段、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为疏水链段,通过RAFT聚合合成两亲性三嵌段聚合物PDMAEMA-b-PMMA-b-PDMAEMA(PDMD),采用1H-NMR对其化学结构进行了表征.以PDMD作为改性剂,通过NIPS法制备PVDF改性膜,采用ATR-FTIR、XPS、SEM和接触角测定仪对PDMD/PVDF改性膜的表面化学结构、微观形貌和亲水性进行了表征.结果表明:随着聚合物改性剂的增加,PDMD/PVDF改性膜表面PDMAEMA含量增加,改性PVDF膜的初始接触角由纯膜的108.9°降低至92.4°,纯水(pH 5.2)通量由纯膜的15.0 L/(m2·h)增大至250.0 L/(m2·h);并且改性膜随着纯水pH值的逐渐减小,膜通量减小,纯水pH值从11降到3时,通量从225.6 L/(m2·h)降至91.2 L/(m2·h).因此PDMD的加入改善了PVDF膜亲水性,可为pH刺激响应型智能膜的构建提供新材料. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 聚甲基丙烯酸甲酯 RAFT PVDF膜 共混改性 智能膜
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二茂铁和α-羟基乙基二茂铁对MMA本体聚合的影响 被引量:2
10
作者 颜慧贤 吴大鸣 孟庆云 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期26-28,共3页
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)一般由本体聚合或悬浮聚合制得。本体聚合具有生产工艺简单,投资少等优点,但本体聚合周期长,反应热排除困难而易产生自动加速效应导致爆聚,因此制约了本体法制备PMMA。研究微量二茂铁及其衍生物α-羟基乙基二茂铁... 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)一般由本体聚合或悬浮聚合制得。本体聚合具有生产工艺简单,投资少等优点,但本体聚合周期长,反应热排除困难而易产生自动加速效应导致爆聚,因此制约了本体法制备PMMA。研究微量二茂铁及其衍生物α-羟基乙基二茂铁对MMA本体聚合的影响,结果表明:微量二茂铁或α-羟基乙基二茂铁的加入,聚合时间与聚合温度显著降低,在室温下能实现快速聚合;80℃时,当二茂铁的添加量超过0.17%时,MMA无法爆聚,解决了本体法制备MMA的瓶颈,对工业化生产具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 本体聚合 二茂铁 α-羟基乙基二茂铁 软物质
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原位复合SiO2的P(AN-MMA)凝胶电解质 被引量:1
11
作者 蒲薇华 张兰 +1 位作者 万春荣 姜长印 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期333-335,共3页
利用乳液聚合法制备了聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯[P(AN—MMA)],采用原位复合以及倒相法制备了复合SiO2的P(AN-MMA)共聚物微孔膜,用电解液增塑制备了P(AN-MMA)凝胶电解质。P(AN-MMA)膜的孔径为1~5μm,孔隙率为70%,热稳定性... 利用乳液聚合法制备了聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯[P(AN—MMA)],采用原位复合以及倒相法制备了复合SiO2的P(AN-MMA)共聚物微孔膜,用电解液增塑制备了P(AN-MMA)凝胶电解质。P(AN-MMA)膜的孔径为1~5μm,孔隙率为70%,热稳定性良好。与未复合SiO2的膜相比,原位复合SiO2的P(AN-MMA)膜的拉伸性能有所改善。以LiFePO4为工作电极、锂片为对电极与原位复合SiO2的P(AN-MMA)凝胶电解质组装的扣式电池,首次循环的放电比容量为148.2mAh/g,放电效率为84.4%;第95次循环.的放电比容量为132.2mAh/g,容量保持率为89.2%。 展开更多
关键词 原位复合 聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯[P(AN—mma)] 凝胶电解质
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MMA-粉煤灰漂珠体系凝胶注模成型制备陶瓷复合膜研究 被引量:1
12
作者 林晓亮 余阳 陈仕俊 《中国陶瓷》 CSCD 北大核心 2017年第4期57-63,共7页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为有机单体,粉煤灰漂珠为骨料,采用非水基凝胶注模成型技术在支撑体表面制备膜层。主要考察了单体添加量对膜层的影响及烧结温度对陶瓷复合膜性能的影响。研究结果表明:混合浆料中MMA预聚液的质量分数为50%时,其... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为有机单体,粉煤灰漂珠为骨料,采用非水基凝胶注模成型技术在支撑体表面制备膜层。主要考察了单体添加量对膜层的影响及烧结温度对陶瓷复合膜性能的影响。研究结果表明:混合浆料中MMA预聚液的质量分数为50%时,其黏度为1019.4m Pa·s,可以在支撑体表面聚合成膜。当烧结温度从950℃升高至1100℃,膜层的孔隙率下降,抗弯强度随之增强,耐酸碱腐蚀性大幅提升;复合膜的纯水通量和平均孔径显著下降,且提高烧结温度使孔径分布变窄。在1050℃下烧结2h,可以得到抗弯强度为38.2 MPa,平均孔径为0.86μm的陶瓷复合膜,其纯水通量为1061.9 L·m^(-2)·h^(-1),对聚乙二醇20000和分散大红染料分子的截留率分别达到31.7%和47.2%(0.2MPa)。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 粉煤灰漂珠 非水基凝胶注模成型 陶瓷复合膜 膜层
