Efficacy of Metoprolol Succinate Sustained Release Tablets Combined with Wenxin Granules in the Treatment of Coronary Heart Disease Arrhythmia

Objective:To explore the effect of metoprolol succinate sustained-release tablets combined with Wenxin Granules in the treatment of coronary heart disease patients with arrhythmia.Methods:The research objects were 50 patients with arrhythmia who were treated in our hospital from September 2019 to September 2020.According to different treatment methods,they were divided into observation group(Wenxin Granule+metoprolol succinate treatment)and control group(metoprolol succinate treatment),25 cases in each group.The curative effects of the two groups were compared.Results:After treatment,there was no significant difference in rnn50,RMSSD,sdnni and SDANN between the two groups(P>0.05).Compared with the control group,the SDNN in the observation group was higher than that in the control group(P<0.05);Before treatment,there was no significant difference in the above indexes between the two groups(P>0.05);The effective rates of the observation group and the control group were 92.00%and 68.00%respectively,and the curative effect of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups(P>0.05).Conclusion:In the treatment of patients with coronary heart disease and arrhythmia,Wenxin Granule Combined with metoprolol succinate sustained-release tablets has significant effect,which can effectively improve the dynamic electrocardiogram indexes of patients,improve the clinical efficacy,and has high safety.

美托洛尔缓释片对老年高血压伴心衰患者的疗效及与血管内皮生长因子、高敏C-反应蛋白的相关性

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年高血压伴心衰患者的疗效及与脉压及血管内皮生长因子(VEGF)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的相关性。方法 330例老年原发性高血压伴心衰患者,依据脉压水平,相应地分为四组:≤48组、49～58组、59～68组、>68组,靶剂量琥珀酸美托洛尔缓释片治疗3个月,观察治疗前后一般临床资料、放射性核素和实验室检查结果的变化。结果老年高血压伴心衰患者随着脉压逐渐增大,血清VEGF、hs-CRP和脑钠肽水平均明显增高,而左心室射血分数(LVEF)和左心室高峰充盈率(LVPER)明显降低。琥珀酸美托洛尔缓释片治疗后,LVEF和LVPFR在59～68,>68mmHg组分别增加(3.32±2.35)%、(4.12±3.05)%和0.37±0.26、0.53±0.37,脉压及VEGF在59～68,>68mmHg组分别下降8.2±3.1、9.4±4.3mmHg及18.39±8.43、26.79±14.32pg/ml,hs-CRP及脑钠肽在59～68,>68mmHg组分别下降0.26±0.13、0.33±0.16mg/L及140.36±68.62、155.39±73.58ng/L,两组间差异均有统计学意义,尤以>68mmHg组较甚(P<0.01)。结论老年原发性高血压伴心衰患者中,脉压较大(脉压59～68,>68mmHg组)的患者对琥珀酸美托洛尔缓释片治疗更为敏感;琥珀酸美托洛尔缓释片使脉压较大(脉压59～68,>68mmHg组)的患者脉压及血清VEGF、hs-CRP、脑钠肽水平明显下降,而心功能明显改善。

美托洛尔缓释片对老年高血压伴慢性心衰患者的疗效及高敏C-反应蛋白的相关性

目的探讨美托洛尔缓释片对老年高血压伴慢性心衰患者的疗效及高敏C-反应蛋白的相关性。方法选取2014年8月~2015年10月来我院就诊的老年高血压伴慢性心衰患者患者125例,随机分为观察组63例及对照组62例。观察两组治疗前及治疗后的血压水平,临床疗效及hs-CRP,BNP水平。结果两组患者总有效率比较,观察组为92.06%,对照组为82.26%,两组差异显著（P〈0.05）。两组患者治疗后与治疗前比较,SBP及DBP均显著下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后SBP及DBP均显著低于对照组治疗后,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后hs-CRP及BNP水平皆比治疗前显著下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后的hs-CRP及BNP水平明显低于对照组,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。试验过程中两组均未见与本研究用药相关的不良反应发生。结论美托洛尔缓释片治疗老年高血压伴慢性心衰患者疗效显著,可以明显降低hs-CRP及BNP水平。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效及对心功能、血LTBP-2、Hcy的影响

