催化湿式氧化降解甲基橙废水催化剂的制备与活性研究

以γ-Al2O3为载体,Fe、Mn、Cu和Zn的硝酸盐为活性组分的前驱物,采用浸渍焙烧法制备了负载型催化剂,并分别以H2O2和NaClO为氧化剂,对比了在常温常压条件下催化湿式氧化工艺中处理甲基橙AO52模拟废水的效果,考察了各种条件对催化剂活性的影响。结果表明,Fe2O3/γ-Al2O3表现出较好的催化活性和稳定性,H2O2为适宜的氧化剂;以100 mmol·L-1的Fe(NO3)3溶液浸渍15 h,烘干后在350℃焙烧3 h,得到兼具活性与稳定性的Fe2O3/γ-Al2O3催化剂;当Fe2O3/γ-Al2O3和H2O2投加量分别为30和1.65 g·L-1时,处理4 h后,废水的脱色率、COD去除率和TOC去除率最高分别达88.21%、78.57%和83.20%。

常温合成甲基橙的新探索

实验室合成甲基橙的传统方法是在低温下分二步完成,存在着条件难控制以及费时、费工、产率低的问题.本实验在常温下一步完成甲基橙的合成,结果表明该方法比传统低温二步法产率提高18%,通过对不同实验方法所得产品的红外光谱检验,常温下一步合成与低温下二步法合成的产品光谱曲线基本一致.

常温合成甲基橙方法的研究

对基础有机化学实验中的甲基橙的合成两种合成方法进行了比较。利用常温进行反应,充分利用了对氨基苯磺酸本身的酸性来完成重氮化,减少原料的消耗,降低了生产成本;与低温方法比较提高了产率,低温方法制备甲基橙的产率为69.5%,利用常温方法制备甲基橙的产率为78.7%。

甲基橙合成的一种改进方法

介绍了一种在常温下由对氨基苯磺酸通过重氮化反应和 N,N-二甲苯胺偶联反应一步合成甲基橙的方法 .产率较高 .

高稳定性甲基橙的室温合成及其性能研究

合成稳定性良好的甲基橙对纺织物的色牢度具有重要的意义,本研究通过改进实验室低温两步合成甲基橙的方法,在室温下混合氨基苯磺酸、亚硝酸钠与N,N-二甲基苯胺进行一步反应,合成甲基橙.所制备的甲基橙经过紫外光谱、红外光谱和热重分析表征,结果表明,其共轭程度和稳定性比低温下合成的和商用的甲基橙要高.抗光催化降解测试表明,相比于低温合成的和商用的甲基橙,室温下合成的甲基橙经150 min降解后,可见光吸光度最高,橙色保持得最深.通过耐酸/碱、耐高温、耐紫外线辐射和抗金属离子的稳定性测试表明,室温下合成的甲基橙均具有良好的稳定性,高稳定性的甲基橙有助获得牢固、稳定的染料.

甲基橙制备方法的改进

实验室中甲基橙的经典制备方法是低温三步法,这种方法特点是反应条件难以控制、需要很长时间、收率较低等。常温一步法制备甲基橙,通过实验,结果表明:室温下在烧杯中一次性加入无水对氨基苯磺酸、N,N-二甲基苯胺和水,搅拌溶解,在冷水中滴加亚硝酸钠,搅拌反应25 min。此方法收率可达到约87%,高于经典低温三步法。

甲基橙合成实验的改进

实验室合成甲基橙的传统方法为低温二步法,存在着条件难控制、费时、费工收率低的问题。在常温下用一步法合成甲基橙,结果表明:室温下在反应器内一次性加入对氨基苯磺酸、亚硝酸钠和水,边搅拌边慢慢滴加N,N-二甲基苯胺,滴加完毕搅拌反应20min,此合成方法收率可达85%左右。比传统低温二步法收率提高18%。通过对不同实验方法所得产品的红外光谱检验,常温下一步法合成与低温下二步法合成的产品光谱曲线基本一致。