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PCR-g-MMA胶粘剂的制备及粘接性能 被引量:8
13
作者 温翠珠 王炼石 张安强 《特种橡胶制品》 2006年第2期26-30,共5页
用乳液接枝聚合法合成了氯丁橡胶(OR)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝共聚物OR-g-MMA乳液;用凝聚法制备了粉末状PCR-g-MMA干胶,将其溶于甲苯中制备了胶粘剂。研究了CR/MMA接枝聚合反应条件对单体转化率的影响和PCR-g-MMA粒子在溶剂中... 用乳液接枝聚合法合成了氯丁橡胶(OR)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝共聚物OR-g-MMA乳液;用凝聚法制备了粉末状PCR-g-MMA干胶,将其溶于甲苯中制备了胶粘剂。研究了CR/MMA接枝聚合反应条件对单体转化率的影响和PCR-g-MMA粒子在溶剂中的溶解速率及其胶粘剂的粘接性能。结果表明,在适宜的反应条件下,接枝体系的单体转化率接近100%。SEM分析表明.PCR-g-MMA粒子表面及内部存在许多宏观及微观孔洞,使产物易于洗涤、脱水和干燥.在溶剂中有极高的溶解速率.完全溶解时间为0.5~1h。仅为片状CR248完全溶解所需时间的1/10。PCR—g—MMA胶粘剂的粘接性能与CR/MMA乳液接枝聚合反应条件有关。用其粘合PVC人造革.其初粘力为20.4N/2.5cm,剥离强度为55N/2.5cm,与片状CR248/MMA溶液接枝制备所得的胶粘剂处于相同水平。 展开更多
关键词 氯丁胶乳 甲基丙烯酸甲酯 乳液接枝聚合 PCR—g—mma SEM 胶粘剂 粘接性能
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MMA/IBA树脂的合成及吸油性能 被引量:1
14
作者 廖肃然 魏媛 侯小超 《广东化工》 CAS 2016年第21期33-33,36,共2页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸异丁酯(IBA)为主要原料,二乙烯苯为交联剂,通过悬浮聚合合成出不同组成的MMA/IBA树脂,利用FTIR对其结构进行表征,测试其吸油性能。结果显示,随着共聚物中IBA单元含量的增加,树脂的吸油率增大。当MMA/IBA... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸异丁酯(IBA)为主要原料,二乙烯苯为交联剂,通过悬浮聚合合成出不同组成的MMA/IBA树脂,利用FTIR对其结构进行表征,测试其吸油性能。结果显示,随着共聚物中IBA单元含量的增加,树脂的吸油率增大。当MMA/IBA树脂质量比为20∶80时,共聚物的吸油性能最好,对甲苯的吸油率达到7.8 g/g,保油率达到90%以上。 展开更多
关键词 悬浮聚合 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸异丁酯 吸油性能
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气相羟醛缩合法制MA及MMA研究进展 被引量:1
15
作者 陈晓晖 陈宪 许锡恩 《工业催化》 CAS 1998年第5期3-10,共8页
本文综述了以丙酸或丙酸酯为原料,用气相羟醛缩合法制甲基丙烯酸(MA)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)的研究进展.系统介绍了催化剂载体、负载离子形式、反应条件等对催化剂性能的影响,并介绍了催化剂再生工艺的研究成果及动态,指出在Cs/... 本文综述了以丙酸或丙酸酯为原料,用气相羟醛缩合法制甲基丙烯酸(MA)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)的研究进展.系统介绍了催化剂载体、负载离子形式、反应条件等对催化剂性能的影响,并介绍了催化剂再生工艺的研究成果及动态,指出在Cs/SiO2催化剂上的气相羟醛缩合法合成MA及MMA是今后发展方向。 展开更多
关键词 气相羟醛综合法 甲基丙烯酸甲酯 催化剂 MA mma
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MMA生产工艺技术的比较及投资分析 被引量:12
16
作者 李涛 《石油化工技术与经济》 2008年第5期17-22,共6页
对甲基丙烯酸甲酯(MMA)的主要生产工艺进行了分析和比较,介绍了MMA的国内外生产和市场情况,认为近年来我国MMA市场火爆,产品供不应求。并对异丁烯法制MMA项目进行了投资分析,认为该项目是有市场前景的,可采取异丁烯直接甲基化工艺代替... 对甲基丙烯酸甲酯(MMA)的主要生产工艺进行了分析和比较,介绍了MMA的国内外生产和市场情况,认为近年来我国MMA市场火爆,产品供不应求。并对异丁烯法制MMA项目进行了投资分析,认为该项目是有市场前景的,可采取异丁烯直接甲基化工艺代替传统的ACH工艺生产MMA。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 工艺 比较 投资 异丁烯
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无机/有机掺杂CdTe/PMMA的合成
17
作者 金丽 张建坡 +1 位作者 刘岩 娄大伟 《吉林化工学院学报》 CAS 2013年第1期24-27,共4页