目的:探讨琥珀酸美托洛尔缓释片合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效。方法:前瞻性选取88例冠心病心绞痛患者,随机数字表法分组,各44例。单药组予以琥珀酸美托洛尔缓释片,联合组加用辛伐他汀,比较两组疗效。结果:联合组总有效率、心脏指数(CI)、E峰流速/A峰流速(E/A)、心排血量(CO)高于单药组,潜在转化生长因子结合蛋白2(LTBP-2)、同型半胱氨酸(Hcy)低于单药组(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效显著。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭对血清GDF-15及CypA水平的影响

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭对血清生长分化因子15(GDF-15)及人亲环蛋白(CypA)水平的影响。方法将2016年2月至2017年4月该院收治的80例慢性心力衰竭老年患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例,对照组患者在常规治疗的基础上进行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组患者在常规治疗的基础上联合琥珀酸美托洛尔缓释片与缬沙坦治疗。观察2组患者的治疗效果、不良反应,比较治疗前与治疗3个月后的心脏功能、血清GDF-15及CypA水平。结果经过3个月的治疗,对照组、观察组患者的总有效率分别为80.00%、97.50%,差异有统计学意义(χ~2=4.51,P=0.03)。经过3个月的治疗,2组患者的心功能指标均有明显改善(P<0.05),但研究组患者的LVEF、LVESD、LVEDD较对照组改善更明显,2组比较差异有统计学意义(t=11.53、9.46、4.56,P<0.05)。经过3个月的治疗,所有患者的血清GDF-15及CypA水平均有所下降(P<0.05),但研究组患者的CypA、GDF-15水平较对照组下降更明显,差异有统计学意义(t=3.46、51.73,P<0.05)。2组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合缬沙坦可有效治疗老年慢性心力衰竭,降低血清GDF-15及CypA水平,具有较高的安全性,值得在临床进行推广。

龟龙宁心汤联合美托洛尔缓释片治疗冠心病心律失常的临床疗效及对血清hs-CRP、BNP水平、QT间期离散度的影响

目的观察龟龙宁心汤联合美托洛尔缓释片对冠心病心律失常病人临床症状、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、B型利钠肽(BNP)水平及QT间期离散度(QTd)的影响。方法选取2016年4月—2017年9月我院收治的冠心病心律失常病人126例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组63例。两组均给予基础治疗,对照组在此基础上应用美托洛尔缓释片,观察组在对照组基础上加用龟龙宁心汤治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、心功能改善情况、血清hs-CRP水平、BNP水平及QTd。结果观察组总有效率(96.83%)高于对照组(82.54%,P<0.05);两组治疗后中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组较对照组低(P<0.05);两组治疗后心功能指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组心率、左室舒张末期内径(LVDd)较对照组低(P<0.05),左室射血分数(LVEF)较对照组高(P<0.05);两组治疗后血清hs-CRP、BNP水平及QTd均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组较对照组低(P<0.05)。结论龟龙宁心汤联合美托洛尔缓释片治疗冠心病心律失常可明显改善病人心功能,有效调控血清hs-CRP、BNP水平,显著降低QTd。

诺欣妥联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心衰的效果及对患者心功能和NT-proBNP的影响探讨

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片(商品名:诺欣妥)联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭(心衰)的效果及对患者心功能和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法 100例慢性充血性心衰患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采用诺欣妥联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、6 min步行距离、NT-proBNP水平、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果 观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LVESD、LVEDD均小于治疗前, LVEF高于治疗前,且观察组LVESD(40.23±2.73)mm,LVEDD(47.23±4.21)mm均小于对照组的(44.29±3.98)、(51.23±3.93)mm, LVEF(56.72±5.83)%高于对照组的(47.22±4.85)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组6 min步行距离长于治疗前,NT-proBNP水平低于治疗前,且观察组6 min步行距离(308.71±34.29)m长于对照组的(267.42±28.71)m,NT-proBNP水平(434.92±59.13)pg/ml低于对照组的(528.24±54.29)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组hs-CRP(3.22±1.41)mg/L、TNF-α(13.49±3.56)ng/L低于对照组的(4.93±1.79)mg/L、(19.81±3.17)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性充血性心衰患者应用诺欣妥联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗可增强治疗效果,改善心功能,提高运动功能,降低NT-proBNP水平,且可保持血压、心率的稳定,减轻炎性反应程度,价值显著。

RP-HPLC测定琥珀酸美托洛尔缓释片的含量及有关物质

目的建立琥珀酸美托洛尔缓释片含量及有关物质的RP-HPLC方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙酸铵缓冲液（3.9 g的乙酸铵溶解于810 m L的水中,加入10.0 m L的冰乙酸,2.0 m L的三乙胺,3.0 m L的磷酸）—乙腈=82∶18,流速1.0 m L·min-1,检测波长275 nm,进样量10μL。结果琥珀酸美托洛尔在20.00~120.02 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,检测限为0.4 ng,定量限为1.2 ng,回收率为100.75%（RSD=0.67%）,测定样品含量为99.8%,有关物质均小于0.2%。结论该方法快速,简单,稳定,重现性好,可作为琥珀酸美托洛尔缓释片的含量及有关物质的检测方法。

联合用药对舒张性心力衰竭患者心室重构及WHOQOL-100评分的影响

目的分析酒石酸美托洛尔缓释片联合依那普利对舒张性心力衰竭(DHF)患者心室重构及世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)评分的影响。方法选取我院DHF患者87例(2018年10月至2019年8月),按治疗方案不同分为研究组44例与对照组43例,对照组予以依那普利,研究组在对照组基础上予以酒石酸美托洛尔缓释片。对比两组疗效及治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、脑钠肽(BNP)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、WHOQOL-100评分。结果研究组总有效率95.45%(42/44)较对照组81.40%(35/43)高(P<0.05);治疗后,研究组LVEDD、LVESD水平较对照组低(P<0.05);治疗后,研究组BNP、NT-proBNP水平较对照组低(P<0.05);治疗后,研究组WHOQOL-100评分较对照组高(P<0.05)。结论酒石酸美托洛尔缓释片联合依那普利治疗DHF患者效果显著,可抑制心室重构,改善心功能,提高生活质量。

心宝丸联合美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者效果及对左心室重塑的影响

目的分析心宝丸联合美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭(CHF)患者效果及对左心室重塑的影响。方法回顾性选取2019年4月至2023年4月滁州市中西医结合医院收治的70例CHF患者进行研究,依据治疗方法不同将其分为3组,美托洛尔缓释片组(n=20)、心宝丸组(n=20)和联合组(n=30)。美托洛尔缓释片组给予单纯美托洛尔缓释片治疗,心宝丸组给予单纯心宝丸治疗,联合组给予心宝丸+美托洛尔缓释片治疗。记录3组患者的临床疗效,分别在治疗前和治疗4周后检测与比较3组患者的左心室重塑[左室内舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)]、心脏相关指标[血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、脑钠肽]、血清学指标[血清内皮细胞生长因子(VEGF)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)],并比较3组的不良反应。结果联合组总有效率为93.33%,高于美托洛尔缓释片组(65.00%)、心宝丸组(70.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组LVEDd、LVESd水平分别为(44.63±4.12)、(33.26±4.25)mm,均低于美托洛尔缓释片组[(449.52±4.58)、(39.15±4.25)mm]、心宝丸组[(48.12±4.25)、(37.89±4.12)mm],LVEF水平为(56.84±5.15)%,高于美托洛尔缓释片组[(50.68±5.58)%]、心宝丸组[(52.68±5.45)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组脑钠肽、H-FABP水平分别为(362.54±30.58)ng/L、(25.46±3.65)pg/mL,均低于美托洛尔缓释片组[(489.68±30.58)ng/L、(38.69±4.58)pg/mL]、心宝丸组[(478.59±30.58)ng/L、(36.84±4.25)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组ICAM-1水平为(33.16±4.58)ng/L,低于美托洛尔缓释片组[(42.69±5.12)ng/L]、心宝丸组[(41.12±5.18)ng/L],VEGF、IGF-1水平分别为(564.26±40.84)ng/L、(150.69±15.47)ng/mL,均高于美托洛尔缓释片组[(468.59±40.84)ng/L、(130.69±15.25)ng/mL]、心宝丸组[(478.65±40.58)ng/L、(133.69±15.88)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为20.00%,美托洛尔缓释片组为15.00%,心宝丸组为10.00%,3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论心宝丸联合美托洛尔缓释片联合治疗CHF,可帮助患者逆转左心室重塑,并改善其心功能,同时促进心肌细胞修复,有利于进一步提高患者的临床治疗效果。