采用乳液聚合的方法合成了CdTe/SiO_2/PMMA复合粒子.为了改善微乳体系中CdTe量子点与MMA的相容性,发生聚合物反应前在水/油微乳液体系中采用TEOS的水解合成了二氧化硅修饰的CdTe/SiO_2纳米粒子.扫描电镜显示CdTe/SiO_2/PMMA复合粒子的... 采用乳液聚合的方法合成了CdTe/SiO_2/PMMA复合粒子.为了改善微乳体系中CdTe量子点与MMA的相容性,发生聚合物反应前在水/油微乳液体系中采用TEOS的水解合成了二氧化硅修饰的CdTe/SiO_2纳米粒子.扫描电镜显示CdTe/SiO_2/PMMA复合粒子的直径比CdTe/SiO_2纳米粒子的直径略大,为1μm左右.并采用扫描电镜(SEM)、傅氏转换红外线光谱分析仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)和荧光光谱仪对产物进行了表征.结果表明CdTe表面的SiO_2粒子在复合材料中起着物理交联点和化学交联点作用,所合成材料不易产生相分离现象. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯(mma) 荧光微球 有机 无机复合材料 表面修饰
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Na_2SO_3/H_2O体系引发MMA聚合
18
作者 刘新明 崔元臣 +2 位作者 张磊 李思雨 赵晓伟 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第6期581-585,共5页
实现了亚硫酸钠水溶液可以引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,并进一步研究了各种因素对聚合速率和聚合物分子量的影响.结果表明:亚硫酸钠水溶液可以有效引发甲基丙烯酸甲酯聚合;聚合动力学方程为Rp=kp[MMA]1.6[Na2SO3]0.44,聚合反应的总... 实现了亚硫酸钠水溶液可以引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,并进一步研究了各种因素对聚合速率和聚合物分子量的影响.结果表明:亚硫酸钠水溶液可以有效引发甲基丙烯酸甲酯聚合;聚合动力学方程为Rp=kp[MMA]1.6[Na2SO3]0.44,聚合反应的总的活化能为81.7kJ/mol,所得到的聚合物分子量可达1.36x105,单体转化率高达86.7%.初步讨论了该引发体系可能的机理. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯(mma) 亚硫酸钠 自由基聚合
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MMA接枝对锂、天然石墨界面的影响
19
作者 鞠华 李志虎 徐艳辉 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期219-221,共3页
分析了甲基丙烯酸(MMA)接枝到聚丙烯(PP)隔膜表面对金属锂界面稳定性的影响。未处理的PP隔膜,界面电阻随着放置时间的延长而增大,约45 d后达到稳定值;接枝MMA后,界面电阻在放置初期很快达到稳定值,约为320Ω·cm2,稳定一段时间后,... 分析了甲基丙烯酸(MMA)接枝到聚丙烯(PP)隔膜表面对金属锂界面稳定性的影响。未处理的PP隔膜,界面电阻随着放置时间的延长而增大,约45 d后达到稳定值;接枝MMA后,界面电阻在放置初期很快达到稳定值,约为320Ω·cm2,稳定一段时间后,增大到新的稳定值380Ω·cm2。分析了隔膜表面接枝MMA对天然石墨电极界面阻抗行为的影响。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸(mma) 隔膜 表面接枝 金属锂 天然石墨
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P(MMA-MA)/OMMT纳米复合材料的制备及表征
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作者 张毅 闵惠玲 +1 位作者 于俊荣 胡祖明 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期652-656,共5页
通过原位乳液聚合法合成了聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯)(P(MMA-MA))/有机化蒙脱土(OMMT)纳米复合材料.使用X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)表征了OMMT在P(MMA-MA)/OMMT纳米复合材料中的分散状况;用热失重分析仪(TGA)研究了材料的热... 通过原位乳液聚合法合成了聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯)(P(MMA-MA))/有机化蒙脱土(OMMT)纳米复合材料.使用X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)表征了OMMT在P(MMA-MA)/OMMT纳米复合材料中的分散状况;用热失重分析仪(TGA)研究了材料的热稳定性;用裂解色谱-质谱联用仪(PGC-MS)分析了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),聚丙烯酸甲酯(PMA)及P(MMA-MA)热降解机理.分析结果表明:P(MMA-MA)/OMMT纳米复合材料中已经形成了部分插层、部分剥离的结构;P(MMA-MA)/OMMT纳米复合材料的热稳定性随着OMMT加入量的增加而提高,并且当OMMT质量分数为5%时,其耐热性最好.另外,第二单体丙烯酸甲酯(MA)的加入也会增加P(MMA-MA)/OMMT的热稳定性.当甲基丙烯酸甲酯(MMA)与MA的质量比为40∶20时,在失重率为10%的热分解温度比PMMA/OMMT纳米复合材料的高25.3K. 展开更多
关键词 聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯)(P(mma-MA)) 有机化蒙脱土(OMMT) 纳米复合材料 热稳定性
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