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果

目的研究参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果。方法回顾性选取2020年6月至2021年6月我院收治的96例老年冠心病心律失常患者作为研究对象,依据治疗方法不同将其分为联合治疗组(美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊治疗)和单独治疗组(美托洛尔缓释片治疗),各48例。比较两组的治疗效果。结果联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的心功能分级优于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的心排出量、心脏指数、射血分数均高于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩、短阵心房颤动发生次数均少于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的缺血发生次数、缺血总负荷低于单独治疗组,缺血持续时间短于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的不良反应总发生率低于单独治疗组(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常效果显著,可减少其心律失常发作频率,改善心功能。

琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的效果及对血管内皮功能的影响

目的:探索琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的价值。方法:选取2020年2月—2022年10月南昌市洪都中医院收治的70例冠状动脉心肌桥心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分组,各35例。对照组选择琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组选择琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗。比较两组临床效果、不良反应发生情况等。结果:两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心功能、血管内皮功能、心绞痛发作情况对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组一氧化氮(nitricoxide,NO)、反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣前向血流E峰与A峰的比值均高于对照组,6分钟步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)远于对照组,内皮缩血管肽(endothelin,ET)-1、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)均低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛具有理想疗效。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭的效果

目的分析沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭(CCHF)的有效性与安全性。方法选取2021年1月至2022年12月子长市人民医院内一科收治的80例CCHF患者作为研究对象,按照治疗方案不同将其分为单药组(n=40,琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)和联合组(n=40,沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率显著高于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组的左心室射血分数(LVEF)显著高于单药组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、舒张期室间隔厚度(IVST)显著小于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组的N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均显著低于单药组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗CCHF的效果理想,可有效改善患者心功能与生化指标,且不增加药物不良反应,安全性高。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗对冠心病合并心律失常患者的有效性及安全性分析

目的探讨予以冠心病合并心律失常患者琥珀酸美托洛尔缓释片、胺碘酮联合治疗的有效性及安全性。方法选取2022年10月—2023年10月吉林市中心医院收治的150例冠心病合并心律失常患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组均持续治疗3个月。比较两组的临床疗效、心功能指标、QT离散度及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.67%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组左心室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组校正QT间期快于对照组,QT离散度慢于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常患者,可有效改善其心功能及QT离散度,且安全性高。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响研究

目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗。对比两组的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、心率和PR间期。结果观察组临床总有效率96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,LVEDD、LVESD均小于治疗前,且观察组LVEF(53.05±3.45)%大于对照组的(45.11±3.29)%,LVEDD(47.08±3.46)mm、LVESD(36.19±2.71)mm均小于对照组的(54.18±3.52)、(40.95±2.60)mm(P<0.05)。治疗前,两组心率和PR间期比较无差异(P>0.05);相较于治疗前,治疗后两组心率下降,PR间期升高,且观察组治疗后心率和PR间期均优于对照组(P<0.05)。结论在急性室性心律失常的临床治疗中,与单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗相比较,联合胺碘酮治疗能够有效提升临床疗效,改善患者的心功能,促进心率恢复,对心功能稳定有着积极作用。

瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月山东大学齐鲁医院收治的冠心病合并心律失常患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]和心律失常发作次数。结果 观察组总有效率为85.42%,高于对照组的54.17%(χ^(2)=11.117,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEDD及LVESD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组小于/高于对照组(P<0.01);2组室性期前收缩、房性期前收缩及交界性期前收缩次数少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效较好,可有效改善冠状动脉血流,减轻心肌的缺血和缺氧状态,并减少心律失常的发作次数。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的效果观察

目的评价分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死(心梗)后室性心律失常的效果。方法48例心梗后室性心律失常患者,采取随机数字表法分为对照组及观察组,每组24例。对照组患者采用阿司匹林、阿托伐他汀和卡托普利片治疗,观察组在对照组基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组治疗效果,心理状态[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分],治疗依从性,不良反应发生情况,生活质量,心电图指标[QT间期离散度(QTd)及校正后QT间期离散度(QTcd)]。结果观察组总有效率91.67%相比对照组的66.67%显著更高(P<0.05)。治疗后,观察组的SAS评分(33.28±4.02)分、SDS评分(31.08±4.15)分较对照组的(41.01±6.11)、(39.51±5.21)分明显更低(P<0.05)。观察组的治疗依从性95.83%比对照组的66.67%更高(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.17%明显较对照组的25.00%低(P<0.05)。观察组的心理功能、生理功能、社会关系评分及总分分别为(78.80±2.13)、(76.53±3.56)、(79.30±4.17)、(78.29±3.60)分,较对照组的(69.85±2.88)、(65.79±3.93)、(67.90±4.74)、(68.19±3.94)分明显更高(P<0.05)。治疗后,观察组的QTd(40.18±1.62)ms、QTcd(53.28±4.55)ms较对照组的(55.21±4.51)、(68.51±5.25)ms明显更短(P<0.05)。结论通过实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可以有效地改善心梗后室性心律失常患者的心理状态,提高患者的治疗效果和治疗依从性,这一方法在临床实践中具有显著的应用价值。

硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病的临床效果

目的观察硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病的临床效果。方法选取2023年4—12月黔东南州人民医院收治的缺血性心肌病患者540例,按照入院顺序分为观察组和对照组各270例。在常规治疗基础上,对照组应用酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上加用硝酸异山梨酯氯化钠注射液治疗,2组疗程均为1个月。比较2组治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、心肌标志物[脑钠肽(BNP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肌钙蛋白T(cTnT)],不良反应及不良心血管事件。结果观察组治疗总有效率为98.52%,高于对照组的92.59%(χ^(2)=11.163,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEF、CO高于治疗前,LVEDD、LVESD短于治疗前,且观察组高/短于对照组(P<0.01);2组BNP、cTnT水平低于治疗前,IGF-1水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(1.85%vs.3.33%,χ^(2)=1.173,P=0.279)。观察组不良心血管事件总发生率为2.96%,低于对照组的7.78%(χ^(2)=6.158,P=0.013)。结论硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病效果显著,可明显改善患者心功能及实验室指标,安全性高,且可降低不良心血管事件发生风险。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者的效果及对心功能的影响

目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者的效果及对心功能的影响。方法选取2020年1月至2022年12月收治的100例高血压合并心力衰竭患者为研究对象,以随机法将其分为对照组(50例,常规治疗)和试验组(50例,常规治疗+琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容量(LVESV)、左心室舒张末期容量(LVEDV)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)低于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的心肌肌钙蛋白T(cTnT)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、C-反应蛋白(CRP)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压合并心力衰竭患者可取得理想效果。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的效果分析

目的研究沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的效果。方法目的选取2021年12月—2023年12月盐城市第一人民医院收治的DCM患者118例,根据治疗药物不同分为观察组(沙库巴曲缬沙坦钠片+琥珀酸美托洛尔缓释片)和对照组(单独用琥珀酸美托洛尔缓释片),每组59例,对比两组患者用药后的疗效、心肌损伤情况、左室功能、运动耐量情况。结果观察组总有效率为96.61%(57/59)高于对照组的84.75%(50/59),差异有统计学意义(χ^(2)=4.912,P<0.05)。治疗后,观察组心肌损伤情况低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组左心室射血分数高于对照组,左心室舒张末期体积、左心室收缩末期体积、左心房直径低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组运动耐量高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片药物对DCM治疗,可有效的改善患者的心肌损伤情况、心功能以及运动耐量,降低不良反应发生率,疗效较好。